Сапогенины и алкалоиды

Стероиды включают стерины, желчные кислоты, половые гормоны, гормоны надпочечников, сердечные агликоны, сапогенины, яды жаб и стероидные алкалоиды. [c.391]

Некоторые стероидные сапогенины представляют собой структурные аналоги алкалоидов, обнаруженных в тех же самых растениях, и обладают аналогичными хроматографическими свойствами. Соединения, различающиеся конфигурацией в месте сочленения колец А и В либо природой, либо числом кислородсодержащих функциональных групп, сравнительно легко поддаются разделению. Однако разделение 5а- и А -ана-логов сопряжено со значительными трудностями, а существо- [c.295]

Для определения стероидных спиртов (стерины, сапогенины, алкалоиды) нашло применение образование простых эфиров с динитрофенолом ( ь акс. 300 ммк, в 100000) и сложных эф нров с /г-толуолсульфокислотой 225 ммк, е 10000) [c.67]

Стероиды являются производными тетраци-клического углеводорода циклопентанопергидрофенантрена. В эту группу входят стерины, некоторые сапогенины, алкалоиды, сердечные гликозиды и гормоны. Очевидно, те или иные стероиды присутствуют у всех живых организмов, исключая, возможно, бактерий. Природа и распространение стероидов, встречающихся в относительно больших количествах, изучены достаточно полно. К настоящему времени как у растений, так и у животных обнаружено чрезвычайно большое число различных стероидов. [c.421]

Соединения этой группы родственны сапогенинам, они встречаются в виде гликозидов. Из ростков картофеля Solanum tuberosum выделены сапогенины — алкалоиды этой группы, получившие наибольшую известность. [c.349]

ТЕСТОСТЕРОН igHjgOj — бесцветные кристаллы, т. пл. 155 С практически нерастворим в воде, хорошо растворим в большинстве органических растворителей. Т.— типичный андроген. Т. получают из стеринов, стероидных сапогенинов, стероидных алкалоидов. Биосинтез Т. в организме человека и животных осуществляется из холестерина. Т. применяют в виде его сложных эфиров для лечения раковых опухолей, яичников и молочной железы у женщин, для стимулирования половой функции мужчин. [c.248]

Классификация стероидов включает стерины, желчные кислоты, гормоны эстрогенные, андрогенные, гестагенные, коры надпочечников (кор-тиконды), стероидные сапогенины, сердечные агликоны, яды жаб и стероидные алкалоиды. [c.571]

Тестостерон получен также из некоторых сапогенинов и стероидных алкалоидов. Так, сапогенин диосгенин (1) или алкалоид соласодин (11), являющийся продуктом гидролиза алкалоида соланина, при нагревании с уксусным ангидридом и последующем окислении хромовым ангидридом превращают в ацетат дегидропрегненолона (111). Оксим последнего, путем [c.577]

В некоторых специальных случаях разделения используют хроматографические слои с постепенно меняющимися свойствами. Так, например, для разделения некоторых алкалоидов и сапогенинов использовали хроматографические слои с постепенным повышением концентрации азотнокислого серебра от старта к фронту [161]. Сравнительно часто работают с так называемыми кислотно-основными слоями, у которых pH изменяется от О до 9. Это позволяет исследовать хроматографическое поведение веществ, имеющих со- [c.109]

Практическая медицина нуждается в большом количестве стероидных гормонов и их аналогов. Хотя эти вещества одинаковы почти у всех позвоночных, промышленное выделение их из природных источников не целесообразно из-за малого содержания. Первые исследователи стероидных гормонов получали их из органов и продуктов жизнедеятельности сельскохозяйственных животных. О колоссальности проделанного труда свидетельствует хотя бы такой факт. В процессе вьщеления прогестерона пришлось переработать 650 кг яичников, взятых от 50 ООО свиней. При этом было получено только 20 мг целевого вещества. В настоящее время стероидные гормоны для нужд медицины производят путем полного или частичного синтеза из желчных кислот или выделяемых из растений стероидных алкалоидов или сапогенинов. [c.278]

То же. Сульфонамиды и сульфоны. Антигистамины и анальгетики. Лекарственные препараты из растений. Сапогенины. Антималярийные. 30 с. То же. Антигистамины. Анальгетики, антиспазмотики, анестетики. Туберкулез. Алкалоиды. Технология лекарственных препаратов. 28 с. То же. Антималярийные соединения. Антибиотики. Стероиды и половые гормоны. Технология лекарственных препаратов. 30 с. [c.147]

Препаративная органическая химия. Природные вещества MOHO- и олигосахариды гликозиды алкалоиды природные красители терпены сапогенины стероиды желчные кислоты гормоны витамины энзимы антибиотики. Другие природные вещества. [c.42]

Известны след, классы природных С. стерины, желчные кислоты, стероидные гормоны (см. Андрогенные гор.чоны. Андрогены, Кортикостероиды, Эстрогенные гормоны), сердечно-активные стероиды (см. Гликозиды сердечные, Буфогенины), стероидные сапогенины (агликоны растительных гликозидов — сапонинов) и стероидные алкалоиды. [c.531]

Алкалоиды у различных видов Solanum весьма хорошо изучены. Их содержание зависит не только от генетических факторов и возраста, но и от климатических и экологических условий. Как правило, в течение вегетационного периода суммарная фракция гликоалкалоидов в листьях S. tuberosum быстро возрастает, а в клубнях — постепенно уменьшается [137]. Б верхушках побегов концентрация алкалоидов высока. Цветки особенно богаты соланином [89]. Выращивание в условиях короткого дня, но-ви-димому, стимулирует синтез соланина в клубнях. В спящих клубнях картофеля наиболее высока концентрация соланина в периферической зоне, особенно вблизи глазков [158]. Прокошев и сотр. [111] показали в опытах с прививками, что алкалоиды у Solanum — в отличие от большинства других алкалоидов и подобно стероидным сапогенинам — синтезируются главным образом в листьях. Оказалось, что алкалоиды подвоя не влияют на состав алкалоидов привоя. В то же время алкалоиды клубней картофеля изменялись в зависимости от природы привоя. [c.428]

С. Препаративная органическая химия. Природные вещества моно- и олигосахариды гликозиды алкалоиды природные красители терпены сапогенины стероиды желчные кислоты гормо-иы витамины энзимы антибиотики. Другие природные вещества. D. Макромолекулярная химия. Е. Биологическая химия. Физиология. Медицина. Е . Общая биология и биохимия. Ej. Энзимология брожение. Eg. Микробиология бактериология иммунология. Е . Химия растений физиология растений патология растений. Ej. Химия животных физиология животных патология животных. Eg. Фармакология терапия токсикология гигиена. F. Фармацевтическая химия дезинфекция. G. Анализ лаборатория. Н. Прикладная химия I. Общая химическая технология. И. Техника безопасности противопожарная защита. П1. Электротехника. IV. Вода сточные воды. V. Технология не- [c.39]

Сердечноактивные стероидные соединения, простейшими представителями которых являются дигитоксигенин (9) и буфалин (10), содержат у С , у-лактонную или б-лактонную боковую цепь. Среди сапогенинов растений встречаются соединения со стероидным скелетом, одним из представителей которых является диосгенин (11). Наконец, также в растениях содержится несколько типов стероидных алкалоидов, примером которых может служить конессин (12). [c.8]

Соединения, приведенные на фиг. 10, принадлежат к классу спиртов, содержащих не менее 27 атомов углерода и называемых стеринами, — это одна из подгрупп стероидов. Стероиды, вообще говоря, характеризуются кольцевой системой циклопентанпергидрофенантрена, однако мы включим сюда также некоторые биогенетически родственные модифицированные стероиды норстероиды (лишенные одного или более атомов углерода), гомостероиды (содержащие дополнительные атомы углерода) и секостероиды (с разрывом кольца). Мы рассмотрим стероиды в. биогенетической последовательности, придерживаясь этого принципа всюду, где это возможно мы начнем со стеринов, далее перейдем к Сзг-сапогенинам и алкалоидам, а затем к продуктам деградации с укороченными боковыми цепями — к желчным кислотам и производным прегнана. И, наконец, будут рассмотрены половые гормоны, у которых боковая цепь полностью отсутствует. [c.18]

При введении растениям меченого ацетата или меченого мевалоната метка включается в Сгт-сапогенины и алкалоиды. На фиг. 33 показано распределение радиоактивности в молекулах сапогенина и алкалоида после введения ацетата или мевалоната, меченных С. Оказывается, метка распределяется так же, как и в холестерине (фиг. 11). Действительно, путем введения в растения в период вегетации радиоактивного холестерина было установлено, что именно из него синтезируются С27-сапогенины и алкалоиды. [c.51]

А -5а - Прегненолон Фиг. 34. Биосинтез Сгт-сапогенинов и алкалоидов.. [c.53]

У растений при превращении холестерина в сапогенины или алкалоиды, помимо криптогенина, несомненно, обра- [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология