Метод потенциометрического титрования спиртовым раствором

Определение стирола, дивинилбензола, хлорстирола в товарных мономерах. Метод основан на некомпенсационном потенциометрическом титровании мономера раствором брома в ледяной уксусной кислоте в водно-спиртовой среде. Бром присоединяется по месту двойной связи мономера по уравнению реакции [c.258]

Сущность метода состоит в растворении пробы, не содержащей сероводорода, в спиртовом растворе ацетата натрия (растворитель для титрования) и потенциометрическом титровании полученного раствора стандартным спиртовым раствором нитрата серебра. В качестве индикатора используют потенциал между стеклянным электродом сравнения и индикаторным электродом серебро/сульфид серебра. В этих условиях меркап-тановая сера осаждается в виде меркаптида серебра и конечную точку определяют как точку перегиба на кривой титрования. [c.355]

МЕТОД ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ СПИРТОВЫМ РАСТВОРОМ [c.421]

Функциональные группы (СООН, ОН) соответственно карбоновых кислот (сильных рКд 12 и слабых рКд 12) и фенолов определяли потенциометрическим титрованием спиртовым раствором гидроксида тетрабутиламмония [5] и кинетическим методом [6]. Использовали нефть, обезвоженную по методу Дина — Старка [7]. [c.173]

Константы кислотной диссоциации оксизамещенных дифенилсульфонов определялись методом потенциометрического титрования. Стандартный раствор фенола готовился растворением в 50%-ном водно-спиртовом растворе точной навески фенола. Концентрация се составила 1 моль/л. Титрование осуществлялось [c.85]

Определение свободной серной кислоты в пробах масел, отобранных из тепловозов при различных пробегах по содержанию ионов 50 , представляет известные трудности, так как в масле могут присутствовать сернокислые соли, которые в водных растворах также дают ионы 50 . Поэтому для определения серной кислоты был разработан метод, позволяющий при помощи потенциометрического титрования спиртовых вытяжек из масел с применением стеклянного электрода определять в одной и той же пробе общее содержание кислот и содержание серной кислоты. [c.640]

В других случаях, отличающихся от описанного выше особого случая, нормальный потенциал может быть определен путем потенциометрического титрования либо раствора хинона восстановителем, либо раствора гидрохинона окислителем, так как средняя точка обеих кривых титрования соответствует эквивалентным количествам окислителя и восстановителя. Если в качестве стандартного полуэлемента применяется водородный электрод в том же растворителе, в каком растворены органические реагенты, то нормальные потенциалы могут быть определены даже в спиртовых растворах с неизвестной концентрацией водородных ионов таким образом, этим методом могут быть охарактеризованы и хиноны, нерастворимые в воде. Нормальный потенциал является точным критерием окислительной способности хинона и, наоборот, восстановительной способности гидрохинона. Ниже приведены величины (определенные при 25 °С) нормальных потенциалов хинонов, являющихся производными бензола и некоторых многоядерных углеводородов [c.404]

Метод основан на некомпенсационном потенциометрическом титровании мономера раствором брома в ледяной уксусной кислоте в водно-спиртовой среде. Бром присоединяется но месту двойной связи мономера по реакции [c.274]

Константы кислотности определены методом потенциометрического титрования с использованием рН-метра рН-346 , титрант — 0,1N спиртовой раствор КОН. Электроды — стеклянный и хлорсеребряный. [c.32]

Проводят потенциометрическое титрование пробы нефтепродукта титрованным спиртовым раствором гидроокиси калия или соляной кислоты, записывают показание потенциометра, строят кривую титрования — зависимость потенциала раствора от объема добавленного титранта объем раствора, израсходованный на титрование, определяют по точке изгиба на кривой титрования, а если эта точка выражена нечетко, то по точке конца титрования, соответствующей потенциалу свежеприготовленного неводного щелочного или кислого буферного раствора. Метод позволяет проводить определение в темных, непрозрачных нефтепродуктах. [c.206]

Реакцию проводили с эквимолярными количествами лактама и щелочи, причем последнюю вводили в реакцию в виде насыщенного спиртового раствора. Процесс вели в изотермическом режиме при непрерывном перемешивании. Через заданные промежутки времени отбирали пробы реакционной массы, в которых методом потенциометрического титрования [53] определяли содержание соли аминокислоты и соли лактама. Условия и результаты опытов сведены в табл. 24, Из представленных в таблице данных сле- [c.80]

Метод основан на прямом дифференцированном титровании стандартным спиртовым раствором дифенилгуанидина (ДФГ) смеси серной кислоты с бисульфатом натрия в среде смешанного растворителя ацетон—этиленгликоль (2 1). В этих условиях серная кислота нейтрализуется последовательно по двум ступеням диссоциации. Кривая потенциометрического титрования характеризуется двумя скачками первый скачок соответствует нейтрализации ионов водорода, образующихся в процессе диссоциации серной кислоты по первой ступени, второй — нейтрализации ионов водорода, образующихся в процессе ее диссоциации по второй ступени, т. е. бисульфат-ионов. [c.448]

Концевые карбоксильные группы полиамидов определяют, обрабатывая полимер спиртовым раствором щелочи и титруя ее избыток хлористоводородной кислотой. В полиамидах, которые растворяются в спиртах, карбоксильные группы определяют потенциометрическим титрованием 0,1 н. раствором щелочи. Другие методы определения концевых карбоксильных групп описаны Клайном [157" [c.190]

Метод основан на отщеплении хлора действием спиртового раствора гидроксида калия с последующим потенциометрическим титрованием иона хлора раствором нитрата серебра [c.236]

Дифференцированное (раздельное) титрование смеси фталевой и малеиновой кислот в среде кетонов. В стакан для титрования емкостью 100 мл наливают 30 мл ацетона или метилэтилкетона, 2—3 капли индикатора тимолового синего и точно нейтрализуют стандартным раствором основания содержащиеся в растворе кислые примеси. Затем в стакан помещают навеску анализируемой смеси или аликвотную часть исследуемого раствора (содержащие приблизительно по 0,3 мг-экв каждой кислоты) и титруют потенциометрическим методом стандартным спиртовым раствором едкого кали. Во время титрования смесь перемешивают магнитной мешалкой. На основании полученных данных строят кривую титрования в координатах милливольты—миллилитры. [c.161]

Сущность метода заключается в отщеплении брома или хлора спиртовым раствором щелочи при нагревании и количественном их определении потенциометрическим титрованием раствором азотнокислого серебра. [c.73]

Метод заключается в определении общего содержания солей потенциометрическим титрованием, раствором хлорной кислоты в среде уксусной кислоты в присутствии ацетата ртути. Галогенид гидроамины определяют как кислоты потенциометрическим титрованием спиртовым раствором щелочи в среде ацетона с небольшой добавкой воды. Концентрацию четвертичной аммониевой соли рассчитывают по разности результатов двух титрований. [c.143]

Для анализа оловоорганических соединений использованы неводные среды. Разработан метод раздельного определения алкил-(арил)оловохлоридов при помощи потенциометрического титрования спиртовым раствором алкоголята натрия в среде ацетон— метилэтилкетон (1 1) [53]. [c.208]

Приготовление спиртового раствора ацетата ртути. В мерную колбу емкостью 1 л переносят 24 г Нд(ОСОСНз)2, добавляют 2 мл ледяной уксусной кислоты и доливают до метки 4,5 М метанолового раствора Ь1Ы0,1. Содержание уксусной кислоты в растворе ацетата ртути (холостой опыт) устанавливают методом потенциометрического титрования. Для этого отбирают 20 мл раствора ацетата ртути, прибавляют 25 мл [c.444]

Потенциометрическое и кондуктометриче-ское титрование бериллия. Метод потенциометрического титрования растворов солей бериллия фторидом натрия предложен Тараян [419]. Индикаторным электродом служит платина,, электродом сравнения — насыщенный каломельный электрод. В эквивалентной точке после образования фторобериллата натрия ЫагВер4 изменяется окислительно-восстановительный потенциал системы Fe2 "/Fe +. Вследствие резкого понижения кислотности раствора при титровании хлорида бериллия фторидом натрия, последнее следует производить при рП 2,5 (но не ниже pH 2, так как при этом разлагается фторидный комплекс железа). Лучше использовать водно-спиртовой раствор, насыщенный хлоридом натрия, при пропускании СО2. Алюминий мешает титрованию, магний может присутствовать. [c.65]

Определение смесей дикарбоновых кислот в присутствии соляной кислоты, практический интерес представляет титрование смесей дикарбоновых кислот в присутствии соляной кислоты. В процессе анализа смолы суще-ствуют различные стадии ее обработки. В частности, для выделения дикарбоновых кислот из смол последнюю омыляют спиртовым раствором КОН образующиеся соли нейтрализуют хлористоводородной кислотой, а полученный раствор, в котором присутствует НС1, КС и дикарбоновые кислоты, титруют потенциометрически для определения отдельных компонентов смеси. Соляная кислота в большинстве случаев не мешает определению дикарбоновых кислот и их смесей методом потенциометрического титрования в неводных средах [129]. [c.128]

Используемые в настоящее время методики функционального анализа кислородных содержаний нефтей и нефте про-дуктов [1] характеризуются длительностью аналитических процедур, низкой воспроизводимостью и чувствительностью. Поэтому для получения точной и быстрой информации о функциональном составе кислородных соединений необходимы дальнейшая разработка и совершенствование методов их анализа. Так, для определения спиртов предложен метод, основанный на селективной реакции гидроксильной группы с азотистой кислотой с образованием алкилпитритов, имеющих характеристические полосы поглощения в УФ-области (340—380 нм) [2]. Для определения кетонов перспективен метод, основанный на превращении кетонов в гидразоны с последующим переводом последних в хиноидную соль, поглощающую в области 430 нм [3]. Раздельное определение кислот и фенолов возможно при использовании метода потенциометрического титрования образца спиртовым раствором гидроокиси тетрабутиламмония в дифференцирующем растворителе пиридинтолуол [4]. [c.97]

Сущность метода заключается в потенциометрическом титровании пробы титрованным спиртовым раствором гидроокиси калия или соляной кислоты, снятии показаний потенциала в зависимости от объема добавленного титрованного раствора и определении объема израсходованного титрованного раствора по точке переги- [c.159]

Для определения концентрации отработанной кислоты можна использовать метод потенциометрического титрования в неводной среде. В качестве растворителя применяют ацетон в качестве титрата — дифенилгуанидин. Навеску 1 г разбавляют до 50 мл ацетоном, переносят 1 мл полученного раствора в стакан, содержащий 10—15 мл ацетона, и титруют потенциометрически 0,1 н.. спиртовым раствором дифенилгуанидина. [c.239]

Амперометрическим прямым титрованием водным раствором КВг/КВгОз сначала определяют суммарное содержание меркаптановой, дисульфидной и сульфидной серы. Эквивалентную точку устанавливают путем измерения силы тока между двумя поляризованными платиновыми электродами при 150 мв. Затем определяют содержание меркаптанов потенциометрическим титрованием навески спиртовым раствором азотнокислого серебра (серебряный и каломельный электроды) и совместно меркаптаны и дисульфиды после восстановления последних до меркаптанов. Ошибка анализа не превышает 3—5 отн. %. По этой схеме анализа предусматривается встречное определение некоторых групп сернистых соединений различными методами, что позволяет лучше контролировать результаты. [c.92]

Сущность метода потенциометрического титрования состоит в следующем. Навеску испытуемого масла растворяют в смеси бензола и изопропилового спирта и подвергают омылению, для чего раствор орошают в течение 2 ч избыточным количеством титрованного раствора едкого кали. Затем избыток щелочи от-титровывают потенциометрически спиртовым раствором соляной кислоты, используя стеклянный измерительный и кало- [c.314]

Примечание Содержание ди-о-толилгуанидина определяли потенциометрическим методом по расходу спиртового раствора соляной кислоты на образование его хлоргидрата. Содержа)П1е бора в образцах определяли потенциометрическим методом по расходу водного раствора ц елочи на титрование комплексного эфира ортоборной кислоты, образующегося при добавке манннта к раствору, в котором производилось определение ди-о-толил-гуанидина. [c.572]

Анализ реакционной массы на содержание мотилбеизофеноимонокарбононой и 4,4 -бспзофеноидикарбоновой кислот проводили методом неводного потенциометрического титрования в растворе диметилсульфоксида спиртовой щелочью. Уксусную кислоту предварительно у.талялн н вакуум-сушильном пи афу при 40° п остаточном даиле-нни 4—6 мм ртутного столба. [c.50]

По методам ASTM D 1323 ASTMD 3227, DIN 51796 и др. для потенциометрического титрования меркаптановой серы служит спиртовой раствор азотнокислого серебра (это менее устойчивый реагент, чем азотнокислый аммиакат серебра). Применяют стеклянный и сульфид-серебряный электроды. Сероводород перед определением удаляют, остальные сернистые соединения определению не мешают (элементарная сера в количестве не более 0,0005%). [c.153]

Метод основан на осаждении тиолов нитратом серебра. Применение спирта для растворения пробы и спиртового раствора нитрата серебра полностью предотвращает образование эмульсии и адсорбцию. Чтобы не допустить наличия избытка нитрата серебра к концу осаждения, конечную точку титрования определяют потенциометрически с помощью серебряного индикаторного электрода. Таким образом, этим методом можно анализировать и окрашенные растворы. Наконец, благодаря чрезвычайно низкой растворимости тиолятов серебра (приблизительно того же порядка, что и у иодида серебра) метод можно применять в присутствии таких веществ, которые реагируют с нитратогл серебра, но образуют соединения, более растворимые, чем тиоляты. Таким образом, опасность одновременного осаждения примесей минимальна. [c.535]

В первоначальной форме метод Тамеле и Риланда [13] заключался в потенциометрическом титровании раствора пробы в спирте, содержавшем 0,1 М раствор ацетата натрия в качестве буферного раствора, спиртовым раствором нитрата серебра и с использованием серебряного индикаторного электрода и ртутного электрода сравнения. Позже в качестве электрода сравнения использовали стеклянный электрод. Успешно применяли также внешний каломельный электрод, который соединялся с анализируемым раствором агаровым мостиком, насыщенным нитратом калия (чтобы предотвратить загрязнение раствора хлорид-ионом из каломельной ячейки). Неправильная расшифровка кривой титрования для образца тиола, содержащего элементную серу или сероводород, может привести к ошибочным результатам. При наличии сероводорода первоначальный потенциал серебряного электрода в растворе приблизительно равен —0,7 В (рис. 18.6). По мере прибавления в титруемый раствор иона серебра выпадает сульфид серебра, и после того, как весь сульфид-ион прореагирует, потенциал электрода резко снижается до значения, характерного для исследуемого тиола. Этот потенциал в значительной степени определяется произведением растворимости тиолята в растворителе. Для бутантиола он равен приблизительно —0,35 В. При дальнейшем введении иона серебра в раствор начинает выделяться тиолят серебра. Наблюдается второй резкий [c.549]

Метод основан на экстрагировании стеаратов из каучука спиртотолуольной смесью в присутствии серной кислоты, вытесняющей стеариновую кислоту из ее солей и потенциометрическом титровании смеси кислот в экстракте спиртовым раствором едкого кали. Происходящие при этом реакции могут быть выражены следующими уравнениями [c.158]

Определение ацетоксигрупп в различных замещенных ацетокси-силанах методом титрования в неводных средах. Кремнийорганические ацетоксипроизводные широко используются как промежуточные продукты для синтеза разнообразных кремнийорганических соединений путем замены ацетоксигрупп на новые функциональные группы. Для определения ацетоксигрупп в кремнийорганических соединениях предложен метод, основанный на прямом потенциометрическом или визуальном тицровании кремнийорганических ацетоксипроизводных спиртовым раствором метилата натрия в среде метилэтилкетона [547, 548]. Уравнение реакции в общей форме можно записать следующим образом [c.172]

Изменение соотношения в силе основных групп по сравнению с кислыми может быть достигнуто и одним только уменьшением силы кислых групп точно так же, как и увеличение относительной силы кислых групп может быть достигнуто ослаблением основных групп. Такому использованию неводных растворителей посвящена работа Шлеммера и Коха. Эги авторы провели потенциометрическое титрование алкалоидов в спиртовых растворах щелочью и в ацетоновых растворах кислотой. В спиртах ослабляется сила основных групп, в результате чего усиливаются кислые свойства алкалоидов. В ацетоне ослабляется сила кислых групп и усиливаются основные свойства алкалоидов. Однако при разработке метода титрования по Пинкгофу Шлеммер и Кох неправильно вы- [c.893]

В основу метода определения числа омыления положена методика А5ТМ, несколько видоизмененная Дж. Кнотнерусом применительно к техническим битумам и основанная на омылении продукта спиртовым раствором КОН, последующем подкислении спир- товым раствором соляной кислоты и потенциометрическом титровании ее избытка спиртовой щелочью до pH = 10,0. Применяемый в этой методике в качестве растворителя щелочи, кислоты и исследуемого продукта изопропиловый спирт заменен по приведенным выше соображениям этиловым спиртом. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология