Изомеры диастереомеры

Какие В каждом случае пространственные изомеры (зеркальные изомеры, диастереомеры) образуются Почему [c.64]

Кроме оптической изомерии, Вант-Гофф на основе гипотезы тетраэдрического углеродного атома объяснил существование еще двух видов пространственной изомерии — диастереомер и и и геометрической изомерии. Ныне оба эти вида пространственной изо- [c.75]

ЭРИТРО- И ТРЕО-ИЗОМЕРЫ, диастереомеры с двумя асимметрич. атомами углерода, различающиеся пространств, положепием двух заместителей у этих атомов. В эритро-И. (см. ф-лы) заместители находятся по одну сторону в проекционной ф-ле Фишера (ана- [c.714]

ПРОСТРАНСТВЕННЫЕ ИЗОМЕРЫ (ДИАСТЕРЕОМЕРЫ) АЛКАНОВ [c.30]

Название должно быть дано в соответствии с молекулярной моделью или написанной формулой. В настоящем разделе будет рассмотрена только часть химической номенклатуры, непосредственно касающаяся вопросов стереохимии, например наименования геометрических изомеров, диастереомеров и энантиомеров. Дальнейшее уточнение структуры, связанное с конформа-ционным анализом, также требует -введения специальных [c.38]

Однако в цикланах Сю некоторые эпимерные пары, например 1,3-диме-тил-5-этил- и 1-метил-З-пропилциклогексаны, уже не находятся в равновесии, поскольку преобладают менее устойчивые эпимеры [6]. Нет полного равновесия и в эпимерных стеранах (см. далее). Вместе с тем все же среди прочих изомеров диастереомеры (эпимеры) в нефтях более близки к состоянию равновесия. Процессы эпимеризации весьма важны для понимания реакций механизма нефтеобразования и для разведки нефтяных месторождений. Особенно важны процессы стереохимического созревания для оценки степени катагенетической преобразованности биоорганических молекул до нефтяного уровня. Вопросы эти подробно будут обсуждены далее. Здесь же отметим, что необходимо всегда точно определять механизм образования равновесных соотношений пространственных изомеров. [c.88]

Следовательно, химический граф — это граф с конечным числом помеченных направленных ребер и вершин. Понятие химический граф , используемое в этой статье, соответствует применяемому во многих предыдущих работах понятию молекулярный граф . Лучше всего для химических графов подошел бы термин структурные графы ,-как предложил Мислоу [4], поскольку молекулы, имеющие неизоморфные графы, клa ифищ pyют я как структурные изомеры. Любой из этих терминов ведет к признанию того факта, что два различных соединения с одинаковыми молекулярными формулами и с одним и тем же химическим графом могут быть классифищ1рованы как стереоизомеры. Как принято, стереоизомеры можно классифицировать как зеркальные изомеры (энантиомеры) и незеркальные изомеры (диастереомеры) [5]. Для того чтобы такие соотношения сделать понятными, необходимы трехмерные изображения, как это показано на примере энантиомеров /и/ анс-1,2-диметилциклопентана 3 и диастереомерной /ыс-формы 4. [c.267]

Соединения, молекулы которых содержат два и более асимметрических атома образуют, наряду с энантиомерными парами, пары изомеров (диастереомеров), не являиощхоя по отношению друг к другу оптическими антиподами. Диастереомеры обладают различными физико-химическими характеристиками, достаточно просто мохут быть разделены и в этом плане подобны геометрическим изомерам. Широко распространены молекулы с двумя одинаковыми заместителями у хи-ральных центров. В этом случав диастереоизомерн, имеющие на проекционных формулах одинаковые заместители по одну сторону.назы- [c.13]

Согласно предложению Хеуорса, формулы всех циклов представляют схематически плоскими, что удобно для представления взаимного расположения гидроксильных групп, а для пяти-члеиных циклов это близко к истине При анализе циклических структур моносахаридов первое, что мы можем отметить — ЭТО исчезновение карбонильной функции и появление новой гидроксильной функции при С (называемой полуацетальной вообще или гликозидной, применительно к углеводам) и, соответственно, нового асимметрического центра при этом же углеродном атоме Так вот, в силу планарности карбонильной группы,присоединение реагента к ней возможно с обеих сторон плоскости, результатом чего является пара циклических изомеров (диастереомеров), называемых а- и 3-формами (а- и р-аномерами) А во-вторых, возникает вопрос, что же является истиной для моносахаридов в структурном плане" Многочисленными пионерскими работами в начале двадцатого столетия, основанными на [c.35]

Как и в случае геометрических изомеров, диастереомеры можно, по крайней мере в принципе, разделить фракционной перегонкой, поскольку различны их температуры кипения фракционной перекристаллизацией, так как различна их растворимость хроматографически, поскольку различны форма и полярность их молекул. [c.218]

Название олефина образуют добавлением суффикса ей к корню названия соответствующего насыщенного углеводорода цифры указывают на положение двойной связи, например пентен-1 (3), З-метилциклогексеН 1 (4) н т, д. В случае ациклических олефинов, а также циклоолефинов со средними и большими циклами возможны конфигурационные изомеры (диастереомеры), что обусловлено больщим барьером вращения вокруг двойной связи, например цис (или Z)- (5) и транс (или Е)- (6) бутены-2, цис (или [c.169]

Теоретически можно было бы ожидать, что цис-прм-соединение к олефину происходит, если молекула галогена располагается параллельно олефиновой двойной связи, давая четырехцентровое переходное состояние XVI. 1 ис-0лефин дал бы мезо-аддукт, а соответствующий транс-изомер — ( ) -диастереомер. [c.116]

Стереохимические особенности циклических соединений определяются существованием разной конформационной подвижности (зависящей, в частности, от числа звеньев в цикле) и проявлением двух основных типов пространственной изомерии — диастереомерии и энантиомерии. Таким образом, все три основных стереохимических явления должны постоянно приниматься во внимание при рассмотрении циклических соединений. [c.200]

Возможны два класса конфигурационных изомеров — диастереомеры и оптические изомеры. Диастереомеры имеют различные физические и химические свойства и, по крайней мере теоретически, могут быть разделены путем фракционированной кристаллизации или хроматографии или обнаружены в смеси физическими методами (например, спектроскопия в ультрафиолетовой или видимой области, ЯМР на Н, рентгеноэлектронная спектроскопия, электронно-эмиссионная спектроскопия). Они представляют различные геометрические формы одной и той же молекулы и могут существовать в виде нескольких изомеров. Оптические изомеры отличаются только тем, что они являются несовмещае-мыми зеркальными изображениями одной и той же молекулы их предельное число равно двум. Обычно их называют энантиомера-ми или энантиомерными формами, а иногда катоптромерами. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология