ИК часть спектра

Так, комплексы с железом (в ф-ле Я = Я = = Н, М = Ре, 2 = Ка, 2з-пл = 2 или 3) имеют зеленый цвет (соотв. пигмент зеленый или кислотный зеленый), с хромом (М = Сг, и = = 3)-оливковый, с кобальтом (М = Со, и = 3)-красио-коричневый, с никелем (М = N1, 2 = Ка, и = 2) и вдгнком (М = 2п, 2 = Ка, и = 2)-желтый разных оттенков. Наиб, практич. значение имеют комплексы с Ре (2 = Ка) пигмент зеленый, к-рый применяют в лакокрасочной и полиграфич. пром-сти, в произ-ве цветных карандашей, для крашения резин, пластмасс, обоев кислотный зеленый 4Ж (К = ЗОзКа, К = Н), используемый для крашения шерсти и шелка нитрозол А (Я = Н, К = СбНдКНСО), пригодный для крашения белого портландцемента в яркий зеленый цвет, устойчивый к действию света и воды. Водные р-ры кислотного зеленого 4Ж даже при разведении 1 300 ООО настолько интенсивно поглощают световые лучи красной видимой и ближней ИК частей спектра, преобразуя их в теплоту, что заметно ускоряется испарение воды под действием солнечных лучей. Благодаря этому ев-ву краситель используют для извлечения солей из воды морей и соленых озер. [c.273]

В области расстояний от 120 до 250 А кривые 1 vi 2 удовлетворительно согласуются с экспериментальными данными. В области ббльших значений Н начинаются расхождения, особенно заметные (до 60%) при Я A 400 А. Скорее всего, это расхождение следует приписать недостаточной точности спектральных данных. Так, согласие с экспериментом улучшается, если в спектральные данные ввести несколько повышенное поглощение в ИК-части спектра золота. [c.107]

Избирательная прозрачность в УФ и ИК частях спектра интенсивное поглощение в областях <0,3 2,2-3,0 >5,0 мкм предел прочности, МПа на растяжение — 48-334 на сжатие—800-1200 [c.167]

Интервалы длин волн для трех областей ИК-части спектра определяют по-разному. Так, исходя из типа полос поглощения некоторые авторы определяют ближнюю ИК-область как область полос поглощения, соответствующих обертонам и составным частотам, от 0,78 до 2,5 мкм (12 800 — 4 ООО см">), среднюю как область колебательных частот, от 2,5 до 50 мим (4000—200 см- ) н дальнюю — 50 — 1000 мкм (200 — 10 см ). [c.344]

I — поглощается земной атмосферой II — ближняя Уф-часть спектра III — видимый, свет IV—ближняя ИК-часть спектра. [c.357]

Общее понятие оптическая эффективность красящего вещества объединяет такие его свойства, как цветовой тон, интенсивность, или цветовой эквивалент, кроющая способность, прозрачность, способность поглощать УФ- и ИК-части спектра и пр. [c.284]

С. весьма стойка к действию щелочей, к-т и др. химич. реагентов, нерастворима в маслах и различных органич. растворителях, отличается высокой стабильностью, малой чувствительностью к действию света, кислорода воздуха, высоких и низких темп-р. С. сильно поглощает свет не только в видимой, но и в УФ- и ИК-частях спектра. Из-за малого насыпного веса С. имеет низкую теплопроводность и является высокоэффективным теплоизолирующим материалом. Однако при введении С. в резиновую смесь теплопроводность последней повышается, так как истинная теплопроводность сажевых частиц близка к теплопроводности графита. [c.365]

Для фотометрического анализа наибольшее значение имеет поглощение света в ультрафиолетовой (УФ), видимой и инфракрасной (ИК) частях спектра. Поглощение в ультрафиолетовой и видимой областях затрагивает электронные уровни атомов и молекул, в инфракрасной области оно обусловлено взаимодействием света с атомами или фрагментами молекул. [c.80]

Работа газоанализаторов инфракрасного поглощения основана на явлении поглощения двухатомными и многоатомными газами и парами излучения в инфракрасной (ИК) части спектра. Поглощением в ИК-области спектра обладают практически все вещества, которые содержат в молекуле по крайней мере два типа атомов. Не проявляют в этой области поглощения элементарные газы, такие как кислород, азот, водород, хлор, инертные газы. [c.224]

Л 600—1200 кДж/моль). Если энергия возбуждения АЕ< <158 кДж/моль, вещество поглощает в ИК-части спектра (в ближней — при АЕ 110—158 кДж/моль). В обоих случаях вещество кажется нам бесцветным. [c.26]

Разность уровней колебательной энергии молекул Af обычно значительно больше (5,5—40 кДж/моль), энергия таких фотонов соответствует излучениям с длиной волны 22-10 —З-Ю нм (v 450—3300 см ), характерным для ИК-части спектра. [c.29]

Возбуждение прочно связанных (т. е. удерживаемых притяжением атомного ядра) электронов внутренних электронных слоев атомов требует очень больших порций энергии (4-10з— 4-10 кДж/моль), соответствующих энергии фотонов рентгеновских лучей, вследствие чего эти электроны не участвуют в поглощении света в видимой и ближних УФ- и ИК-частях спектра. Более подвижные (слабее удерживаемые атомным ядром) электроны наружного электронного слоя атомов (валентные электроны) переходят в возбужденное состояние значительно легче — от порций энергии порядка 110—1050 кДж/моль. Размер этих порций определяется характером электронных переходов, в которых участвуют валентные электроны. [c.30]

Очень большую роль сыграли красители в производстве фото- и киноматериалов. В частности, широкое применение при изготовлении кинофотоматериалов нашли полиметиновые красители. Бромид серебра, входящий в состав светочувствительных эмульсий фотографических пластинок и пленок, обладает ограниченной чувствительностью к действию света. Фотохимический процесс возбуждают лишь фиолетовые и синие лучи (с энергией фотонов >240 кДж/моль). Остальные лучи (зеленые, желтые, оранжевые красные с энергией фотонов ниже 240 кДж/моль) не действуют на бромид серебра, в результате чего предметы, окрашенные в эти цвета, на пластинках и пленках кажутся черными. Кроме того, вследствие значительного поглощения фиолетовых и синих лучей атмосферой обычные пластинки и пленки невозможно использовать для съемок с больших расстояний. Введение в фотоэмульсию ничтожно малых количеств (несколько мг на 1 м пластинки или пленки) некоторых полиметиновых красителей делает ее чувствительной к световым лучам длинноволновой части спектра, в том числе и к инфракрасным лучам. Такие красители получили название оптических сенсибилизаторов к ним относятся Псевдоцианин, сенсибилизирующий фотоэмульсии к голубовато-зеленым лучам Пинацианол, сенсибилизирующий фотоэмульсии к оранжевым и красным лучам. Многие поликарбоцианины, например Хеноцианин, сенсибилизируют фотоэмульсии к лучам ИК-части спектра, делая возможным фотографирование на больших расстояниях, ночью, сквозь туман и облака. [c.220]

Бесцветный (ИК-часть спектра) [c.106]

Если < 400 нм, т. е. поглощение происходит в УФ-части спектра, тело кажется нам бесцветным. При макс> 760 нм поглощение происходит в ИК-части спектра и тело также представляется нам бесцветным. Это справедливо, однако, лишь в тех случаях, когда Х акс полосы поглощения лежит далеко от границ видимой части спектра, а сама полоса является узкой, характеризующейся кривой с острым пиком и круто падающими склонами в противном случае участки кривой могут распространиться в видимую часть спектра и обусловить более или менее интенсивную окраску. [c.19]

Возбуждение прочно связанных (т. е. удерживаемых притяжением атомного ядра) электронов внутренних электронных слоев атомов требует очень больших порций энергии (порядка 10 —10 ккал/моль), соответствующих энергии ( тонов рентгеновских лучей, вследствие чего эти электроны не участвуют в поглощении света в видимой и ближних УФ-и ИК-частях спектра. [c.24]

Он сенсибилизирует фотоэмульсии к лучам ИК-части спектра сенсибилизации < 850 нм). [c.78]

Краситель, содержащий цепочку сопряженных связей СН—СН—СН- "", соединяющую два слабых бензотиазольцых хромофора, имеет пурпурную окраску (длина волны первой полосы ,=588 нм, ,=10 ). Цианиновые красители широко используются в качестве фотосенсибилизаторов в фотографии. Фотосенсибилизаторы способны поглощать свет в красной и ИК-частях спектра, переходить в возбужденное состояние (синглетное 5, триплетное Т), а затем отдавать запасенную световую энергию реагентам той или иной химической реакции, в частности протекающей в фотоматериалах. Без фотосенсибилизаторов эти реакции не протекают. [c.697]

Разность уровней колебательной энергии молекул АЕ обычно значительно больше и находится в пределах 5,5—40 кДж/моль энергия таких фотонов соответствует излучениям с длиной волны X приблизительно 22-10 —3-Ю нм (волновые числа v 450—3300 см ), характерным для ИК-части спектра. [c.27]

АБСОРБЦИОННАЯ спектроскопия (лат. аЬ8огр11о — поглощение) — физические методы исследования, основанные на измерении поглощения излучения определенной длины волны. К А. с. относят спектроскопию в УФ, видимой и ИК частях спектра и др. А. с. применяется для качественного и количественного анализа химических соединений, установления химического строения и степени чистоты веществ, изучения кинетики химических реакций и др. Метод [c.5]

Энергия Е электромагн. излучения определяется ур-нием Планка- Е= hv = h X h - постоянная Планка с - скорость света X - длина волны) и составляет для, ввдимой части спектра 158-300 кДж/моль. Для того чтобы соед. было окрашенным, энергия возбуждения его молекулы АЕ - Е -ЕР (Er к Е - анергия молекулы соотв. в основном и возбужденном состояниях) должна лежать в этих пределах (при АЕ > 300 кДж/моль поглощение происходит в УФ, при АЕ< 158 кДж/моль - в ИК частях спектра). Указанным значениям энергии возбуждения отвечают переходы между разл, алектронными уровнями анергии молекул (см. Молекулярные спектры). [c.327]

До последнего времени спектрофотометрический метод оправдал себя лишь при анализе растворов и смесей веществ, не подвергающихся при смешении дальнейшим превращениям, особо прочных комплексных ионов и соединений. В качестве примера можно сослаться на анализ смесей углеводородов в УФ [81, 82] и ИК частях спектра [83, 84] раздельное определение красителей [10] непосредственное определение таких рюнов как СггОу и МпОГиз одного раствора [85] анализ систем, содержащих несколько ионов, после предварительного их превращения в окрашенные соединения [86]. [c.42]

В работе Эйгес [ПО] путем сравнения спектров поглощения в УФ- (с использованием метода МО ЛКАО) и ИК-частях спектра со спектрами закрепленных форм — алкилированных производных, у которых алкилы были связаны либо с кислородным, либо с азотным атомами, — определением дипольных моментов изученных нитрозаминов было объективно показано, что продукты подкисления антидиазотатов имеют формулу первичных нитрозаминов ArNHN = 0. Вместе с тем следует подчеркнуть, что далеко не каждое диазосоединение способно превращаться в выделяемую и доступную для изучения нитрозаминную форму. [c.29]

Если макс<400 нм, т. е. поглощение происходит в УФ-ча-сти спектра, тело кажется нам бесцветным. При Я,макс>760нм поглощение происходит в ИК-части спектра, и тело также представляется нам бесцветным. Это справедливо, однако, лишь в тех случаях, когда Я,макс полосы поглощения лежит далеко от [c.23]

Симметричные цианины с более длинной цепочкой метиновых групп (поликарбоцианины) получают взаимодействием гетеро- циклических соединений, содержащих активные метильные или метиленовые группы, с полиметиновыми соединениями, содержащими активные заместители на концах цепи. Многие поликарбоцианины сенсибилизируют фотоэмульсию к лучам ИК-части спектра, а так как такие лучи испускаются всеми телами, имеющими температуру, отличную от абсолютного нуля, и практически не поглощаются атмосферой, в. том числе содержащимися в ней парами воды, применение подобных сенсибилизаторов делает возможным фотографирование на больших расстояниях (например, из космоса), в темноте, сквозь туман и облака. [c.116]

Ундекаметинцианин (пентакарбоцианин) (16), сенсибилизирующий фотоэмульсии к лучам ИК-части спектра (Ямакс сенсибилизации 1060 нм), предложен в качестве модулятора добротности для лазера на стекле с примесью неодима. [c.116]

Красители с цепочкой из пяти, семи, девяти и более метиновых групп между гетероциклами, называемые соответственно пента-, гепта-, нона-метинцианинами и т. д. или (по числу групп СН=СН в полиметиновой цепочке) ди-, три-, тетракарбоцианинами и т. д. (поликарбоцианинами), получают взаимодействием гетероциклических соединений, содержащих активные метильные или метиленовые группы, с полиметиновыми соединениями, содержащими активные заместители на концах цепи. Многие поликарбоцианины сенсибилизируют фотоэмульсию к лучам ИК-части спектра, делая возможным фотографирование на больших расстояниях, ночью, сквозь туман и облака. [c.78]

По этой формуле легко подсчитать, что длинам волн на границах видимой части спектра (Я 400 и 760 нм) соответствуют энергии возбуждения АЕ 300 и 158 кДж/моль. Отсюда следует, что способностью избирательного поглощения в видимой части спектра (и окраской) обладают лищь те вещества, молекулы которых переходят в возбужденное состояние от порций энергии в пределах от 158 до 300 кДж/моль. Если энергия возбуждения Л >300 кДж/моль, вещество поглощает в УФ-части спектра (в ближней —при 300—600 кДж/моль, в дальней —при АЕ 600—1200 кДж/моль). Если энергия возбуждения Д <158 кДж/моль, вещество поглощает в ИК-части спектра (в ближней — при Д 110— 158 кДж/моль). В обоих случаях вещество кажется нам бесцветным. [c.24]

ИК-части спектра, делая возможным. фотографирование на больших раостояниях, ночью, сквозь туман и облака. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология