Межклеточные связи

Цитокины — белковые регуляторы иммунного ответа. Межклеточная сигнализация в иммунном ответе осуществляется либо за счет прямого контакта клеток, либо с помощью цитокинов — белков межклеточной связи. [c.480]

Что же еше, помимо характерной структуры, может служить свидетельством в пользу предполагаемой роли плазмодесм в межклеточной связи На эту роль косвенно указывает тот факт, что плазмодесмы особенно многочис- [c.173]

Гиалуроновая кислота, как и многие другие гигантские молекулы межклеточной жидкости, может полимеризоваться с образованием еще более крупных молекул. При этом студенистая межклеточная жидкость становится еще более плотной, и питание клеток и прохождение шлаков в клетки и из клеток затрудняются. С другой стороны, определенные ферменты, такие, как гиалуронидаза, деполимеризует, т. е. раскалывают эти молекулы на более мелкие части, и обмен веществ вновь облегчается. Гиалуронидаза применялась в косметике из-за того, что она способствует проникновению веществ в кожу. Однако использование ее небезопасно, так как, ослабляя межклеточные связи, гиалуронидаза может одновременно облегчить проникновение в кожу бактерий и других микроорганизмов. [c.74]

Межклеточные связи такого типа были впервые продемонстрированы в 1958 г. физиологическими методами, одиако потребовалось больше 10 лет, чтобы показать, что это физиологическое сопряжение коррелирует с наличием щелевых контактов, видимых в электронный микроскоп. Первые данные о таком сопряжении были получены при электро физиологическом исследовании определенных пар взаимодействующих нейронов в нервной цепочке речного рака. При подаче разности потен- [c.481]

Что же еще, помимо характерной структуры, может служить свидетельством в пользу предполагаемой роли плазмодесм в межклеточной связи На эт> роль косвенно указывает тот факт, то плазмодесмы особенно многочисленны в стенках клеток, группирующихся в зонах интенсивной [c.400]

Итак, применение в качестве экстремального агента токсического начала — сулемы, оказалось вполне эффективным (78% положительных результатов) для получепия зеркального эффекта, свидетельствующего о наличии дистантной межклеточной связи. [c.45]

Таким образом, на основании изложенных экспериментальных данных мы мо/кем высказать предположение о природе описанной формы межклеточной связи. Нами показано, что тканевые культуры, разобщенные двойным слоем кварцевых или слюдяных подложек, ведут себя как единая система если одна из культур поражается, например, вирусной инфекцией или УФ-радиацией, то вторая, казалось бы совершенно здоровая и независимая, через некоторое время воспроизводит изменения, которые наблюдаются в первой культуре. [c.66]

Итоги многолетних исследований (с 1965 г.) позволили получить некоторые общие характеристики информационной электромагнитной межклеточной связи. Результаты можно кратко суммировать следующим образом. [c.98]

Подсчет числа зерен и межклеточные связи [c.195]

Что же еще, помимо характерной структуры, может служить свидетельством в пользу предполагаемой роли плазмодесм в межклеточной связи На эту роль косвенно указывает тот факт, то плазмодесмы особенно многочисленны в стенках клеток, группирующихся в зонах интенсивной секреции, например в нектарниках цветков. У таких клеток на 1 мкм поверхности клеточной стенки может приходиться 15 и более плазмодесм, тогда как у других клеток это число нередко бывает меньше единицы. [c.400]

Если животные клетки в подходящей искусственной среде поместить на твердую поверхность (например, на дно чашки Петри), то их деление будет происходить упорядоченно на поверхности растет одноклеточный слой, а после того, как вся она будет покрыта клетками, деление практически прекращается — наступает так называемое контактное торможение. В этом эксперименте проявляются в сильно упрощенном виде те явления, которые определяют постоянство размеров и формы органов и всего взрослого многоклеточного организма. По-иному ведут себя в таких экспериментах раковые клетки они образуют бесформенную клеточную массу, их деление не приостанавливается после заполнения поверхности одноклеточным слоем. В отсутствии такого торможения заключена главная причина злокачественности — бесконтрольного роста опухоли. Целостность нормального органа поддерживается прочными межклеточными связями. В опухолях эти связи значительно слабее отдельные их клетки легко отделяются от основной массы, уходят в кровяное русло и разносятся по всему телу. В этом первопричина мета-стазирования — второй грозной особенности злокаче-ственных опухолей. [c.156]

Клеточная стенка у растений-это особая форма внеклеточного матрикса, который находится в тесном контакте с наружной поверхностью плазматической мембраны. На поверхности большинства животных клеток тоже имеются различные элементы внеклеточного матрикса (см. разд. 12.3Х образующие так называемый гликокаликс, однако растительная клеточная стенка, как правило, гораздо толще и прочнее, имеет более упорядоченное строение и, что особенно важно, обладает большей жесткостью. С появлением относительно жесткой клеточной стенки, толщина которой варьирует в пределах от 0,1 мкм до многих десятков микрометров, растения утратили способность передвигаться и поэтому не приобрели в процессе эволюции ни мышц, ни костей, ни нервной системы. Можно даже сказать, что большая часть различий между растительными и животными организмами-в питании, пищеварении, осморе-гуляции, росте и размножении, в характере межклеточных связей, в защитных механизмах, равно как и в морфологии,- обязаны своим происхождением клеточной стенке растений. [c.160]

В то же время Ф. Поппом [Рорр, 1979] и его школой развивается бпофотоновая концепция им отмечается, что излучение может быть использовано в и<ивой системе для межклеточной связи п возможно для передачи генетической информации, так как клетки в основном испускают фотопы до митоза и испускают вторичное излучение, происходящее с групповой скоростью 10 м/с. Пролиферирующие клеточные культуры излучают интенсивнее, чем культуры, у которых прекратился рост. [c.20]

Если основываться на такой модели ВП, то можно заключить, что электрическая реакция на повреждение, очевидно, никогда не является химически индуцированным ВП в чистом виде, а всегда представляет собой комбинацию электрического и химического возбуждения. В тех растениях, органах или тканях, которые не могут в силу слабой межклеточной связи передавать ПД с клетки на клетку (о проведении ПД см раздел 13), импульсы ПД тем не менее могут возникать в отдельных клетках за счет деполяризующего раздражающего действия первых порций диффундирующего раневого вещества. Поэтому местные ПД или локальные ответы в тех случаях, когда масштабы повреждения невелики, должны определять формирование компоненты А вариабельного потенциала (по терминологии Роблена [6031). Эта компонента генерируется раньше компоненты В, т е. собственно ВП, вызываемого непосредственно химическим воздействием, но не может оторваться" и уйти вперед, поскольку не способна к самостоятельному распространению на далекие расстояния. Аналогичная ситуация наблюдается и у способных к межклеточной передаче ПД растительных объектов, но находящихся в рефрактерном состоянии (как в приведенных на рис. 23 и 24 примерах с мимозой и тыквой). [c.94]

Сопоставление этих данных с данными экспериментов на фасоли [6491 позволяет считать, что вызываемые световыми воздействиями колебания биопотенциалов у высших растений имеют сложную комплексную природу и на клеточном уровне могут быть представлены как типичными ПД надпорогового характера, так и градуальными фотоэлектрическими реакциями. При зтом ПД локализованы на плазматических мембранах клеток, а запускаемые светом подпороговые электрические ответы, по крайней мере на начальных этапах своего развития, протекают в хлоропластах, ПД возникают только в тех случаях, когда фотовозбуждение пигментов способно обеспечить пороговую деполяризацию возбудимых плазматических мембран. В зависимости от состояния межклеточных связей эти ПД могут быть распространяющимися или местными. Подтверждением этого предположения могут служить данные о возникновении подобных ПД местных спайков, возникающих по достижении критического уровня деполяризации в ходе медленных светоиндуцированных изменений Е в мезофилле листьев томата [349], [c.112]

Клеточные механизмы. Рассматривая ритмическую актив- ость (например, сокращения сердца или локомоцию), мы видели, что существуют два основных механизма генерации ритма либо имеется клетка — водитель ритма (пейсмейкер), выходные сигналы которой задают ритм другим клеткам, либо действует группа или сеть клеток, ни одна из которых в отдельности не способна гёнерировать ритм — он возникает благодаря межклеточным связям. Эти две возможности следует учитывать и при анализе циркадианных ритмов. [c.192]

Перераспределение такого огромного количества клеток в процессе раз-1ВИТИЯ, несомиеиио, дает возможность налаживать важнейшие межклеточные -связи н контакты, определяющие расположение каждого нейрона в трехмерном пространстве неокортекса. Таким образом, отдаленность центров проли-4)ерации от мест конечной локализации нейронов имеет большое биологическое значение . [c.334]

Для возникновения межклеточных связей необходимо наличие между клетками контакта. Используя радиоавтографиче- ский метод, можно показать, что диффузия нуклеотидов между клетками возможна только при наличии щелевого контакта, а клетки, расположенные на таком же расстоянии, но не имеющие истинного контакта, оказываются несвязанными. [c.195]

Возникновение межклеточных связей может затруднять отбор гибридов, если только клетки не посеяны с низкой плотностью, что делает образование контактов маловероятным. С другой стороны, гибриды могут быть получены с помощью клеток, которые не способны к образованию связей. Одной из линий клеток, утративших способность к образованию межклеточных связей, является линия клеток L929 и полученная из нее сублиния А9 ГФРТ" (Pitts, 1971). [c.195]

Упомянутые пзменеиия клеточпо поверхности приводят к ослаблению контактного торможения деления клеток и к изменению иммунной специфичности гликоиро-теидов плазматической мембраны и ее акцепторных свойств по отношению к медиаторам межклеточных связей. [c.137]

Для нервной ткани в целом, и особенно для головного мозга, характерно наличие специфических надмолекулярных образований, представляющих собой сложные комплексы разнообразных белковых и небелковых компонентов, а также возникновение особых межклеточных связей, образующих ансамб-лл (ассоциации) нейронов по функциональному признаку. [c.5]

Имеющиеся в настоящее время экспериментальные данные пока не дают возможности представить точную последовательность событий, развивающихся в процессе кооперации клеток в продуктивную фазу иммунного ответа. Для расшифровки механизма взаимодействия клеток на уровне зрелых антителопродуцентов требуется дальнейшее глубокое изучение этого явления. Однако на основании результатов, полученных в системе in vitro, можно высказать некоторые предположения относительно способов осуществления межклеточных связей, обеспечивающих регуляцию антителообразования на высоте иммунной реакции. [c.198]

Клеточная стенка в растительных тканях представляет собой сложный внеклеточный матрикс, окружающий каждую клетку. По сравнению с клетками животных, у большинства из которых на повфхности также имеется внеклеточный матрикс (см. разд. 14.2), стенка растительной клетки обычно гораздо толще, прочнее и, что самое главное, более жесткая. Большинство различий между растениями и животными в питании, переваривании, осморегуляции, росте, размножении, межклеточных связях, защитных механизмах, а также морфологии связаны со свойствами клеточной стенки. Напримф, приобретение стенкой растительной клетки такого свойства, как жесткость, обусловило потерю способности к передвижению. Неподвижный образ жизни сохранился у многоклеточных растений. Именно толстые клеточные стенки, хорошо различимые под микроскопом, позволили Роберту Гуку в 1663 г. впервые рассмотреть клетки и дать им то название, которым мы пользуемся до сих пор. [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология