Определение влаги в жидком аммиаке

Предварительно определяют количество аммиака, необходимое для заполнения системы (при среднем уд. весе его 0,65 кг/л), исходя из способа охлаждения, типа и величины аппаратов, а также длины трубопроводов (табл. 116). Перед заполнением системы проверяют специальным прибором качество полученного аммиака на содержание в нем влаги и примесей. Прибор в виде пробирки имеет внизу закрытый отросток с делениями по 0,01 см . Налитый в пробирку до определенной метки жидкий аммиак (в количестве 100 см ) кипит в пробирке, а после окончания этого [c.228]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЛАГИ В ЖИДКОМ АММИАКЕ [c.90]

Рис. 34. Прибор Лисенко для определения влаги в жидком аммиаке.

Часто гранулирование совмещают с обработкой исходного порошкообразного удобрения химическими реагентами — аммиачной водой, жидким или газообразным аммиаком, концентрированными растворами солей или их плавами, серной или фосфорной кислотами и др. При этом возникают экзотермические ракции, теплоты которых в ряде случаев достаточно для удаления из образующихся гранул избыточной влаги. Это наиболее экономичный метод получения гранулятов. Но он, как впрочем, и другие методы, требует вполне определенных и точных соотношений между компонентами гранулируемой смеси, иначе могут образоваться липкие массы, переработка которых затруднительна. [c.288]

Варшавский [202] проводил реакцию с натрием в вакуумной установке при определении следов воды в галогенидах щелочных металлов. Аналогичная методика применялась автором при исследовании стабильности разбавленного раствора натрия в жидком аммиаке при — 78 °С [201 ]. На стабильность этого раствора непосредственно влияет вода, адсорбированная на поверхностях вакуумной установки, выполненной из стекла типа пирекс. Для полного удаления следов влаги необходимо высушивание при 400 °С в течение 200 ч. Количество влаги находят, определяя количество выделившегося водорода с помощью манометра МакЛеода. Такая же методика использована и для определения воды в галогенидах щелочных металлов. Навеску образца в ампуле помещают в вакумную установку в ампулу при —78 °С перегоняют жидкий аммиак и в полученный насыщенный раствор вводят натрий. Через несколько часов с помощью калиброванного манометра Мак-Леода определяют количество выделившегося водорода. По данным Варшавского, образцы Li l, LiBr, Na l, Nal, K l и KI содержали от 100 до 1000 млн" воды. [c.560]

Эта идея и была положена Клингельхофером [227] в основу разработанного им метода кулонометрического определения малых количеств влаги в жидком аммиаке. Используемая для этой цели установка, в принципе не отличается от описанных ранее, а кулонометрическая ячейка, состоящая, как обычно, из катодного и анодного отделений, разделенных пористым стеклянным диском, помещается в сосуд Дюара с охлаждающей смесью t — —40 °С). [c.114]

Выбор параметров процесса, построение схемы и аппаратурное оформление агрегата синтеза аммиака в определенной степени зависят от способа получения и очистки азотоводородной смеси. При содержании в ней каталитических ядов (СОг, НгО, масло) смешение с циркуляционным газом ведут перед аппаратами II ступени конденсации или непосредственно в слое жидкого аммиака. Промывка жидким аммиаком обеспечивает очистку газа от влаги и углеаммонийных солей, образующихся при смешении свежей азото-бодородной смеси с циркуляционным газом, однако это может отразиться на качестве продукции. При очистке газа промывкой жидким азотом азотоводородная смесь не содержит СОд и НгО и ее можно вводить в агрегат перед колонной синтеза аммиака. [c.359]

Для военных целей требуется содержание NH4NO3 не ниже 99о/о. Влажность определяется высушиванием при 100° до постоянного веса. Содержание влаги в аммиачной селитре для военных целей не должно превышать 0,6% остаток при прокаливании (определяется возгонкой и слабым прокаливанием 5 г вещества) может быть максимум 0,3%. Нитрит должен отсутствовать. В малых количествах его определяют колориметрически (т. II, в. 1, стр. 239—240). Относительно определения пиридина см. жидкий аммиак (стр. 411 и сл.), а также определение перхлората (стр. 116 и 398). [c.120]

На опытной установке при аммонолизе со-хлорэнантовой кислоты жидким аммиаком в весовом соотношении 1 15 был получен образец смолистого остатка, содержавший 1,7% влаги, 60,2% (по Фольгардту) и 38,1% органических веществ, в том числеVпредположительно до 19% АК. Содержа- ние аминокислот определяли косвенно ионообменным способом из-за невозможности прямого определения их известным [c.62]

При разделении аминов и аммиака на порапаках Р и Р не удается добиться удовлетворительной формы пиков [146]. На полимерах, модифицированных путем нанесения таких жидких фаз, как тетраэтиленпентамин или полиэтиленимин, возможно определение воды. Вытеснение влаги и свободного аммиака из расплавленного нитрита натрия продуванием воздуха и последующий газохроматографический анализ позволяют быстро определить pH и влажность этого материала [37 ]. Обермиллер и Шарлье [218] установили, что на колонках с порапаком Q (50—80 меш) возможен анализ смеси постоянных газов с оксидом углерода и газами, содержащими серу. Эти авторы использовали хроматографическую систему с двумя колонками. На колонке длиной 2 м с внутренним диаметром 1,2 мм при 75 °С разделяли СО , НаЗ, 50а и Н2О ( горячая колонка ), а на колонке длиной 10 м при —65 °С — Аг, Оа, N2 и СО. Полный анализ такой смеси осуществляли с помощью переносного хроматографа с двумя колонками и детектором по теплопроводности на термисторах. Для создания оптимальных условий отделения ЗОа путем соответствующего кондиционирования колонки в газ-носитель (гелий) добавляли ЗОа в концентрации 100 млн . [c.309]