Облучение сухого материала

Облучение сухого материала [c.492]

Твердость гелей изолированного нуклеопротеина уменьшается при облучении [El8] и продолжает убывать после прекращения облучения [El9]. Подобным образом уменьшается и вязкость растворов нуклеопротеинов [Р7, 585, Т18, VII]. Цистеин может защищать растворы нуклеопротеина от уменьшения вязкости [ЕЗ]. Дозы, необходимые для того, чтобы вызвать заметные изменения, на несколько порядков меньше доз, необходимых для сухого материала. Это указывает на существование непрямых эффектов в присутствии избытка воды. [c.281]

Работа без применения необходимых (в зависимости от характера эксперимента) защитных средств ручных манипуляторов, защитных экранов из соответствующего материала, обеспечивающих получение дозы облучения, меньше предельно допустимой, сухих камер. [c.125]

В табл. 2 приведены средние данные различных серий опытов. После облучения или пропаривания (в зависимости от условий опытов) листья или растения оставляли при комнатной температуре, затем через 10 мин. или 24 часа фиксировали в сухом льду. После лиофильной сушки материал брали для определения перекисей липидов. [c.87]

В сельском хозяйстве для остекления парников и теплиц, для укрытия плодово-ягодных и бобовых культур, овощей непосредственно на полях, для облицовки силосных ям и водоемов также широко применяется полиэтиленовая пленка [178]. Облученная полиэтиленовая пленка в зависимости от дозы радиации может быть изготовлена трех типов [179] тип А не содержит веществ, способных экстрагироваться, и поэтому пригоден для упаковки пищевых и фармацевтических продуктов, для изготовления оболочек, способных стерилизоваться, в качестве футеро-вочного материала и основы для липких лент тип В отличается стойкостью к окислению и применяется для изоляции проводов и изготовления оболочек кабеля, в сухих конденсаторах и низкотемпературных нагревателях тип С имеет еще большую стойкость к окислению, сохраняет форму и выдерживает механические нагрузки до 300° С, хорошо воспринимает печатные изображения, не растрескивается при контакте с агрессивными жидкостями и допускает стерилизацию паром. [c.53]

Tolbert [о] считает мнение докладчика о том, что дозы, применявшиеся для облучения сухих систем, не позволяют коррелировать данные этих опытов с эффектами облучения в живых системах, весьма спорным. Мы не знаем, что больше сродни радиационным эффектам в живых системах (включающих ядра, митохондрии и клеточные оболочки) —действие на слабые водные растворы иши на твердые соединения. Однако мы знаем, что эти клеточные образования имеют упорядоченную и кристаллоподобную структуру, и поэтому Tolbert подошел к решению проблемы, облучая изолированные биохимические соединения. Он нашел, что, для того чтобы разорвать химические связи в сухом состоянии, требуется энергия примерно в 5—10 эв, причем это приводит к исчезновению амииокислот или аминокислотных остатков ив пептида и некоторых других структур подобного типа. Сравнимые количества энергии оказывают такой же эффект и в водных растворах. Таким образом, весьма большие дозы, применяемые химиком, исследующим радиационные эффекты на вещества в твердом состоянии, отражают не необычайно высокую радиорезистентность этих веществ, а скорее факт, что радиационная энергия поглощается очень малыми количествами материала. Именно поэтому должны использоваться дозы порядка мегарад. [c.507]

Материал этой главы посвящен рассмотрению биофизических подходов к анализу механизмов инактивации биомакромолекул ионизирующей радиацией. В общем ряду радиобиологических проблем этот вопрос имеет первостепенное значение лучевое поражение любой биологической системы, от вируса до многоклеточного организма, начинается с инактивации небольшого числа молекул, составляющих биологичеомий субстрат. В то же время облученные сухие гомогенные препараты ферментов или нуклеиновых кислот I— идеальная система для биофизического анализа. В живой клетке на первичные радиационные повреждения макромолекул накладываются эффекты, гораздо более сложные и пока еще не определенные расширение поражения за счет метаболических реакций, восстановление пораженной молекулы за счет функционирования репарирующих систем, эффекты, связанные с гетерогенностью облучаемой системы, присутствием воды и низкомолекулярных субстратов и т. д. Следовательно, изу- [c.94]

Известны прямой, вытравной, резервный и переводной способы П. В наиб, простом и распространенном-прямом П. краситель наносят на бесцв. или окраш. материал с помощью гравир. валов или сетчатых шаблонов с послед, высушиванием и фиксацией красителя в паровой среде или сухим теплом (ИК облучение или сухой горячий воздух). Этот способ П. используется для всех текстильных материалов. [c.503]

Эффекты, вызываемые облучением нуклеиновых кислот в сухом или слегка влажном состоянии, весьма сходны с эффектами, вызываемыми облучением в водном растворе, несмотря на различный механизм. Разрываются фосфорноэфирные связи [L49], что приводит к уменьшению молекулярного веса, которое можно проследить по измерениям вязкости [К43, L49], измерению константы седиментации [К43, S62] и светорассеянию [А19]. Вследствие двойной спиральной структуры ДНК молекулярный вес может уменьшаться только тогда, когда два разрыва происходят почти один напротив другого. На разрыв водородной связи при облучении указывает тот факт, что для водного раствора облученного материала оптическая плотность вблизи 260 ммк выше, чем для необлученного [548]. При растворении облученной нуклеиновой кислоты в разбавленном соляном растворе она образует гель, а не прозрачный раствор [548] это показывает, что имевшаяся исходная структура утрачена, но существует тенденция к агрегированию путем образования новых водородных связей. В опытах с ультрацентрифугированием также отмечалась агрегация [562]. [c.280]

При рассмотрении этой схемы не следует забывать проблему, которая возникает при сравнении фотосенсибилизированного окисления этилового спирта и фотосенсибилизированного окисления текстильных волокон (см. работу [96—99, 348, 349]). Например, десенсибилизация деструкции целлюлозы антрахиноновыми красителями под действием УФ-облучения [350, 351] находится в противоречии с интенсивным переносом водорода от этилового спирта к аминоантрахинону при освещении далеким, близким ультрафиолетовым и видимым светом. Кроме этого, возникает вопрос, всегда ли может осуществляться необходимый для переноса водорода контакт между реакционноспособной частью молекулы красителя и отрываемым атомом водорода молекулы полимера или текстильного волокна. Из материала, представленного в этом разделе, видно, что фотовыцветание красителя может протекать по различным механизмам. Например, в окрашенных материалах, когда отсутствует какая-либо возможность непосредственного отрыва водорода, фотосенсибилизированная деструкция текстильных волокон в сухой, содержащей кислород атмосфере может осуществляться путем атаки волокна радикалами Оз [308, 352], электронно-возбужденной молекулой кислорода [353—355] или молекулой кислорода, находящейся в горячем состоянии, т. е. фотодеструкция волокна может протекать аналогично фотореакциям Акрифлавина или Эозина, которые были обсуждены выше. В присутствии паров воды возможна фотодеструкция волокна под действием перекиси водорода [304, 306]. [c.419]

Кё сеМян. Rajewsky и Redhargt [е] исследовали постепеи-ное изменение спектра ЭПР в сухом кератине после облучения, используя в качестве материала стволы перьев. Спектр ЭПР, наблюдавшийся непосредственно после облучения, показан на рис. 12. Авторы считают, что линия А на низкочастотном конце спектра кератина указывает на образование радикалов, содержащих серу. В тщательно высущенном материале она растет, достигая за [c.244]

Кроме того, при переходе Брд д Мц2 под действием желтого света в сухих пленках ориентированных НМ может возникать фотопотенциал до нескольких вольт в результате смещения протона от шиффова основания к первичному акцептору Асп 85. Этот фотоэлектрический сигнал может быстро уменьшаться при освещении синим светом, индуцирующим обратное движение протона и регенерацию М412 к исходному состоянию Брд д как при комнатной, так и при низких температурах. Такой эффект связан с обратимостью перехода Бр из исходного состояния в относительно стабильный интермедиат фотоцикла М412. Имеется возможность увеличения времени жизни данного продукта различными способами путем понижения температуры и степени гидратации, химической модификации, замены ретиналя синтетическими аналогами, а также в результате направленного мутагенеза. Все это и является основой для использования пленок НМ в качестве перспективного материала для записи, хранения и обработки оптической информации. Информация будет записана при воздействии на Бр желтым светом, и может считываться путем регистрации соответствующего электрического сигнала на НМ, т. е. способом, не разрушающим сделанную запись. Стирание этой записи осуществляется при облучении пленок синим светом и возвращении в исходное состояние Бр д. [c.410]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология