спектроскопия оптические материалы

Из каких материалов изготавливают оптические детали приборов абсорбционной спектроскопии Чем обусловлен выбор материала [c.183]

Для определения следов металлов разработана большая группа систем на основе наполненных волокнистых материалов. Реагенты сорбционными силами закрепляются на ионообменнике. Варьируя природу ионообменника и реагента, а также условия реакции, можно отыскать наиболее избирательную систему для сорбции и определения данного катиона металла. Через полученный материал в виде тонкой пластины с иммобилизованным реактивом пропускают анализируемый раствор. Оптический сигнал измеряют методом спектроскопии диффузного отражения или визуально. [c.215]

Для ИК-спектроскопии используют образцы в виде пленок, полученных из раствора. Пленки нерастворимых полиамидов могут формоваться горячим прессованием или готовиться микротомом в виде тонких срезов (2—3 мкм). Во всех случаях необходимо с очень высокой точностью контролировать толщину образца. Недавно была предложена новая ускоренная методика приготовления образцов, которая может рассматриваться как метод неразрушающего контроля. Он состоит в том, что пучок ИК-света направляется на поверхность контакта между исследуемым образцом и материалом с гораздо большим показателем преломления со стороны материала с высоким показателем преломления под углом, примерно равным 45°. При этом большая часть энергии отражается от граничной поверхности. Часть потока, прошедшая через граничную поверхность, проникает в исследуемый образец на глубину нескольких мкм. Если таким образом удается создать несколько отражений, то при этом достигается заметное усиление сигнала, что позволяет получать хорошие спектры поглощения. В качестве материала с высоким коэффициентом преломления обычно используют смешанный кристалл бромида и иодида таллия с показателем преломления 2,6. Вследствие того что единственное требование при проведении экспериментов — хороший оптический контакт между призмой с высоким коэффициентом преломления и исследуемым веществом, требуется минимальная подготовка образца. Эта методика пригодна для нерастворимых полиамидов. [c.243]

Иодид цезия — не только хороший оптический материал [182, 187] для инфракрасной спектроскопии (область оптической прозрачности лежит в интервале длин волн от 242 до 5,0- 10 нм), но и ценный негигроскопичный сцинтиллятор [34],обладающий максимумом (460 нм) флуоресценции при —180° С. Качество иодида цезия как сцинтиллятора возрастает при добавлении к нему примеси таллия. Монокристаллы иодида цезия, активированные тал- [c.104]

Под влиянием жидких сред изменяются как свойства (механические, диэлектрические и др.), так и микроструктура материала. Ухудшение свойств стеклопластиков под воздействием жидких сред является следствием многообразных по природе физико-химических процессов, приводящих в первую очередь к изменениям на микроуровне. Микроструктурные изменения в конечном счете приводят к ухудшению макросвойств. Именно поэтому наряду с определением прочностных, диэлектрических и других свойств, а также проницаемости все большее внимание уделяется методам исследования, позволяющим выявить химико-физические изменения в материале инфракрасной спектроскопии, оптической, электронной и рентгеновской [40] микроскопии. [c.56]

Естественно, что материал книги является продолжением уже вышедшей книги Физические методы исследования в химии. Структурные методы и оптическая спектроскопия (см. список литературы). [c.263]

Выводы, Которые были сделаны на основании изучения химических свойств фурановых веществ, находят известное подтверждение и при исследовании их с помощью физических методов. Последние, как известно, дают возможность получить важнейшие количественные характеристики молекул. В сочетании с данными чисто химического характера все это позволяет глубже познать строение органических соединений и тонкие особенности взаимного влияния атомов. Весьма ценный материал такого рода дают оптические методы, прежде всего спектроскопия и рефрактометрия. Фурановые соединения изучены в этом отношении еше недостаточно. Тем не менее, имеется ряд исследований, результаты которых позволяют сделать новые и важные выводы относительно некоторых структурных особенностей фурана и его производных. [c.24]

Исследование полимера методом ИК-спектроскопии можно провести несколькими путями. Наиболее распространенный метод — отливка тонкой пленки полимерного материала из растворителя. Хотя в этом случае толщина неодинакова и точно неизвестна, она может быть исключена из расчетов, если использовать отношение оптических плотностей двух полос — по одной от каждого компонента. Метод применим к сополимерам любого числа мономеров при условии, что каждый из них имеет отдельную полосу поглощения. Величины пропускания в максимуме полосы должны быть оптимальны, как показано на рис. 6.5. [c.267]

Последняя часть (гл. 13—17) посвящена использованию квантовой химии при интерпретации физико-химических свойств веществ и анализе химической реакционной способности и равновесий. Изучение этого материала позволит читателю ориентироваться в оригинальной литературе по оптической спектроскопии и радиоспектроскопии молекул, фотохимии, кинетике и т. д. [c.5]

К середине 70-х годов был накоплен обширный опытный материал по составу и строению УВ морских осадков, полученный методами оптической спектроскопии, на основании которого удалось обосновать гипотезу о биохимическом пути образования этих УВ из УВ-фрагментов биомолекул, а также предложить общую схему такого превращения [7—9, И, 12, 14, 15]. Однако полученный материал не позволял делать выводы о конкретных видах этих процессов. [c.212]

В последние годы физические и физико-химические методы исследования в химии достигли особого расцвета. Появились новые методы, о которых в справочнике Ландольта не могло быть и упоминания (мессбауэровская спектроскопия, органическая масс-спектрометрия, дисперсия оптического вращения, круговой дихроизм и многие другие). Колоссально вырос и объем материала, полученного старыми, классическими методами. Всего этого материала в справочнике Ландольта нет, можно ожидать его появления в соответствующих томах Новой серии . [c.53]

Впервые в отечественной литературе обобщен материал по инструментальным количественным методам анализа веществ в тонкослойной хроматографии (ТСХ). Основное внимание уделено оптическим, электрохимическим, ядерно-физическим методам детектирования, а также сочетанию ТСХ с масс-спектроскопией. Подробно проанализированы перспективы развития непрерывного ТСХ-метода. Описаны основные характеристики ТСХ и способы автоматизации. [c.2]

Находят применение и кюветы с алмазными окнами (10, 11], дающие высококачественные спектры с узкими четкими полосами используя эти кюветы, можно без осложнений получить спектры весьма агрессивных жидкостей, например, дымящей серной кислоты. По некоторым данным [12] одним из лучших материалов при исследовании водных растворов методом ИК-спектроскопии является иртран (сульс ид цинка) применяют также КРС- — материал, состоящий из бромида и иодида таллия— и хлорид серебра, причем последний—ограниченно из-за возможности обменных реакций. Кроме того, по данным [13], оптические свойства хлорида серебра уступают КРС-5. [c.12]

Настоящее практическое руководство по оптической абсорбционной спектроскопии составлено преподавателями лаборатории молекулярной спектроскопии химического факультета на основе работ, поставленных ими в студенческом практикуме, а также опыта, накопленного в этой области на химфаке ЛГУ. При отборе материала основное внимание обращалось на его способность проиллюстрировать широкие возможности методов абсорбционной молекулярной спектроскопии, причем не только в традиционных, но и в некоторых новых областях их применения (свойства возбужденных состояний и т. п.). [c.3]

А. И. Сухановской. В ней рассмотрены возможности оптических методов анализа эмиссионной спектроскопии, где выигрыш в повышении чувствительности достигается путем использования больших навесок анализируемого материала атомной абсорбционной спектрометрии в сочетании с ионообменным концентрированием цримесей экстракционной спектрофотометрии, в которой используются реакции комплексообразования, маскировка мешающих ионов и смешанное комплексообразование. [c.6]

Твердые образцы в ИК-спектроскопии изучают в тонком слое суспензии в вазелиновом, парафиновом масле или гексахлорбута-диене (диапазон 4000—650 см ) между двумя пластинами из Na l или другого оптического материала. Более чистый спектр получается, если использовать прессованные таблетки из КВг с добавкой исследуемого вещества. [c.273]

Идея предлагаемого подхода к исследованию спектров веществ состоит в отказе от изучения электронного строения и их тонкой структ])фы. Эта, на первый взгляд, странная мысль привела к поиску и установлению принципиально новьпс закономерностей в спектроскопии. Я не сомневаюсь, что найдены новые закономерности, связывающие оптические, цветовые характеристики и различные свойства материи. Подробно история этого направления изложена в публикации. Полученные нами результаты свидетельствуют о том, что свет, которым наполнен мир от микромира до межзвездных пространств Вселенной, несет информацию обо всех ее свойствах [c.63]

В гл. 2 и 3 содержатся обзорные и комбинированные таблицы наиболее важных спектроскопических характеристик структурных элементов. В то время как материал в гл. 2 расположен в соответствии с различными методами спектроскопии, в гл. 3 для каждого структурного элемента сгруппирована спектроскопическая информация, полученная разными методами. Эти две главы помогут читателям, менее подготовленным в области интерпретации спектров, идентифицировать классы структурных элементов (функциональные группы) в исследуемых пробах. В следующих четырех главах представлены данные по ЯМР ( С и Н) и ИК спектрам, а также масс-спектрам. Этот материал расположен в стандартной последовательности в соответствии с типами соединений. Представленные данные относятся к разным углеродным скелетам (алкильным, алкенильным, алкинильным, алициклическим, ароматическим, гете-роароматическим), к наиболее важным заместителям (галогенам, кислороду с одинарной связью, азоту, сере, карбонильной группе) и некоторым конкретным классам соединений (разделы Другие соединения и Природные соединения ). Наконец, для каждого метода представлены подборки спектров стандартных растворителей, вспомогательных веществ (таких как матрицы или стандарты) и обычно наблюдаемых примесей. Не только строгий порядок расположения данных, но так же и метки на краях страниц помогают быстро находить информацию по различным спектроскопическим методам. Хотя в настоящее время роль спектроскопии в УФ и видимой областях для оценки структуры невелика, ее значение может возрасти с появлением новых более совершенных методов анализа. Кроме того, данные, представленные в гл. 8, полезны при разработке оптических сенсоров и широко применяемых в хроматографии и электрофорезе датчиков в УФ и видимой областях. [c.6]

Физ. химия изучает широкий диапазон св-в р-ров. Наиб, разработана и имеет практически важные применения равновесная термодинамика р-ров дальнейший материал посвящен в осн. этому разделу физ. химии р-ров. Кроме того, изучаются транспортные св-ва р-ров-диффузия, теплопроводность, вязкость (см. Физико-химическая гидродинамика), а также спектроскопия., электрич., акустич. и др. физ. св-ва. Методы исследования макроскопич. св-в Р. н. и их структурных характеристик во многом аналогичны методам исследования индивидуальных жидкостей, но осн. внимание уделяется рассмотрению концентрац. зависимостей св-в. Важнейшая задача физ.-хим. исследований-установление связи между наблюдаемыми на опыте св-вами, структурой р-ров и характеристиками межмо.гекулярных взаимодействии. Эксперим. информацию о структуре р-ров и межмолекулярных взаимод. в них дают методы оптической и радиоспектроскопии, дифракционные, электрич. и др. Важную роль в изучении Р.н. играет физико-химический анализ, основанный на построении и исследовании фазовых диаграмм, концентрац. зависимостей термодинамич. и др. физ. св-в (показателя преломления, вязкости, теплопроводности, акустич. характеристик и др.). При этом одна из главных задач состоит в том, чтобы на основании анализа диаграмм состав - свойство устанавливать факт образования хим. соединений между компонентами Р. н. и находить их характеристики. [c.185]

Теория катализа. Практически отсутствуют обоб-пхенпые теории катализа. Экспериментальные же исследования в этой области связаны с необходимостью обработки огромного опытного материала и разработки новых средств диагностики оптической и электронной спектроскопии, изучения электронного резонанса на реальной поверхности сопрягающихся структур и т. д. [c.14]

Разработана большая группа оптических систем на основе наполненных волокнистых материалов для определения следов металлов. Сорбенты в виде мелкодисперсного порошка диаметром 5-10 мкм разных катионо-и анионообменников вводят в тонкие нити сечением 30-40 мкм нолиакрилнитрильного волокна непосредственно при его формировании. Далее волокно обрабатывают раствором реагента, обычно применяемого для фотометрического определения того или иного элемента. Происходит закрепление реагента на ионообменнике за счет сорбщш. В зависимости от природы ионообменника и реагента последний может неодинаково изменять свою реакционную способность по отношению к данному неорганическому иону (блокируется реакционный центр молекулы реагента) или полностью ее утратить. Таким образом, варьируя природу ионообменника и реагента, и условия реакции, удается отыскать наиболее избира-тельнуто систему для сорбции и определения данного катиона металла. Через полученный материал с иммобилизованным реагентом, взятым в виде диска, пропускают анализируемый раствор. Измерение оптического сигнала осуществляется методом спектроскопии диффузного отражения или визуально. [c.223]

За последние несколько лет система преподавания химии в американских колледжах и университетах подвергалась коренной перестройке. Специалисты пришли к выводу о необходимости принципиальных изменений. Предметы были разделены на две отдельные группы — вертикальные , например неорганическая и органическая химия, и горизонтальные , например химическая динамика. Пятнадцать лет назад основной курс химического анализа повсеместно изучался на 3-ем и 4-ом семестрах. Этот курс был профилирующей дисциплиной студентов-химиков (углубленное представление о предмете можно было получить на следующих семестрах), а также одной из профилирующих дисциплин для студентов других специальностей, например биологов (которые ее терпеть не могли ). К 1970 г. этот вводный курс был, по существу, исключен из программ 3-го и 4-го семестров. Требования, предъявляемые современной системой образования, заставили ввести новый предмет на мервом семестре — вводный курс по аналитической химии. Такое резкое изменение учебной программы потребовало новых учебников, а их не было. Современная аналитическая химия профессора Пиккеринга является удачной попыткой заполнить этот пробел. Книга представляет собой сжатый лекционный курс, рассчитанный на студентов двухгодичных и четырехгодичных колледжей и университетов. Однако предмет изложен на достаточно высоком уровне с очевидным акцентом на основные принципы методов. Это хорошо защищает студентов от опасной тенденции воспринимать химию как сборник рецептов . Пиккеринг, в ногу со временем, концентрирует внимание на аналитических методах, основанных на взаимодействии между материей и энергией (инструментальный анализ). Среди аналитических методов, основанных на взаимодействии между материей и материей (химический анализ), наибольшим вниманием автора пользуются методы, которые сохраняют свое значение (например, титриметрия). В целом Пиккеринг написал замечательную и небольшую по объему книгу, в которой ему удалось (причем не поверхностно) охватить разнообразные методы термические методы радиохимический анализ эмиссионные методы и методы, основанные на атомной и молекулярной абсорбции спектроскопию комбинационного рассеяния микроволновую спектроскопию ЯМР- и ЭПР-спект-роскопию масс-спектрометрию измерение дисперсии оптической актив- [c.14]

При анализе вещества результаты измерений часто представляют собой дискретные величины. Это имеет место, например, при измерении радиоактивности в радиохимических анализах, при измерениях интенсивности излучения в рентгеновской и оптической спектроскопии при помощи счетчиков квант (квантометрические методы оптических анализов), при изучении распределения структурных составляющих на шлифе и пр. Результаты полуколи-чественного анализа всегда представляют собой последовательность дискретных величин, независимо от того метода, каким производится нолуколичественный анализ. Во всех этих случаях экспериментальный материал может быть описан при помощи распределения Пуассона ). [c.135]

Для анализа без пробоотбора, т. е. практически без разрушения, следует использовать плоские или близкие к плоскости поверхности полупродуктов или готовых изделий. Такие поверхности диаметром по крайней мере 10 мм нужно выбирать так, чтобы они были доступны для возбуждения и чтобы свет от источника возбуждения имел беспрепятственный проход по оптической оси спектроскопа. На готовых изделиях и уже смонтированных деталях можно выбирать только поверхности, несущественные для работы детали. Использование для анализа краев и углов изделий возможно только в исключительных случаях (разд. 7.5). Науглероженные и азотированные поверхности сталей не пригодны, поскольку при их использовании меняются условия испарения вещества в плазму разряда. Поверхности, обработанные сварочной горелкой или расположенные рядом со сварочным швом, не подходят для анализа вследствие возможных изменений химического состава материала на поверхности, обусловленных отжигом или разбрызгиванием расплавленного металла. Масса анализируемой детали должна быть достаточно большой для того, чтобы избежать при возбуждении нагрева поверхности до красного свечения. При обработке выбранной поверхности проб или готовых изделий следует принимать во внимание следующее. Поверхность должна быть свободна от всех посторонних веществ, таких, как оксидный слой, металлическое покрытие, слой смазки, краска и т. д. При анализе сталей интенсивность линий железа уменьшается в присутствии ржавчины. В результате этого увеличиваются величины отношений интенсивностей линий аналитических пар и полученные значения концентраций, т. е. искажаются [c.273]

Из оптических параметров (табл. 7.3) промышленного спектроскопа фирмы Цейсс (рис. 7.5) [2, 3] видно, что он обладает очень высокой разрешающей силой и дисперсией. Это обеспечивается благодаря двум призмам из флинта, установленным по автоколлима-ционной схеме, которые эквивалентны по эффективности спектроскопу с четырьмя призмами. Такой прибор пригоден для наблюдения даже наиболее сложных спектров. Прибор оборудован двумя дуговыми штативами типа Петри, позволяющими непосредственно сравнивать спектр анализируемого материала со спектром образца сравнения или чистого железа. [c.285]

Исторические разработки, на которые мог бы опереться автор при написании глав по физическим методам исследования, до крайности скудны. Относительно хорошо обстоит дело с историей оптической спектроскопии (до начала XX в,), с историей рентгенографии, ЭПР, отчасти хроматографии. Для других разделов материал приходилось собирать буквально по крупицам в специальных монографиях, обзорных статьях, оригинальных работах. Исторические отступления в таких источниках нередко неточны и противоречивы. Особенно приходится сожалеть об отсутствии работ по истории ЯМР-спектроскопии, хотя в этой области число публикаций удваивается примерно в каждые два года. Автор надеется, что его книга послужит стимулом для разработки на профессиональном уровне истории современных физических методов исследования и их взаимодействия и взаимопереплетения с химическими методами. [c.197]

Железосинеродистый калий (насыщенный свежеприготовленный раствор) (233) Исследуемый материал. Моча (238) Ознакомление со спектроскопом. Ручной спектроскоп изображен на рис. 22. Свет, пройдя через пробирку с исследуемой жидкостью, вставленную в гнездо 1, и через щель, ширина которой регулируется поворотом кольца 2, попадает на призму, расположенную в трубке 3. Свет, прошедший через призму, наблюдается в виде спектра через окуляр 4. Если перед спектроскопом поместить пробирку с окрашенной жидкостью, например кровью, то на спектре будут видны темные полосы, соответствующие части спектра, поглощаемой этой жидкостью. Для точной локализации этой полосы необходимо знать ее положение относительно фраунгоферо-вых линий солнечного спектра. Зеркало 5 и заслонка б позволяют наблюдать спектр исследуемой жидкости, полный солнечный спектр с его фра-унгоферовыми линиями. Для облегчения работы многие модели спектроскопов имеют дополнительный тубус 7, проецирующий в плоскость изображения спектра оптическую шкалу. [c.221]

Лазерная спектроскопия, лазерный микроанализ, лазерный локальный микроспектральный анализ — лазерный луч служит источником энергии для испарения материала и для возбуждения оптического спектра (температура до 8 10 К). Под действием лазерного луча на поверхности образца получаются кратеры диаметром 10—200 мкм и глубиной 10—100 мкм. Вблизи поверхности анализируемого объекта над кратером образуется микроплазма, испаряется около 10 —10 г анализируемого материала. Микроплазма проектируется на щель спектрографа. Абсолютный предел обнаружения достигает 10 —10 г. Метод применяют для установления локального распределения составных частей в разных участках поверхности образцов [46, 53]. [c.16]

Круг вопросов, рассмотренных в первых двух томах 3Toii серии, достаточно широк, хотя не весь материал равноценен. Важное методическое значение для обоснования количественной стереохимии имеют две статьи Мислоу и Рабана. Первая содержит глубокую трактовку взаимосвязи между атомами и группами внутри молекул, которая обычно ускользает от внимания при поверхностном рассмотрении, но весьма важна для биохимии и ЯМР-спектроскопии. Во второй статье обсуждаются способы определения оптической чистоты, без знания которой невозможна никакая надежная корреляция ве.личины оптического вращения со структурой. Рано или поздно вся стереохимия будет поставлена на прочный фундамент в результате определения абсолютного вращения всех энантиомеров в настоящее время это [c.5]

Галогениды щелочных металлов. Число оптических материалов, прозрачных в ИК-области, продолжает расти. Первоначально было установлено, что кристаллы галогенидов щелочных металлов имеют области прозрачности за пределами тех областей, где прозрачны стекло и кварц. Они стали использоваться в качестве материала окощек и диспергирующих элементов в ИК-спектроскопии. Были сделаны попытки использовать для этой цели естественные кристаллы, но последние обладают рядом недостатков малыми размерами, плохой прозрачностью и примесями, имеющими селективное поглощение. Позднее была отработана техника выращивания синтетических кристаллов, и в настоящее время мы имеем довольно полный список материалов, начиная с и кончая Сз1. Эти материалы перечислены в табл. 3, где указана также их длинноволновая граница пропускания. Граница определена по уровню 60% пропускания при толщине пластинки 1 см. Следует обратить внимание на явную зависимость длинноволновой границы от атомного веса элементов. Из перечисленных материалов лищь немногие не мутнеют и не разрущаются под действием влаги. К ним относятся главным образом фториды, из которых чаще всего употребляются Ь1Р, Сар2 и ВаРг. Для многих приложений ИК-спектроскопии нужны материалы с более длинноволновой границей, чем у названных, поэтому и сейчас продолжаются работы по созданию влагоустойчивых материалов для более далекой области. [c.34]

Химический анализ полимерных материалов представляет собой весьма сложную задачу и часто требует значительных затрат времени. Обычно для выполнения полного анализа материала, особенно нового или неизвестного, необходимо использовать ряд современных физических аналитических методов. Обычно применяют методы ИК-, оптической, УФ- и ЯМРч пектроскопии, жидкостной и газовой хроматографии, дифференциального термического и термогравиметрического анализа и масс-спектрометрии [1]. В некоторых случаях используют методы измерения механических свойств, позволяющие контролировать процесс протекания химических реакций например, измерение деформационных свойств можно использовать для наблюдений за реакциями отверждения [1]. Однако для того, чтобы полностью охарактеризовать полимер, необходимо использовать несколько аналитических методов. Каждый из таких инструментальных методов обладает определенными преимуществами и недостатками. Так, например, ИК-спектры, содержащие информацию о наличии в полимере тех или иных функциональных групп, обычно получают для твердых образцов. Для исследования ИК-спектров поглощения необходимо готовить образцы в виде тонких пленок метод инфракрасной фурье-спектроскопии используют для наблюдений за реакциями на поверхности. Однако ни один из этих методов в отдельности непригоден для определения [c.58]

Для оценки качества травленой поверхности единый критерий отсутствует. Поэтому пользуются несколькими различными по своей природе показателями. Микрошероховатость поверхности оценивают виз) ально с помощью микроскопов (оптического, металлографического, растрового, электронного сканирующего) или по светорассеянию, а также при помощи профилометров, профилографов. Для определения микромеханических свойств можно использовать методы микровдавливания, склерометрии, трибометрии или определять износостойкость поверхности. Физико-химические свойства легче всего оценивать по смачиваемости и окрашиваемости поверхности, а также по прилипанию липких лент и приклеиванию полосок материи желатином. Весьма детальные и ценные сведения о химическом состоянии поверхности пластмасс можно получить методом рентгенофотоэлектронной спектроскопии. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология