Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Расширения степень, определение

    Определенная степень изомеризации наблюдалась в присутствии окислов или сульфидов некоторых металлов, например молибдена или вольфрама. Вообще же зти вещества не являются специальными катализаторами изомеризации. Высокие температуры, требуемые для осуществления процесса в присутствии этих катализаторов, не способствуют пи увеличению разветвленности парафинов, ни расширению пятичленного кольца в шестичленное при изомеризации циклопарафинов, так как при исследовании равновесия установлено, что эти реакции лучше идут при низких температурах. Кроме того, расход исходного вещества на такие реакции, как дегидрогенизация, термическое разложение и гидрокрекинг, увеличивается при более высоких температурах. [c.15]


    Пусть к — конечное поле, состоящее из q элементов, и I/ — несингулярное проективное алгебраическое многообразие размерности п, определенное над к (заметим, что координаты точек V принадлежат алгебраическому замыканию поля к, но коэффициенты уравнений, определяющих V, принадлежат самому к). Если iV, — число точек многообразия V, координаты которых лежат в расширении степени т поля к, можно определить дзета-функцию многообразия V, положив [c.193]

    Образование промежуточной фазы или интерметаллического соединения не всегда проявляется в виде максимума на кривой затвердевания. Максимум отсутствует, если соединение неустойчиво при высокой температуре в расплавленном состоянии. В этом случае на диаграмме наблюдается появление раздельной фазы с областью устойчивости, ограниченной определенными концентрациями и температурами. Пределы этих областей устойчивости промежуточных фаз определяются путем измерения других физических свойств (помимо температуры затвердевания) плотности, коэффициента теплового расширения, степени намагничивания и др. Ниже будет рассматриваться вопрос, можно ли считать промежуточные фазы сплавов химическими соединениями в обычном смысле этого слова. [c.588]

    Идея дискриминирующих методов заключается в такой стратегии последовательного экспериментирования, при которой кан<дое единичное, наблюдение ставит конкурирующие модели в некоторые критические (с точки зрения их описательной силы) условия. Иногда критические условия можно создать простым расширением области варьирования переменных. По степени согласия с опытными данными на определенном шаге испытаний принимается решение о продолжении или окончании испытаний. [c.27]

    Конфигурация кривой h—U между тремя упомянутыми выше точками зависит, главным образом, от закономерности расширения слоя е = / U) и в меньшей степени от значения R . Последнее обычно в 2—10 раз менее второго слагаемого в знаменателе выражения (Х,17), поэтому некоторая неточность (даже на 30—40%) в определении R не может значительно исказить ход кривой h—и. [c.430]

    Рассмотренные поверхностные явления обусловлены гидродинамическим воздействием потока на слой. Отрыв единичной частицы или группы частиц от межфазной поверхности в определенном диапазоне скоростей С/ энергетически невыгоден Возникаюш ие силы взаимодействия частиц относительно невелики (разумеется, много меньше межмолекулярных сил в капельной жидкости), поэтому невелико поверхностное давление, относительно высок скоростной коэффициент объемного расширения, заметна сжимаемость псевдоожиженного слоя. При высоких степенях расширения, когда частицы удалены одна от другой, силы взаимодействия (а с ними и эффективное поверхностное натяжение) резко понижены, и упомянутые выше явления вырождаются. [c.480]


    Предприятия нефтеперерабатывающей промышленности в значительной степени насыщены средствами автоматического регулирования. На основных установках непрерывно контролируются и регулируются важнейшие параметры технологического процесса. Дальнейшей задачей автоматизации основного производства является расширение внедрения комплексной автоматизации с применением ЭВМ, автоматически определяющих и поддерживающих оптимальный и безопасный режим технологического процесса. Другой задачей является автоматизация вспомогательных хозяйств, в особенности товарно-сырьевого хозяйства, процессов компаундирования нефтепродуктов и определения их качества в потоке. [c.232]

    Таким образом, используя расширенный набор аналитических характеристик можно получить более подробные данные о структуре анализируемой смеси сераорганических соединений методом масс-спектрометрии. На основании распределения интенсивностей пиков молекулярных и осколочных ионов возможно определение степени замещения и распределения по длине цепи для каждого типа соединений в смеси. [c.208]

    Например, если объем пропана с относительной плотностью 0,51 определен при —17 °С, то с/= 1,008 (см. прил. 2). При увеличении температуры до 26,7 °С с/ = 0,967. Для бутана плотностью 0,57 прп тех же температурах f равен 1,06 и 0,97. Эти данные показывают, что степень расширения или уменьшения объема прн температурном отклонении от условий при 15 °С для пропана выше, чем для эквивалентного объема бутана. Таким образом. [c.46]

    Дальнейшие исследования в этих направлениях показали, что на влияет не только уровень исходного давления, но и степень расширения газового потока (см. рис. 4.13), температура сжатого газа и хладагента. Чтобы получить более универсальную расчетную зависимость для определения была проведена математическая обработка экспериментальных данных на основе следующих основных предпосылок  [c.157]

    Экспериментально был определен диапазон изменения этих коэффициентов в зависимости от уровня исходного давления и степени сужения потока. В диапазоне исходного давления (0,105- 0,216) МПа, степени сужения потока (2,5- 5,0) величина произведения может быть выбрана в пределах (1,028-1,086). Характеристики винтовых закручивающих устройств можно подбирать по данным, полученным в настоящей работе, из условий допустимого перепада давления в реакторе соотнощения ширины и высоты каналов вводных сопел (3 1) их числа (два или три) степени сужения потока (2,5- 5,0) или, используя некоторые уравнения, полученные в работе [3, 4] для степени расширения газа р<1,5. [c.288]

    Учет и планирование основных фондов производят в соответствии с их структурой в стоимостных и натуральных показателях. Стоимостные показатели используют для учета динамики основных фондов, планирования их расширенного воспроизводства, установления степени износа, определения амортизационных отчислений, себестоимости продукции и рентабельности предприятий, а также для организации хозяйственного расчета. [c.22]

    Влияние степени трехмерного упорядочения графитовой матрицы. Сравнительный анализ показал [6-112], что с ростом степени трехмерного упорядочения термическое расширение при формировании МСС и при нагреве возрастает. С указанной целью целесообразно термическое рафинирование природных графитов при температуре не более 2700°С [6-114, 122], так как выше этой температуры в графите появляется большое количество дефектов [В-4]. Последние приводят к уменьшению вспучиваемости ТРГ, хотя определенный минимум дефектов в углеродной матрице должен присутствовать. Образование ТРГ больше зависит от структуры исходной матрицы (табл. 6-19), чем от ступени внедрения и химической активности внедренного вещества. Более того, чем химическая активность последнего ниже, тем расширение выше [6-116]. [c.350]

    На рис. 5.17 представлены зависимости показателей состава и молекулярной структуры полимера от начальной концентрации инициатора [/о ]. Увеличение концентрации инициатора повышает температуру в реакторе, что приводит к уменьшению средних молекулярных масс и увеличению степени полидисперсности. Незначительное увеличение среднемассовой молекулярной массы М при относительно низких значениях начальной концентрации, объясняется определенным соотношением между скоростями роста и обрыва цепи при низких (до 250 °С) реакционных температурах. С увеличением концентрации кислорода температура реакции полимеризации в реакторе повышается, что приводит к расширению ММР и, следовательно, к увеличению степени полидисперсности. [c.101]

    Степень диссоциации, как отмечалось в гл. VI, может быть также определена по измерениям величин АГк и АГз для растворов электролитов. Таким образом, совокупность многих независимых определений а показала справедливость представлений о частичной диссоциации молекул ряда электролитов в растворах и применимости к этому процессу закона действующих масс. Однако дальнейшее расширение круга исследованных веществ привело к заключению, что описанные закономерности выполняются только для определенного класса электролитов, которые называются слабыми (например, многие органические кислоты, растворы аммиака в воде). [c.101]


    При подготовке второго издания авторы приняли во внимание ряд замечании, высказанных относительно некоторых задач. Одновременно в значительной степени был расширен сам круг задач, подлежащих выполнению, — введены работы по электродиализу, проверке закона разведения Оствальда, определению буферной емкости. Существенной переработке подверглась гл. VH первого изда-ни5 , посвященная электрохимической кинетике, из которой отдельной главой выделены задачи по анодному растворению металлов и сплавов. Также была переработана и дополнена новыми работами глава по электрохимической коррозии металлов. [c.3]

    Коэффициент линейного термического расшире1и1я у углеродистых материалов даже прп высоких температурах в 6—30 раз ниже, чем у металлов. В то же время коксы растрескиваются при резком изменении температуры в процессе прокаливания и графитации тем в большей степени, чем выше а. Отсюда следует, что при изменении скорости нагрева углеродистых материалов необходимо учитывать нх коэффициент линейного термического расширения. Допустимая скорость (Идоц) нагрева углеграфитовых материалов качественно может быть оценена формулой [120], предложенной для определения ц,т нагрева керамических изделий  [c.188]

    В наших ранних исследованиях формализм теории информации применялся к молекулярному графу в целом для расчета некоторых индексов симметрии молекулярной структуры. Согласно соотношению эквивалентности, определенному на множестве вершин У(С) химического графа С, две вершины принадлежат одному и тому же классу эквивалентности, если они имеют одинаковую кратность ребер и одно и то же число соседей первого порядка с одинаковыми степенями. Установлено, что индексы структурной симметрии полезны при рассмотрении связи химической структуры с физическими и биологическими свойствами однотипных соединений [21—27]. Естественным расширением этого подхода явился учет при определении соотношения эквивалентности соседей вершин следующего порядка (т. е. соседей ближайших соседей). Такой метод был разработан, и вычисленные индексы называются индексами симметрии окрестностей [28]. [c.209]

    Таковы особенности выполнения сравнительных расчетов и определения экономических показателей нового строительства или расширения действующих магистральных трубопроводов и противостоящего им варианта — железнодорожных перевозок нефти или нефтепродуктов. Изложенные случаи сравнения трубопроводов с железными дорогами в большей степени относятся к транспорту нефти, так как практически вопрос о сопоставлении транспорта нефтепродуктов по нефтепродуктопроводам с перевозками но железной дороге может иметь место лишь в случаях, описанных в пп. 3 и 5 (см. с. 154). [c.170]

    НИЯ а. При повышении температуры стекло размягчается, причем коэффициент а уменьшается и стойкость стекла к резким колебаниям температур увеличивается. Термостойкость особенно важна для стекла, из которого изготовляют посуду, используемую для кипячения. Термостойкость зависит не только от линейного расширения стекла, но также и от способа изготовления стекломассы, ее эластичности, теплопроводности и в значительной степени от толщины и однородности стенок сосуда. Оценку термостойкости производят по результатам практического испытания оно заключается в определении максимального перепада температур (°С) (быстрое погружение в холодную воду нагретого сосуда), который выдерживает стекло с сохранением целости сосуда. В табл. 1 приведены константы наиболее употребимых боросиликатных и других стекол. [c.8]

    Шероховатость внутренней поверхности диффузоров при определенных пределах углов и степени расширения, как показали опыты и расчеты Л. Н. Войтович и Г. Н. Емельяновой [103], повышает их сопротивление. Наибольший прирост сопротивления вследствие шероховатости происходит при малых углах расширения (рис. 1.122). [c.189]

    Па рис. 1.130 приведены результаты опытов М. О. Франкфурта [660] по определению значений Сп конических диффузоров, работающих на выхлоп, с углами расширения а = 30° и 60° и степенью расширения i = 2-8 в [c.198]

    Подсчет индикаторного давления. Следующая табл. 6 для коэфициентов давлений исходит из степеней наполнения ЦЬД, которые, в зависимости от парораспределений, дают либо те же, либо только в исключительных случаях расширенные границы наполнения. Последнее желательно при соотношении цилиндров, близком к 1 4, в виду возможного понижения рабочего давления. Наполнения отнесены к давлению впуска. В зависимости от применимого в данном случае закона расширения, устанавливаются определенные, не зависящие от цилиндра, конечные давления. Давление в ресивере подвержено периодическим колебаниям вследствие процессов перепуска, в зависимости от последовательности кривошипов или расположения цилиндров его средняя величина колебания при малых наполнениях составляет около 0,25 ат, при больших наполнениях так называемый перепад давления возрастает, достигая в итоге 1—2 ат или еще выше. Большое падение давления влечет большие потери от несовершенного расширения в ЦВД, является при этом вредным, однако часто неизбежным, ибо степень наполнения ЦНД лишь с большим трудом может быть уменьшена это почти без исключений остается неизменным для всех степеней наполнения ЦВД. При одновременном воздействии регулятора на оба парораспрэделения изменение наполнения действует в том же смысле, т. е. увеличивает падение давления при большой мощности. [c.234]

    Особое место среди них занимает способ поризации материалов вспучиванием размягченной массы изнутри газообразной фазой, содержащейся в шихте или искусственно введенной в нее. По этому принципу материалы как минерального, так и органического происхождения вспучиваются лишь в том случае, если их масса приведена в состояние определенного размягчения, характеризующегося оптимальной вязкостью при одновременно.м выделении в этот период (т. е. в период размягчения массы) равномерно распределенных газообразных продуктов, способных произвести работу ее расширения. Степень же расширения и ха- [c.44]

    Испытаниями выявлено существенное влияние на работу теплоизолированной рихревой трубы параметров h и Ь канала ВЗУ. На рис. 1.35 представлены крив ые изменения температурного перепада между температурами начального и охлажденного потоков Atox от относительного расхода ц для различных значений отношения h/b, полученные на двухканальном ВЗУ при степени расширения я = 2. Из графиков следует, что с увеличением величины b/h и ц до 0,5 растет и максимально достигаемый температурный перепад, но до определенного предела [c.56]

    Точное вычисление порозности. представляет значительные трудности, особенно в случае псевдоожижения газами. Для определения порозности можно пользоваться рис. И1-1, на котором представлена зависимость степени расширения слоя г/г нач ОТ числа псев-доожижения N при различных размерах частиц (в мкм, или ц). [c.67]

    Приведены данные о физических свойствах окислов и карбидов в широком диапазоне температур и др/гих параметров. Наибольшее внимание уделено теплофизическим и термодинамическим свой-стаам этих материалов коэффициентам теплопроводности, теплоемкости, линейного расширения и т. д. Кроме теплофизических свойств для каждого материала приведены данные, которые характеризуют его структуру, степень взаимодействия с другими материалами, и некоторые другие общие сведения, что позволяет обеспечить комплектность и определенную универсальность справочника. [c.424]

    Второй задачей была задача о расширении информационного поля прр[ моделировании пластинчатых реакторов. Объем информации для широкого проектирования и внедрения промышленных реакторов для oч тки отходящих газов пока еще невелик, и фактически для каждого слу чая практической реализации пластинчатого реактора с катализаторным покрытием необходима предварительная экспериментальная проработка процесса очистки с трудоемким определением параметров про-цес са (степень очистки, температура и скорость потока, константы скорости реакции и т.д.). С другой стороны, в литералуре имеются обшир-ныг сведения по окислению углеводородов в насыпном слое катализатора - традиционном способе очистки выбросов. Сложившаяся ситуация явилась причиной попытки разработки метода приближенного расчета очистки паровоздушной смеси в пластинчато-каталитическом реакторе от [таров углеводородов на основе исходных данных по очистке этой смеси в слое насыпного катализатора. [c.185]

    Критическим принято называть то пересыщение, прп котором выделение новой фазы в виде капелек начинается с заметной скоростью. Это определение условно и, очевидно, зависит от чувствительности метода, которым обнаруживаются первые зародыши новой фазы. В классических опытах Фольмера и Флуда [20] по гомогенному образованию новой фазы — конденсации паров жидкости в камере Вильсона — пересыщение в объеме задается определенной степенью быстрого (адиабатического) расширения насы- [c.276]

    Определение размера частиц (блоков мозаики) величиной <0,1 мкм и степени микроискал<ений кристаллической решетки основано на измерении степени расширения (размытия) линий на рентгенограмме. Общая ширина линий рентгенограммы зависит, с одной стороны, от дисперсности частиц в образце и наличия в кристаллической решетке микроискажений (физическое уширение), с другой — от особенностей исследуемого образца и условий съемки (инструментальное или геометрическое уширение). [c.101]

    Так как одной из основных причин, сдерживающих применение рециркуляции, являются дорогостоящие процессы разделения, необходимо расширение исследований по интенсификации и созданию новых, более совершенных способов разделения. В этом направлении сейчас ведутся работы. Применение цеолитов и подходящих растворителей дает возможность интенсифицировать существующие методы разделения, что является предпосылкой к широкому использованию рециркуляции. Так, применение N-мeтилпиppoлиди-на и цеолита ЫаУ для выделения бензола из смесей бензольного риформинга по сравнению с выделением бензола принятым в про-мындленности методом экстракции диэтиленгликолем дает возможность увеличивать съем с единицы объема системы разделения в 8—10 раз. Но интенсификация существующих методов разделения позволяет увеличить Кя в степени, равной возможному увеличению интенсивности разделительной системы. Гораздо больший эффект, но-видимому, должна дать разработка новых методов разделения. В этом смысле следует особо отметить важность открытого В. В. Ка- 4)аровым, Л. И. Бляхманом и А. Н. Плановским явления скачкообразного увеличения тепло- и массообмена между газовой и жидкой фазами в пористых средах при определенных условиях. Оно ста.ю основой создания нового способа разделения разнообразных веществ, который дал большой экономический эффект. [c.272]

    Итак, при расширении газа, т. е. при удалении молекул друг от друга, происходит затрата энергии. Затрачиваемая энергия идет на преодоление сил взаимного притяжения молекул. В случае идеальных газов, в которых отсутствуют силы взаимоденствня между частнца-мн, эффект Джоуля—Томсона прн любых условиях равен нулю. Таким образом, исследовапие теплового эффекта свободного расширения является одним из способов определения степени отступления реальных газов от законов идеальных газов, мерой неидеальности систем. [c.40]

    Однако в те времена многих клавишей не хватало. Было известно 63 элемента из 92 естественно существующих. Многие клавиши издавали фальшивые звуки . Так, Д. И. Менделееву пришлось изменить атомные массы урана и тория, которые тогда принимали равными 116 и 120 (вместо 232 и 240) и атомную массу циркония, принимавшуюся в то время равной 138 (вместо 91). Д. И. Менделеев сумел увидеть (вернее, предвидеть) основной закон, согласно которому многие свойства элементов (валентность, атомные объемы, коэффициенты расширения и др.) изменяются периодически с возрастанием атомной массы элементов. Открытие периодического закона затруднялось из-за его сложности. Размеры периодов не одинаковы. Если в первом периоде (Н, Не) содержится всего два элемента, то во втором (Е1—Ые) — восемь, в третьем (Ма—Аг) — снова восемь, в четвертом (К—Кг)—восемнадцать, в пятом (КЬ—Хе)—тоже восемнадцать, в шестом (Сз—Кп)—тридцать два и, наконец, седьмой период оказывается недостроенным. Отметим, что числа элементов в периодах (2, 8, 8, 18, 18, 32) подчиняются общему закону 2п . При п = это выражение дает 2 при л = 2—8, при я=3—18 и при =4— 32. Кроме того, в середине периодической таблицы элементов находится 14 редкоземельных элементов, многие свойства которых (например, валентность) практически не изменяются, несмотря на увеличение атомной массы Трудность открытия периодического закона заключа лась и в том, что истинной независимой переменной, оп ределяющей свойства элементов, должна быть не масса а число электронов в атоме, т.е. заряд ядра. Д. И. Мен делеев, естественно, принял массу за такую переменную так как в механике она в значительной степени опреде ляет движение частиц. Атом был электрифицирован много позднее. Если бы были известны изотопы (атомы с одинаковым зарядом ядра и разными массами, например, водород и тяжелый водород), то, располагая их в ряд по величине массы, вряд ли можно было бы открыть периодический закон. Это удалось потому, что между массовым числом и зарядом ядра имеется определенная связь. Так, в начале таблицы элементов массовое число приблизительно в два раза больше заряда ядра. Атомная масса элемента определяется также его изотопным составом. При расположении элементов по их массовым числам Д. И. Менделееву при составлении таблицы при- [c.312]

    Чем меньше величина Я, тем лучше работает колонка. В современных колонках добиваются того, что Я = (1 -н 2) т. е. величине Я отвечает размер порядка малых долей миллиметра. Отсюда появилось наглядное представление о тонком диске, как бы вырезанном из колонки. Его образно назвали теоретической тарелкой , а величину Я именуют высотой теоретической тарелки . Исторически этот термин появился при рассмотрении людели хроматографического процесса, где непрерывную элюцию заменяли малыми скачкообразными продвижениями зоны, подобно тому как это было сделано выше в методе диаграмм. Кстати, с помощью этого метода понятию теоретической тарелки можно придать наглядный смысл. Как было установлено при сопоставлении диаграмм рис. 5, с уменьшением ширины гипотетического скачка, описывающего продвижение зоны вдоль колонки, меняется и форма зоны, в частности степень ее расширения. Представим себе, что при хроматографировании определенного вещества в реальных условиях мы экспериментальным путем нашли закон расширения зоны, а затем подобрали ширину теоретического скачка так, чтобы расширение, описываемое методом диаграмм, следовало бы точно такому же закону. Ширина этого скачка и отвечает понятию высоты теоретической тарелки Я. В методе диаграмм мы не принимали во внимание продольной диффузии, однако можно себе представить, что существует более сложная модель скачкообразного движения зоны, учитывающая все факторы, ведущие к размыванию зоны. Ширина эквивалентного скачка в этой модели может служить наглядной иллюстрацией понятия о величине Я. [c.32]

    Несмотря на хорошее суммарное совпадение опытных и проектных значений Ьд и в результате испытаний было отмечено повышенное сопротивление со стороны продуктов сгорания при существенно пониженном сопротивлении воздушной стороны. Специальные измерения профиля листов поверхности теплообмена показали наличие недоштамповки в средней части листов. Это привело к расширению каналов со стороны воздуха и соответствующему сужению каналов со стороны продуктов сгорания, обусловленному относительным перемещением и упругой деформацией листов элемента под действием внутреннего избыточного давления. Вследствие различных величин недоштамповки проходные сечения воздухоподогревателей двух испытанных модификаций изменялись неодинаково. Со стороны воздуха сечения увеличивались на номинальном режиме соответственно на 18 и 28%, а со стороны продуктов сгорания уменьшались соответственно на 13 и 22%. В соответствии с изменением проходных сечений изменялись и действительные значения эквивалентных диаметров каналов. Расчеты, выполненные для условий опытов, показали, что степень регенерации тепла для исследованной конструкции поверхности теплообмена практически не зависит от отмеченного перераспределения проходных сечений, а относительные суммарные потери давления при этом заметно повышаются. Устранение недоштамповки листов и обеспечение номинальных проходных сечений и эквивалентных диаметров каналов позволяет понизить относительные суммарные потери давления до 4%. С учетом действительных проходных сечений и эквивалентных диаметров каналов получено хорошее согласование коэффициентов сопротивления поверхности теплообмена натурных аппаратов с коэффициентами сопротивления, определенными по результатам продувки отдельных элементов с номинальными размерами каналов, рис. 2-11, б. В связи с этим необходимо отметить, что возможность получения проектных гидродинамических характеристик воздухоподогревателя из профильных листов зависит от качества выполнения профиля листов элементов. [c.75]

    Методики количественного определени ного масла. Количественное определена ного маача в лекарственном растительно проводят по ГФ X с- 816—818 (методь 26), Навеска сырья, степень измельчеии мя перегонки и метод, которым следует дить определение, указываются в ooti ющих частных статьях на растительное Метод L Определение проводят в i (рис. 1). Навеску измельченного сырь щают в широкогорлую круглодонную кодонную колбу вместимостью 700— приливают 300 мл воды и закрывают ре пробкой 2 с обратным холодильником 3. ке снизу укрепляют металлические крк которые при помощи тонкой проволоки шивают градуированный приемник 4 та конец холодильника находился точно на кообразным расширением приемника, не его. Цена деления градуированной час емника 0,025 мл. Приемник должен с помещаться в горле колбы, не касаясь стенки горла, и ( от уровня воды не менее чем на 50 мм. Колбу с содержимы) вают до кипения и слабо кипятят в течение времени, укг в соответствующих статьях для каждого вида сырья. [c.18]

    Эксперим. данные представляют в виде зависимости выхода продукта (степени превращения) от макс. степени сжатия. Кроме того, м. б. получена зависимость состава газовой смеси от времени иепосредетвенно в цикле сжатие — расширение. Поскольку хим. процесс происходит в условиях одновременного изменения т-ры, давления и объема, для определения кинетич. параметров р-ции решают совместно при помощи ЭВМ ур-ния движения поршня, хим. кинетики н состояния газа (приближенные методы ручного расчета возможны лишь в нек-рых простых случаях). Благодаря использованию А. с. м. достигается строгая однородность реакц. пространства по всем параметрам, исключается влияние стенок реактора на процесс и создается возможность исследования механизма мономолекулярных р-ций в таких условиях, когда константа скорости не зависит от давления. [c.34]

    Экспериментально довольно просто измерить изменение длины в отдельном направлении как функцию температуры (рис. 7.5-19). Проблемы с точностью могут возникать только тогда, когда проба очень мала. Однако современные термодилатометры, основанные на лазерных интерферометрах, способны определять изменения размеров значительно меньше 1мкм. Определение термического расширения в различных направлениях дает степень анизотропности н в этом смысле более информативно, чем только определение изменения объема. [c.485]


Смотреть страницы где упоминается термин Расширения степень, определение: [c.32]    [c.147]    [c.53]    [c.181]    [c.199]    [c.128]    [c.80]    [c.17]    [c.82]    [c.102]    [c.74]   
Смотреть главы в:

Химические основы работы двигателя Сборник 1 -> Расширения степень, определение


Химические основы работы двигателя Сборник 1 (1948) -- [ c.2 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте