РЕНТГЕНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА

Если анализируемой системе сообщать достаточную энергию, то электроны атомов переходят в возбужденное состояние и примерно через 10 с спонтанно возвращаются на нижележащие энергетические орбитали с эмиссией избыточной энергии в виде дискретных и характеристических для каждого вида атомов электромагнитных колебаний в видимой, ультрафиолетовой или рентгеновской областях спектра. При этом спектры носят линейчатый характер. При возбуждении валентных (оптических) электронов свободных атомов излучаемые линии расположены в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. При возбуждении электронов внутренних орбиталей атома излучаются кванты с более жесткой энергией (рентгеновское излучение). Линейчатые рентгеновские спектры могут быть получены при облучении анализируемого вещества электронами (рентгеноспектральный метод анализа или более жесткими, чем излучаемые, рентгеновскими квантами (рентгенофлуоресцентный метод анализа). [c.8]

РЕНТГЕНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД АНАЛИЗА [c.778]

Рентгенофлуоресцентный метод анализа предложено использовать для определения ртути с предварительным концентрированием в водах, биологических материалах, амальгамах, в рудах и других материалах [338]. [c.131]

Освоен и применялся рентгенофлуоресцентный метод анализа продуктов цеха —шихты, шлаков, штейнов, руды. Лаборатория, размешенная в здании цеха, была оснащена двумя рентгеновскими анализаторами ФРА-Ш и двумя рентгеновскими квантометрами ФРК-2, рентгеновским спектрометром РС-5700. Медь в шлаках и штейне определяли при помощи прибора ФРА-1М. Результат анализа можно было иметь через 3—5 мин после доставки пробы. Кремний, железо, кальций и серу определяли на квантометре ФРК-2 в этом случае продолжительность анализа одной пробы — 15 мин. Правильность анализа обеспечивалась применением стандартных образцов, химический, вещественный и гранулометрический состав которых близок к составу анализируемых проб. Относительная ошибка рентгенофлуоресцентных определений меди составляла 7% при содержаниях ее 0,05—0,15% и до 2,5% при содержаниях 8—30%. Между прочим, относительная ошибка анализа тех же проб химическими методами составляла соответственно 16 и 2%. Результаты рентгенофлуоресцентных анализов использовали для оперативного управления производством и составления балансов. [c.151]

Кохов С. Д. Развитие рентгенофлуоресцентного метода анализа с использованием полупроводниковых детекторов. — Атомная техника за рубежом, 1976, № 2, с. 33—34. [c.133]

В настоящее время для количественного определения большого числа элементов находят широкое применение рентгеноспектральный флуоресцентный и изотопный рентгенофлуоресцентный методы анализа. К преимуществам изотопного рентгенофлуоресцентного метода по сравнению с рентгеноспектральным можно отнести его простоту, а также компактность измерительной установки. В случае изотопного рентгенофлуоресцентного анализа громоздкий рентгеновский аппарат заменяется небольшим радиоизотопным источником рентгеновского излучения. Кроме того, использование радиоизотопного источника рентгеновского излучения устраняет основные инструментальные ошибки рентгеноспектрального анализа, связанные с нестабильностью первичного потока рентгеновских -квантов от рентгеновской трубки. [c.94]

ВОЗМОЖНОСТИ РЕНТГЕНОФЛУОРЕСЦЕНТНОГО МЕТОДА АНАЛИЗА ВЕЩЕСТВ [c.207]

Возможности рентгенофлуоресцентного метода анализа веществ [c.264]

Перечислим основные достоинства рентгенофлуоресцентного метода анализа [c.145]

ПРИМЕНЕНИЕ АЛЮМИНИЕВОГО ФИЛЬТРА ДЛЯ СНИЖЕНИЯ ПРЕДЕЛОВ ОБНАРУЖЕНИЯ РЕНТГЕНОФЛУОРЕСЦЕНТНОГО МЕТОДА АНАЛИЗА [c.40]

Энергодисперсионный рентгенофлуоресцентный метод анализ растений. Методические рекомендации. ВАСХНИЛ. Почвенный институт им. В.В. Докучаева. М. Наука, 1983. 54 с. [c.677]

Методы, основанные на возбуждении глубинных электронов атомов — рентгенофлуоресцентный и рентгеноэмиссионный методы анализа. В более распространенном рентгенофлуоресцентном методе пробу подвергают действию излучения рентгеновской трубки. Атомы пробы возбуждаются внутренние электроны, находящиеся на ближайшей к ядру атома орбитали, так называемые К-электроны, выбиваются из атома. Их место занимают электроны с более отдаленных от ядра орбиталей. Переход этих электронов сопровождается возникновением вторичного рентгеновского излучения, длина волны которого связана функциональной зависимостью с атомным номером элемента. Измерение длины волны вторичного излучения дает возможность установить, какие именно элементы входят в состав пробы интенсивность же вторичного излучения зависит от количества данного элемента в пробе, т. е. ее измерение является основой количественного рентгенофлуоресцентного метода анализа. [c.32]

Известны и фотометрические методы определения содержания серебра в этих препаратах, а также в аргироле и в таргезине [745]. Для анализа некоторых фармпрепаратов пригоден метод, основанный на осаждении серебра избытком м-додецилмеркаптана и амперометрическом титровании избытка реагента раствором AgNOa при потенциале —0,23 в с платиновым микроэлектродом [746] или метод потенциометрического титрования раствором соли V(II) [99]. Серебро в гомеопатических средствах определяют [613, 1383] дитизоновым методом, в биологических материалах — методом хроматографии на бумаге [1400]. Рентгенофлуоресцентный метод анализа фармацевтических препаратов описан в [1431]. [c.193]

При использовании рентгенофлуоресцентного метода анализа (стандартами служат бромид и иодид) можно определять 0,7— 4 мг хлорида в присутствии роданида и цианида. Определение проводят [179] после предварительного осаждения хлорида AgNOa. [c.321]

Чувствительность рентгенофлуоресцентного метода анализа в большинстве случаев лежит в пределах 0,1—0,01%. Например, приводятся методы определения 0,01% урана и тория в породах и рудах определения в стекле 0,01% железа и кадмия, 0,02% серебра, 0,1% сурьмы и 0,002% мышьяка и селена . Большая чувствительность (1 10 %) достигнута при определении никеля в нефти . После предварительного выделения определяемых микропримесей из анализируемого вещества можно, естественно, определять значительно меньшие их количества. Например, после выделения из кислот железа, хрома и марганца удается определить до 110" % этих примесей . [c.147]

Книга иредставляет собой руководство по автоматическому и инструментальному элементному микроанализу органических и элементоорганических соединений. Наряду с автоматическим СНЫ 0, 8)-анали-зом включены современные модификации классических методов элементного анализа, спектрофотометрические методы определения неметаллов и электрохимические методы определения галогенов и более двадцати металлов, характерных для металлорганической химии. Даны атомноабсорбционные и рентгенофлуоресцентные методы анализа. [c.2]

Известны и другие способы минерализации металлоргаии-ческих соединений, например обработкой кислотами или смесью-кислот, сплавлением с такими окислителями, как пероксид натрия, или сжиганием в колбе с кислородом [1—4]. Эти способы предпочтительнее озоления в тех случаях, когда масса получаемого остатка мала для правильного взвешивания или состав остатка неизвестен. Клаус и Крёгер [5] разработали рентгенофлуоресцентный метод анализа без разложения образца с использованием внутренних стандартов. [c.433]