Лед под критическим давле ием

Строение жидкостей. Жидкое агрегатное состояние является промежуточным между кристаллическим и газообразным (см. рис. 100). Поэтому при высоких температурах свойства жидкости приближаются к свойствам неидеального газа (где весьма часты многократные столкновения молекул), при низких — к свойствам кристаллического вещества. Так, если жидкость нагревать под возрастающим давлением (иначе она превратится в пар), то можно достичь такого состояния, при котором Парообразование жидкости не сопровождается расходом энергии. Это состояние называется критическим ему соответствуют критические темпе ратура и давление, разные для различных веществ (см. рис. 100) В критической точке все свойства жидкости и пара (энергия плотность и т. д.) становятся тождественными. Следовательно если жидкость подвергнуть нагреванию под критическим давле нием, то при достижении критической температуры она ничем в частности,— ни характером движения частиц, ни структурой,— не будет отличаться от своего пара . [c.276]

Абсолютное критическое давле- 42,1 34,5 34,0 34.4 [c.10]

Критическое давле- Критическое давление расчетное ние действительное [c.265]

Условные обозначения —критическая температура, критическое давле- [c.730]

Так, для воздуха при дросселировании с 75 до 25 ата соответствующие изобары приведенных давлений, принимая критическое давле- [c.53]

В соответствии с теорией Гриффита рост трещин в полимере начинается тогда, когда напряжение достигнет критического значения. Наличие перенапряжений в вершине трещины принципиально картины не меняет. Опыт показывает, что для разрушения не всегда необходимо достигнуть критического значения напряжения. Доска, перекинутая через ручей, может долго служить в качестве мостков, но в какой-то момент разрушится, хотя нагрузка в этот момент не превышала обычную паровой котел, работающий под давлением, может работать годами и наконец лопнуть, хотя давле-ние в нем не превысит регламентированного техническими условиями. Мы делаем вывод, что материал, в частности полимерный, можно охарактеризовать не только прочностью в МПа, но и долговечностью— временем, в течение которого он не разрушается под действием заданного напряжения. [c.201]

Суммирование всех компонентов равенства (1.24) позволяет полу чить полное значение изобарной теплоемкости при стандартном давле НИИ. О расчете теплоемкости вещества при высоком давлении см раздел 1.2.2.3. В области зависимости Ср, т — Ср. т = Ч> (я, т) близкой к критической (я = 0,8 — 1,2 т = 0,85 1,05), наблю дается наибольшее значение поправки к теплоемкости. [c.31]

Критические удельный объем, температура и давле [c.6]

Рис, 1-73. Зависимость критического давле[1ия нефтяных фракций от средней объемной темиературы кипения Гер, оя, относительной плотности и иаклана кривой раз-гоь КП нефтепродукта, у г М- [c.137]

Бодирод (Нг) при нормальных условиях представляет со( бесцБСТпый нрозрачт-ый газ. Плотность его при температ ОХ и давлении 1С Па равна 0,0809 кг/м-К Температура ки ния водорода —253,94°С, температура замерзании --259,4 критическая температура --239,9 С, критическое давле [c.400]

Критическая температура IF3 лежит в пределах 154—174° С , вычисленное критическое давл-ение 57 кгс/см . [c.232]

Диэлектрическая постоянная Скрытая теплота испарения Постоянная Ван дер-Ваальса а Молекулярный объем, V при температуре кипения Критическ. давл. л в атмосферах Абсолютн. теплопро-водн. k [c.131]

Из экспериментальных данных следует, что при коррозии цилиндрических образцов с толщиной стенки 10 мм и давлении 100 атм глубина проникания среды равна 2,8 мм, а в случае давления в трубке, равном 170 атм, глубина коррозии таких образцов достигает 4 мм (рис. 16). Соответствующее критическое давле-1П1е на этих глубинах составляет 55 и 40 атм. Следовательно, глубина коррозии цилиндрических (трубчатых) образцов из муллито-ко-рундового материала МГ-2 с толщиной стенки 10 мм при [c.59]

Тип 1. Вдоль всей критической кривой (йР/йМ2)к.к и (4Т1йК2)к.к положительны. При этом критические давле- [c.190]

Сероводород растворим в воде и хорошо растворим в спирте. Он легко сжижается в бесцветную жидкость, кипящую при —60,3° С и застывающую в бесцветные кристаллы при —82,9° С. Критическая температура — 100,5° С, критическое давлеи [c.117]

В начале переходной зоны с поверхностп трения отслаиваются чешуйки, число которых увеличивается с ростом удельного давления. При критическом давле-нпи чешуйки интенсивно отслаиваются, а износ покрытия приобретает катастрофический характер. [c.175]

По мере повышения концентрации раствора размер мицелл увеличивается, и углеводородные цепи располагаются в них все более параллельно. В результате образуются пластинчатые мицел-ЛН , СостоТщие из двух слоев мыла, обращенных друг к другу углеводородными цепями, а ионогенными группами наружу. Эти мицеллы напоминают по своему строению двухмерный кристалл и могут иметь неограниченно большие размеры в двух направлениях. Вследствие образования пластинчатых мицелл и их характерного распределения в растворе достаточно концентрированные мыла способны переходить в гель ( 161). Заряд пластинчатых мицелл значительно ниже, чем сферических. Для доказательства наличия мгщелл в растворе можно применять метод ультрамикроскопии. Критическая концентрация мицеллообразования в растворах мыл может быть найдена измерением осмотического давле-, ния ц ещё лучше измерением электропроводности. Критическую концентрацию можно определять и по изменению поверхностного натяжения мыльного раствора при увеличении его концентрации. С увеличением концентрации раствора поверхностное натяжение всегда падает, достигая при критической концентрации предельного постоянного значения. [c.353]

Как и в случае синильной кислоты, для ацетилена (т. возг. —84, т. пл. —81 °С под давл.) возможна таутомерия с образованием двух форм Н—С С—Н (ацетилен) и НгС = С (изоацетилен). При обычных условиях равновесие практически нацело смещено в сторону нормальной формы, а при нагревании несколько смещается, по-видимому в сторону изоформы. Критическая температура ацетилена равна +35 С. [c.534]

Давление сходимости определяют методом Хэддена. По этому методу жидкую многокомпонентную фазу условно представляют в виде бинарной системы, состоящей из легкого компонента и гипотетического тяжелого компонента, который характеризуется среднемассовой критической температурой и среднемассовым критическим давлением всех компонентов смеси, кроме легкого. Давле- [c.57]

Понятие о псевдодавлении сходимости применяется в тех случаях, когда. температура системы ниже критической температуры легчайшего компонента. При этой температуре системы значения констант фазового равновесия бинарной системы приближаются к единице при давле- [c.184]

Приводятся основные физико-химические и термодинамические хй-рактеристики, показатели преломления, константы диссоциации, давле- -ние насыщенных паров, критические данные, температурные коэффй > цненты объемного расширения и др. [c.280]

Наблюдлем.чя на опыте зависимость Т. твердых тел и реальных многоатомных газов от т-ры не м. 6. объяснена в рамках классич. теории. Более точная ф-ла получена П. Дебаем на основе квантовой теории. При низких т-рах Т. кристаллич. решетки Си = аТ , где а — постоянная. У металлов и ферромагн. в-в, кроме Т. решетки, следует принимать во внимание еще электрониую н магнитную Т., к рые при низких т-рах могут давать большой вклад в Т. Точный теор. расчет Т. возможен лишь для газов. Чаще всего Т. определяют экспериментально методами калориметрии при этом для твердых тел и жидкостей обычно получают Т. при давл. насыщ. пара С разница между Ср и s при т-рах, далеких от критических, незначительна. [c.563]

Вода, находящаяся под давле-аием, близким к критическому и при температуре насышетгя, соотвегствую-щёй этому давлению, является одним" из распространенных высокотемпературных теплоносителей. [c.371]

Гдубсжим охлаждением принято называть снижение температуры вещества ниже —100 С, умеренным охлаждением— д( температ фы выпте —100 С. Критическая температуфа, т. е. такая температура, выше которой вещество не может находитьс5 в жидком состоянии, для кислорода равна —118,4 С, а для азота—-147 °С. Соответственно критическое давление, т. е. давле ние пара над жидкостью при этой температуре, для кислород равно 5,01 МПа, а для азота —3,35 МПа. [c.60]

Если бы подобное соотношение было применимо к многокомпонентным системам, то критическое давление могло бы быть использовано в качестве коррелирующего параметра при определении констант равновесия в многокомпонентных системах. Экспериментальные данные для системы естественный газ — сырая нефть [18] при 93,3° представлены на рис. 2. Прр1 высоких давлениях экспериментальные значения константы равновесия отклоняются От идеальной константы, и при некотором давле-ыпп, превышающем максимальное, достигнутое в опытах (210 ата), наблюдается тенденция к приближению всех кривых к точке К = . Кривые были условно продолжены до значения К, равного единице, при давлении в 350 ат.а по аналогии с двойными системами, константы равновесия которых сходятся к единице ири критическом давлении. [c.101]

Смотреть страницы где упоминается термин Лед под критическим давле ием: [c.586] [c.189] [c.18] [c.20] [c.129] [c.115] [c.68] [c.86] [c.65] [c.573] [c.206] [c.111] [c.258] [c.169] [c.41] [c.204] [c.288] [c.230] [c.232] [c.715] [c.137] [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология