Оксикарбоновые кислоты алифатические

Метиловые эфиры 2-оксикарбоновых кислот, алифатические нитросоедине- [c.299]

По мнению большинства исследователей ПК представляют собой ароматические оксикарбоновые кислоты, структура которых включает ядро ароматической природы с участием азота, и периферийную часть, включающую гетероциклы и алифатические фрагменты, связывающие ядра между собой. [c.24]

Циклические эфиры оз-оксикарбоновых кислот могут полимеризоваться с раскрытием цикла и образованием линейных алифатических полиэфиров. Способность к полимеризации зависит от числа членов в цикле р-пропиолактон, б-валеролактон и е-капролактон могут полимеризоваться под действием катионных и анионных инициаторов [60]. [c.166]

Поликонденсацию алифатических оксикарбоновых кислот проводят обычно в расплаве и получают высокомолекулярные полиэфиры, используя в качестве исходных веществ гликолевую, а-окси-пропионовую или рицинолевую кислоты. Однако в этой реакции часто образуются циклические эфиры (лактоны). Способность к [c.194]

Алифатические гидрокси- и алкил(арил)оксикарбоновые кислоты [c.627]

Незначительное пожелтение характерно для полимеров, пластифицированных алифатическими эфирами с длинной цепью атомов, например бутилстеаратом и другими эфирами жирных кислот, а также алифатическими и гидроароматическими эфирами алифатических дикарбоновых или оксикарбоновых кислот. [c.225]

Поскольку химические названия полиэфиров часто очень длинны и громоздки, то для их обозначения оказалась очень удобной числовая система, аналогичная применяемой в случае полиамидов. При применении системы, описанной на стр. 115 для полиамидов, полиэфиры из гликолей и алифатических дикарбоновых кислот обозначают комбинацией чисел, отвечающих числу углеродных атомов в исходных компонентах, но гликоли в отличие от диаминов обозначают буквой О. Полиэфиры на основе м-оксикарбоновых кислот можно обозначить просто по числу углеродных атомов в цепи кислоты, причем для отличия от полиамидов из ш-аминокарбоновых кислот ставится слово полиэфир . Вышеупомянутые полиэфиры можно сокращенно обозначить как 3018, 204, 10, 15 и 2010. [c.139]

Группа /. Вещества, на свойства которых преобладающее влияние оказывают полярные группировки солн, полиолы, сахара, аминоспирты, оксикарбоновые кислоты, ди- и поликарбоновые кислоты, амиды низших кислот, алифатические аминокислоты, сульфокислоты. [c.296]

Хотя разложение амида по реакции Гофмана обычно дает амин, содержащий на один атом углерода меньше, чем исходный, для а-хлор-амидов [12] и полифторированных амидов [13] реакция идет по другому пути. Из -галогензамещенных амидов получают ге и-дигало-генпроизводные альдегиды или кетоны и а-оксикарбоновые кислоты. Выходы еел-дигалогенпроизводных для ряда алифатических а-хлор- [c.466]

Соединения, содержащие в молекуле гидроксильные и карбоксильные группы, делятся на два класса оксикарбоновые кислоты, содержащие ОН-группы, связанные с алифатической цепью или с боковой цепью ароматического соединения, и фенолкарбоновые кислоты с ОН-грунпами, непосредственно связанными с ароматическим ядром. Каждый из этих классов кислот подразделяется на несколько подгрупп монооксимоно-карбоновые, полиоксимопокарбоновые, монооксидикарбоновые и т. д. С точки зрения свойств имеет значение положение гидроксильной группы по отношению к карбоксилу различают а-, -, у-оксикислоты и т.д., так же как и в случае карбонилсодержащих кислот. [c.106]

Керн и Тома [2050] описывают синтез однородных по величине многочисленных диололигоамидоуретанов конденсацией диол-диамидов с алифатическими или ароматическими диизоцианатами. Исходные диолдиамиды рекомендуется получать из эфиров дикарбоновых кислот и аминоспиртов или из диаминов и эфиров оксикарбоновых кислот. [c.180]

Изучая реакцию ВСД производных тиофена, мы решили проверить возможность ее применения и для синтеза высших алифатических аминооксикислот [30]. Из полученных данных следует, что этот способ пригоден как для синтеза известной а-амино-р-оксиэнантовой кислоты, так и для некоторых высших а-амино-о-оксикарбоновых кислот. [c.295]

Для получения смол можно использовать также смеси, содержащие не менее двух эфиров [176]. Один из них — эфир фенола и алифатической одно- или многоосновной оксикарбоновой кислоты, содержащий не менее одной свободной СООН-группы, а другой — эфир фенола и алифатического двух- или многоосновного спирта, содержащий не менее одной свободной ОН-группы при этом на одну ОН-группу должно приходиться 0,3—3 СООН-группы. Из эфиров алифатических одно- или многоосновных оксикарбоновых кислот следует упомянуть фенокси-уксусную кислоту, феноксипропионовую, дифенилолпропан-4,4 -диуксусную. Эфиры фенола и алифатических двух или многоосновных спиртов ползгчают на основе одно- или многоатомных фенолов, например обычного фенола, нафтола, резорцина, пирогаллола, крезола, и двух- или многоосновного спиртов, например этилен-, пропилен- и бутиленгликоля, глицерина, триметилол-этана, пентаэритрита. Наиболее употребимой является смесь эфира феноксиуксусной кислоты и 1,3-дифенилглицеринового эфира. Возможна комбинация этих эфиров с другими смолами, например с эпоксидной и меламиновой. [c.90]

Нафтолы , получающиеся из -оксинафтойной кислоты и подобных о-оксикарбоновых кислот, дают окраски оранжевых, красных и более глубоких тонов. Присоединение арилазогруппы к углеродному атому в алифатическом остатке явилось методом получения желтых красителей. В 1921 г. фирма Ю выпустила Нафтол А5—О, который представляет собою бисацетоацетил-о-толидид и пригоден для получения желтых тонов. При сочетании на волокне с диазотированным хлоранилином он дает лимонно-желтые окраски. Вследствие малой субстантивности и невысокой светопрочности окрасок из Нафтола AS—О вскоре были выпущены марки Нафтол АЗ — ЬО, ЬЗО и Ь40. Первые два являются арилидами терефталоил-бис-уксусной кислоты, а третий 2-ацетоацетиламидо- [c.743]

Формальдегид [183] и другие алифатические альдегиды [183а] в соответствующих условиях присоединяют нитроацетат с образованием этиловых эфиров а-нитро-р-оксикарбоновых кислот. Глутаровый альдегид циклизуется [183, б] в 2-нитро-2-этоксикарбонилциклогександиол-1,3. [c.89]

Ингибиторы коррозии подразделяют на органические и неорганические. Из неорганических ингибиторов в синтетические СОЖ вводят силикаты (соли кремниевой кислоты) и полифосфаты в концентрации до 1 %. Такие ингибиторы, как нитрит натрия и хроматы, малоэффективны вви.цу их высокой токсичности. В качестве органических ингибиторов используют различные органические кислоты (ароматические, жирные, олефиновые, оксикарбоновые и др.), азот- и серосодержащие соединения (алифатические амины, алкилоамиды, имидазолины, азолы, амипоспирты, тиолы, тиазолы и др.). Из солей ароматических карбоновых кислот в практике чаще всего используют бензоат натрия. Однако в растворах с высоким содержанием хлоридов и сульфатов его эффективность снижается. Слабое ингибирующее действие оказывает бензоат натрия на цветные металлы. Хорошо замедляют коррозию металлов при невысоких концентрациях (до 100 мг/л) в воде соли винной и глюконовой кислот. Ингибитор коррозии Антикор-2 , представляющий собой комплексные соединения борной кислоты с глюконатом кальция, [c.176]

Т-Л. III. В эфире нерастворимы, в воде растворимы. Сюда в первую очередь относятся органические соединения, обладающие типическими неорганическими свойствами, как соли низших органических кислот и оснований затем—сульфокислоты и их соли и, наконец, полигидроксильные соединения, обладающие, благодаря наличию нескольких ОН-групп, растворимостью, свойственной неорганическим веществам таковы углеводы, алифатические, оксикарбоновые, поли- и оксиполикар-боновые кислоты и т. д. наконец—алифатические полиамины и аминоки-сл< ты. [c.215]

Показана возможность кондуктометрического определения алифатических монокарбоновых кислот и алифатических дикарбоно-вых и оксикарбоновых кйслот (фумаровой, бензойной н салициловой) на основе комплексообразования с РеСЬ [379]. Метод не пригоден для определения малеиновой, моно- и трихлоруксусной кислот и для соединений, не содержащих СООН-групп, например пирогаллола, пикриновой кислоты и ароматических сульфокислот. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология