Поздние фазы роста

Кукуруза, просо, гречиха, овес, рис характеризуются растянутым на всю вегетацию периодом питания. Эти культуры поглощают азот и другие питательные вещества и в поздние фазы роста и развития кукуруза --- в фазе [c.224]

В начальный период развития растений эта задача решается припосевным рядковым или гнездовым внесением удобрений на протяжении всего вегетационного периода и особенно в более поздние фазы роста и развития питание обеспечивается допосевным удобрением с глубокой заделкой, а питание растений в отдельные периоды их жизни осуществляется подкормкой. Способы внесения удобрений и заделки их определяются особенностями культуры, ее агротехникой, а также климатическими, почвенными условиями и свойствами удобрения. Сочетание этих приемов во взаимосвязи друг с другом обеспечивает послойное размещение удобрений и тем самым питание растений в разные фазы их развития. [c.433]

Кукуруза, просо, гречиха, овес, рис характеризуются растянутым на всю вегетацию периодом питания. Эти культуры поглощают азот и другие питательные вещества и в поздние фазы роста и развития кукуруза—в фазу восковой спелости, просо — в фазы цветения и созревания. Применяют удобрения под зерновые хлеба с учетом потребности растений в азотной пище. Так, под яровую пшеницу вносят или /4 дозы азота перед посевом и /з в подкормку до кущения. Под ячмень всю дозу азота дают в основное удобрение, заделывая его плугом или культиватором. Для кукурузы очень важно правильно сочетать основное, рядковое удобрение и подкормки. Чтобы обеспечить ее усвояемым азотом в течение вегетационного периода, применяют две подкормки первую — во время прореживания и вторую — перед цветением. [c.208]

У картофеля при недостатке азота наблюдается слабый рост стеблей и листьев. Растения приобретают светло-зеленую или даже желтовато-зеленую окраску. Листья нижнего яруса в более поздние фазы роста растений теряют по краям хлорофилл и становятся бледнО желтыми, а затем опадают. Образующиеся листья бывают мелкие, бледно-зеленые. Признаки азотного голодания наиболее отчетливо проявляются в фазы бутонизации и цветения. [c.200]

Поздние фазы роста [c.74]

Поясним роль параметров Ьг в соотношении (12.2.2). Безаварийный пропуск высоких вод предполагает, что всегда гц Заметим, что неотрицательные дроби в квадратных скобках обоих выражений (12.2.2) всегда меньше единицы. Параметр 6 характеризует интенсивность изменения сбросных расходов по сравнению со скоростью изменения расхода притока к водохранилищу, и, следовательно, со скоростью изменения уровня. Для простоты интерпретации, рассмотрим два предельных случая. Пусть 6 1. Тогда на ранней фазе подъема при условии t < получаем Qit с замедленным ростом до Qi по мере приближения к моменту а на поздней фазе спада при имеем Qit с замедленным снижением до по мере сработки водохранилища от ФПУ до НПУ. Таким образом, за счет малых сбросов на фазе подъема уровни гц быстро возрастают (особенно на ранней фазе подъема), а за счет малых сбросов на поздней фазе спада они медленно опускаются до НПУ. Пусть теперь, наоборот, О < 6 <С 1. [c.436]

Для увеличения количества белка в зерне яровых зерновых культур большое значение имеет внесение азотных удобрений в более поздние фазы развития — выхода в трубку, колошения и цветения. Азот, внесенный в эти сроки, используется растениями в основном не для синтеза белков в вегетативных органах и усиления вегетативного роста, а поступает в репродуктивные органы, в результате чего содержание азота в зерне повышается, и в период налива зерна синтез белков идет более интенсивно. По данным опытов ВИУА, урожай и качество зерна яровой пшеницы на высокоплодородном участке под действием различных доз азотных удобрений, внесенных во время колошения, изменялись следующим образом (табл. 16). [c.380]

В отличие от органических многие минеральные удобрения являются быстродействующими. Содержащиеся в них питательные вещества могут использоваться растениями с момента внесения их в почву. Таким образом, при сочетании органических удобрений с минеральными легче обеспечить меняющуюся потребность растений в питании в течение всей вегетации. Например, припосевное внесение минеральных удобрений (прежде всего гранулированного суперфосфата) обеспечивает питание растений в самом начале роста, а подкормка, в дополнение к органическим и минеральным удобрениям, примененным до посева, удовлетворяет растения в питательных элементах в более поздние фазы их развития. [c.348]

Потребности разных культурных растений в элементах пищи различны. Кроме того, одно и то же растение в разные периоды вегетации предъявляет неодинаковые требования к снабжению элементами пищи. В первый период развития растение потребляет элементов пищи значительно меньше, чем в более поздние периоды когда потребление возрастает, достигая максимума, который наступает для различных растений в разные фазы роста. [c.434]

Однако несмотря на относительно небольшое потребление питательных элементов растением в первый период роста, недостаток их в это время отрицательно влияет на урожай, и даже усиленное питание растений в более поздние фазы развития не устраняет этого влияния. [c.434]

Нельзя обрабатывать посевы моркови керосином в сырую погоду, так как дождь способствует образованию водно-керосиновой эмульсии, которая сильно повреждает всходы моркови. После обработки керосином всходы моркови несколько задерживаются в росте, но через 4—6 дней они оправляются и продолжают нормально развиваться. Тракторный керосин хорошо подавляет сорняки, когда они находятся в фазе 1—3 листьев при обработке же их в более позднюю фазу эффект от применения керосина резко снижается. [c.154]

Растения наиболее чувствительны к кислотности почвы в первый период роста, сразу же после прорастания. В более поздние сроки они сравнительно легко переносят кислую реакцию. Отношение растений к кислотности почвы в разные фазы роста показывают данные вегетационного опыта Н. С. Авдонина с ячменем (табл. 23). [c.131]

На непахотных землях (обочинах дорог, полей, пустырях и т. д.) гербициды для борьбы с однолетними и многолетними сорняками можно применять в течение всего вегетационного периода, начи ая с ранней весны и до поздней осени. В этом случае срок применения препарата определяется особенностями гербицида, видовым составом сорняков и чувствительностью их в различные фазы роста. Для этой цели могут быть применены высокие дозировки гербицидов, освобождающие участок от сорняков на длительные промежутки времени (использование стерилизаторов почвы). [c.32]

Из многолетних бодяк полевой и осот розовый погибают или сильно задерживаются в росте (наилучший эффект при высоте растений 10—15 см) осот обыкновенный погибает в фазе розетки и в более поздние фазы (но не выше 10 см) у хвощей погибают побеги из подорожников погибают крупнолистные и узколистные виды (обработка необходима до цветения) молодые растения щавеля курчавого погибают или значительно угнетаются осот желтый погибает или значительно за - [c.84]

По сравнению с полевыми культурами овощные растения потребляют большее количество питательных веществ, причем неодинаковое в разные фазы роста и развития. Например, капуста отличается наиболее продолжительным поглощением питательных элементов, особенно азота. Помидорам и огурцам питательные вещества нужны в течение более короткого периода и в несколько более поздние сроки, чем капусте. Лук, морковь и свекла усваивают их медленнее. Скороспелые и рано высеваемые овощные растения (редис, салат, шпинат и др.) нуждаются в усиленном питании в более ранние и относительно короткие сроки, чем культуры длинного вегетационного периода. [c.183]

Выращивают культуру бактерий, предназначенную для мутагенеза, в Г-бульоне (разд. 13.9.1) или питательном бульоне до поздней логарифмической фазы роста (разд. 13.9.11). [c.23]

Выращивают культуру каждого из исследуемых ауксотрофных штаммов до поздней логарифмической фазы роста (с концентрацией около 10 клетка/мл) в 5 мл L-бульона (разд. 13.9.1) или питательного бульона (разд. 13.9.11) при 37 °С. [c.33]

Для получения протопластов из суспензионных и клеточных культур наилучшей является поздняя стадия логарифмической фазы роста. В этот период клеточные .генки легче всего поддаются энзиматическому разрушению, а протопласты — наиболее жизнеспособны. Выход протопластов зависит от состава среды. Увеличение концентрации ауксина и снижение концентрации сахарозы за 1 сут перед изоляцией протопластов активировало их выход. Полагают, что эти условия влияют на состав клеточной стенки и облегчают ее энзиматическое разрушение. [c.35]

Это объясняется тем, что в фазе розетки многолетние сорняки имеют в корнях большие запасы питательных веществ, что повышает их устойчивость к данному гербициду. Кро.ме того, при более поздних фазах роста и развития у сорняков увеличивается отток пластических веществ из листьев в другие органы и при повышенной облиственности на единицу их поверхности попадает бо-тьще препарата, чем на ранних этапах. [c.121]

Как показали эти опыты, гумай, свинорой и паспалюм пальчатый весьма чувствительны к далапону. После однократного опрыскивания в дозах 10,0—15,0 кг на 1 га растения гумая, свинороя и паспалюма пальчатого желтеют, рост их приостанавливается, они находятся в угнетенном состоянии. Лишь небольшая часть листьев и стеблей растений, опрыснутых в поздних фазах, остаются зелеными. [c.176]

Содержание Р2О5 в тканях здоровой кукурузы составляет 0,30—0,35%. Когда оно падает до 0,20%, листья принимают пурпурную окраску (внешний признак фосфорного голодания), рост растения замедляется (а в более поздних фазах развития задерживается созревание). [c.237]

Другим слабым местом этого последнего метода является то обстоятельство, что в медленно горящих смесях потеря тепла в момент соприкосновения пламени со стенкой сосуда приводит к ошибкам при измерении конечного давления. Для того чтобы устранить недостатки обоих методов и использовать их преимущества, необходимо проводить одновременно фотографирование пламени и измерение зависимости давления от времени на ранних стадиях процесса в замкнутых сферических сосудах. Более поздние фазы процесса, в течение которых имеет место резкий рост давления, не следует принимать во внимание. Для того чтобы избежать ошибок, связанных с конвектив(Ым движением вверх горячего ядра, состоящего из пpJДyктoв горения, расширение пламени следует измерять в вертикальном [c.189]

Большую роль в длительности начального периода играет и возраст инокулята, т. е. фаза роста популяции предыдущего культивирования, на которой взяты клетки для посева. Наименьший период начального роста наблюдается, как правило, при использовании клеток для посева, взятых примерно в середине фазы регулярного роста. Правда, для случая В. megaterium существенное уменьшение периода лаг-фазы наблюдается для культур, находящихся в стационарной фазе существования популяций. Эти представления не согласуются с концепцией Р. А. Пшеничнова и др. [35], утверждающих что рост популяции в целом регулируется взаимодействием, эндогенных, диффундирующих в питательную среду факторов, одни из которых инициируют и активируют рост и размножение клеток (на ранних стадиях роста популяции), а другие — ингибируют эти процессы на поздних этапах роста и старения популяции. [c.34]

В одном из опытов [22] изучали удерживаемость водного раствора красителя различными листьями льиа в зависимости от его возраста и дисперсности распыла (табл. 12, 14). Оказалось, что при обработке в раннюю фазу семядолями удерживалось 70—80% красителя, в позднюю — 45°/о (от общего количества, имеющегося иа растении). Однако при грубом распыле жидкости растения независимо от фазы роста удерживали одинаковое количество химиката в 1,7—2,5 раза меньше, чем при опрыскивании мелкими каплями. [c.192]

Позднее темп же исследователями было обнаружено [3], что кожура клубней картофеля более устойчивого к парше сорта Бэрбанк по сравнению с кожурой неустойчивого сорта Триумф отличается большим содержанием ортодифенолов и среди последних — хлорогеновой кислоты. Однако это различие между сортами наблюдалось только на ранних фазах роста и сглаживалось в период созревания клубней, а в дальнейшем прп храненпи. [c.123]

Для контактных гербицидов обычно применяют более высокую норму расхода жидкости, чем для передвигающихся, поскольку первые бывают достаточно эффективными только при хорощем равномерном смачивании сорняков. При этом чем гуще травостой на участке, тем выше норма расхода жидкости, что необходимо для равномерного и хорошего смачивания надземной части сорных растений. Чем старше возраст растений и чем они мощнее, тем выше норма расхода жидкости. Так, например, минеральные масла (контактные гербициды), используемые в неразбавленном виде, применяют с нормой расхода 400 л на 1 га в ранние фазы роста растений при умеренно густом травостое и 600 л на 1 га в более поздние фазы развития растений и при густом травостое. Другие контактные гербициды — ДИНОК, ПХФ, ПХФ натрия, нитрафен — применяют при расходе жидкости не менее 600—800 л на 1 га. [c.35]

Время первой генерации для штамма Мегри 139 В составляет примерно 4 часа. Из рис. 1, а видно, что синтез ДНК начинается в лаг-фазе роста, примерно через 0,5 часа инкубации (0,125 доля клеточного цикла) и продолжается в течение получаса (до 0,25 доли клеточного цикла). Начальные стадии деления ядер, видимые в окрашенных препаратах, обнаруживаются впервые примерно через 0,5 часа инкубации (па 0,375 доле цикла), а ядра с более поздними стадиями деления — до картины двух ядер в материнской клетке п почке, связанных лишь тонкой лигатурой,— обнаруживаются вплоть до 3,5 час. инкубации (до 0,875 доли цикла). Можно предполагать, что процесс митотического расщепления хромосом (М-фаза) происходит или в промежутке времени между завершением синтеза ДНК и началом деления ядер (между 0,25 и 0,375 долями цикла), или же перед окончательным отделением двух дочерних ядер (па 0,8—0,9 долях цикла) (рис. i, а). Первое из указанных предположений представляется более вероятным на основании аналогий положения в клеточном цикле 8 и М-ста-дий у клеток высших организмов. Весьма вероятно при этом, что сам процесс митотического расщеилеиия хромосом не занимает весь указанный промежуток времени (приблизительно 0,5 часа), а является более корот- [c.4]

Успех лиофилизации зависит от качества используемых клеток, от того, насколько они жизнеспособны и в каких условиях они выросли. Выращивают достаточно большое количеетво клеток так, чтобы в суспензии содержалось не менее 10 клеток/мл. Клетки собирают в период максимальной стабильности и жизнеспособности культуры, т. е. в поздней экспоненциальной или ранней стационарной фазах роста. [c.521]

Клетки из культуры, находящейся в поздней экспоненциальной или ранней стационарной фазе роста, центрифугируют и ресуспендируют их в солевом буфере с ЭДТА (0,15 М Na l, 0,01 М Na-ЭДТА, pH 8,0) в объеме, составляющем от Vio до V40 объема исходной культуры. Добавляют додецилсульфат натрия (ДСН) в виде 20%-ного (вес/объем) раствора до конечной концентрации 1%. Для ускорения лизиса колбу помещают в водяную баню при 50—60 °С и встряхивают. О начале лизиса свидетельствует быстрое увеличение вязкости и появляющаяся опалесценция. [c.113]

Целостность тканей может поддерживаться тоЯько в том случае, если рост и деление каждой индивидуальной клетки многоклеточного организма запрограммированы и скоординированы с делением соседних клеток. В результате различные клетки делятся с весьма разными скоростями в зависимости от их пространственного расположения. Если клетки активно не пролиферируют, то синтез белка в них понижен, а клеточный цикл остановлен в фазе. Если же клетка встала на путь, ведущий к делению (после прохождения особой точки рестрикции R в поздней фазе G ), то в ней начинается синтез ДНК (фаза S), а затем она проходит фазы G2 и М и вступает в фазу Gi следующего цикла. У млекопитающих рост и деление клеток контролируются раз.тчны-ми внешними факторами по принципу обратной связи. К таким факторам относятся, в частности, наличие свободного пространства, на котором клетки могут распластываться, и секреция окружающими клетками стимулирующих и ингибирующих агентов. Опухолевые клетки выходят из-под контроля многих регуляторных факторов, и это делает их опасными для организма-хозяина. [c.150]

Алкилирующие агенты. Из алкилирующих соединений в качестве мутагена наиболее широко используют этилметансульфонат (ЭМС). Клетки (обычно из 5 мл культуры в поздней экспоненциальной фазе роста) осаждают центрифугированием и ресуспендируют в 2 мл минимальной питательной среды без источника углерода, содержащей 0,2 М грыс-НС1(рН 7,5). К суспензии клеток добавляют 0,03 мл ЭМС, энергично перемешивают до его полного растворения и инкубируют при 30—37° в течение 1—2 ч (желательно на качалке). Затем к суспензии клеток добавляют 10—15 мл минимальной или богатой питательной среды и инкубируют в течение ночи. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология