Спектр поглощения, интенсивность

Гетероциклические соединения [79, 81, 154] могут присутствовать и в группе соединений основного характера и в группе соединений остаточного азота. Для качественного определения азотных гетероциклов в инфракрасной области можно пользоваться табл. 68 [79, 207]. Гетероциклические соединения с атомом азота в кольце, как правило, имеют характер вторичных аминов или иминов (пирролы, пиридины, хинолины). В их спектрах поглощения присутствуют полосы поглощения вторичных аминов или иминов, отличающихся, как уже говорилось, повышенной интенсивностью. Кроме того, присутствуют интенсивные полосы поглощения, соответствующие скелетным колебаниям кольца, валентным колебаниям замещенных колец, валентным и деформационным колебаниям водородного атома кольца. [c.134]

Молекулы имеют электронные энергетические уровни, колебательные энергетические уровни и вращательные энергетические уровни. Переходы между вращательными уровнями попадают в микроволновую область спектра переходы между колебательными уровнями-в инфракрасную область, а переходы между электронными уровнями-в видимую и ультрафиолетовую области спектра. Инфракрасная спектроскопия и спектроскопия комбинационного рассеяния используются для наблюдения внутримолекулярных колебательных переходов. Поглощение света молекулами в видимой и ультрафиолетовой частях спектра обусловлено электронными переходами. График зависимости интенсивности этого поглощения от длины волны света называется спектром поглощения. [c.596]

В ИК спектре поглощения интенсивность пропорциональна вероятности, т. е. и квадрату момента перехода М [c.177]

Предельные углеводороды. Возможность количественного структурногруппового анализа по спектрам поглощения в ближней инфракрасной области впервые была показана Розе в 1938 г. Интенсивности полос обертонов валентных колебаний связи углерод — водород были измерены для ряда к-парафинов, разветвленных парафинов, нафтенов и ароматических соединений. Ввиду того, что ни одна из этих полос не разрешается пол- [c.330]

Рис. 24. Схема строения электронного спектра поглощения / — интенсивность поглощения, к — длина волны)

До сих пор мы рассматривали полосы, возникающие вследствие перехода электронов на орбитах, локализованных преимущественно на атоме металла. Между тем возможны переходы электронов с орбит, локализованных преимущественно на лигандах, па орбиты, локализованные преимущественно на атоме металла, или наоборот — с орбит металла на орбиты лиганда. Такого типа электронные переходы связаны с появлением в спектре поглощения интенсивных широких полос, называемых обычно полосами переноса заряда или полосами электронного переноса. [c.24]

Спектры люминесценции. Спектром люминесценции называется функция распределения излучаемой веществом энергии по частотам или длинам волн. Подобно спектрам поглощения, интенсивность и форма спектров люминесценции у различных веществ весьма различны. Спектры люминесценции дают сведения об излучающем центре и о действии на излучатель поля окружающих молекул. [c.137]

Результаты Льюиса и Уайта следующие обнаружена полоса (0,0) с кантами (X =3236,6), (X =3240,7) и 2 (X =3279,1). Канты и Ql в спектрах поглощения интенсивнее, чем кант ( 2> но в спектрах испускания интенсивности кантов п примерно одинаковы, а кант несколько затемняется ветвью Лх. [c.280]

Рис. 33. Зависимость остаточного напряжения при сдвиге, интенсивности ИК-спектров поглощения в области 720 см и показателя преломления грозненского парафина от температуры

Замена атома кислорода пирана на группу > NH создает известные изменения в характере спектра поглощения интенсивность поглощения дигидропиридинов значительно меньше и максимум поглощения находится в зависимости от заместителя. [c.255]

Поверхность оксида кремния характеризуется наиболее однородными по свойствам ОН-группами, выступающими в качестве центра адсорбции большинства молекул. В результате адсорбции в спектрах поглощения интенсивность полосы исходных силанольных групп уменьшается, и возникает новая полоса возмущенных ОН-групп, смещенная в низкочастотную область относительно полосы свободных силанольных групп на 20-800 см , в зависимости от силы водородной связи [1, 2]. Небольшие сдвиги частот, вызванные образованием Н-связи, наблюдаются одновременно и в спектре самих адсорбированных молекул. [c.113]

При переходе молекул с нулевого на первый колебательный квантовый уровень в спектре поглощения наблюдается наиболее интенсивная полоса поглощения, называемая основным тоном или фундаментальной полосой поглощения [c.9]

Вращательные спектры комбинационного рассеяния можно использовать для определения вращательных постоянных и других констант гомонуклеарных молекул На, О2, СЬ, которые не имеют спектров поглощения в ИК-области. Для этого нужны приборы высокой разрешающей силы, так как комбинационные смещения во вращательных спектрах малы и стоксовы линии лежат очень близко к релеевской, затмевающей их своей интенсивностью. Поэтому наряду с КР-спектрами для указанной цели используют с большим успехом электронные спектры. [c.155]

Отсутствуют сколько-нибудь заметные изменения в спектрах поглощения ароматических соединений 2. Быстрое образование и разложение при —80° 3. Отсутствует заметная электропроводность 4. Нет заметного обмена с хлористым дейтерием при 25 1. Интенсивное окрашивание в видимой области 2. Медленное образование и разложение при — 80° 3. Высокая электропроводность 4. Быстрый обмен с хлористым дейтерием при 25° [c.400]

Композиционная неоднородность, помимо применения различных способов фракционирования в системах, чувствительных к изменению состава [16], может быть исследована с помощью ряда физических методов. Так, для сополимеров, компоненты которых различаются по своим физическим характеристикам (показателю преломления, плотности, спектрам поглощения) были предложены следующие методы измерения интенсивности рассеянного света в растворителях с различным показателем преломления [3] скоростной седиментации с одновременной регистрацией в ультрафиолетовой и видимой областях спектра [31] плотности [27]. [c.29]

В изучении внутреннего строения растворов в наше время все большее значение начинают приобретать исследования спектральных свойств (в частности, спектров комбинационного рассеяния и спектров поглощения), применение метода меченых атомов и другие. Эти новые методы исследования часто дают возможность устанавливать образование связей между молекулами компонентов, изменение интенсивности и характера связей между атомами в молекулах компонентов в растворе, существование обмена атомами между молекулами компонентов и определять скорость его в различных условиях. [c.298]

Ступенчатый фотометр типа ФМ , Пульфрих . Визуальный метод изучения спектров поглощения основан па сравнении освещенности фотометрического поля лучами, прошедшими через кювету с раствором и через кювету с растворителем. Глаз не может количественно оценить разность освещенностей фотометрических полей. Однако глаз является одним из наиболее точных индикаторов определения одинаковой освещенности двух соприкасающихся фотометрических полей одного цвета. Точность определения оптической плотности при помощи глаза составляет 0,5—5%. Поэтому необходимо добиваться каким-либо методом ослабления интенсивности одного из световых потоков до такой величины, когда оба потока становятся одинаковыми. Обычно ослабление производится при помощи диафрагмы изменением входного отверстия фотометра. [c.28]

Известно, что при прохождении через вещество лучей от источника излучения. это вещество поглощает лучи только определенной длины волны (частоты), и по закону Кирхгофа само вещество излучает только те лучи, которые оно в данных условиях поглощает. В результате этого калчдая молекула, каждый атом или ион дают характерные частоты в спектре поглощения, спектре испускания или спектре комбинационного рассеяния. Спектр — это распределение энергии излучения, испускаемого (поглощаемого) телом по частотам или длинам волн. Задача качественного спектрального анализа заключается в обнаружении этих харак-тсрнстичоских частот и сравнении их с частотами индивидуальных веществ. Для количественного анализа требуется еще оценка интенсивности излучения. [c.90]

По Кривым интенсивности полосы поглощения 720 см для парафинов (см. рис. 33) можно выделить следующие области фазовых превращений расплав, область кристаллизации, высокотемпературная твердая фаза, область полиморфного перехода и низкотемпературная твердая фаза. Появление твердой фазы фиксируется на рефрактометрических кривых по разрыву кривой, а область полиморфного перехода — по резкому изменению показателей преломления, характеризующих анизотропное твердое вещество. ИК-спектры углеводородов церезина 80 , не реагирующих с карбамидом, отличаются от ИК-спектров парафинов. Так, в ИК-спектрах поглощения этих углеводородов после начала кристаллизации наблюдается монотонное возрастание полосы интенсивности 720 см- , причем конец процесса кристаллизации в отличие от парафинов не фиксируется. Полоса 730 см-, а следовательно, и ромбическая структура, появляются сразу после начала кристаллизации, что свидетельствует об отсутствии высокотемпературной твердой фазы. Для этих продуктов выделяются следующие области фазовых превращений область П — одновременного существования аморф- [c.127]

Правила отбора и спектр поглощения ангармонического осциллятора. Так же как и для гармонического осциллятора, интенсивность [c.161]

Октагидрохинолон представляет собой по существу циклический енаминокетон с характерным для такого хромофора УФ-спектром поглощения (интенсивная полоса в области 310 нм). Введение объемистых заместителей в положение 8 вызывает невыгодные пространственные взаимодействия, выводит свободную электронную пару атома азота из сопряжения в результате поглощение сдвигается в коротковолновую область [12] (рис. 9.2). [c.367]

Возбуждение различных молекул за счет поглощения квантов света будет происходить с различных исходных электронноколебательных уровней, что приведет к значительному усложнению спектров поглощения. Интенсивности линий или полос поглощения, которые соответствуют этим переходам, будут зависеть как от вероятностей переходов, так и от заселенностей уровней, с которых происходит переход. Если например, в данной совокупности молекул некоторое их количество ni имеет энергию i (т. е. находятся. на уровне Е ), то число поглощенных фотонов, имеющих энергию h = B2—Ei, при прочих [c.43]

Приведенное выше изло кение вопроса о oпpянieнии дано по химическим признакам. Нет никакого сомнения, что в суш,естве отношений сопряжения лежит взаимодействие валентных электронов связей. Это взаимодействие, наиболее ярко проявляющееся при лтс-соиря кении и являющееся предметом рассмотрения квантовой химии, сказывается, как это хорошо известно, на многих физических свойствах молекул спектрах поглощения, интенсивностях некоторых характеристических частот спек- [c.662]

Спектры люминесценции. Спектром люминесценции называется распределение излучаемой веществом энергии по частотам или длинам волн. Подобно спектрам поглощения, интенсивность и форма спектров люминесценции у разных веществ могут быть весьма различными, и они могут существенно изменяться при вариации тех же параметров (концентрации, величины pH раствора и т. д.). На рис. 186 приведена зависимость спектра люминесценции 9-ами-ноакридииа в спирте от величины pH раствора. [c.409]

Инфракрасные спектры поглощения сернистых концентратов, выделенных из ароматических фракций топлив ДА и ТС-1, представлены на рис. 47. В сернистом концентрате, выделенном ИЯ ароматической фракции топлива ДА, обнаружено значительное количество ароматических структур, по-видимому, бициклических (двойная интенсивная полоса 6,25 ц, интенсивные полосы 12,34 и 13,36 л) и пебольтое количество кислородных соединений (полоса 5,87 ц — С = 0 и слабая3,0 fj,—ОН). Присутствие сернистых соединений выражается лса-лоинтепсивпым иоглон о-нием при 7,7 х (СНз — S ) и 14,7 j, (С—S). Сульфо-ксиды, вероятно, присутствуют в небольшом количество (9,0—9,5 х), суль-фоны — отсутствуют. Интенсивная полоса поглощения 9,9 х (1001 ж ), необычная для углеводо- [c.125]

Амиды. В спектрах поглощения амидов присутствуют прежде всего полосы К—Н-связи, отличающиеся значительной интенсивностью. Для N-aлкил и N-aлицикличe киx амидов (растворы в хлороформе) полоса расположена между 3470 и 3400 см , а для ароматических — вблизи 3500 см . [c.139]

Юнгом, Дювалем и Райтом [52] было обнаружено, что эти полосы являются строго характеристпчнымя для числа и положения заместителей в бензольном кольце и практически не зависят от природы заместителя. Этот спектр поглощения, по-видимому, дополняется частотами обертонов и комбинационными частотами. Обычно с уменьшением числа водородных атомов в кольце вид спектра упрощается. Общий характер поглощения в этой области имеет белее важное значение, чем простое указание положения спектральных полос и приближенные значения интенсивностей. Рис. 7, воспроизводимый из работы Юнга и других [52], дает наглядную картину полос поглощения в области 5—6 л для бензолов с различным типом замещения. [c.327]

Распределение интенсивностей полос во вращательно-колебательном спектре поглощения так же как и во вращательном спектре иоглон1,ения является функцией рас-пределе1п1я молекул по колебател ыюг о состоя пня [c.11]

На рис. 40 приведено семейство спектров поглощения растворов слабой кислоты ири различных значениях pH. Крш5ые / и 2 при15адлежат растворам, в которых диссоциация практически подавлена а = О, кривые 7 и <5 соответствуют другому предельному случаю, когда а = 1. Кривые 1—8 пересекаются в одной точке, где поглощение ие зависит от pH, так как интенсивности поглощения молекул [c.75]

Последнее предположение проверено авторами данной книги, и, как показано ниже, оно оказалось неверным. Была исследована стабильность гомогенного палладиевого катализйтора и проверен в процессе изомеризации олефина переход я-комплекса в я-ал-лильный комплекс на основе изучения УФ-спектров реакционной смеси. Выбор УФ-спектров объясняется следующими причинами. В гептеновом растворе при концентрации Pd l2 0,3% (мольн.) сложно записать ИК-спектр поглощения комплекса, так как спектр перекрывается более интенсивным поглощением гептена то же справедливо и для ЯМР-спектров, а в УФ-области гептен-1 имеет одну полосу поглощения с максимумом 205 нм. л-Аллильные комплексы, как известно, поглощают в области 200—570 нм [70], а расположение максимумов полос поглощения сильно зависит от природы остальных лигандов и применяемого растворителя. [c.125]

Рис. 34. Зависимость остаточного напряжения при сдвиге (3), интенсивности ИК-спектров поглощения в области 720 см и показателя преломления (I, 2) углеводородов церезина 80 , пе Ьбразунцщих комплекс с карбамидом, от температуры

Большая часть работ посвящена изучению несвязанных форм исг опаемых порфиринов. Однако показано, что часть из них ассоциирована либо химически связана как с другими компонентами, органического вещества осадочных пород, так и между собой. Гель-хроматография позволила выявить в смеси порфиринов нефтяных сланцев и нефтей соединения с мол. весом от 2000 до 20 ООО" и более [821]. Эти соединения, по мнению авторов [821], представляют собою продукты неоднородной радикальной полимеризации порфиринов или их металлокомплексов с асфальтосмолистыми компонентами органического вещества осадочных пород. В работе [822] выявлен ряд косвенных признаков, указывающих на присутствие в нефтяных сланцах димеров ванадилпорфиринов. Имея высокий молекулярный вес ( 1000), эти соединения тем не менее обладают малой хроматографической подвижностью, низ- КИМ соотношением интегральной интенсивности полос поглощения в области валентных колебаний С — Н (2880—3000 см ) и V = = О (980—1010 см ), а также высоким коэффициентом экстинцик в электронном спектре поглощения (табл. 5.1). Постоянство положения полосы колебания V = О во всех фракциях, полученных ТСХ на силикагеле, исключало возможность димеризации ванадилпорфиринов по связи V — О — V. Поэтому было высказано-предположение, что димеризация порфириновых ядер происходиг [c.145]

В спектре поглощения Р Вг, растворенного в неполярном растворителе, обнаружены основная полоса поглощения, более интенсивная, и первый обертон, менее интенсивный. Их волновые числа соответственно равны 663,6 10 и 1318,2-10 м" . Определите частоту колебазия атомов в молекуле и коэффициент ангармоничности. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология