Функциональные производные хиноны

Общим способом получения хинонов является окисление двухатомных фенолов, амино- фенолов (функциональные группы в орто- или пара-положении), а также аминов (в основном, диаминов). Хиноны — производные нафталина или других аннелирован-ных аренов получают при окислении углеводородов хромовым ангидридом [c.240]

Кетоны и хиноны, содержащие или не содержащие другие кислородсодержащие функциональные группы, и их галогенированные, сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные [c.177]

Среди кислородных производных ароматических углеводородов, в зависимости от характера функциональной группы, различают спирты, альдегиды с кетонами и кислоты. Группы карбинольные, карбонильные или карбоксильные могут замещать один или несколько водородных атомов в бензольном ядре, как, например, в СеНд СНгОН, бензиловом спирте. Но, кроме указанных производных, среди ароматических соединений существуют еще особые кислородсодержащие вещества, известные под названием фенолов и хинонов. [c.230]

Функциональные группы содержат в основном углерод, водород и кислород (например, хинон, гидрохинон и их сульфированные производные). [c.177]

Вводя остатки гидрохинонов или хинонов (антрахинон, нафтохинон и др.) в состав трехмерных полимеров (сополимеризация соответствующих винильных производных с сшивающими агентами, поликонденсация альдегидов с многоатомными фенолами, реакция последних с полимерами, содержащими химически активные функциональные группы и т. д.), получают редокс-полимеры , или редокситы, которые, так же как гидрохинон, способны к обратимым окислительновосстановительным превращениям [c.452]

Влияние а-заместителей на реакционную способность п-мети-ленхинонов. Метиленхиноны обладают чрезвычайно высокой реакционной способностью, проявляющейся, главным образом, в реакциях с переходом в оксиароматические соединения (хинон-фе-нольные превращения). В связи с этим они служат удобными исходными соединениями для получения многих функциональных производных пространственно-затрудненных фенолов. Метиленхиноны имеют два отчетливо выраженных реакционных центра нуклеофильный — кислород карбонильной группы и электрофиль- [c.248]

Хроматография. Адсорбционная хроматография широко применяется для разделения и идентификации пространственно-затрудненных фенолов, их функциональных производных, циклогексадиенонов, хинонов и других продуктов превращения подобных фенолов. Кроме метода хроматографии на колонках значительное распространение нашел метод хроматографии в тонком слое адсорбента (окись алюминия, силикагель) Система растворителей для хроматографии пространственно-затрудненных фенолов обычна подбирается экспериментально в каждом отдельном случае. Наиболее распространены следующие смеси бензол — метанол, бензол—гексан, октан—эфир, диэтиловый эфир диэтиленгликоля—пет-ролейный эфир. Фенольные соединения проявляют парами иода. В табл. 45 приведены значения Rf некоторых алкилфенолов 5- в системе растворителей бензол—метанол (9 1, объемн.). [c.311]

Некоторые реакции окисления аренов уже были рассмотрены в разд. 2.З.6.7. Здесь основное внимание будет уделено окислению боковых цепей в аренах п окислению аренов в хиноны. Окисление незамещенных ароматических колец, сопровождающееся снижением энергии стабилизации, требует жестких условий, о чем упоминалось ранее (см. разд. 2.5.7), и представляет препаративную ценность, по-видимому, только в случае полициклических углеводородов. Так, озонирование антрацена смесью озона и азота дает после обработки щелочным пероксидом водорода 9,10-антрахинон с выходом 73%. При озонолизе фенантрена в метанольном растворе с последующей обработкой иодидом калия (для удаления промежуточных пероксидов) образуется бифенил-2,2-дикарбоксальде-гид с отличным выходом. Озонолиз пирена (уравнение 193) позволяет получать с удовлетворительным выходом функционально замещенные производные фенантрена, в которых заместители находятся в положениях 4 и 5. Такие соединения трудно получить иным способом. [c.414]

В принципе для соединения цепей каучука в единую трехмерную сетку могут быть использованы любые ди- или полифункциональные соединения, функциональные группы в которых вступают в реакции присоединения с каучуком. Однако круг этих соединений сильно ограничивается из-за ряда дополнительных требований, предъявляемых технологами к агентам вулканизации. Помимо уже описанных бисазоэфиров к числу таких соединений относятся хиноны и их производные, динитрозобензол и его производные, дитиолы и дитиокарбоновые кислоты, гидробораны, кремнийгидриды (силаны) и т. д. Наибольшее практическое значение из перечисленных веществ имеют динитрозобензол и его производные. [c.317]