также циклоолефинам

При глубине гидрирования, равной 87%, в составе топлива остаются лишь олефины с открытой цепью, а также циклоолефины и нафтены с непредельной боковой цепью. [c.56]

Микроволновое излучение ускоряет реакции кислотно-катализируемого оксиметилирования (3-олефинов, а также циклоолефинов водным формальдегидом в двухфазной системе при температуре кипения реакционной смеси. [c.17]

Непредельные алициклические углеводороды с двойной связью (циклоал-кены) называют также циклоолефинами. [c.385]

Тиофен, который в последние годы производится в промышленных масштабах, также легко может алкилироваться каталитическим путем. Алкилирование тиофена бутенами или пентенами, а так>ке исключительно пригодным для этого циклогексепом может осуществляться пропусканием тиофена и олефинов или циклоолефинов над катализатором кремневая кислота — окись алюминия при 200° или над твердой фосфорной кислотой, как было выше описано для получения кумола, или также с серной кислотой. [c.231]

В циклоолефинах двойная связь способна присоединять водород и присутствии тех же катализаторов гидрирования. Наличие алкильных заместителей при двойной связи также уменьшает скорость реакции. [c.497]

На кислотной функции, осуществляемой носителем, происходит изомеризация олефинов,. их циклизация и гидрокрекинг, а также превращение пятичленных циклоолефинов в шестичленные.. Все эти реакции протекают по карбкатионному механизму. Таким образом [c.59]

В случае полимеризации пропена по классической схеме Бутлерова вышекипящие продукты должны были бы состоять из одних олефинов. Наличие в этих продуктах парафиновых углеводородов указывает также на неизбежное образование некоторого количества более ненасыщенных углеводородов, может быть циклоолефинов. [c.120]

Циклоолефины также способны вступать в эту реакцию например, с этиленом образуются а, <и-диолефины, в частности [c.112]

Название олефина образуют добавлением суффикса ей к корню названия соответствующего насыщенного углеводорода цифры указывают на положение двойной связи, например пентен-1 (3), З-метилциклогексеН 1 (4) н т, д. В случае ациклических олефинов, а также циклоолефинов со средними и большими циклами возможны конфигурационные изомеры (диастереомеры), что обусловлено больщим барьером вращения вокруг двойной связи, например цис (или Z)- (5) и транс (или Е)- (6) бутены-2, цис (или [c.169]

Было проведено алкилирование с помощью четырех- и пятичлеиных циклопарафинов. В качестве алкилирующих агентов используют также циклоолефины. Например, циклогексилбензол образуется из бензола и циклогексепа (СОП, 2, 567 выход 68%) [c.72]

Наряду с циклопарафинами существуют также циклоолефины, циклодиолефины, циклоацетилены и т. д. Углеводороды с 6-членными циклами обычно называют гидроароматическими. [c.302]

Гидрокарбалкоксилирование олефинов С5—Сд нормального строения и Сз—Сб изостроения [342—346], а также циклоолефинов [347, 348] протекает при комнатной температуре и атмосферном давлении в присутствии конц. Н2304 или Н3РО4 [349, 350] под действием НСООН или ее эфиров [351]. С увеличением молекулярного веса спирта выход сложных эфиров понижается, а свободных кислот возрастает [352—356]. Сложные эфиры образуются как [c.66]

Различные непредельные соединения по-разному склонны к образованию смол при нагреве. Наиболее энергичными смолооб-разователями являются диолефины, а также циклоолефины и циклодиолефины. Например, при постоянных условиях исследования (нагревание при 120° С в течение 4 ч 10%-ного раствора исследуемого углеводорода в нейтральном бензине) пентен и гек-сен не образуют смолы, циклогексен образует 25 мг смол, стирол — 3034 мг и инден — 4085 мг [11 ]. [c.10]

Как известно, применение метода изби[)ательного гидрирования не предельных углеводородов позволяет, в сочс тапии с другими метода.ми. во-первых, определить в дестиллатах вторичного происхождения точное содержание ароматических углеводородов, и, во-вторых, выяснить грун новой состав неиредельных угле1Юдородов. Так, нанример, при обычном определении химического состава вырабатываемых в Грозном бензи нов термического крекинга по методу, разработанному в ГрозНИИ, с использованием определения йодных чисел, содержание ароматических углеводородов обычно не превышает 2—5%, в то время как фактическое их содержание, определенное после избирательного гидрирования, равняется 11—18%. Одновременно при этом количественно определяется содержание олефинов, в которых кратная связь находится в боковой цепи ароматических и нафтеновых углеводородов, а также циклоолефинов. [c.405]

Получение циклогексенов (с обычными ограничениями) можно проводить путем дегидрогалоидирования циклогексилхлоридов, дегалоиди-рования дигалоидпроизводных, имеющих два соседних атома галоида, а также дегидратацией циклогексанолов. Получерие цикло гексадиенов иногда осложняется изомеризацией, полимеризацией, ароматизацией и образованием перекисных соединений. При синтезе циклогексенов в качестве дегидрогалоидирующего реагента обычно используются хинолин или спиртовые растворы щелочей. Для превращения в циклоолефины дигалоидпроизводных с соседними атомами галоидов используют цинк. При дегидратации циклогексанолов использовались все общие методы. [c.470]

С. Декарбонилирование. В некоторых случаях необходимо удаление ил промежуточного продукта и процессе ароматизации функциональной группы такой, как альдегидная (—СНО) или спиртовая (—СНаОН). Образование бензола при пропускании бензилового спирта над нагретым никелевым катализатором известно давно [27] изучалось также разложение неароматических спиртов [1] и альдегидов [32] в углеводороды путем отщепления водорода, либо окиси углерода, либо того и другого. Если разлагаемый промежуточный продукт является циклогексильным или циклогексенильным производным, как непредельный альдегид, полученный в реакции Ди-пьса-Лльдера, то декарбоксилирование сопровождается, по-видимому, дегидрогенизацией с образованием аромч-тического углеводорода в одну стадию. Сырой продукт может содержать некоторое количество побочных продуктов, включая циклоолефины, которые повышают содержание ароматического углеводорода при его рециркуляции над дегидрирующим катализатором. [c.489]

В соответствии со стехиометрическими уравнениями и механизмом реакции могут также иметь место реакции крекинга алкилнафтеновых углеводородов до циклоолефинов, алкилароматических углеводородов до алкенилароматических и олефинов до диолефинов (все реакции идут с одновременным образованием парафинов). Диолефины и алкениларо-матичсские углеводороды обладают необычайно большой реакционной способностью, что затрудняет их выделение присутствие этих соединений обычно сказывается в повышенном образовании кокса на катализаторах. [c.117]

Особый интерес представляет сравнение углеводородных составов исходного сырья, бензина термического риформинга и бензина платформинга , представленных на рис. 3. Как видно из графика, в исходном сырье с интервалом кипения 60—200° С нафтеновые углеводороды распределяются почти равномерно в области 20—100% смеси. Ароматические углеводороды распределяются также довольно равномерно в области 40—100%. Для бензина термического риформинга характерно образование олефинов и циклоолефинов. Вместе с этим происходит некоторая потеря нафтеновых и увеличение содержания ароматических углеводородов. В действительности, исходя из солава сырья, трудно допустить новообразование ароматических углеводородов. Увеличение концентрации последних в продукте объясняется разрушением неароматических компонентов. Концентрация парафиновых углеводородов в низкокипящих фракциях и ароматических в высококипящих фракциях обусловливается тем фактом, что в процессах изомеризации и гидрокрекинга парафиновых углеводородов средняя температура кипения их понижается, тогда, как в процессе пре- [c.182]

Уже в более ранней работе было показано, что такие ароматические соединения, как бензол, толуол, ксилол, фенол, крезолы, могут легко алкилироваться олефинами, циклоолефинами, некоторыми циклопарафинами, галоидалкилами, спиртами и эфирами, а также соединениями, дающими в результате разложения указанные выше соединения или являющимися промежуточными соединениями при образовании таковых. В качестве катализатора при проведении реакции в жидкой фазе используются галоидметаллы и сильные кислоты, при проведении же реакции в паровой фазе — кислотные катализаторы или кислоты, отлол енпые на носителе. [c.489]

На свойства крекинг-бензинов также влияет изменение температуры крекинга. Так, октановое число и содержание ненасыщенных увеличивается постепенно с увеличением температуры крекинга при температурах, превышающих 540° С, изменение гораздо заметнее. Помимо этого, нропсходит изменение летучести бензина вследствие повышения содержания ппзкокипящих углеводородов в бензине увеличивается количество легко окисляющихся углеводородов. К числу последних относятся алкенилароматиче-ские соединения, циклоолефины, диолефины с сопряженной связью, их присутствие ведет к образованию смол при хранении (см. гл. II). [c.311]

При гидрировании циклоолефинов необходимо соблюдать меры предосторожности, так как могут получить значительное развитие побочные реакции гидрогенолиза по углерод-углеродной связи, которые при гидрировании олефинов с открытой цепью не играют столь существенной роли. В более жестких условиях происходит раскрытие цикла при действии водорода, особенно у трех-четыре, хчленных циклических систем. Углеводороды с шестью и более углеродными атомами в цикле в условиях гидрирования могут также изомеризоваться в более стабильные пяти- или шестичленные циклы [c.497]

Образующиеся при дегидрировании непредельнме, углеводородь , (олефины, циклоолефины и др.) могут также превращаться в более высокомолекулярные соединения и тем самым способствовать образованию кокса на катализаторе, а следовательно его дезактивации. [c.7]

Весьма перспективными монод1ерами являются также многие циклоолефины, полимеризацией которых получают так называемые полиалкеномеры — новый тип каучуков с весьма ценными техническими свойствами. Наиболее распространенный мономер этой группы— Циклопентен. Сырьем для получения циклопентен а является ци клопентадиен (ЦПД). [c.386]

Все рассмотренные выше методы чаще всего приводят к получению смесей пространственных изомеров синтезируемых структур. Поскольку пос.иедней стадией обычно является гидрирование замещенных циклопентенсв, то окончательное формирование состава стереоизомеров протекает именно на этой заключительной стадии. Гидрирование циклоолефинов в жидкой фазе над никелем Ренея при температурах, не превышающих 150° С, протекает с преимущественным образованием г ис-изомеров. Более жесткие условия гидрирования, а также гидрирование над платинированным углем в паровой фазе приводит к появлению термодинамически более устойчивых тракс-стереоизомеров. Отметим, что в случае циклопентановых углеводородов смеси стереоизомеров, отличающихся различным числом г/ис-вицинальных взаимодействий, могут быть легко разделены при помощи препаративной газовой хроматографии, так как разница в температурах кипения таких углеводородов составляет 6—7° С. [c.256]

Общее содержание непредельных углеводородов в различныл фракциях бензпна тер.мического крекинга уменьшается с увеличением температуры кипения фракций, уменьшается также и содержание олефинов в то время, как содержание циклоолефинов Li стиролов увеличивается (рис. 36). [c.78]

В присутствии катализатора при нагреве до 450—500° С парафиновые высокомолекулярные углеводороды разлагаются. Образуются легкие предельные и непредельные углеводороды. Происходят реакции изомеризации, образуются изомерные углеводороды— изопентан, изогексан, изогептан, изооктан и другие, которые и повышают октановое число получаемого при каталитическом крекинге бензина. Нафтеновые углеводороды также изменяются в условиях каталитического крекинга—получаются циклоолефины, пз которых образуются насыщенные алкилировапные нафтены. Происходит также разрыв кольца нафтена, что приводит к образованию газов и продуктов изомеризации. При некоторых реакциях, происходящих с нафтенами, образуются ароматические углеводороды. [c.274]

Смола пиролиза содержит 10—15% диеновых углеводородов, 10—15% олефинов, 25—30% бензола, 10—15% толуола, а также непредельные соедицения типа стирола и индена я циклоолефины — циклопентадиен и др. Переработка смолы пиролиза может осуществляться по двум вариантам — топливному и химическому. [c.206]

Платформинг. В последнее время все большее значение приобретает так называемый платформинг (ср. стр. 478), который заключается в том. что бензиновые фракции обрабатывают водородом над платиноглиноземными катализаторами прн 500° под давлением 50 ат. При этом высшие парафины изомеризуются и одновременно расщепляются, -парафины превращаются в циклоолефины и ароматические соединения, а все серусодержащие соединения восстанавливаются до сероводорода октановое число повышается с 50 до 80. В качестве катализаторов применяются также окислы хрома, кобальта, молибдена и ванадия. [c.92]

Исследована полимеризация гомологов бутадиена (этил-, про-пил- и фенилбутадиенов) и показано, что каучуки на основе этил-бутадиела обладают очень высокой эластичностью и сопротивляемостью динамическим нагрузкам. Однако приемлемого метода синтеза этилбутадиена пока не найдено. Путем каталитической олигомеризации бутадиена синтезирован целый ряд более сложных, чем циклопентен, циклоолефинов, также способных полимеризо-ваться с раскрытием цикла [c.18]

Нитрилсиликоны относятся к немногим неподвижным фазам, которые объединяют преимущества высокой полярности и селективности, а также хорошей термической устойчивости. Высоковязкие представители этой группы могут применяться после термического кондиционирования для продолжительной работы при температуре до 250° при этой температуре селективность для ароматических углеводородов еще так велика, что нафталин, кипящий при 218°, обладает вдвое большим объемом удерживания, чем и-гекса-декан, кипящий при температуре па 69° выше. Коэффициенты селективности для различных гомологических рядов (ароматические углеводороды, и-пара-фины, циклогексаны, циклоолефины, кетоны, первичные спирты, простые и сложные эфиры, галогенопроизводные углеводородов) изменяются в зависимости от того, много плп мало цианалкильных групп содержит масло, и могут быть подобраны по желанию в определенных границах (см. табл. 4). Электроноакцепторпые свойства этих неподвижных фаз позволяют проводить разделения, кроме перечисленных органических соединений, также фенолов, эфиров фенолов и ароматических аминов (см. также разд. Фторалкилсиликоны ). [c.197]

ЦИГЛЕРА — НАТТА КАТАЛИЗАТОРЫ, комплексные соед., образующиеся при взаимод. алкилпроизводных металлов I—П1 групп периодич. сист. с производными переходных металлов IV—VIII групп (напр., алюминийалкилов илн алюминийалкилгалогенидов с галогеиидами Т ). Соотношение компонентов может варьировать в широких пределах. Использ. твердые системы (порошки, гранулы), а также р-ры в орг. р-рителях или жидкие коллоидные системы. Обладают стереоспецифич. действием. Дезактивируются О2, водой, спиртами, СО2. Примен. при полимеризации олефинов, циклоолефинов, диенов, ацетиленовых соед., дис-пропорционировании и гидрировании олефинов. На.званы в честь К. Циглера и Д. Натта. [c.679]

Алифатич Д могут быть получены также восстановит аминированием дикарбоиовых к-т и лактамов или гидрированием аминонитрилов Препаративно алифатич Д синтезируют по р-циям Габриеля, Гофмана, Шмидта, гидро-аминированием продуктов озонолиза циклоолефинов, аминированием гликолей и др Нек-рые высшие Д синтезируют на основе бутадиена и гидроксиламина [c.45]

Для НИХ характерны разл. перегруппировки, напр. Вольфа перегр) ппировка, а также образование димеров и полимеров. Реакц. способность мн. К. и их аналогов удается регулировать путем их комплексообразоваиия с орг. лигандами и соед. переходных металлов. Карбеновые комплексы переходных мета i.ioe (W, Мо, Re и др.) играют существ, роль в метатезисе олефинов и полимеризации циклоолефинов. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология