Хлорамин определение тиосульфатов

При отборе проб из поверхностных водоисточников флаконы следует наполнять не близко от берега и не на большой глубине, если для этого пользуются плавучим водозабором. Отбор глубинных проб требует специальной аппаратуры. При отборе проб из магистрали водоразборный кран обжигают и в течение 10—15 мин спускают через него воду. Количество отбираемой воды определяется задачами анализа для счета колоний отбирают 5—10 мл, для определения бактерий — показателей фекального загрязнения—400—500 мл. Если отбираемая вода содержит следы остаточного хлора или хлорамина, во флаконы перед отбором проб вносят 10 мг тиосульфата натрия (при объеме пробы 500 мл). [c.386]

Определению мешают также и некоторые вещества, присутствующие в жидкой фазе анализируемой воды. Это прежде всего восстановители, реагирующие с выделенным иодом в кислой среде, например сульфиты, тиосульфаты, сульфиды, некоторые органические соединения. Мешают также и окислители, выделяющие в тех же условиях иод из иодида калия. К ним относятся свободный хлор, гипохлориты, хлорамины, диоксид хлора, нитриты, пероксиды, бихромат- и перманганат-ионы, железа (П1). Ряд органических соединений вступает с выделенным иодом в реакции замещения или присоединения. [c.179]

Определению мешают также и некоторые вещества, присутствующие в жидкой фазе анализируемой воды. Это прежде всего восстановители, реагирующие с выделенным иодом в кислой среде, например сульфиты, тиосульфаты, сульфиды, некоторые органические соединения. Мешают также и окислители, выделяющие в тех же условиях иод из иодида калия. К ним относятся свободный хлор, гипохлориты, хлорамины, двуокись хло- [c.48]

В водах, подвергавшихся обработке хлором или гипохлоритом, наряду с ионами аммония могут присутствовать хлорамины. Их следует восстановить до ионов аммония и хлорид-ионов добавлением тиосульфата или арсенита и, определив отдельно (см. Активный хлор , разд. 25), пересчитать на МН+ и вычесть из результата определения аммонийных ионов. [c.66]

Ход анализа. Отбирают пипеткой 25 мл раствора хлорамина Т (или 50 мл при содержании нитрита более 30 мг) в коническую колбу вместимостью 500 мл с пробкой. Приливают раствор нитрита и разбавляют водой до 150 мл. Добавляют 10 мл 9 М раствора уксусной кислоты и через 2 мин—10 мл 10%-ного раствора К1. Помещают раствор на 5 мин в темное место и титруют стандартным раствором тиосульфата, применяя крахмал для определения конца титрования. [c.145]

Метод пригоден для определения индивидуальных политионатов и дитионата. Так как метод, основанный на использовании хлорамина Т, не учитывает содержания дитионата, сочетание этого метода с цериметрическим позволяет определить содержание дитионата и политионатов в смесях. Определению политионатов цериметрическим методом мешает присутствие других восстановителей, например сульфида, сульфита и тиосульфата. [c.514]

Ход определения. Навеску 1,0 г, взятую с точностью до 0,001 г, помещают в мерную колбу емкостью 250 мл, прибавляют 10 мл соляной кислоты, 20 мл дистиллированной воды и кипятят 5 мин. После охлаждения добавляют воду до метки и перемешивают, переносят 5—15 мл анализируемого раствора, содержащего 2—7 мг азота, в коническую колбу емкостью 250 мл и нейтрализуют 0,2 н. раствором едкого натра по метиловому оранжевому до перехода окраски индикатора в желтую. Прибавляют 10 мл фосфатного буферного раствора, перемешивают и по стенке колбы приливают пипеткой точно 5 мл раствора хлорамина. Колбу закрывают пробкой и оставляют на 10 мин. Затем приливают 3 мл раствора иодистого калия, 10 мл раствора серной кислоты и выделившийся иод титруют раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала, приливаемого в конце титрования. [c.43]

Окисление положительным хлором. Хлорамин Т был использован для определений гидразинов, гидразидов и семикарбазидов в макромасштабе. Образец окисляют в присутствии иодида калия известным объемом окислителя в щелочной среде. По окончании реакции раствор подкисляют и иод, выделившийся при окислении иодида калия избыточным количеством хлорамина Т, определяют титрованием 0,1 и. раствором тиосульфата натрия с крахмалом в качестве индикатора. Растворы хлорамина Т концентрации 0,1 н. устойчивы при хранении в темных склянках в течение многих месяцев устойчивость 0,01 и. растворов не изучалась. [c.267]

Г1рн нагревании в тигле хлорамин Б разлагается со вспышкой остаток после прокаливания окрашивает бесцветное пламя горепкн в же1тый цвет (натрий) н дает реакцию на сульфаты. Водный раствор выделяет йод из калия нодпда и при прибавлении хлороформа окрашивает его в фиолетовый цвет. Йодометрическое определение хлорамина Б основано на данной реакции прн подкислении соляной кислотой выделяется активный хлор, который, вытесняя иод, оттитровывается тиосульфатом в присутствии индикатора крахмала [c.291]

Хлорамин Б в присутствии большого количества КВг в солянокислой среде (фактически Вга) количественно окисляет сульфид-ионы до сульфатов [1299]. Избыток окислителя определяют иодометрически или добавляют стандартный раствор ар-сенита и его избыток оттитровывают раствором хлорамина Б в присутствии индигокармина. Хлорамин Т, взаимодействующий с сульфидами, использован для раздельного определения сульфидов и тиосульфатов [1123]. [c.70]

Иодометрическое определение смеси SO3 — S2O3 — SO4 в дитионите натрия описано в [1353]. Иодометрический метод Кур-тенакера и Воллака [1028] для анализа смеси сульфидов, сульфитов и тиосульфатов прост и быстр, но он дает ошибку для очень малых концентраций сульфида. В этом случае рекомендуется [1123] в качестве окислителя применять хлорамин Т. [c.113]

Хлор. Под термином "активный хлор подразумевается суммарное содержание в воде свободного хлора, хлорноватистой кислоты, гипохлорит- онов, хлораминов. Активный хлор в водоемах должен отсутствовать. При подкислении анализируемой воды и прибавлении к ней иодида калия все перечисленные вещества выделяют иод, который оттитровьта-ется тиосульфатом натрия в присутствии крахмала. Этим методом можно определить 0,05 мг/л и выше свободного хлора в пробе объемом 500 мл. Определению мешают нитраты, гексацианоферраты и железо. Их влияние устраняется подкислением пробы буферным раствором с pH 4,5, В этих условиях названные соединения не вступают в реакцию с [c.24]