Гибридов отбор

Результатом слияния может быть простое сращение клеток одной и той же родительской линии или образование гибридов двух типов клеток. Как и для большинства других разновидностей скрещивания, основная трудность здесь состоит в выборе метода отбора гибридов кроме того, работа с растениями сильно осложняется недостатком подходящих, генетических, маркеров. В большинстве тех случаев, когда гибриды удавалось по- [c.311]

Использование таких приемов отбора позволило получить гибриды не только путем слияния линий клеток одного вида, о и межродовые гибриды клеток человека с клетками мыши м крысы. Эти линии клеток грызунов/человека нестабильны, тричем легче они теряют хромосомы человека, так что после тридцати делений в процессе выращивания у них остается всего семь из 24 хромосом человека, изначально присутствовавших в гибридной клетке. Этот процесс элиминации хромосом был Применен при картировании генома человека, поскольку таким путем удается быстро локализовать определенные гены на хромосомах. [c.313]

Это усиление преграды между видами может быть достигнуто в результате взаимодействия естественного отбора, мутаций и рекомбинации. Причина подобного направления отбора состоит, вероятно, в том, что для обеих популяций выгодно избегать брака , выражающегося в возникновении более или менее бесплодных гибридов. Если гибриды не вполне стерильны и дают потомство, то последнее часто оказывается менее приспособленным, чем исходные популяции. С точки зрения чистых популяций , если подобное выражение допусти.мо, было бы поэтому лучше вообще исключить возможность гибридизации. [c.307]

Правильный севооборот. 7. Отбор здоровых семенных початков. 8. Протравливание семян, 9. Посев гибридными семенами первого поколения, 10. Борьба со шведской мухой в период всходов. 11. Своевременное и правильное применение агротехники. 12. Использование устойчивых гибридов и сортов кукурузы. [c.53]

Длительным отбором на высокую обсемененность из диплоидов или диплоидных гибридов. [c.182]

Важной проблемой в работах с рыбами является предотвращение инбридинга, так как карп отличается высокой плодовитостью и при получении потомства используют, как правило, сравнительно небольшое число рыб. Инбредная депрессия у рыб может быть выражена очень сильно одно поколение тесного инбридинга может снизить рыбопродуктивность на 15-20 % и более. В целях предотвращения инбридинга при закладке маточного стада и дальнейшем его воспроизводстве следует использовать не менее 20 пар производителей (не менее 10 пар в каждой линии). При получении потомства на племя обычно проводят групповое скрещивание, при котором смесь икры от нескольких самок осеменяют смесью спермы нескольких самцов. Полученное потомство выращивают совместно в одном пруду при оптимальных условиях, исключающих сильную конкуренцию. Чтобы не допустить обеднения генофонда, применяют невысокую напряженность отбора. Использование межлинейных гибридов на племя не допускается. [c.151]

Существует еще два типа периодического отбора на высокую комбинационную ценность — общую и специфическую. Их подразделение основано на предполагаемых механизмах гетерозиса. В том случае, если в основу положена гипотеза благоприятных доминантных факторов, метод периодического отбора основан на определении общей комбинационной способности. Тестером в данном случае служит гетерозиготная популяция как правило, гибрид. [c.12]

Каждый цикл отбора состоит из самоопыления, скрещивания с анализатором и сравнительного испытания гибридов от топ-кроссов. Считается, что различия показателей при анализе гибридов объясняются в первую очередь различиями в общей комбинационной способности выбранных линий. [c.12]

На второй год анализируют обе группы гибридов и выделяют лучшие комбинации от одного и того же опылителя. На третий год самоопыления лучших исходных растений их высевают отдельно (по початку из растения кукурузы) и производят скрещивания между ними, отдельно в группе А и группе В. В результате таких скрещиваний создаются новые популяции Л] и В — исходный и уже улучшенный материал для следующего цикла отбора. [c.13]

Мутантные линии с зелеными семядолями и морщинистыми семенами представляют большую ценность для гетерозисной селекции и широко используются в качестве маркеров для изучения генетики селективности оплодотворения, отбора линий с высоким процентом кроссбридинга, изучения гибридов Рь [c.180]

Скрещивание самок без Р-элемента с самцами, несущими Р-элементы, приводит у гибридов к транспозициям Р-элемента, которые наблюдаются только в клетках зародышевого пути. В потомстве таких гибридов обнаруживается достаточно много мутаций, вызванных внедрением элемента. Эги мутации часто приводят к стерильности потомства. Поэтому линии с Р-элементом и без него выглядят как репродуктивно изолированные, по крайней мере частично. Биологическая изоляция играет огромную роль в процессе эволюции. В этом случае она объясняется на молекулярном уровне изоляция линий вызвана активацией транспозиций Р-элемента, присутствующего в одной из них. Механизм активации транспозиций не расшифрован, однако выяснена причина, почему транспозиции Р-элемента ограничены зародышевыми клетками. Оказалось, что только в клетках—предшественниках гамет — осуществляется такой ход сплайсинга транскрипта Р-элемента, который приведет к образованию непрерывной открытой рамки трансляции, кодирующей транспозазу (рис. 120, а). Ограничение транспозиции зародышевыми клетками, по-видимому, имеет определенный смысл, поскольку обеспечивает выживание особей, несущих гаметы, в которых произошли геномные перестройки вследствие транспозиции Р-элемента. Подобный геномный шок , сопровождающийся высокой частотой мутагенеза, может обеспечить большую степень геномной изменчивости, которая послужит материалом для отбора в процессе эволюции. [c.232]

Суммарную ядерную РНК растворяли в 0,5—1 мл 0,01 М Na-ацетатного буфера (pH 6), содержащего 0,5% ДДС-Na, и прогревали 5 мин при 100° для разрушения агрегатов и диссоциации возможных двунитевых структур РНК и остаточных РНК—ДНК-гибридов. Затем раствор вносили на термостатированную при 50° колонку тиопропил-сефарозы 6В размером 5 х 1 см, уравновешенную тем же раствором, и выдерживали при этой температуре 30 мин. Повышенная температура (но не выше 50° ) увеличивает эффективность связывания на сорбенте новосинтезированной меркурированной РНК. Затем температуру снижали до 20° и промывали колонку последовательно избытком того же буфера, водой, 50%-ным водным раствором диметилсульфоксида (ДМСО) и снова водой. Отмечено, что промывка ДМСО существенно улучшала избирательность связывания Hg-PHK. Элюцию последней вели 50 мМ раствором -меркаптоэтанола в 0,01 М Na-ацетатном буфере (pH 6). Для отбора фракций, содержащих РНК, ее в ходе синтеза одновременно с меркурированием метили тритием с помощью H-UTP. [c.437]

Принцип метода иллюстрирует рис. 148. Фрагмент ДНК, по которому ведется отбор, например содержащий определенный ген, встраивают и размножают в плазмиде. Очищенные плазмиды дробят ультразвуком или линеаризируют действием рестриктаз, а затем меркурируют, как описано выше. Фрагментированные ДНК или РНК, из которых надлежит отобрать комплементарные участки, гибридизуют с ДНК меркурированных плазмид в условиях, когда последняя находится в избытке. Гибридные молекулы (вместе с молекулами ренатурпрованной плазмидной ДНК) вносят на колонку SH-сефарозы. При этом нити плазмидной ДНК через атомы ртути ковалентно связываются с сорбентом (на рис. 148 для ясности он изображен в виде ааштрихованных полосок у стенок колонки, тогда как в действительности он заполняет весь ее объем). Промывка колонки удаляет из нее не вошедшие в состав гибридов, т. е. пе комплементарные к плазмидной ДНК фрагменты нуклеиновых кислот. Затем следует элюция 97 %-ным формамидом нри повышенной темнературе. Двунитевые структуры диссоциируют, и очищенные комплементарные участки ДНК или РНК, не будучи связанными с матрицей, выходят из колонки. Остающуюся в колонке меркурированную плазмидную ДНК можно снять, как обычно, элюцией -меркаито-этанолом. [c.438]

Описанный подход люжно использовать и для очистки рестриктов ДНК, содержащих определенную последовательность, из продуктов переваривания рестриктазами суммарных нативных ДНК или для оценки содержания определенных генов в исследуемой ДНК путем титрования избытком меченой кДНК. Авторы отмечают, что аналогичные задачи решались путем гибридизации с НК, сорбированными на целлюлозе. Однако гибридизация с участием иммобилизованных НК идет хуже, а при последующем плавлении гибридов с матрицы могут частично сниматься и пе закрепленные ковалентной связью молекулы, по которым идет отбор. [c.439]

Рис. 20.28. Отбор гибридов. Гибридизацией с ДНК геномного клона отлавливают кДНК-клон, амплифицируют его, клонируют и тестируют.

Им удалось ковалентно пришить мышиное моноклональное антитело против лейкоцитарного интерферона человека к твердому носителю — сефарозе. С помощью полученного таким образом специфического иммуноадсорбента удалось за один цикл очистить в 5000 раз лимфобластоидный интерферон. Важное преимущество этого способа заключается в том, что для. производства антител требуется очень немного частично очищенного антигена, поскольку разработаны методы отбора ш г о жрования искомого гибрида. [c.334]

Особая ценность протопластов для селекции растений опре деляется целым рядом их свойств Во-первых, протопласты можно получать в большом количестве и отбирать из них раз -новидности с полезными свойствами. Хотя сами протопласты генетически единообразны, формирующиеся из них каллусы дают растения, существенно различающиеся по внешним признакам. Во-вторых, отсутствие клеточной стенки облегчает слияние протопластов и образование гибридов. Поскольку при этом сливаются соматические, как минимум диплоидные, клетки, селекционер растений получает в свои руки мощный инструмент для отбора. В-третьих, в отсутствие клеточной стенки об легчается захват чужеродной ДНК — фрагментов молекул или же бактериальных плазмид, в результате чего формируются растения" с совершенно новым набором признаков, [c.383]

В результате проведенного исследования выяснилось, что хозяйственно-ценные округлые формы корнен.лода у сахарной свеклы можно получить как путем отбора среди сортов и гибридов с коническими формами корнеплодов, так и путем воздействия химическими мутагенами и гамма-лучами. Наиболее ценная в хозяйственном отношении форма с округлым корнеплодом получена нри воздействии ЭИ. [c.241]

Семена люпина сортов Гибрид 26, Быстрорастущий 81 и Академический 1 были обработаны химическими мутагенами — ЭИ и ДМС. Создан исходный материал, из которого путем индивидуального отбора выделены образцы, отличающиеся от исходных сортов следующими хозяйственно-ценными признаками более коротким вегетационным периодом (на 2—9 дней), более быстрым начальным ростом после всходов (на 11—13 дней). Полученные мутанты превышают исходные сорта по высоте прикреп.чения нижних бобов на 10—15 см и не уступают им по урожаю семян. [c.348]

Получением форм с бивалентной ксягьюгацией хромосом посредством полиплоидизации с последугацим отбором на обсемененность а) диплоидных гибридов, пыльна одной из родительских ферм которых была обработана ионизирующими излучениями 6) гибридов между диплоиднЫ ми мутантами, полезных для производства, полученных При помгаци химических мутагенов [54, 571. [c.182]

Отбор гамет. Метод предложен Стадлером (1955) и основан на признании гипотезы сверхдоминирования. Пыльцой инбред-ной линии опыляют отдельные растения, выделенные из сорта. Последующее испытание полученных гибридов дает возможность оценить вклад женских гамет, так как мужские гаметы (пыльца линии) тождественны. [c.14]

На основе выделенных линий — закрепителей стерильности путем возвратных насыщающих скрещиваний создаются стерильные аналоги, которые в дальнейшем уже непосредственно используются при создании высокогетерозисных гибридов сахарной свеклы на стерильной основе. Для создания стерильных аналогов достаточно провести 4—5 возвратных насыщающих скрещиваний с отбором по признакам насыщающей формы. [c.37]

Основным направлением использования аллополиплоидии в селекции является преодоление бесплодия у отдаленных гибридов. Селекционная работа с межвидовыми гибридами часто затрудняется в связи с их высокой стерильностью (см. главу I). Удвоение числа хромосом восстанавливает их плодовитость и открывает широкие возможности для отбора в семенных потом-ствах аллополипЛоидных форм. [c.55]

Традиционные методы селекции, основанные, главным образом, на половой гибридизации и отборе, позволяют получать новые генотипы растений. Они обеспечивают получение огромного числа сортов и гибридов сельскохозяйственных культур, в том числе шедевров селекции. Выдающиеся селекционеры России (Лукьяненко, Пустовойт, Ремесло, Гар-кавый, Кириченко, Калиненко и др.) внесли решающий вклад в эти достижения. Классические методы селекции и в дальнейшем будут составлять основу получения новых сортов. Генно-инженерные манипуляции позволяют решать ряд важных задач по повышению устойчивости новых форм, линий, сортов и гибридов сельскохозяйственных растений к патогенам и сокращению продолжительности выведения новых сортов. [c.49]

Другим методом, позволяющим производить отбор гибридов, является генетическая комплементация. Этот метод был применен для обнаружения гибридов табака, при этом использовались хлорофиллдефектные мутации у родителей с последующей комплементацией в гибридных продуктах. Сочетание двух ядерных рецессивных мутаций у табака вызывает светозависимую хлорофильную недостаточность. Растения, гомозиггот-ные по любому из этих генов, выращиваемые при интенсивном освещении, обесцвечиваются и гибнут. После слияния и регенерации клеточные колонии пересаживают на среду, индуцирующую стеблевой органогенез, и культивируют на свету. [c.158]

Исследованиями последних лет установлено, что вести отбор высокопродуктивных сортов, в частности у пшеницы, на основании интенсивности фотосинтеза не представляется возможным. На примере изучения различных представителей рода Triti um от диких видов мопококкум до культурной пшеницы работами Беликова с сотрудниками [20] было показано, что у всех изученных форм наблюдается удивительное однообразие по величине интенсивности фотосинтеза. Позже это нодтвердилось при изучении гибридов яровой пшеницы [21]. Было отмечено, что различия по чистой продуктивности невелики и пе носят характера устойчивых сортовых признаков. [c.158]

Смотреть страницы где упоминается термин Гибридов отбор: [c.438] [c.299] [c.472] [c.473] [c.494] [c.578] [c.312] [c.312] [c.147] [c.158] [c.213] [c.164] [c.251] [c.256] [c.104] [c.93] [c.350] [c.13] [c.50] [c.211] [c.370] [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология