Манометр калибрование

Аппаратуру помещают в водяной термостат, под которым находится электромагнитная мещалка /. Манометр 2 наполняют маслом Ке1-Р или концентрированной НгЗО . Аппаратуру при помощи трубки 3 соединяют с вакуумным насосом, который снабжен манометром, калиброванным по ртути. [c.147]

Затем систему вакуумируют до давления приблизительно Ю мм рт. ст. Для этого включают насос 12 и 13 приблизительно на 1 ч. Затем переходят к проверке достигнутого вакуума. Абсолютную величину высокого вакуума измеряют манометром Мак-Леода 8. Принцип работы этого прибора основан на сжатии известного объема воздуха или газа в калиброванном запаянном капилляре. Манометр соединяют с системой, постепенно открывая кран 7, и затем осторожно впускают воздух через кран 9 в пространство над ртутью в резервуаре, из которого он предварительно откачивается при соответствующем положении трехходового крана 9. С поступлением воздуха ртуть начинает подниматься вверх, отключая в левой замкнутой части прибора (в шаре) известный объем газа, и сжимает его в запаянном капилляре. Объем шара и капилляра над ним калибруют при изготовлении прибора. Как только ртуть в правом открытом капилляре достигнет уровня запаянного конца измерительного капилляра, доступ воздуха через кран 9 прекращают. Записывают разность уровней столбов ртути в капиллярах и отключают манометр, перекрыв краны 7 и 9. Остаточное давление в системе вычисляют по известной зависимости [c.75]

Основными частями его являются ректификационная колонка и перегонная колба. Колонка снабжена вакуумным кожухом, верхняя часть которого переходит в сосуд Дьюара. Сюда в качестве хладагента вводят жидкий воздух или азот. Колонка заполнена спиральной насадкой из проволоки. Пары сверху колонки отводятся через конденсатор в калиброванный приемник, помещенный в термостат. Температуру отходящих из колонки паров замеряют с помощью термопары, находящейся в конденсаторе, а давление — ртутным манометром. Перегонная колба снабжена электрообогревом. [c.114]

Сущ,ествуют три основных метода определения изотерм адсорбции объемный, весовой и динамический. Наиболее распространенный объемный метод определения изотерм адсорбции состоит в следующем. В прибор с адсорбентом последовательно из калиброванной емкости адсорбционной установки, например газовой бюретки или пипетки, вводят определенные порции газа. После установления равновесия манометром измеряют давление газа в мертвом пространстве и по уравнению газового закона вычисляют количество газа, оставшегося в установке. Объем мертвого пространства должен быть измерен заранее с большой степенью точности. Величину адсорбции рассчитывают по разности между общим количеством введенного газа и количеством неадсорбированного газа. [c.349]

Для измерения высоких давлений обычно применяется поршневой манометр. Принцип его работы основан на определении давления как силы, действующей на единицу площади (фиг. 3.1, а). Жидкость (например, масло) под давлением р входит в цилиндр и перемещает поршень вверх. Перемещение поршня уравновешивается приложением к нему внешней силы. Этой силой обычно является вес специально калиброванных грузов. При очень высоких давлениях вместо грузов применяется [c.76]

Установка состоит из обогре)Ваемой вакуумной камеры, стеклянного стаканчика, который можно опустить в печь, не нарушая вакуума, термопарного манометра с самописцем и отверстия, обеспечивающего создание измеряемого давления при малой скорости пиролиза. Принцип работы такого прибора заключается в том, что установившееся давление в объеме слева от отверстия определяется скоростью образования летучего вещества. Если при пиролизе образуется преимущественно только мономер, то скорость испарения по существу эквивалентна массовой потере. Прибор калибруют при испарении мономера с постоянной скоростью из калиброванного капилляра, присоединяемого к крану. Таким образом получают калибровочный график, связывающий показания самописца со скоростью прохождения мономера через систему (в м /мин). [c.126]

Для обеспечения достаточной точности измерений длина трубок манометра не должна быть менее 25—30 см. При калибровании лучше всего измерять разность уровней, подкладывая под трубки манометра шкалу из миллиметровой бумаги и совмещая нулевую отметку с нижним уровнем. [c.145]

Для обеспечения достаточной точности показаний реометра желательно, чтобы при максимальной скорости газового потока разность уровней манометрической жидкости составляла не менее /3 длины трубки манометра. Поэтому перед калиброванием реометра прежде всего необходимо подобрать подходящий капилляр, для чего можно воспользоваться данными, приведенными в табл. 7 и 8. [c.146]

Описание одной из схем объемной установки приводится в работе [29]. Другая установка изображена на рис. IX. 2. Важнейшими ее частями являются ампула I, содержащая адсорбент, ртутный и-образный манометр 2 со шкалой до 250 мм рт. ст. (при применении азота как адсорбата), калиброванная бюретка 3 из шариков емкостью от 1 до 40 сл , баллоны с газом 4 и система для создания и измерения вакуума. Для создания вакуума целесообразно применять высоковакуумный масляный диффузионный насос, работающий в паре с форвакуумным масляным насосом. [c.393]

В большинстве неавтоматизированных газовых хроматографов давление на входе в колонку измеряют образцовым манометром, а расход газа-носителя пенным измерителем расхода на, выходе из детектора. В пенном измерителе расхода газа используют принцип замера времени прохождения мыльной пленкой определенного объема калиброванной бюретки. Время измеряют визуально с помощью секундомера при движении пленки снизу вверх. Расход газа рассчитывают по результатам измерений. Погрешность измерения составляет около 1%. С целью уменьшения погрешности измерения разработаны устройства, обеспечивающие автоматическую регистрацию и вычисление расходов газа с помощью оптических датчиков прохождения мыльной пленкой начала и конца отсчета калиброванного объема и электронного измерения времени. Погрешность измерения в этом случае менее 0,5%. Пенный измеритель расхода дает суммарный расход газа за время измерения, т. е. производит только периодические замеры расхода газа и не позволяет проводить непрерывное определение стабильности потока газа. [c.129]

В вакуумном методе выделяющаяся двуокись углерода конденсируется в ловушке, охлаждаемой жидким кислородом. После удаления избытка кислорода с помощью ротационного вакуумного насоса двуокись углерода испаряется в калиброванную емкость, равную приблизительно 10 мл, а повышение давления измеряется ртутным манометром. Метод удобен для систематических определений углерода при содержании в пробах от 0,01 до 0,2%. [c.28]

В методе, описанном ниже, выделяюш ийся газ отсасывается из печи в калиброванную емкость двухступенчатым диффузионным насосом. После измерения давления в калиброванной емкости система вакуумируется сначала ротационным, а затем вторым двухступенчатым диффузионным насосом. Об окончании выделения газа судят по показаниям манометра Пирани, а точное измерение давления газа проводят манометром Мак-Леода с двумя диапазонами измерений. [c.47]

Закрывают краны 1S и 19 и помещают одну из проб в пробирку 2. После того как выделение газа прекратится (см. примечание 3), поднимают ртуть в манометре Мак-Леода до отметки 0,1 мл и измеряют давление Я4 собранного газа. Если разность уровней ртути в манометре превышает 40 см, открывают кран 17 и подключают к системе калиброванную колбу 13. Если и в этом случае разность уровней превышает 40 см, измеряют давление по второй шкале (отметка 0,5 мл). Если разность уровней ртути превышает 100 мм рт. ст. по этой шкале, повторяют определение, используя меньшую навеску. [c.49]

Аппаратура низкого давления лабораторного типа изготовлена в основном из стекла и кварца, способна выдерживать вакуум до 10- мм рт. ст. В реакторе, изготовленном из кварца, проводят исследование до 1200° С, в реакторе, изготовленном из муллита или другой керамики — до 1400° С. Основными частями установки являются реактор или ампула с навеской, нагреваемая печью сопротивления манометр ртутный для измерения давления выше 10 мм рт. ст., манометр Мак-Леода или система вакуумметрических ламп для измерения давления от ЛО до 10 мм рт. ст. калиброванный [c.11]

М — манометр С — ртутный затвор В — калиброванная бюретка 5 — образец и — система для разбивания ампулы У и Л — верхнее и нижнее, нулевое, положения мениска ртути в манометре L — патрубок для гелия и азота, перепаиваемый перед разбиванием ампулы. Установка соединена с вакуумной и воздушной линиями через трехходовой кран, поставленный у манометра. [c.363]

После определения значения V, когда вся аппаратура собрана (спаяна согласно схеме), приступают к калиброванию мембранного манометра, являющегося здесь нуль-инструментом. С этой целью реакционный сосуд помещают в термостат (на схеме не показан) так, чтобы весь шарик мембранного манометра был погружен в жидкость термостата. Затем открывают кран 9 и определяют так называемый нулевой уровень мембранного манометра, т. е. отсчитывают по шкале положение мениска дибутил-фталата в капилляре манометра при тех температурах, при которых будет исследоваться равновесие реакции. [c.163]

После калибрования мембранного манометра термостат удаляют. В ампулу 3 помещают такую навеску азотноватого ангидрида, чтобы после его испарения в реакционном пространстве при начальной температуре опыта создалось давление паров порядка 0,4 атм. Перед взвешиванием азотноватый ангидрид целесообразно охладить до температуры, близкой к температуре его замерзания (—10 °С). [c.163]

Система вентилей позволяет лрисоединять раздельно для проведения опытов капилляр или тот или иной кернодержатель. Движение исследуемой жидкости через капилляр или кернодержатели обеспечивалось калиброванными прессами. Редукторы позволяли создавать фиксированные расходы жидкости, обеспечивающие градиенты скорости в интервале от 10 до 5 10 с . Перепады давления на концах капилляра и образцов породы измерялись двухжидкостными дифференциальными манометрами компенсационного типа. Такие манометры позволяют измерять перепады давления от 100 Па и выше. Устройство установки подробно описано в литературе [3]. [c.85]

Поршневой манометр (рис. 9.50), 1вля-ется наиболее точным, абсолютным прибором. Измеряемое давленне р[ действует иа пори1ень /, свободно перемещающийся в цилнидре 2. Давление иа поршень уравновешивается силой С, создаваемой грузами. Зная площадь поршня, можно определить давление р. Поршень тщательно притерт к цилиндру, и жидкость, заполняющая цилиндр, медленно протекает через тончайший зазор между цилиндром и поршнем. В результате поршень медленно опускается в цилиндр. Чтобы избежать возникновения сухого трения поршня, его приводят во вращение либо вручную, либо от электродвигателя. Порй1невые манометры снаб- каются калиброванными грузами. [c.465]

Анероидный барометр был изобретен в 1843 г. Люсьеном Види, и в настоящее время представляет собой самый точный и надежный тип барометра, используемый в авиации. Для измерения давления, особенно в области очень малых значений, было изобретено много различных приборов. Например, в манометре Мак-Леода небольшой объем газа, находящегося при низком давлении, изолируется и затем сжимается в тонкой капиллярной трубке, что позволяет точно измерить его давление (обычно порядка 10 ммрт.ст.)с помощью специально калиброванной шкалы. Другие манометры для измерения низких давлений основаны на определении теплопроводности газа или его электропроводности (ионные манометры). Подобные приборы позволяют осуществлять измерение давлений, меньших Ю" мм рт.ст.). [c.152]

Определение давления пара. Давление паров этих фтор-хлорэтиленов измеряли на упрощенном манометре Джер-мена [8], описанном позднее Бутом и Спинегартом. Температуру бани окружающей сосуд (емкостью 5 см ), содержащий фторхлорэтилен, регулировали, если требовалось, добавлением вручную небольших количеств сухого льда или жидкого воздуха и могли легко поддерживать достаточно постоянной. Температуру измеряли при помощи точно калиброванного термометра Аншютца или термометров сопротивления для низких температур. [c.79]

Ртутный и-образный манометр (или открытая трубка, погруженная в резервуар) и манометр Бурдона применяются для измерения давления форвакуума, т. е. давлений от атмосферного и вплоть до 10 мм (см. гл. V, рис. 5 и 14). Эти вакууметры относительно неломки, и точность их вполне достаточна для измерения вакуума в течение цикла эвакуации. Были сконструированы особые вакууметры Бурдона, которые можно применять в пределах от 1 до 20 мм. Если требуется большая чувствительность, то можно применять масляный манометр. В этом случае трубку наполняют невязкой органической жидкостью, имеющей небольшое давление пара, обычно маслом для диффузионного насоса. Фактическая разность уровней, отсчитанная в миллиметрах, может быть переведена в миллиметры ртутного столба, если помножить разность отсчетов по шкале, Д мм, на отношение плотности масла к плотности ртути. Иногда бывает удобным сделать шкалу, калиброванную непосредственно в миллиметрах ртутного столба. В этом случае одно деление шкалы в миллиметрах ртути равно плотности ртути, деленной на плотность масла. Контрольным вакуумом может служить вакуум, даваемый небольшим масляным ротационным насосом, для которого предельный вакуум составляет 25 или еще меньше. На рис. 40, А показана Н-образная модель с краном для выравнивания давления в обоих коленах во время периодов откачки или обезгаживания. На рис. 40, Б объем резервуара значительно больше объема измеряющей трубки, так что можно применять неподвижную шкалу. Манометры, наполненные маслом, долл<ны быть обезгажены каждый раз после [c.485]

В литературе описан ряд упрощенных установок для проведения серийных измерений . Обычно они предназначены для определения только немногих точек на изотерме адсорбции в области интервала давлений, используемой в теории БЭТ (от р/ро = 0,05 до р1ро = 0,30). Одна из первых таких установок описана Кригером [12]. В этой установке газовая бюретка и манометр представляют единую систему. Можно получить пять точек на изотерме из одной порции введенного газа, если мениски ртути в бюретке подводить к стандартным меткам и для каждого положения измерять соответствующее давление. На рис. 167 изображена схема одной из модификаций установок Кригера [13] с типичной калиброванной жидкостной бюреткой, одновременно служащей левым коленом ртутного Н-образного манометра. Эта установка обладает тем преимуществом, что при ее применении отпадает необходимость устанавливать положения мениска ртути в левом колене манометра на заранее определенных уровнях. [c.357]

Варшавский [202] проводил реакцию с натрием в вакуумной установке при определении следов воды в галогенидах щелочных металлов. Аналогичная методика применялась автором при исследовании стабильности разбавленного раствора натрия в жидком аммиаке при — 78 °С [201 ]. На стабильность этого раствора непосредственно влияет вода, адсорбированная на поверхностях вакуумной установки, выполненной из стекла типа пирекс. Для полного удаления следов влаги необходимо высушивание при 400 °С в течение 200 ч. Количество влаги находят, определяя количество выделившегося водорода с помощью манометра МакЛеода. Такая же методика использована и для определения воды в галогенидах щелочных металлов. Навеску образца в ампуле помещают в вакумную установку в ампулу при —78 °С перегоняют жидкий аммиак и в полученный насыщенный раствор вводят натрий. Через несколько часов с помощью калиброванного манометра Мак-Леода определяют количество выделившегося водорода. По данным Варшавского, образцы Li l, LiBr, Na l, Nal, K l и KI содержали от 100 до 1000 млн" воды. [c.560]

Из вторичных (относительных) контрольно-измерительных приборов наиболее широко распространен манометр Бурдона. Поэтому имеет смысл рассмотреть некоторые особенности конструкции этого прибора и факторы, ограничивающие область его применения. Основным элементом этого манометра является трубка Бурдона, которая представляет собой согнутую в виде дуги закрытую металлическую трубку эллиптического сечения. Один конец трубки неподвижен и присоединяется к вводному патрубку, по которому подводится давление. Закрытый конец трубки под действием внутреннего давления стремится распрямиться при отсутствии трения перемещение свободного конца трубки Бурдона пропорционалыю величине давления. При помощи зубчатой передачи движение трубки передается стрелке, двигающейся по калиброванной шкале. [c.54]

Аналитическая часть этой установки изображена на рис. УП-8. Выходкща.я фаза поступает в ло7зушкн 1 и 2, опущенные в сосуды Дьюара с жидким азотом. Здесь из нее конденсируется менее летучий компонент. Газ откачивают ртутным насосом 3 в калиброванные колбы 4. Если же в ловушках конденсируются оба компонента, то после отбора пробы и откачки капилляра, соединяющего аналитическую часть с вентилем, заменяют сосуды Дьюара с жидким азотом ваннами с более высокой температурой и отгоняют более летучий компонент в колбы. Количество его вычисляют по известному объему колб II показаниям ртутного манометра. [c.153]

Смотреть страницы где упоминается термин Манометр калибрование: [c.225] [c.31] [c.31] [c.154] [c.89] [c.296] [c.86] [c.134] [c.66] [c.1399] [c.48] [c.246] [c.145] [c.365] [c.552] [c.178] [c.237] [c.271] [c.394] [c.406] [c.519] [c.205] [c.295] [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология