Кошениль

Является красящим веществом кошенили. Карминовую кислоту получают экстрагированием кошенили водой (кошениль содержит 10% карминовой кислоты). При кипячении кошенили с водой в присутствии алюмокалиевых квасцов выпадает осадок, состоящий в основном из алюминиевой соли карминовой кислоты, называемой натуральным кармином. Красный цвет реактива в концентрированной серной кислоте переходит в синий в присутствии борной кислоты. [c.159]

Кошениль (карминовая кислота) + + + [c.121]

Кошениль Желтый — лиловый 5,0— 6,0 [c.76]

Красный краситель Кермес извлекали из дубового червеца. Другой красный краситель получали из высушенных тел самок насекомого кошениль. На один килограмм красителя шло около 150 тысяч высушенных насекомых. [c.6]

Na + N 2 + Pb2 + Кошениль, нас. сп. р-р Морин, 0,1—1% СП. р-р Церулейн, цинковая соль, 0,1% р-р в НС1 Цинк-уранилацетат СаСОз (высушивание) СаО (высушивание) Морин, 0,1% СП. р-р Светло-красный Желтый Желто-зеленый Зелено-желтый От белого до сиреневого Желто-зеленый [c.274]

Производными антрацена являются многие ценные природные вещества, например ализарин, кошениль, хрнзофановая кислота и др. [c.508]

Исключительное применение красителей минерального, растительного или животного происхождения охватывает период, начиная с зарождения человечества и вплоть до 1859 г в старинных культурах Европы, Египта, Азии, Центральной и Южной Америки были известны методы крашения хлопка, шерсти, шелка и льна. Для этого применяли экстракты, например вытяжки из корней марены (ализарин), красильной вайды и индигоидных растений (индиготин), из коры красильного дуба Quer us tin toria и из желтых ягод (кверцетин). Из некоторых видов средиземноморских моллюсков, добывали античный пурпур (6,6 -диброминдиго). Он был настолько дорог, что использование окрашенных им тканей было привилегией королей. Шафран (кроцин) применялся греками, кермес (кермесовая кислота) — римлянами, а церва (лутеолин)—древними германцами. В Индии получали индийский желтый (эйксантнновую кислоту) из мочи коров, которых кормили листьями манго. Открытие Америки принесло ряд ценных продуктов — кошениль (выделяли карминовую кислоту), красное дерево (бразилин) и синий сандал (гематоксилин). Только в последние 100 лет из этих природных препаратов были выделены собственно красящие вещества и установлено их строение. [c.733]

Кер.мес (кермесовая кислота). Этот, теперь уже не применяемый краситель состоял из высушенных самок определенных видов червецов (главным образом o us ili is) еще в XVI в. он был вытеснен кошенилью. Красящим началом его является кермесовая кислота, производное оксиантрахинона, для которого возможны следующие две структурные формулы [c.725]

Кошениль (карминовая кислота). Женские особи червецов вида o us a ii, разводимых на кактусовых плантациях в Центральной Америке, главным образо.м в Мексике, умерщвляют путе.м обработки водяным паром или просто при нагревании незадолго до кладки яиц после высушивания и растирания они представляют собой так называемую кошениль, один из красивейших и наиболее прочных, но и самых дорогих протравных красителей для шелка и шерсти. Особенно ярко окрашен оловянный лак, так называемый кошенилевый алый. [c.725]

Костяной дегот1> 1015 Котарнин 1097, 1098, 1099, 1100 Котарновая кнслота 1097 Котоин 640, 641 Кофеин 1043 Кофейная кислота 667 Кофермент 306, 895, 896, 909 Кошениль 508, 599, 606, 725 Кошенилевая кислота Б 726 Коэнзимы 12П, 123, 246, 247, 909 Коэнзим А (КоА) 375, 902, 909 Крайние состояния см. Предельные структуры Крапплак 599 Красители [c.1180]

В трудах Бойля (1660) дано описание способа обезвоживания винного спирта перегонкой над прокаленным винным камнем (ио-ташем) и пад едкой известью. Ученый установил, что винный спирт растворяет соли некоторых металлов (например, хлориды железа и меди), а также серу и фосфор он наблюдал, что яичный белок свертывается при действии на него винным спиртом. Р. Бойль использовал винный снирт в смеси со снегом для получения холода, применял пламя спирта для получения высоких температур, например для плавления золотых пластинок. Он был одним из первых учепых, который довольно четко сформулировал отличительные признаки кислот по способности 1) энергично растворять различные тела, осаждать серу и другие вещества, растворенные в щелочах 2) изменять синюю окраску сока некоторых цветов в красную (использовал цветные индикаторы лакмус, куркума, кошениль, фиалковый и васильковый сок, настой морены и фернамбукового дерева). Все эти особенности кислот исчезают, если привести их в соприкосновение со щелочами. [c.34]

Эфир гликоколя, а также и биуретовое основание можно очень хорошо титровать ОДУУ серной или соляной кислотой. Индикатор лучше всего служит кошениль, затем тропеолин. Этилоранж и ла % мус менее пригодны, фенолфталеин совершенно не годится Ц/ В отдельных случаях индикатором служит метилоранж или конго-к 5асный. [c.762]

Ионы кобальта обнаруживают по его каталитическо.му действию на реакцию окисления лю.минола перекисью водорода 1278, 1164]. Используются также родамин С [550], кошениль и другие реагенты, [c.59]

До появления комплексонометрических методов широко применялись титриметрические методы, основанные на осаждением фосфата магния и аммония [89, 257, 430, 445, 631, 635, 743, 778, 785, 795, 989, 990, 1221, 1245]. Осадок фосфата титруют раствором кислоты, или же титруют едким натром избыток кислоты, прибавленной для растворения фосфата. Из осадка полностью нужно удалять аммиак промыванием96%-ным этанолом или высушиванием при 50—70° С. В качестве индикаторов предложены метиловый оранжевый, метиловый красный, бромкрезоловый зеленый, карминовая кислота, тинктура кошениля. Переход окраски в эквивалентной точке не очень резкий. Более четкий переход наблюдается при использовапии смеси метилового оранжевого с индиго-кармином (0,1 и 0,25 г в 100 жл), при титровании кислотой окраска меняется от зеленой к серой и затем к фиолетовой. [c.102]

S " Кошениль (настойка) Анал. р-р + р-в + + 2 н. NaOH фиол. окраш. Затем наф., добавл. лед. СН3СООН тм.-син. ос. 0,02 Элементы, осаждаемые HjS, Zr, Ti, UO ", p-(Pe [c.84]

Со средних веков и до недавнего времени был популярен прочный ярко-красный краситель кошениль. Его добывали из самок насекомого o us a ti, обитающего на мексиканских кактусах. Красящим веществом кошени- [c.402]

Упоминаются такие цветные инднкаторы , 1аимус, куркума, кошениль, фиалковый п васильковый сок, настой марены и бразильского (фериамбукового) дерева. [c.14]

Ставят колбу в вертикальное положение, присоединяют насадку Кьельдаля или другое подходящее приспособление для предохранения от загрязнения брызгал едкого натра (каплеуловитель) и соединяют с вертикальным холодильником, желательно покрытым оловом. В коническую колбу наливают отмеренное количество титрованной серной кислоты, достаточное, чтобы связать выделяющийся аммиак, и устанавливают колбу так, чтобы конец холодильника был едва погружен в кислоту. Осторожно взбалтывая, перемешивают содержимое колбы Кьельдаля, затем нагревают до кипения и полностью перегоняют аммиак в титрованный раствор серной кислоты. Достаточно перегнать 150—200 мл жидкости. Опускают коЕшческую колбу, удаляют пламя и ополаскивают холодильник водой. Прибавляют к дистилляту метиловый красный или кошениль и титруют раствором едкой щелочи, эквивалентным титрованному раствору кислоты. Объем щелочи, израсходованной на титрование, вычитают из объема взятого титрованного раствора кислоты и в полученную разность вводят поправку на холостой опыт, в котором 1 г органического вещества, не содержащего азота, например сахара, проводится через все стадии определения. 1 мл 0,5 н. раствора кислоты соответствует [c.864]

Кошениль представляет собой порошок, полученный при измельчении сухих самок o us a ti, живущих в центральной Америке на некоторых видах кактусов. Краситель, выделенный из кошенили,—карминовая кислота—содержит боковую цепь со строением моносахарида (О. Димрот) [c.543]

Кошениль применялась долгое время для крашения шерсти и шелка по протраве из олова, а ее алюминиевый лак — кармин —для производства грима. Кар-мезиновая кислота, выделенная из o us ili is, выращиваемых в древние времена в южной Европе и на Востоке, отличается от карминовой кислоты тем, что сахарная группа в ней замещена на ацетильную группу. [c.543]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.102 , c.105 , c.121 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.46 , c.109 , c.167 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.733 ]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.76 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.543 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.660 ]

История химии (1975) -- [ c.37 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.488 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.549 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.572 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.436 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.66 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.474 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.479 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.479 ]

Реакции и реактивы для качественного анализа неорганических соединений (1950) -- [ c.130 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.92 , c.120 , c.121 , c.235 , c.238 , c.256 , c.270 , c.278 , c.308 , c.309 , c.367 , c.373 , c.379 ]

Сочинения Том 19 (1950) -- [ c.124 , c.764 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.46 , c.109 , c.167 ]

Химия синтаксических красителей Том 5 (1977) -- [ c.277 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1673 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1673 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.643 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.449 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.5 , c.13 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.67 ]

История химии (1966) -- [ c.36 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.508 , c.599 , c.606 , c.725 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.451 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.14 , c.503 ]

Клейкие и связующие вещества (1958) -- [ c.249 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.10 , c.11 , c.228 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.541 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология