Взаимодействие покрытий с гидрофильными веществами

К числу веществ, характеризующихся особенно сильным и устойчивым понижением при адсорбции на поверхностях их смачиваемости водой, относятся кремнийорганические полисилоксановые полимеры. Эти соединения являются поверхностно-активными, состоящими из полярных силоксановых группировок Si — О и неполярных углеводородных радикалов. Полисилоксаны, как и другие поверхностно-активные вещества, адсорбируясь на поверхности гидрофильного твердого тела, обращаются к нему своими полярными группами. Эта ориентация может быть усилена (в случае кремнийорганических соединений почти всегда) за счет химического взаимодействия полярных групп адсорбата с полярными группами адсорбента. Гидрофобные углеводородные радикалы при такой ориентированной адсорбции оказываются, как уже отмечалось, ориентированными наружу так, что адсорбционный слой напоминает собой щетку. Благодаря этому гидрофильное ранее твердое тело, покрытое гидрофобной щеткой , становится более гидрофобным и тем больше, чем выше концентрация адсорбированного вещества. По мере увеличения последней краевой угол воды на данной поверхности может дойти до 90° и даже стать тупым. Кроме того, на поверхностях, покрытых гидрофобизующим ориентированным адсорбционным слоем, резко увеличивается гистерезис смачивЗния, что еще больше понижает смачивание таких поверхностей водой. [c.22]

Так как адсорбция ПАВ на данных покрытиях имеет физический характер, она количественно зависит от гидрофильногидрофобных свойств адсорбирующей поверхности [40]. Отсюда понятной становится корреляция между качеством ингибирования боковых граней печатающих элементов и гидрофильно-гидрофобными свойствами кислотоупорных покрытий, в случае гидрофильного покрытия, хорошо адсорбирующего органические компоненты эмульсии, поверхностная концентрация адсорбционных структур достаточна для ингибирования боковых граней (за счет миграции структур с покрытия на грань). С уменьшением гидрофиль-ности поверхности падает и адсорбция на ней защитных веществ, осуществляющаяся путем взаимодействия гидрофильных групп ПАВ с гидрофильной поверхностью покрытия. Уменьшение адсорбции ведет к ослаблению ингибирования боковых граней. [c.131]

Взаимодействие покрытий с гидрофильными веществами [c.96]

Гидрофобными наз. вещества (тела), ие растворимые и не набухающие в воде, а также поверхности, но смачиваемые ею (см. Смачивание). Г. рассматривают как малую степень гидрофильности, поскольку между молекулами воды и любого др. вещества действуют (в большей или меньшей степени) силы притяжения. Таким образом, Г. обусловлена слабым сцеплеппем молекул воды и взаимодействующего с ней вещества (тела). Следовательно, к гидрофобным относятся все тела с низкой поверхностной энергией, т. е. со слабым межмо-лекулярным взаимодействием в поверхностном слое. Особенно высока Г. алифатических (жирного ряда), кремпийорганических и фторугле-родных соединений. Их обычно используют для гидрофобных покрытий в виде пленок или адсорбционных и хемоадсорбциоиных слоев, защищающих гидрофильные и химически реагирующие с водой материалы от нежелательного действия влаги. Обработка материалов и поверхностей тел, приводящая к повышению их Г. (или, что то же, понижению гидрофильности), наз. г и д р о -ф о б и 3 а ц и е й, а используемые при этом вещества — гидрофо- [c.286]

Примером термодинамически устойчивых систем с адсорбцион-ио-сольватным фактором являются растворы неионогеиных ПАВ и ВМС. Ориентирование лиофильных частей молекул к растворителю обеспечивает резкое снижение поверхностного натяжения до значений, меньших критического значения (VI. 32). Полярные части молекул обращены в водную среду, а неполярные радикалы — в органическую. Из твердых веществ большой гидрофильностью обладают оксиды многих элементов, например, кремния, алюминия, железа. Поверхность частиц оксидов в воде обычно покрыта гидроксильными группами (гидроксилирована), которые сильно взаимодействуют с водой, образуя гидратные слои. Интересно, что для оксидов факторы устойчивости могут изменяться в зависимости от pH среды. Особенно это сильно выражено для диоксида кремния. Например, гидрозоль кремнезема в области pH 7,0—8,0 устойчив, главным образом, благодаря адсорбционно-сольватному фактору. Он не коагулирует при добавлении электролита даже в [c.338]

Примером термодинамически устойчивых систем с адсорбционно-сольватным фактором являются растворы неионогенных ПАВ в ВМС. Ориентирование лиофильных частей молекул к растворителю обеспечивает резкое снижение поверхностного натяжения до значений, меньших критического значения (VI.37). Полярные части молекул обращены в водную среду, а неполярные радикалы — а органическую. Из твердых веществ большой гидрофильностью обладают оксиды многих элементов, например кремния, алюминия, железа. Поверхность частиц оксидов в воде обычно покрыта гидроксильными группами (гид-роксилирована), которые сильно взаимодействуют с водой, образуя гидратные слои. Интересно, что для дисперсных систем оксидов факторы устойчивости могут изменяться в завйси-мостн от pH среды. Особенно сильно эта зависимость выражена для золей диоксида кремния. Например, гидрозоль кремнезема в области pH 7,0—8,0 устойчив, главным образом, благодаря адсорбционно-сольватному фактору. Он не коагулирует при введении электролита даже в больших концентрациях (I мо,1ь/л и более). С увеличением pH гидроксильные группы диссоциируют, фактор устойчивости меняется на электростатический, и золь становится более чувствительным к электролитам. [c.390]

П. я., к-рые могут быть названы химически-м и, связаны прежде всего с адсорбцией, т. е. с изменением химич. состава поверхностного слоя концентрированием в нем поверхностно-активного вещества, что сопровождается понижением свободной иоверхиостной энергии. К этой грунпе П. я. примыкают различные случаи химич. адсорбции (хемосорбции), переходящей в поверхностные химич. реакции с образованием поверхностного химич. соединения в виде слоя иногда значительной толщины. Сюда относятся и различные топохимические процессы, часто выражающиеся в развитии новой фазы на твердых поверхностях образование металлич. зеркал на поверхностях при восстановлении металла из раствора его соли, образование накипи на стенках и др. Во всех этих случаях П. я. благоприятствуют образованию зародышей новой фазы на поверхностях раздела. П. я. этой группы связаны также с образованием тончайших адсорбционных слоев (покрытий) — в пределе мономолекулярных слоев ориентированных молекул — и используются как эффективный метод изменения молекулярно-поверхностных свойств данной фазы, напр, твердого тела. При этом поверхность тела может становиться гидрофобно , если ранее она была гидрофильной, или наоборот, что приводит к изменению условий смачивания, прилипания и вообще физико-химич. взаимодействия тела с другими телами и с окружающей средой. [c.52]

Травление производят в растворах кислот или растворителях, состав которых подбирают применительно к природе пластмассы. Чаще детали из пластмасс протравливают в серной кислоте, которая взаимодействует с большинством из них, сообщая их поверхности гидрофильность и одновременно действуя как обезвоживающий агент и растворитель. Для травления применяют также двухкомпонентные смеси, которые обычно содержат серную кислоту и хромовый ангидрид. В таких смесях одновременно с травлением происходит и окисление поверхности, приводящее к частичному разрушению молекул поверхностного слоя вещества, что способствует повышению прочности сцепления покрытия с основой. Используют также растворы с двухромовокислым калием (калиевый хромпик) и бихроматом натрия, вводят поверхностноактивные вещества (ПАВ). Например, для травления пластмасс АВС, нилона, мелатиновых смол, бакелита и некоторых других применяют раствор, содержащий (вес. %) серную кислоту —77—92, хромовый ангидрид О— 4,72, воду—6— 21,5, ПАВ (фтористоводородное соединение)—0,1—0,2. Оптимальный удельный вес этого раствора—1,69—1,74 (чем он меньше, тем травление идет медленнее), t = 20— 70° С, т = 0,5—30 мин. Хром в растворе должен быть в шестивалентном состоянии, накапливание трехвалентного хрома не допускается. После травления детали, промывают в горячей воде и для ней-, трализации кислоты и удаления соединений хрома обрабатывают в течение 5 с в 10—15%-м растворе едкого натра при 70—100° С. Затем для нейтрализации щелочи детали погружают на 10—30 с в 10%-й раствор плавиковой кислоты и промывают в течение 5—6 с в дистиллированной воде. Благодаря этому обрабатываемая поверхность приобретает гидрофильные свойства-. В травильные растворы иногда вводят фосфорную кислоту. Один из таких растворов содержит серную кислоту —150 мл, калиевый хромпик — 10 г, фосфорную кислоту — 50 мл, воду — 80 мл / = 70° С, т == 10 мин. Изделия из пластмассы СНП-2 обрабатывают в растворе, содержащем ка- [c.264]