Функциональные производные галогенопроизводные

Галогенопроизводные, особенно хлорпроизводные, составляют первое и удобное звено в переработке углеводородов в их производные. Здесь будут рассмотрены пути синтеза, строение функциональной группы -С-Г и особенности реакционных центров галогенопроизводных, основные химические свойства, схема переработки галогенопроизводных и их применение. [c.412]

Аналогично углеводородам веду г себя по отношеныю к карбе-Н йй многие функциональные производные алкенов — простые п сложные эфиры, ацетали непредельных альдегидов п кетонов, органические производные кремния с ненасыщенными углеводородными заместителями, галогенопроизвоДные и другие соединения. Особенно энергично присоединяют карбены виниловые эфиры, имеющие открытую или замкнутую цепь атомов [c.20]

Разность индексов удерживания двух веществ А и В, полученных на одной и той же неподвижной фазе и при одинаковой температуре А/ав = /а—/в, отражает влияние структурных отличий или функциональных групп этих соединений. Эта величина (Л/ав) называется гомоморфным фактором. Вещество называется гомоморфным по отношению к другому, если их молекулы отличаются одним или двумя структурными элементами. н-Парафины, например, гомоморфны их функциональным производным (спиртам, галогенопроизводным и т. д.). [c.192]

Гетарилцинковые производные нашли широкое применение в катализируемых палладием реакциях сочетания, поскольку в случае использования таких металлоорганических соединений многие функциональные группы остаются незатронутыми. Цинкорганические соединения можно получить реакцией обмена между галогенидами цинка и гетариллитиевыми соединениями [ 123], однако такой метод получения органических соединений цинка значительно ограничивает возможность их использования. Другой эффективный подход к синтезу таких соединений связан со взаимодействием галогенопроизводных гетероциклических ароматических соединений либо с активированным цинком (цинк Рике [124]) или коммерчески доступной цинковой пылью [125], причем этот подход применим как к электроноизбыточным, так и электронодефицитным гетероциклическим системам. [c.61]

При замещении одного или нескольких атомов водорода в углеводородах на другие атомы или группы атомов, называемых функциональными группами, получают производные углеводородов галогенопроизводные, спирты, альдегиды, кетоны, кислоты и т. д. Введение той или иной функциональной группы в состав соединения, как правило, коренным образом изменяет его свойства. Например, введение карбокси-группы — СООН приводит к появлению кислотных свойств у органических соединений. Сокращенную формулу производных углеводородов можно записать в виде НФ, где К — остаток углеводородов (радикал), Ф — функ- [c.305]

О- и т. д.) или на электрон. При замещении алканов и щпслоалканов на неорганический остаток возникают функциональные производные с атомными функциями (галогенопроизводные КС1, карбоновые кислоты К-СООН, кетоны К-СО-К, амины ККН2, спирты К-ОН, простые эфиры К-О-К и т. д.). При замещении же на электрон возникают либо свободные радикалы СН3СН2, С Н ,, имеющие уединенный электрон, либо бирадикалы СНгСН , СвН о, имеющие два свободных электрона. [c.9]

Из схемы 9.1 очевидно, что фундаментом всей органической химии являются углеводороды. От алканов происходят все остальные классы углеводородов. Из углеводородов в результате химических реакций замещения Н-атома С-Н-связи и присоединения реагентов по л-связям возникают основные классы функциональных производных углеводородов — галогенопроизводные, сульфопроиз-водные, нитросоединения, спирты, простые и сложные эфиры, альдегиды, кегоны и карбоновые кислоты. Дальнейшее химическое преобразование (химический дизайн) этих производных за счет замещения или химического видоизменения функциональных групп создает все труднообозримое многообразие полифунк-ционапьных органических соединений, в том числе аминокислоты, пептиды, и белки, жиры и углеводы, гетероциклы различной сложности, витамины, гормоны, нуклеотиды и нуклеиновые кислоты, ферменты. [c.317]

Галогенопроизводные являются мостом, посредством которого совершается переработка алканов в различные функциональные производные. Многие углеводороды используются в медицине. Так, СНСЬ — анестезирующее средство, СШз — хоро1Ш Й безвредный антисептик, С2Н5С1 — сильно охлаждающее средство в медицине, Ср2(Вг)С1, СР2(Вг)-СР(Бг) и др. — фреоны, используемые до сих пор в холодильной промышленности, огнетушителях. [c.416]

При замещении атомов водорода в углеводородах на функциональные (характеристические) группы (стр. 21) получаются их разнообразные производные галогенопроизводные, оксипроизвод-ные, альдегиды и кетоны, кислоты и т. д. Соединения, содержащие однотипные функциональные группы, называются соединениями с однородными функциями (иногда полифункциональными) разные — соединениями со смешанными функциями (гетерофункцио-нальными). [c.82]

Эта реакция является общей для галогенопроизводных предельных углеводородов алифатического ряда, галогенопроизводных жирных карбоновых к-т, их производных, галогенопроизводных спиртов, кетонов, сульфидов, эфиров и др. т. обр., с помощью м. р. могут быть синтезированы алкилмышьяковые к-ты, содержащие в радикале различные функциональные группы. Применяя дигалогенпроизводные жирного ряда, удалось синтевировать соединеппя, содержап] не два остатка мышьяковой к-ты [c.516]

Основой для классификации может служить, например, характер полярности, создаваемый функциональной группой в молекуле, т. е. знак ее индукционного эффекта. Так, например, галогено-производные представляют собой вещества, в которых функциональная группа вызывает появление частичного положительного заряда на связанном с ней атоме углерода и тем самым создает условия для осуществления нуклеофильных реакции замещения (см. 8.7). К этому типу функциональных групп можно отнести, помиаю гаЛогенопроизводных, множество других групп —0R, —5К, —N0.,, где Н может быть водородом, алкильнь[м или ацильным остатком . Общий признак таких групп — большая, чем у углерода, электроотрицательность их ключевого атома — атома, непосредственно связанного с углеродом. [c.273]