Теплопроводность вещества в газовой и жидкой фазах

Над нижией пограничной кривой располагаются изобары вещества в жидкой фазе. Изобары при более высоком давлении р1<р2<рз<ркр<р <р5 располагаются выше. Каждая из изобар теплопроводности в жидкой фазе как бы входит в нижнюю пограничную кривую при температуре насыщения Т - При той же температуре Ts, но внизу на верхней пограничной кривой берут начало изобары газовой фазы (перегретого пара). Изобара критического давления р р в жидкой фазе огибает сверху нижнюю пограничную кривую, затем касается [c.179]

Из изложенного следует, что скорость основного процесса, который является целью обжига твердых материалов, зависит не только от скоростей химических реакций. Она зависит и от скоростей возгонки, диссоциации, плавления, от скоростей диффузии твердых, жидких и газообразных веществ через газовые, твердые и жидкие фазы, образуемые реагирующими компонентами и продуктами их взаимодействия. Скорость всех этих стадий определяется главным образом температурными условиями обжига. Достижение же необходимых температур зависит от способов подвода теплоты, конструкции печи, физических свойств обжигаемых материалов, например теплоемкости, теплопроводности, и от многих других факторов. [c.347]

ТЕПЛОПРОВОДНОСТЬ ВЕЩЕСТВА В ГАЗОВОЙ И ЖИДКОЙ ФАЗАХ [c.178]

При горении конденсированных веществ можно представить себе режим, когда существенная часть тепла (а в предельном случае так называемого беспламенного горения —все тепло) выделяется в ходе реакции в твердой или жидкой фазах. Такой режим, с теоретической точки зрения, должен резко отличаться от горения гомогенных газовых и летучих систем, так как в конденсированной фазе скорость диффузии продуктов горения (и, в частности, активных частиц) в свежее вещество практически равна нулю, и распространение горения может идти только за счет передачи тепла теплопроводностью. [c.62]

За неимением других путей или из соображений экономии времени прибегают к косвенной оценке степени чистоты, измеряя подходящую случаю интегральную физическую характеристику вещества. Например, определяют удельную электропроводность воды, а в жидких мономерах — понижение температуры кристаллизации (криоскопия). Степень чистоты газов устанавливают на основании измерения точек кипения и ожижения, теплопроводности, плотности газовой и жидкой фаз, давления паров жидкой фазы. В полупроводниковом кремнии содержание остаточного фосфора и бора оценивают на основании измерений эффекта Холла при низких температурах. Критерием чистоты органических полупроводников служит наличие у них собственной флуоресценции. [c.63]

Мертвый объем газового пространства проще всего исключать автоматически, измеряя время удерживания и соответственно удерживаемый объем, как показано на рис. П1-2, от пика практически нерастворимого в жидкой фазе компонента ( воздуха ), введенного одновременно с исследуемым веществом. При детектировании по теплопроводности таким началом отсчета служит, действительно, пик воздуха (или водорода, азота, другого легкого инертного газа), а в случае нечувствительного к инертному газу пламенно-ионизационного детектора обычно можно вводить метан. Однако, для точных измерений величин удерживания растворимость метана может быть уже не пренебрежимо малой, сказываясь на значениях теплот растворения. [c.162]

В угольных шахтах образование пыли может служить причиной сильных взрывов. Опасность взрыва возможна на всех предприятиях, перерабатывающих в порошкообразном состоянии материалы, способные гореть, но в обычном виде вполне безопасные (мука, сахар, сера). Это объясняется тем, что благодаря огромной удельной поверхности дисперсной фазы, а значит, огромной площади ее соприкосновения с воздухом и малой теплопроводности аэрозоля, способствующей местному разогреванию, реакция окисления при сгорании дисперсной фазы аэрозоля идет с колоссальной скоростью, что приводит к взрыву. Взрывы аэрозолей опаснее, чем взрывы газов, так как переход от твердого или жидкого состояния вещества к газообразному сопровождается гораздо большим увеличением объема системы, чем при газовых реакциях. [c.365]

При газожидкостной хроматографии образец вводят в установку, откуда вещества в виде паров выносятся инертным газом (азот, гелий, аргон) и проходят через стационарную жидкую фазу, нанесенную на твердый носитель (кизельгур, цеолит). Распределение происходит между жидкой и газовой фазами, и компоненты смеси передвигаются только за счет движения газовой фазы. Прн постоянных условиях опыта (давление, температура, носитель, стационарная фаза, скорость потока) время от момента введеиия образца до выхода вещества из колонки, называемое временем удерживания, является характерным для каждого индивидуального вещества. Мерой количества вышедшего соединения служит площадь пика на хроматограмме, которая на современных хроматографах записывается автоматически. В качестве детектора для определения количества выходящего газа применяются приборы, измеряющие теплопроводность смесей элюата и газа-носителя. [c.43]

Для проведения первоначальной градуировки приборов с отбором проб в газовой фазе и детекторами по теплопроводности или пламенно-ионизационным используется 4-5 смесей компонентов с газом-носителем таких концентраций, которые охватывают весь рабочий диапазон концентрации определяемого компонента. При градуировке приборов с отбором проб в жидкой фазе применяются смеси определяемых компонентов с любой другой жидкостью, легко разделяемой на используеюй в приборе колонке. Каждая смесь анализируется по пять раз, и по результатам определений высот пиков при различных концентрациях для каздого определяемого компонента смеси строятся градуировочные графики Н = / (С), на которых по оси абсцисс откладываются значения концентраций С вещества, а по оси ординат - средне-ариф-метические (из пяти анализов) значения высот Н пяков этих компонентов. [c.16]

Джемс и Мартин [38] первыми описали разделение жирных кислот от муравьиной до додекановой с помощью газовой хроматографии. На силиконовых набивках вследствие молекулярной ассоциации, зависящей от концентрации растворенных веществ в распределяющей жидкости, наблюдались сильно размытые пики. Добавление стеариновой кислоты в неподвижную фазу улучшило симметрию пиков при этом кислоты стремятся взаимодействовать с набивкой колонки, а не димеризоваться. Этот метод, однако, оказался непригодным для высших жирных кислот, поскольку стеариновая кислота испаряется из колонки при температурах, необходимых для хроматографического разделения. Исследования спектров в инфракрасной области [4] показали, что степень ассоциации кислот в растворе парафинов зависит от температуры и концентрации, причем кислоты можно получить почти целиком в виде мономеров, нагревая до 200° и поддерживая молярные концентрации ниже 0,007. Это позволяет отделять свободные жирные кислоты с 12—18 атомами углерода на апьезоне Ь при 276°. Пики, однако, при этом заметно несимметричны. При повышении температуры до 300° несимметрия уменьшается, но не исчезает. Поэтому метод не обеспечивает настолько хорошего разделения, которое позволило бы определять жирные кислоты с нечетным числом атомов углерода или разделять насыщенные и ненасыщеные соединения, обладающие одинаковым числом атомов углерода. Недавно была описана попытка анализа свободных жирных кислот [60], при которой в качестве жидкой фазы были использованы полиэфиры, обработанные фосфорной кислотой. Отчетливая симметрия пиков получается при разделении кислот, содержащих от 4 до 22 атомов углерода в качестве неподвижной фазы для этого используют поли-(диэтиленгликольадипат), обладающий поперечными связями с пентаэритритом (ЬАС-2-К446) и содержащий 2% фосфорной кислоты (85-процентной). Эту фазу наносят на целит 545 (60/80 меш) и проводят разделение при температуре колонки 220—235°. При данных экспериментальных условиях стеариновая и олеиновая кислоты неполностью разделяются, однако были выделены кислота, имеющая 18 атомов углерода и две двойные связи, а также ненасыщенные кислоты с 16 атомами углерода. Для получения от детектора на нитях накала сигнала такой же величины, как и в случае метиловых эфиров этих же кислот, необходима несколько большая величина пробы свободных кислот, причем количественные результаты не совпадают полностью — воз-1 Южно, из-за различий в теплопроводности свободных кислот и сложных эфиров, что указывает на необходимость проведения калибровки. Ряд исследователей, работая по этой методике, столкнулся с определенными трудностями. [c.483]

Рассмотренные на с. 133 сл. параметры (коэффициент продольного перемешивания, число ячеек) можно определить измерением полей скоростей или концентраций в аппарате [195], но чаще пользуются косвенными методами, основанными на вводе в поток небольшого количества вещества (индикатора), не влияющего заметно на свойства потока и легко определяемого в нем. Для жидкой фазы в качестве индикаторов применяют растворы солей или красителей, причем концентрация индикатора в потоке находится соответственно измерением электропроводности или фотоколориметрически. Для газовой фазы употребляют различные газы (Не, Нг, фреон) или газообразные радиоактивные изотопы в первом случае концентрацию определяют по теплопроводности, во втором — по интенсивности излучения. [c.151]