Физические методы в исследовании органических соединений

ФИЗИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.13]

Спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР) является одним из самых молодых физических методов исследования органических соединений. Этот метод начал щироко внедряться в химию только в конце 50-х годов, а в настоящее время уже занял прочные позиции. ЯМР-Спектроскопия используется как для анализа органических соединений, так и для исследования их тонкого строения. Работ по алифатическим нитросоединениям пока сравнительно немного, но они позволили решить ряд принципиальных задач строения и, несомненно, в будущем использование метода ЯМР даст много нового и полезного в этой области. [c.384]

СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ТЕОРИИ ХИМИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ. ФИЗИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.27]

Небольшая глава посвящена некоторым вопросам физической органической химии, связанным с планированием органического синтеза. Детальное рассмотрение физических методов исследования органических соединений выходит за рамки настоящего учебника, так как для их изучения учебным планом предусмотрен самостоятельный курс. [c.5]

Среди физических методов исследования органических соединений наиболее эффективными являются ультрафиолетовая, инфракрасная спектроскопии и спектроскопия ядерного магнитного резонанса. Предлагаемое руководство включает краткое теоретическое рассмотрение перечисленных методов исследования и большое количество задач и упражнений. [c.2]

Интенсивное изучение электрических свойств органических соединений началось в первой четверти XX в. после разработки Дебаем (1924) экспериментального метода определения дипольных моментов, основанного на измерении диэлектрической проницаемости в парах и в разбавленных растворах полярных веществ в неполярных растворителях. В середине 20-х — начале 30-х годов XX в, метод дипольных моментов был применен для решения ряда стереохимических проблем, а также вопросов электронной структуры органических соединений. Успешное использование нового физического метода исследования органических соединений послужило предпосылкой для создания А. Мюллером так называемой дипольной теории запаха, предложенной им в 1936 г. [328]. Сущность теории сводится к тому, что качественное отличие запахов соединений определяется различием величин дипольных моментов молекул. Согласно Мюллеру, например, сходство запаха бензальдегида, нитробензола и бензонитрила можно объяснить небольшим различием в величинах дипольных моментов (3,0 В, 4,23 В и 4,39 В соответственно). [c.164]

В соответствии с задачами серии Физические методы исследования органических соединений , в которой выходит эта книга, основной целью, стоящей перед авторами, было систематическое изложение важнейших способов применения и практической интерпретации результатов метода дипольных моментов в органической химии. [c.3]

В последние десятилетия значение физических методов исследования чрезвычайно возросло вследствие успехов, достигнутых в теоретическом обосновании зависимости между строением и физическими свойствами. Возникшие новейшие физические методы исследования органических соединений (определение дипольных моментов, рентгенография, электронография, спектроскопия и др.) значительно углубили наши представления о строении органических молекул и тем самым существенно обогатили теорию химического строения. [c.14]

Литература по физическим методам исследований органических соединений [c.581]

Современные физические методы исследования органических соединений [c.88]

Помимо полярности, присущей связям в статическом состоянии, каждая связь обладает еще определенной поляризуемостью— способностью изменять (увеличивать) свою полярность под действием внешнего электромагнитного доля. Поскольку такое поле может создавать и приближающаяся в ходе химической реакции молекула, поляризуемость имеет очень большое значение для химических реакций. Она связана с рефракцией, которая будет рассмотрена при описании физических методов исследования органических соединений ( 196). [c.30]

Курс читается после общих курсов органической химии, химической кинетики и термодинамики и предполагает знакомство с основными положениями этих дисциплин, в том числе с элементарными представлениями о строении органических соединений и механизмах реакций. Параллельно указанному курсу читаются курсы стереохимий и физических методов исследования органических соединений. Прохождение этих дисциплин учитывалось при составлении программы по теоретическим основам органической химии и понятия этих курсов рассматриваются как знакомые студентам. При обсуждении строения органических соединений в книге широко используются данные, полученные с применением физических методов, однако основы методов, как правило, не рассматриваются, так как в противном случае это привело бы к неоправданному расширению этих разделов. [c.3]

Эта книга входит в серию Физические методы исследования органических соединений . Ее основная задача — изложение важнейших возможностей применения и практического использования электронных спектров поглощения в органической химии. [c.3]

Спектроскопия. Среди физических методов исследования органических соединений особенно важное место заняли методы, основанные на изучении спектров поглощения. Общий принцип всех этих методов сводится к следующему когда свет (вернее говоря, любое электромагнитное излучение, см. ниже) проходит через вещество, может происходить его поглощение. Физическая сущность поглощения состоит в том, что энергия света частично превращается во внутреннюю энергию вещества — энергию его молекул, атомов, электронов, ядер. [c.477]

Настоящее издание значительно дополнено и переработано автором. Расширено описание современных физических методов исследования органических соединений, шире даны электронные представления, стереохимические сведения. [c.2]

Молекулярная масс-спектрометрия как метод исследования органических соединений уже не может быть отнесена к числу новейших. Созданная и развитая за последнюю четверть века, она прочно завоевала свои позиции в ряду других физических методов, используемых химиками. [c.3]

В настоящее время все большее значенне приобретают физические методы исследования органических соединений. С помощью этих методов можно решать задачи качественного и количественного анализа. Однако химические методы до сих пор остаются одним из основных видов функционального органического анализа. Обычно они основаны на простых химических реакциях, вполне доступны для каждой лаборатории и дают достаточно точные результаты. Особый интерес химические методы функционального анализа органических соединений представляют при определении степени чистоты веществ, малых концентраций органических соединении и при необходимости быстрого анализа промежуточных продуктов реакции. Предлагаемое вниманию читателей руководство Критч-филда по функциональному анализу органических соединений будет весьма полезным не только для органи-ков-аналитиков, но и для лиц, работающих в смежных с органической химией областях — биохимиков, фармакологов, физико-химиков и др. В настоящее время вопросы функционального органического анализа все больше интересуют органиков-сиитетиков, работающих в области физиологически активных соединений, природных и высокомолекулярных полимерных соединений. Б книге Критч-филда приводятся химические методы анализа органических соединений, содержащих наиболее типичные функциональные группы. В первой главе, посвященной методам [c.5]

В этой связи уместно напомнить оценку, данную А. М. Бутлеровым, роли различных методов при разработке теории химического строония органических веществ. Критикуя однобокость физических методов исследования органических соединений, он, однако, признавал важное их значение. При нынешнем развитии общих понятий в химии,— писал в 1864 г. А. М. Бутлеров,— трудно согласиться с мнением, на стороне которого еще недавно было большинство ученых,— с мнением, что только изыскания над физическими свойствами сложных веществ могут вести к уяснению взаимных отношений, в которых находятся, в этих веществах, их составные части. Но, в то же время, нельзя не признать, что исследование физических свойств имеет, для достижения упомянутой цели, огромное значение (А. М. Бутлеров. Введение к полному изучению органической химии . Казань, 1864—1866, стр. 111) [c.422]

В настояпхее время создана целая отрасль науки — квантовая химия, занимающаяся приложением квантовомеханических методов к химическим проблемам. В этом направлении уже достигнуты значительные успехи. Естественно, однако, что отнюдь не все вопросы строения и реакционной способности органических соединений могут быть рещены методами квантовой механики. Квантовая механика изучает законы движения электронов и ядер, т. е. законы низшей формы движения, сравнительно с той, которую изучает химия (движение атомов и молекул), а высшая форма движения не может быть сведена к низшей. Даже для весьма простых молекул такие вопросы, как реакционная способность веществ, механизм и кинетика их превращений не могут быть изучены только методами квантовой механики. Поэтому важная задача заключается в правильном сочетании химических методов исследования с методами квантовой механики и физическими методами исследования органических соединений и их реакций. [c.53]

Соединения с двойной связью. В начале XX в. появились работы, в которых исследователи при описании физических свойств геометрических изомеров приводили характеристику запаха соединений. В это время физические методы исследования органических соединений были еще очень слабо разработаны, что не позволяло осуществлять контроль чистоты полученных изомеров. Для определения конфигурации цис-транс-жзошероъ проводилось лишь сопоставление их температур плавления, температур кипения и растворимости. На этом этапе был сделан вывод о различии запахов цис-транс-ткэожероъ, который, однако, часто основывался на исследовании соединений, содержащих примеси. Например, в 1909 г. П. Хёринг и Ф. Баум [207], синтезировав изосафрол [c.136]

Спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР) является одним из самых молодых физических методов исследования органических соединений. Впервые явление ЯМР было экспериментально обнаружено в 1945 г., хотя теоретически оно было предсказано значительно раньше [1]. Практическое использование спектроскопии ЯМР для исследования строения сложных органических соеди-нениЁ стало возможным лишь после того, как в 1951 г. было обнаружено, что спектр этилового спирта состоит из трех отдельных сигналов, соответствуюш,их резонансу протонов метильной, метиленовой и гидроксильной групп [2], и что сигналы различных групп магнитных ядер в молекулах жидкостей проявляют более тонкое расш епле-ние, зависящее от числа и характера ядер, содержащихся в молекуле [5]. Ядерный резонанс жидких веществ или растворов, позволяющий исследовать число, положение и интенсивность линии в спектре, получил название ЯМР-спектроскопии высокого разрешения, в отличие от резонанса твердых веществ, называемого ЯМР-спектроскопией широких линий. В настоящее время к спектрам ЯМР высокого разрешения принято относить главным образом такие спектры, в которых ширина отдельных линий не превышает нескольких герц. Нет сомнения, что такое определение — не окончательное и в недалеком будущем требования к спектрам высокого разрешения станут еще более жесткими. [c.5]

Казицына Л. А., Труды Совещания по физическим методам исследований органических соединений и химических процессов, 1962. Фрунзе, Илим , 1964, стр. 128. [c.166]

Вторичные источники информации составляются на основании данных, имеющихся в первичных источниках. Эти источники информации бывают двух видов. Одним из них являются руководства по методам синтеза и анализа органических соединений, по технике проведения химического эксперимента, по физическим и химическим методам исследования органических соединений, по препаративной органической химии, различного рода справочники, в том числе справочники физико-химических констант, монографии и обзорные статьи в периодической печати по отдельным вопросам органической химии. К числу наиболее важных журналов, в которых публикуются обзорные статьи, относятся [c.302]

Физическим (в том числе и спектроскопическим) методам исследования органических соединений посвящено огромное число монотрафий, сборников и обзорных статей. Нельзя сказать, что в этом отношении мы отстаем от других стран напротив, на русском языке регулярно публикуются переводы наиболее важных и интересных книг по электронной и колебательно-вращательной спектроскопии, спектроскопии ядерного магнитного и электронного па рамагнитного резонансов, масс-спектрометрии, фотоэлектронной спектроскопии и другим областям. Полезные книги написаны и советскими авторами (здесь можно упомянуть, например, книгу А. Г. Лундина и Э. И. Федина ЯМР-спектроскопня (Москва, Наука, 1996)). [c.5]