Отдельные этапы реакции

Никотинамидные коферменты принимают участие в отдельных реакциях углеводного, липидного и аминокислотного обмена в процессах фотосинтеза в растениях. Дегидрогеназы катализируют отдельные этапы реакций анаэробного расщепления моносахаридов с высвобождением свободной энергии и накоплением ее в аденозин-5 -трифосфате (АТФ), который является основным аккумулятором и затем генератором энергии в живой клетке. В этой метаболической реакции происходит образование макроэргической связи с превращением АДФ в АТФ, которые являются ключевыми энергетическими переносчиками. [c.318]

Кроме того, дана формулировка подхода к определению чувствительности математической модели какого-либо механизма сложной химической реакции к изменению значений констант скоростей отдельных этапов реакции и различных их групп. Этот подход состоит в совместном решении системы уравнений химической кинетики и уравнений, определяющих производные концентраций компонентов реакции по константам скоростей химических реакций, входящих в исследуемый механизм. Полученные решения такой системы позволяют оценить влияние различных констант скоростей на отдельных стадиях химического процесса. Надо заметить, что, по-видимому, развитый метод исследования чувствительности механизма химической реакции к значению тех или иных констант отнюдь не является единственным и наиболее эффективным, тем более что интерпретация получаемых с его помощью кривых отнюдь не проста. Это скорее постановка задачи, чем ее практически рациональное решение. [c.7]

На математической модели, соответствующей каждому известному механизму сложной химической реакции, можно изучить степень чувствительности данного механизма к изменению констант скоростей отдельных этапов реакции и различных их групп, а также степень чувствительности к вариациям условий протекания реакции (температуры, давления, начального соотношения концентраций и др.). Существенно, что такое исследование может быть проведено без каких-либо дополнительных экспериментальных данных. Кроме того, применяя специальные математические методы (метод градиента и др.) при обработке экспериментальных данных, можно находить приближенные значения констант скоростей, а также определять минимально необходимое число экспериментов для получения констант с заданной степенью точности. [c.13]

По методу переходного состояния рассчитаны стерические факторы для отдельных этапов реакций роста цени в процессе молекулярной полимеризации этилена зз1. [c.47]

Молекулярный вес полимера, полученного в результате цепной полимеризации, определяется соотношением скоростей отдельных этапов реакции. При этом молекулярный вес полимера прямо пропорционален скорости роста цепей и обратно пропорционален скорости их обрыва. [c.20]

ОТДЕЛЬНЫЕ ЭТАПЫ РЕАКЦИИ [c.69]

ОТДЕЛЬНЫЕ ЭТАПЫ РЕАКЦИИ 73. [c.73]

ОТДЕЛЬНЫЕ ЭТАПЫ РЕАКЦИИ 75 [c.75]

ОТДЕЛЬНЫЕ ЭТАПЫ РЕАКЦИИ 77 [c.77]

ОТДЕЛЬНЫЕ ЭТАПЫ РЕАКЦИИ 79 [c.79]

ОТДЕЛЬНЫЕ ЭТАПЫ РЕАКЦИИ 81 [c.81]

ОТДЕЛЬНЫЕ ЭТАПЫ РЕАКЦИИ 93 [c.93]

ОТДЕЛЬНЫЕ ЭТАПЫ РЕАКЦИЯ [c.103]

Были определены [305] константы скоростей отдельных этапов реакции мочевины и ее метилольных производных (температура — 35° С, pH 4), протекающих при кислотном катализе как реакция второго порядка [c.443]

Приведенные выше данные четко показывают, что в процессах образования смешанных полиамидов состав образующегося сополимера на конечных стадиях процесса определяется не кинетикой отдельных этапов реакции, а соотношением исходных веществ, т. е. термодинамическими факторами. [c.191]

Если обозначить через а и Ь соотношение концентраций мономеров в сополимере, то дифференциальное уравнение состава поликонденса-ционного сополимера выразится как а/Ь==гсА/св. К сожалению, это уравнение практически неприменимо для расчета состава равновесных поликонденсационных сополимеров, так как для получения достаточно высокомолекулярных продуктов необходима высокая степень завершенности процесса, а при большой глубине протекания реакции состав сополимера равен составу исходной смеси мономеров при любых значениях константы г, т. е. в данном случае состав сополимера будет определяться соотношением исходных веществ, а не кинетикой отдельных этапов реакции. [c.45]

Для термодинамической и кинетической характеристики отдельных этапов реакции полимеризации необходимо знать величину констант отдельных этапов реакции (Kj, Kg, К3 и т. д.), их энергии активации, а также вероятность отдельных способов обрыва цепи. В табл. 56 приведены некоторые данные, опубликованные в литературе. [c.224]

Как связана скорость катализа с концентрацией субстрата и фермента и скоростями отдельных этапов реакции Начнем с того, что скорость ферментативной реакции равна произведению концентрации комплекса Е8 на константу [c.111]

При исследовании реассоциации ДНК эукариотической клетки выявляются аномалии кинетики реакции (рис. 107, б). Например, на кривой реассоциацин ДНК из тимуса теленка можно различить ступеньки, которые отражают отдельные этапы реакции. Первая ступенька указывает на наличие быстро ренатурирующей фракции 1 (25 % ДНК). Следующая соответствует фракции 2, ренатурирующей со средней скоростью (30 % ДНК) и, наконец, остальная часть ДНК (45 %), предстаменная фракцией 3, ренатурирует медленно. Количество ДНК во фракции может быть определено исходя из значения oiVj. Так, например, значение для фракции 2 (1,9) Почти в 5 раз ниже ее значения для ДНК Е. соИ. В таком случае сложность фракции 2 составляет всего 10 п. н. В то же время коли- [c.187]

При нагревании смеси окиси кальция и кремнезема образуются силикаты кальция уже при температурах в 700—800°, хотя самая легкоплавкая эвтектика в системе, образуемой этими окислами, лежит значительно выше 1000°. Нижеприводимая схема (рис. 94) ил,люстрирует отдельные этапы реакций, протекающих в твердом состоянии. Первоначально (1) атомы двух соприкасающихся веществ АжВ малоподвижны, решетки этих кристаллов имеют правильную структуру, отдельные атомы и ионы распределены в них соответственно закону построения их решетки. [c.129]

В отличие от оксиранов и тииранов, где раскрытие цикла осуществляется как одностадийный согласованный процесс, на примере азиридинов удалось наблюдать отдельные этапы реакции [21]. Так, при взаимодействии с водой азиридины образуют соединения состава 2 1, которые в определенных условиях разлагаются с раскрытием цикла. Схематически ати превращения можно изобразить следующим образом [c.327]