Двойные соли диазосоединений с солями металлов

Двойные соли диазосоединений с солями тяжелых металлов [c.255]

Многие двойные соли диазосоединений с солями ряда металлов, в том числе соли п-диазо-М, М-диалкиланилинов с солями цинка, кадмия, ртути и железа, были изучены Кочетковым и Несмеяновым [29], Шмидтом и Мейером [30, 56] и др. По мнению А. Е. Порай-Кошица [31] соли этого типа представляют собой координационные соединения, подобные соответствующим солям аммония [32]. [c.92]

Способность диазосоединений образовывать двойные стойкие соли с некоторыми солями металлов и комплексными кислотами была использована для получения стойких диазосоставляющих практическое значение имеют двойные соли с хлористым цинком. [c.129]

Диазосоли выпускаются в виде двойных солей диазониев с солями некоторых металлов, в виде солей сульфокислот или в виде фторборатов диазосоединений. Диазосоли хорошо растворяются в воде, образуя кислые растворы, активным компонентом которых является диазокатион. Схему электролитической диссоциации диазосоли можно представить следующим образом [c.181]

Несмеянов показал широкую возможность применения диазосоединений для получения самых разнообразных металлоорганических соединений. Диазометод Несмеянова заключается во взаимодействии двойных солей диазония и галогенидов металлов с свободными металлами, например [c.464]

В некоторых случаях здесь, очевидно, образуются двойные соли диазосоединения и металлов. Двойные соли с солями тяжелых металлов (Zn, d, Мп, Со) часто могут быть выделены и без выпаривания как малореакционные в твердом виде вещества [c.470]

Особое значение этих препаратов заключается в том, что многие очень ценные диазосоединения не способны образовывать стойкие двойные соли с солями металлов и могут применяться в виде арилсульфонатов. [c.120]

Получение таких стойких к хранению диазосоединений основано на некоторых приемах лишения их реакционности. Наиболее простым и грубым приемом является введение в диазораствор большого количества минеральных солей тяжелых или щелочных металлов с последующим высушиванием всей смеси в вакууме до тех пор, пока она будет застывать в твердую массу при обычной температуре (применимы NaHS04, Zn lj, алюминиевые квасцы). Двойные соли с солями тяжелых металлов (Zn, d) также в некоторых случаях выделяются и без выпаривания как малореакционные в твердом виде вещества i ). [c.259]

Диазоли представляют собой активные диазосоставляющие, которые после растворения в воде способны сразу же сочетаться с азосоставляющими. Диазосоединения — малоустойчивы и легко разлагаются при действии света и тепла. Для получения диазолей (стойких диазосоединений) диазосоединения стабилизируют, т. е. превращают чаще всего в двойные соли металлов (обычно с 2пС12) или в соли с ароматическими сульфокислотами. [c.303]

Р-ции А. с. по замещающим группам в целом подобны р-циям соответствующих алифатич. соед,, однако имеются и существ, особенности. Так, ароматич. амины образуют с HNOj устойчивые диазосоединения, способные к азосочетанию и превращающиеся при действии нуклеофилов в разнообразные замещенные A. ., напр, по р-ции Зандмей-ера. Двойные соли, образуемые галогенидами арилдиазония и галогенидами разл. металлов, при действии порошка Си, 2п или Bi разлагаются с образованием ароматич. металлоорг, соединений (р-ция Несмеянова). [c.199]

Применяемые в настоящее время диазоли — активные стойкие диазопрепараты — представляют собой соли диазония с различными компенсирующими анионами или двойные соли диазония с солями тяжелых металлов. Иногда в качестве диазолей используют хлориды и сульфаты диазония, например в случае диазосоединений ряда дифениламина (Диазоль синий О). В ряде диазолей компенсирующими анионами являются анионы ароматических сульфокислот. Примером таких диазолей может служить Диазоль розовый О. [c.139]

Наиболее важным методом синтеза металлоорганических соединений через диазосоединения является метод двойных диазониевых солей или диазометод Несмеянова, заключающийся в разложении двойных солей арилдиазонийгалогенидоБ и галогенидов тяжелых металлов металлическими порошками в среде ацетона или этилацетата. [c.273]

Для получения стойких диазосоставляющих была использована способность диазосоединений образовывать двойные стойкие соли с некоторыми солями металлов и комплексными кислотами. Практическое значение имеют двойные соли диазосоединепий с хлористым цинком. дМетод получения стойких двойных солей сводится к следующему. Ароматический амин, взятый в виде соли (гидрохлорида или сульфата), диазотируют, раствор полученной соли диазония фильтруют и приливают его к охлажденному водному раствору хлористого цинка и поваренной соли. Выпавшую в осадок двойную цинковую соль диазосоединения отфильтровывают и хорошо отжатую пасту смешивают с сухим сульфатом натрия или с сульфатом алюминия, содержащим в три раза меньше кристаллизационной воды, чем кристаллический сульфат алюминия. Вода, содержащаяся в пасте двойной соли, идет на образование кристаллического сульфата натрия или сульфата алюминия, и получается сухой препарат, содержащий двойную цинковую соль диазосоединения и кристаллический сульфат металла. [c.167]

Как видно из сказанного, свойства диазосоединений, взятых в отдельном виде, не могли быть хорошо изучены зато исследованы достаточно (Griess) их соединения . Диазоамидосоединения вообще представляют кристаллические вещества желтого или желто-красного цвета. Они нелетучи и, при нагревании, разлагаются с более или менее сильным взрывом. Диазоамидокислоты одарены явственно кислыми свойствами они образуют соли и сложные эфиры, выменивая два пая (водного) водорода на металлы или алкогольные радикалы. Диазоамидопроизводные углеводородов (например — бензола) не имеют явственно щелочных свойств, способны, однакоже, давать двойные соли с хлористыми илатиной и золотом. [c.394]

Такие соли, например, образуются с хлористым цинком 2, с хлорной ртутью с хлористым кадмием и др. Двойные соли обычно выделяют в осадок путем добавления указанных солей металлов к раствору диазосоединения и последующего высаливания поваренной солью. Лучшими являю1х я двойные соли с хлористым цинком, так как они, наряду со стойкостью, обладают и хорошей растворимостью и, кроме того, выделяются из растворов с хорошим выходом. [c.119]

Многие неорганические хлориды, бромиды, иодиды и др. соли с диазосоединениями легко образуют трудпорасгворимые двойные соли. К ним относятся соединения мышьяка [1] (Барт), сурьмы [2] (Шмидт), ртути [3] (Ганчш, Несмеянов), меди [4 ] (Ганчш) и д[>. металлов. Большинство такого хина соединений при восстановлении или при простом разложении, с выделением азота, легко образуют соответствующие металлооргапические соединения. [c.775]

Выше реакция Уотерса рассматривалась как протекаюш ая по гомолитическому механизму. Однако имеется и другая точка зрения Реутов считает, что получение сурьмяноорганических соединений по реакции Уотерса может проходить по следующему гетеролитическому пути. Образующаяся нри реакции диазосоединения с металлом треххлористая сурьма реагирует далее с присутствующим арилдиазонийхлоридом и дает двойную диазониевую соль ArNa l-Sb lg, разложение которой в присутствии металла может привести ко всем типам сурьмяноорганических соединений, выделяемых при реакции Уотерса [20, 158]. [c.160]

Природа сшивающего агента (вулканизатора) и, следовательно, способ вулканизации зависит от природы каучука. Каучуки, содержащие в молекуле двойные связи (НК, СКС, СКИ, СКД) вулканизируются серой при 140—160°С (серная или горячая вулканизация) или, реже, хлористой серой 8гС12 без нагревания (холодная вулканизация). Серные вулканизаты не обладают достаточно высокой термической и химической стойкостью, поэтому, эти каучуки вулканизируют также пероксидами, хинонами, азо- и диазосоединениями, феноло-формаль-дегидными олигомерами. СК, содержащие функциональные группы (карбоксилатные, уретановые, хлоропреновый и т.п.) вулканизируются бифункциональными агентами, реагирующими с этими группами по реакциям замещения или присоединения (оксиды двухвалентных металлов, соли непредельных кислот и др.). [c.440]