Нелетучие компоненты тканей

Хорошо известно разрушение красителей, пластмасс, тканей и т. д. при действии ультрафиолетового излучения. В связи с этим были предприняты интенсивные исследования с целью получения защитных агентов, функция которых заключается в преимущественном поглощении ультрафиолетового света. Такие вещества часто называют протекторами в связи с характером их практического применения они должны, как правило, обладать свойствами, удовлетворяющими ряду других требований. Например, средства, предохраняющие от солнечного ожога, должны быть нетоксичными, не оставляющими следов на коже, нелетучими, в определенной мере растворимыми в воде и устойчивыми к ее дейетвию, а также способными профильтровывать излучение, отделяя компоненту солнечного света, вызывающую ожоги, от компоненты, вызывающей загар. Сочетанием всех этих свойств обладает такой предохраняющий агент, как глицерил-п-аминобензоат. [c.463]

Далее авторы переходят к вопросам, связанным с анализом постоянных газов и легко конденсирующихся паров. Это, пожалуй, наименее сложный раздел монографии. В остальном предлагаемая читателю монография посвящена анализу летучих компонентов тканей и биологических жидкостей, эфирных масел, смоляных кислот, липидов, нелетучих компонентов тканей и, наконец, обзору комбинированных методов анализа биохимических объектов. [c.5]

НЕЛЕТУЧИЕ КОМПОНЕНТЫ ТКАНЕЙ [c.528]

Нелетучие компоненты тканей 529 [c.529]

Нелетучие компоненты тканей [c.537]

В большинстве случаев подготовка пробы для газохроматографического анализа проводится с целью удаления нелетучих компонентов, присутствие которых может осложнить определение летучих соединений. Поскольку газохроматографический анализ, несомненно, является более мощным методом разделения, чем фракционная дистилляция, применение последней ограничено, хотя она и используется для удаления основной массы растворителя после экстракции (см. далее), и предпочтительными методами предварительной обработки пробы являются простая дистилляция и дистилляция с паром. Таким образом, дистилляция проводится с тем, чтобы количественно извлечь летучие компоненты из самых различных проб, таких, как смолы, океанические осадки, биологические ткани и пищевые продукты. Если выделение пробы осуществляется только экстракцией, она может быть загрязнена нелетучими и высококипящи- [c.73]

В книге даны методы анализа основных групп соединений, представляющих интерес для биохимика. Методы газовой хроматографии, однако, столь разнообразны, что не удалось достаточно последовательно расположить материал книги в соответствии с функциональными группами, встречающимися в различных соединениях. Так, например, спирты, альдегиды и сложные эфиры часто присутствуют одновременно в пробе и могут быть разделены за одну операцию. Материал о различных веществах можно расположить в соответствии с упругостями их паров, но это не всегда будет логичным с биологической точки зрения. Поэтому в каждой главе мы в первую очередь излагаем методы отбора пробы и предварительного разделения, поскольку это позволяет с экспериментальной точки зрения рациональнее изложить материал. Так, например, летучие компоненты тканей, эфирные масла, липиды и нелетучие компоненты тканей рассматриваются как отдельные группы, поскольку методы, использованные для отбора пробы, в самой группе одинаковы. Вещества расположены в пЬрядке уменьшения упругости их паров, а дополнительное деление внутри главы, там где это возможно, осуществляется по элементам и функциональным группам, в результате чего методы анализа соединений с одинаковыми функциональными группами могут быть [c.7]

ЛАКИ (от нем. La k первоисточник санскр. laksa), р-ры пленкообразователей в орг. растворителях или воде. Могут содержать также пластификаторы, отвердители, сиккативы, матирующие в-ва, р-римые красители и др. добавки. Различают Л. полуфабрикатные (основа для приготовления эмалей, грунтовок, шпатлевок) и товарные, образующие при нанесении на подложку твердые прозрачные покрытия Классифицируют Л. по хим. природе плеикообразователя, напр, алкидные лаки (см. Алкидные смолы), полиэфирные лаки, эфироцеллюлозные лаки, по областям применения (мебельные, консервные, электроизоляционные и др.). Получают Л. растворением пленкообразователей в р-ри-телях или синтезом из мономеров в среде р-рителя, затем вводят необходимые добавки. Осн. показатели Л.- вязкость, содержание нелетучих компонентов, растекаемость по пов-сти ( розлив ), скорость высыхания (отверждения). Наносят Л. на пов-сть изделия распылением, кистью, наливом, с помощью валковых машин и др. методами (см. Лакокрасочные покрытия). Применяют для отделки дерева, металла, пластмассы, бумаги, ткани. [c.568]

Методы улавливания, основанные на проведении селективной химической реакции, применимы, когда газ или пар можно выделить количественно> и быстро из образовавшегося комплекса. Примером применения такога метода служит выделение этилена, образующегося при созревании фруктов [81]. Фрукты помещают в герметичную камеру, через которую пропускают поток воздуха для удаления газа по мере его образования (см. раздел Д,П,а,1). Выходящий поток воздуха барботируют через раствор перхлората ртути, который с этиленом образует нелетучий комплекс и не поглощает компоненты воздуха. Этот раствор помещают затем в газовую пипетку, а связанный этилен выделяют, добавляя хлорид лития. Степень извлечения этилена из воздуха составляет примерно 98—100%. Таким методом можно извлечь также пропилен и 1-гексен, но степень их извлечения ниже [37]. Это единственный пример разработанного в настоящее, время метода селективного улавливания газов, но явно существуют и другие возможности, которые действительно используют для выделения и предварительного фракционирования летучих компонентов биологических тканей (см. гл. 3). Газообразные тиолы можно улавливать путем образования комплексов с ацетатом ртути, карбонилы — посредством барботирования пробы воздуха через 2,4-динитрофенилгидразин, спирты — при помощи реакции с 3,5-динитробензоилхлоридом и т. д. Вероятно, многие из компонентов, присутствующих в атмосфере в следовых количествах, можно селективно поглотить одним из этих реактивов. [c.191]

К нелетучим или слабо летучим компонентам, выделяемым из растительных и животных тканей, относят аминокислоты, другие органические кислоты и сахара. Перед проведением анализа методом ГЖХ следует увеличить давление их паров и уменьшить полярность, удаляя или заш,ищая функциональные группы путем окисления, ацетилирования, алкилирования или другими методами. После этого, проводя хроматографическое разделение в паровой фазе, можно получить о данных соединениях такую полную информацию, какую только удается собрать относительно более летучих соединений. Кроме того, усовершенствуя этот метод, можно определить состав и в меньшей степени строение некоторых продуктов конденсации, а именно белков, полисахаридов и гликозидов. До сих пор не появилось сообщений о нуклеотидах и нуклеиновых кислотах, но почти с уверенностью можно сказать, что метод ГЖХ. будет неоценимым при анализе фосфатных и сахарных компонентов, а вероятно, и азотсодержащих оснований, входящих в эти соединения. [c.528]