Тиомолибдат аммония

Получение тиосолей и сульфидов молибдена (VI) и вольфрама (VI). 1. К 1 мл раствора молибдата аммония добавьте 1—2 капли раствора аммиака и по каплям раствор полисульфида аммония или в вытяжном шкафу через раствор молибдата аммония пропустите ток сероводорода из аппарата Киппа. При длительном пропускании сероводорода возможно образование красных кристаллов тетра-тиомолибдата аммония (NH4)JMoSf [c.154]

Выполнение работы. В пробирку с раствором молибдата аммония (3—4 капли) добавлять по каплям избыток раствора полисульфида аммония до появления в растворе красной окраски, характерной для тиомолибдата аммония (NH4)2MoS4. Полисульфид. аммония (МН4)25 , содержащий частично и сульфид аммония, применяется во избежание восстановления молибдена (VI) серой до низшей степени окисления. К полученному тиомолибдату аммония прибавлять по каплям 2 и. раствор хлороводородной кислоты до выпадания черного осадка сульфида молибдена МоЗд. Запись данных опыта. Написать уравнения реакций [c.235]

Проведение опыта. В бокал налить раствор молибдата аммония и слегка подкислить его соляной кислотой (если выпадает Н2М0О4, прилить еще соляной кислоты до растворения осадка). Затем добавить раствор сульфида аммония. Выпадает бурый осадок трисульфида молибдена, который хорошо растворяется в избытке сульфида аммония с образованием тиомолибдата аммония, окрашенного в желто-коричневый цвет. При действии соляной кислоты из такого раствора снова выпадает осадок M0S3. [c.123]

В пробирке с 3—4 каплями раствора молибдата аммония (ЫН4)2МоОг добавьте по каплям раствор полисульфида аммония (К Н4)252 пока раствор не приобретет темно-красную окраску, характерную для тиомолибдата аммония (МН4)2Мо54. [c.204]

Напишите уравнения реакций получения тиомолибдата аммония взаимодействием молибдата аммония с сульфидом аммония (учтите, что в реакции участвует вода), образования тиомолибденовой кислоты и ее разложения. Каков характер связи молибдена с серой, в сульфиде молибдена Мо5з Ион (—5 -5—) введен, чтобы избежать восстановления иона МоО . [c.205]

В растворе молибдатов и вольфраматов при действии избытка Нз5 образуются тиосоли, которые разлагаются кислотами с выделением осадков сульфидов M0S3 и WS3. Выразите это уравнениями реакций. Получите также Мо5з термическим разложением тиомолибдата аммония. Возможны ли аналогичные реакции для хрома [c.322]

Напишите реакции образования тиомолибдата аммония из (NH4)2Mo04 и (NH4)2S и, его п< ледующего разложения соляной кислотой с образованием Mo.S.,. [c.334]

Осадок трисульфида молибдена легко растворяется в растворах сульфида аммония с образованием тиомолибдата аммония (NH4)2MoS4. Растворы сульфидов натрия и калия также легко растворяют трисульфид. Последний растворяется в растворах едких щелочей [456] с образованием тиомолибдатов, содержащих серу и кислород. [c.9]

Ацетат три-н. бутиламмония дает с (КН4)2[Мо34] окрашенную в оранжевый цвет соль, экстрагируемую органическими растворителями [1577]. Существует параллелизм между экстраги-руемостью тиомолибдата в присутствии три-н. бутиламина при помощи СН2С12 и другими растворителями и адсорбцией тиомолибдата аммония на анионите, например дауэкс 1 [1576]. [c.15]

Очень маленькие количества шестивалентного молибдена удается обнаружить добавлением небольшого избытка три-р-этаноламина и насыщением сероводородом при этом появляется желтое или бурое окрашив1ание [1208]. Мешают тяжелые металлы. Разбавленный раствор тиомолибдата аммония окрашен в интенсивно-желтый цвет. [c.99]

Катализаторы — сернистый молибден — приготовлялись описанными ниже методами катализатор А — гель окиси алюминия, пропитанный 25% молибдата аммония, который превратился в сернистый молибден в процессе работы катализатор В — гранулированный тиомолибдат аммония катализатор С — гранулированный дисульфид молибдена, приготовленный добавлением разбавленной серной кислоты К раствору молибденовой кислоты и сернистого аммония и нагреванием полученного осадка в атмосфере водорода при 427° С катализатор D— гранулированный тиомолибдат аммония, прогретый в сернистом водороде при 430° С. Катализатор С был не только самым активным, ной самым устойчивым. [c.205]

Таким образом, эффект углеродного носителя не связан с более широкими В03 10 н0стями варьирования его удельной поверхности по сравнению с А 20д, обусловлен, вероятно, спецификой взаимодействия активных компонентов с. поверхностью носителя, особенно при использовании в качестве исходного соединения Ыо тиомолибдата аммония. [c.7]

Катализаторы, получаемые способом соэкструзии, или носители, содержащие Со(А/0-Мо, перед пропиткой растворами соединений активных компонентов в ряде случаев подвергают термоактивацйи при более высоких температурах 590-700°С [66,77,78,83,85,89,91]. Это позволяет.увеличить объем пор размером 70-100 1 и повысить активность и стабильность катализаторов в процессах гидроочистки тяжелого и остаточного нефтяного сырья [89,91]. Для применбЬия в процессах гидроочистки среднедистиллятного сырья катализаторы С0-М0/А62О3 в которые Мо введен соэкструзией, следует прокаливать при температуре до 600°0 [89]. Катализаторы, содержащие добавки фосфора или титана, введенные соэкструзией, прокаливают при температуре 600-б50°С [107,111,155]. Разложение тиомолибдата аммония на поверхности угля или слоистого алюмосиликата проводят в среде водорода при температуре 325°С [20,21,23,36], а при использовании М О в качестве структурообразующего компонента Со-Ио катализатор прокаливают в две стадии пр,и 230 и 430°С [40]. [c.46]

Для получения катализаторов гидрооблагоракивания усиливают гидрирующую активность катализаторов гидроочистки Со(л/б)-Мо/А 23д путем замены Со на ML, Мо на W и AigOg на углеродный носитель (при введении молибдена в виде тиомолибдата аммония) повышением pH пропиточного раствора парамолибдата аммония до 7 при занесений акт .зных компонентов на A jOg введением в катализатор активных компонентов в виде заранее синтезированных бинарных соединений /Vt-Mo(Vt ) в оксидной или сульфидной форме с увеличением отношения /4o W) до 1(2) повышением содержания активных компонентов вплоть до 100% введением модификаторов - F, цеолитов, фосфатов, TL и использованием катализаторов в- восстановленной форме. [c.72]

Выполнение работы. В пробирку с раствором молибденово-кислого аммония (3—4 капли) добавлять по каплям избыток раствора полисульфида аммония до появления в растворе красной окраски, характерной для тиомолибдата аммония. Полисульфид аммония (ЫН4)25,. , содержащий частично и сульфид аммония, применяется во избежание восстановления шестивалентного молибдена ионом 5" до молибдена в низшей валентности. К полученному тиомолибдату аммония прибавлять по [c.268]

Написать формулы тиомолибдата аммония, сернистого вольфрама и сернистого уранила. [c.140]

Двусернистый молибден был приготовлен из молибденовокислого аммония через тиомолибдат аммония и Мо5 ,, а двусернистый вольфрам представлял образец технического катализатора парофазной гидрогенизации. Постоянство активности катализатора в течение опытов контролировалось измерением скорости гидрирования бензола (или нафталина) до и после основного измерительного опыта. [c.182]

МоОг, а также разложением трисульфида молибдена или тиомолибдата аммония ( 800°) [c.307]

МоЗз образуется из растворов при действии сероводорода на раствор молибдата в присутствии свободной кислоты или при разложении кислотой тетра-тиомолибдата аммония. [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология