Получение гелия из минералов

Минерал Исследователь Метод получения гелия Количество Не в см на 1 г минерала ,0 Не [c.10]

Силикат натрия был и, вероятно, останется в будущем наиболее дешевым источником получения относительно чистой кремневой кислоты, из которой приготовляется силикагель. Однако некоторые природные коллоидные алюмосиликаты, включая определенные разновидности глин, могут под действием кислоты образовывать в виде конечного продукта пористый, гидратированный кремнезем, способный в некоторых случаях формироваться в гель [205]. Подобный исходный материал может стать наиболее важным, если такие глины будут одновременно служить и источником получения алюминия. Кроме того, определенные разновидности ортосиликатных минералов, легко поддающиеся обработке кислотой, могут оказаться выгодными при получении силикагелей. Например, Флениген и Гроус [206] нашли, что высокопористые силикагели с удельной поверхностью 600—900 м /г и очень тонкими порами могут быть приготовлены из волокнистого силиката кальция— волластонита путем растворения минерала в кислоте с последующим гелеобразованием в кислом растворе. [c.699]

В типичном опыте минерал или гель измельчают и тщательно перемешивают с 0,5—1,5-кратным (по объему) количеством твердого хлористого или бромистого бария. К полученной смеси добавляют воду (0,5—1,0 объема от полного объема твердой массы) и нагревают в автоклаве при температурах от 180 до 220 °С предпочтительно в течение 2—6 дней. Продукт многократно экстрагируют водой при 180—270 С. После дегидратации получают вещество, которое по своим адсорбционным и. молекулярно-ситовым характеристикам идентично шабазиту. [c.268]

Выделение гелия из минералов (торианита, клевеита, монацита и др.) производится путем нагревания минерала с разбавленными кислотами или при высокой (до 1000—1200°) температуре, а также путем сплавления его со щелочами. При обработке минералов кислотами или щелочами для равномерного и более полного выделения гелия требуется особенно тщательное измельчение минерала до тонкого порошка. Только путем полного разложения минерала удается выделить все содержащееся в нем количество гелия. Полученный из минералов сырой гелий может содержать в качестве примеси окись и двуокись углерода, водород, кислород, азот, сероводород, водяные пары, инертные газы. Очистку гелия от газообразных спутников можно производить методами абсорбции, сожжения или методом адсорбции на охлажденном до температуры жидкого воздуха древесном угле, который поглощает все газы, за исключением гелия, неона и водорода. [c.41]

Гидраргиллит, или гиббсит, А1(0Н)з встречается в природе в виде минерала. Он может быть получен и искусственно путем нагревания слабоаммиачной водной суспензии геля А1(0Н)з в течение 15 суток при 100° или быстрым осаждением с помощью СО2 из раствора алюмината натрия при кипении. Гидраргиллит растворяется в кислотах лишь при нагревании. [c.566]

Производственные возможности получения гелия затруднительны. Исходным сырьем является минерал клевит, распространение его ограничено, и поэтому гелий является довольно дорогим продуктом. Более доступно получение гелия методом ректификации из природных газов, где его содержание колеблется от 0,3 до 8,0 7о- [c.274]

Существенное увеличение эффективности измерения достигается при погружении порошка в сцинтиллятор. При этом в жидкий сцинтиллятор добавляют метилметакрилато-вую стружку (плексиглас) до получения такой консистенции, при которой в нем не осаждаются частицы минерала. В полученный гель загружают порошок минерала, обработанный меченым реагентом, и измеряют активность образца. Такая методика позволяет легко измерить активность частиц светлых минералов, но неудобна при измерении телгных, сильно поглощающих свет минералов. [c.289]

Гелий впервые на земле был получен из минерала в 1895 г. С тех пор многочисленные минералы были изучены в отношёнии пахождених в них редких газов. Из всех редких газов нахождение гелия в минералая [c.58]

Другим источником гелия являются некоторые минералы, в частности монацитовые пески, крупное месторождение которых имеется в Траванкоре (Индия) монациты этого месторождения содержат около 1 см гелия в 1 г руды [68]. Тэйлор [69 исследовал возможность получения гелия из монацитов. В поставленных им опытах монациты нагревались до 1000° С в закрытых сосудах, каждый из которых вмещал 34 кг минерала. Гелий выделялся вместе с углекислотой, которая затем поглощалась раствором едкого натра остаточный газ содержал 96,6% гелия. Дальнейшая очистка производилась при 600° С на металлическом магнии для удаления азота, а затем при 580° С на металлическом кальции для удаления оставшихся примесей. Продукционный газ содержал свыше 99,5% гелия. Из 100 т монацитового песка можно получить около 80 ж чистого гелия. [c.175]

Спектрально чистый гелий может быть получен из радиоактивных минералов. Измельченный минерал нагревается в вакууме (метод Локиера). При 500°,С выделяется примерно 10% содержащегося в нем гелия, при 1000°С выделяется весь гелий. По методу Гильдебранта, минерал обрабатывается концентрированной серной кислотой или сплавляется с кислым сульфатом калия (метод Клэве). [c.639]

Так, в 1784 г. Г. Кавендиш заметил, что при пропускании электрических разрядов через воздух с последующим поглощением образовавшихся рксидов азота щелочью остается небольшое количество непоглощенного газа (около /120 части первоначального объема). Что это за газ, Кавендиш не смог установить. Его опыт оставался без внимания более века. Лишь в сентябре 1892 г. в английском журнале Природа появилось письмо физика Д. Рэлея, обнаружившего, что 1 л азота, выделенного из воздуха, весил 1,257 г, а 1 л азота, полученного из аммиака или нитратов, только 1,250 г. Это несовпадение, по мнению автора, связано лишь с различным происхождением азота. Этим сообщением заинтересовался английский химик У. Рамзай (1 52— 1916). Вспомнив о работе Г. Кавендиша, он предположил, что к атмосферному азоту примешан другой химически инертный, но более тяжелый газ. Рамзай и Рэлей стали работать над выделением его. В 1894 г. они сообщили, что тяжелый газ найден, и назвали его аргоном (недеятельным от слов а — отрицание и эргон — дело). В следующем году Рамзай открыл гелий (от гелиос — солнце), выделяющийся из минерала клевеита вместе с другими газами. В 1897 г. он же предположил, что в состав воздуха входят и другие инертные газы, а через год вместе с М. Траверсом открыл крип- [c.123]

Гелий (Не)—при нормальных условиях одноатомный газ без цвета, запаха и вкуса. Открыт в 1868 г. французским астрономом Жансеном и, независимо от него, английским астрофизиком Локьером в атмосфере солнца. Полученные ими спектроскопические снимки содержали яркую желтую линию, которую нельзя было приписать ни одному из известных в то время элементов. В 1871 г. Локьер объяснил происхождение этой линии наличием нового элемента, который назвали гелием от греческого слова helios — солнце . На земле гелий впервые был выделен в 1895 г. англичанином Рамзаем из радиоактивного минерала клевеита. [c.527]

При изучении солнечного спектра в 1868 г. исследователи обнаружили существование на Солнце неизвестного элемента, который был назван гелием. В 1889 г. гелий был выделен при нагревании минерала клевеита, однако это открытие тогда не связали с первым. В 1894 г. Рэлей обратил внимание на различие плотностей химически полученного и атмосферного азота. Химически азот получали из различных оксидов азота, аммиака или других соединений. Атмосферный азот выделяли из воздуха после удаления из последнего кисло--рода, углекислого газа и водяного пара. Различие плотностей было небольшим (в третьей значащей цифре после запятой) 1,2506-10- г/см для химически полученного азота и 1,2572-10 г/см для атмосферного азота, но это наблюдение явилось очень важным и привело к открытию Рэлеем и Рамзаем благородных газов. Их спор с другими учеными по поводу отношения теплоемкостей благородных газов ( p v = 1,66) позволил установить их одноатом-ность и показал, как много значит определение плотности газа для его химической идентификации [1, 2]. [c.515]

Глинозем бентонит очень удобен для демонстрации тиксотропии. Частицы его очень асимметричны и имеют форму длинных тонких пластинок. Бентонит получается из вулканической пыли и его основным компонентом является минерал монтмориллонит. Он является одним из немногих неорганических веществ, которые набухают в воде. Для получения тиксотропного геля бентонита вода смешивается с глиной до достижения необходимой консистенции. Количество прибавленной воды определяет вр я затвердевания геля. Если суспензия глины доста-тоздо концентрирована, то можно слышать как движется жидкая суспензия при сильном встряхивании геля в пробирке, но время застудневания так мало, чтс если встряхивание прекратить, то гель сразу затвердевает, и жид-1ШГО состояния вообще не наблюдается. [c.389]

Более обширные и систематические исследования были произведены Стреттом, который занимался определением содержания гелия, радия и тория в различных как редко встречающихся, так и обычных минералах. В своих ранних опытах Стретт извлекал гелий кагреванием больших количеств измельченного в порошок минерала, который подвергался калению докрасна, затем полученный таким образом газ очищался сначала [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология