Альдегиды, насыщенные ненасыщенные

В табл. 62 собраны данные по температурам кипения низших насыщенных и ненасыщенных альдегидов. [c.312]

Эту реакцию дают насыщенные, ненасыщенные и ароматические нитрилы. Формальдегид применяют в виде параформа а-полиоксиметилена , триоксана. Другие альдегиды не вступают в эту реакцию. Лучшим катализатором является концентрированная серная кислота (2—20 вес.% по отношению к исходному нитрилу). Для полного исключения воды реакцию можно проводить в присутствии ацетангидрида . Хлорсульфоновая кислота является менее эффективным катализатором, чем серная. Избыток нитрила благоприятствует реакции . [c.293]

Энзимохимическое гидрирование этиленовых соединений было открыто при изучении действия дрожжей на непредельные л-ке-токислотй. Наряду с ожидаемым декарбоксилированием и восстановлением образовавшегося альдегида до ненасыщенного спирта имеет место также и образование соответствующего насыщенного спирта [69]. Биохимическое гидрирование двойной углеродной связи было установлено также и в случае непредельных альдегидов, кетонов и первичных спиртов и проведено с растворами ферментов. Далее было показано, что и бактерии способны оказывать подобное гидрирующее действие и что гидрирование некоторых непредельных соединений происходит также и в организме животного. [c.284]

Сложные эфиры (насыщенные) С=0 (ненасыщенные) С=0 СС1-СО-ОК а-Кетоэфиры Альдегиды (насыщенные) (ненасыщенные) Валентные колебания Сдвиг полосы в сторону меньших волновых чисел Сдвиг полосы в сторону больших волновых чисел 1740-1730(с.) 1680-1640(с.) 1770-1745(с.) 1755-1740(с.) fei [c.194]

Ненасыщенные альдегиды Насыщенные спирты Молибдат кобальта = 140—280 бар, 175 — 205° С, 3—6 ч, зат м 232—274° С, 6—12 ч [1312] [c.71]

Ненасыщенные альдегиды Насыщенные альдегиды Си-хромит Рн, 140—280 бар, 175—205° С, 3—6 ч [80] [c.492]

В ряду присадок, содержащих азот и гидроксил, особый практический интерес представляют Ы-алкилзамещенные п-аминофе-нолы, обладающие хорошими антиокислительными свойствами. Как уже упоминалось, антиокислительная эффективность азотсодержащих соединений в некоторой степени зависит от их основности. Введение алкильного радикала увеличивает основность аминофенолов и улучшает их растворимость в маслах. Ы-Заме-щенные п-аминофенолы можно синтезировать взаимодействием п-аминофенола с насыщенными или ненасыщенными альдегидами и последующим восстановлением образующихся шиффовых оснований водородом в присутствии никелевого катализатора, взаимодействием м-нитро-, п-нитрозо- и п-азофенолов с различными алифатическими альдегидами и кетонами иод давлением водорода в присутствии металлорганических катализаторов, а также алкилированием /г-аминофенола алкилбромидами, когда получаются Ы,Ы-диалкил-п-аминофенолы [3, с. 151] [c.25]

Окисление углеводородов в паровой фазе, как источник ценных технических продуктов продукт реакции содержит ненасыщенные углеводороды с одной и двумя двойными связями, ароматические углеводороды, насыщенные и ненасыщенные алифатические альдегиды, насыщенные и ненасыщенные кетоны, лак-тоны, спирты, небольшие количества карбоновых кислот и фенолов [c.221]

Они встречаются не только в цветах, но и в листьях, в кожуре плодов и иногда даже в древесине. Содержание эфирных масел в тех частях растений, которые используются для их получения, колеблется от 0,1% до 10%. То, что их называют маслами, не должно вводить нас в заблуждение. Эфирные масла не имеют ничего общего с обычными растительными маслами льняным, подсолнечным, кукурузным, то есть с жидкими жирами. Они представляют собой более или менее сложные смеси дущистых органических веществ самых различных типов. Среди них особенно часто встречаются сложные эфиры, альдегиды и спирты насыщенного, ненасыщенного и ароматического рядов. Очень важными компонентами эфирных масел являются терпены и их производные. Рассмотрим формулы некоторых представителей этого класса соединений [c.268]

Двойная углерод-углеродная связь а,р-ненасыщенных соединений в отличие от изолированных двойных связей обладает повышенной активностью, ее можно гидрировать не только водородом в присутствии катализатора, но и водородом в момент выделения (амальгамой натрия в водно-спиртовом растворе, цинком в уксусной кислоте) При гидрировании а,р-ненасыщенных альдегидов образуются насыщенные альдегиды и ненасыщенные спирты [c.217]

Область применения насыщенные, ненасыщенные и галогенированные алифатические и ароматические углеводороды (например, 1—Св-алканы+ +олефины, разделение в течение 1 мин), альдегиды, спирты (при 140°С симметричные пики), простые эфиры, кетоны, сложные эфиры. [c.212]

Альдегиды могут содержать в молекуле насыщенный, ненасыщенный, ароматический, гетероциклический остатки, а также другие функциональные группы. [c.141]

Определение альдегидов. Насыщенные и ненасыщенные алифатические альдегиды, а также ароматические восстанавли-р.аются на фоне 0,1 М растворов хлоридов лития или аммония, э также гидроокисей лития и калия [75]. Потенциалы полуволн восстановления насыщенных альдегидов близки к 1,8 в и их раздельное определение в смесях невозможно альдегиды, имею-шие двойную связь в а, р-положении к карбонильной группе, и ароматические восстанавливаются при менее отрицательных потенциалах, однако раздельное определение насыщенных и ненасыщенных соединений на фоне хлоридов и гидроокисей затруднено. [c.129]

Обсуждение. Соединения, содержащие кислород, растворяют красную комплексную соль реактива и окрашиваются в темнокрасный цвет. Спирты, простые и сложные эфиры, альдегиды, кетоны и амиды дают положительную реакцию. Насыщенные, ненасыщенные и ароматические углеводороды, так же как их галоидные производные, не растворяют этой соли их растворы остаются неокрашенными, и реакция получается отрицательная. Некоторые высокомолекулярные простые эфиры, например фени- [c.104]

Органические соединения, воду в которых можно определять прямым титрованием реактивом Фишера кислоты одноосновные, многоосновные, оксикислоты, аминокислоты, сульфокислоты, ангидриды и галоидангидриды спирты одноатомные, многоатомные, фенолы эфиры простые и сложные, ортоэфиры, эфиры неорганических кислот, карбаматы, лактоны альдегиды и ке-тоны устойчивые, ацетали углеводороды насыщенные, ненасыщенные, ароматические алкилгалогениды пероксиды, гидропероксиды, диалкилпероксиды азотсодержащие соединения нейтральные, основные и слабокислые, амиды, анилиды, амины (/С 2,4-10 ), аминоспирты (К пуриновые про- [c.277]

Многочисленные опубликованные в литературе сообщения указывают на то, что подобные явления характерны и для других соединений, содержащих алифатические цепи углерода. Вдоль изобарной линии температуры возникновение заметного свечения, появление и исчезновение холодных пламен и воспламенение зависят от различных условий. Температуры незначительно меняются при изменении отношения топлива к воздуху, если топливо берется в избытке они заметно снижаются для высших м-пара--финов повышаются при замене парафина соответствующим олефином или нафтеном или при замене ненасыщенного циклического соединения типа циклогексена насыщенным типа циклогексана. При этом ароматические соединения намного устойчивее к окислению, чем парафиновые или нафтеновые соединения. Способность углеводородов к окислению тесно связана с детонационной характеристикой топлив, установленной нри моторных испытаниях. Поведение спиртов, альдегидов и эфиров подобно поведению парафинов, но отличается температурными порогами особенно низкие температуры характерны для этилового эфира. [c.251]

При реакции получались двухслойные конденсаты верхний масляный слой состоял почти исключительно из смеси углеводородов ( /з насыщенных и ненасыщенных), нижний водный слой представлял собой смесь кислородсодержащих соединений спиртов, альдегидов, кетонов, кислот (с преобладанием метанола). [c.708]

Многообразные поливинилацетальные смолы могут быть по-.тучены при применении различных альдегидов — насыщенных, ненасыщенных, ароматических, гидроароматических, гетероциклических. [c.161]

Альдегиды (таблица II). Алифатические н ароматические альдегиды, насыщенные и ненасыщенные альдегиды реагируют легко. Были указания, что ароматические окси--альдегиды не вступают в эту реакцию [40], но последние работы Коннора [41] показали, что р в этом случае реакции 1меет место, . [c.30]

Выход метакролеина составляет 58 7и от количества пропущенного нзобутилезш. В качестве побочных продуктов образуются ке-тоны, форма.чьдегид, высшие насыщенные альдегиды и ненасыщен-iibie альдегиды. [c.511]

Реакции окисления, в которых атмосферный кислород реагирует с горючими газами и парами, настолько хорошо известны и часто протекают так быстро, что, естественно, возникает тенденция рассматривать молекулу кислорода как весьма реакционноспособную. В действительности она химически весьма инертна по отношению к другим молекулам, а быстрота процессов горения обусловлена реакцией кислорода со свободными радикалами в стадии роста цепных реакций [1]. Цепные реакции протекают также и при медленном окислении насыщенных, ненасыщенных углеводородов, их производных и некоторых неорганических веществ как в растворах, так и в чистых жидкостях. Цепной характер этих автоокисли-тельных реакций был впервые установлен Бэкстрёмом путем сравнения фотохимического и термического окисления альдегидов и сульфита натрия (см. стр. 359). Подобно всем цепным реакциям, скорости этих реакций можно увеличить, добавляя катализаторы, дающие соответствующие свободные радикалы при термическом или фотохимическом разложении или за счет реакции переноса электрона их скорости можно уменьшить введением ингибиторов, которые заменяют активные радикалы неактивными или молекулами. Некатализируемые реакции автоокисления обычно идут медленно, потому что медленной является начальная стадия взаимодействия между реагентами, приводящая к образованию свободных радикалов. Однако при некоторых обстоятельствах реакции автоокисления обнаруживают самоускорение или автокатализ, обусловленный бирадикальными свойствами молекулы или атома кислорода. Поэтому представляет интерес рассмотреть некоторые общие особенности реакций автоокисления в связи с реакционно-способностью молекулы кислорода. [c.444]

Wiheeler и Blair проводили медленное окисление паров гексана при 480—590° в стеклянных трубках в отсутствии катализаторов. Из продуктов реакции были выделены высшие альдегиды, формальдегид, ненасыщенные углеводороды, кислоты Св малых количествах), окись углерода и углекислота, вода и водород (при более высоких температурах). Было найдено, что избыток кислорода повышает содержание высших альдегидов, так же как и углекислоты. Повышение температуры понижает процент образующихся высших альдегидов, но повышает содержание форма.тьдегида и ненасыщенных углеводородов, большую часть которых составляет этилен. Количество окиеи углерода и углекислоты также возрастает с повышением температуры. Было установлено, что насыщенные углеводороды при это м не образуются это указывает на отсутствие термического разложения гексана (которое дало бы значительное количество метана) на протяжении всего температурного интервала этих опытов. [c.938]

Ароматические альдегиды, а, -ненасыщенные альдегиды, бензацетофенон и некоторые другие а, -ненасыщенные кетоны восстанавливаются хлоридом двухвалентного хрома с образованием димолекулярных продуктов [109]. Окись мезитила не восстанавливается. Алифатические альдегиды и кетоны, ароматические кетоны, насыщенные и ненасыщенные кислоты и эфиры, спирты [c.50]

Примерно в одно время опубликованы две методики систематического разделения 2,4-динитрофенилгидразоно1В [48, 49]. Хотя эти методики значительно различаются, у них есть ряд общих особенностей в них сочетаются распределительная и адсорбционная хроматография и используются слои, пропитанные нитратом серебра. Урбах [49] разделял соединения на классы на слоях оксида алюминия О, которые сущил 15 мин при 115°С, после чего до употребления хранил в открытом сосуде. Используя смесь петролейный эфир (30—40°С)—диэтиловый эфир (96 4), можно разделить на соответствующие группы насыщенные нормальные альдегиды, насыщенные нормальные 2-кетоны и нормальные 3-кетоны с ненасыщенной связью в положении 1. Однако первый член каждого ряда кетонов характеризуется величиной значительно более низкой, чем у других членов ряда. Так, у метнлвинилкетона Rf такая же, как и у метилэтилкетона, а у производных ацетона Rf такая же, как у насыщенных альдегидов. Для разделения альдегидов на классы целесообразнее пользоваться реакцией с нитратом серебра, которое образует с ненасыщенными соединениями комплексы. [c.591]

Альдегиды — компоне разнообразных природных липидов, В зависимости от химического строения в составе липидов находят разнообразные альдегиды — изо-преноидные, насыщенные, ненасыщенные. В свободном состоянии они встречаются реже, основное их содержание определяют в виде виниловых эфиров в нейтральных плазмалогенах и плазма югенах-глицеро( сфатидах. [c.222]

Наиболее полное исследование влияния промоторов на процесс ПОММ было проведено в работе [41] при давлении 10 атм. В качестве промоторов использовалось около 30 различных соединений, в том числе насыщенные, ненасыщенные, циклические и ароматические углеводороды, эфиры, спирты, кетоны, альдегиды, вода, пероксиды, серосодержащие соединения и амины. Многие из перечисленных промоторов заметно понижают температуру процесса. Наибольший эффект оказывает диэтиловый эфир, добавка которого в количестве 3,9% снижает температуру процесса с 402 до 225°С. Другим следствием воздействия некоторых промоторов оказалось существенное увеличение выхода формальдегида, по-видимому, за счет соответствующего уменьшения выхода метанола. В ряде случаев наблюдалось увеличение селективности образования метанола и/или формальдегида по сравнению с непромотированной системой. Однако для этого требуется введение относительно больших количеств промоторов, что перечеркивает экономические перспективы повышения таким способом выхода метанола в реальном технологическом процессе. [c.143]

Конденсация альдегидов с олефинами, идущая в присутствии катализаторов кислотного тииа (реакция Принса), приобрела практическое значение для синтеза ряда веществ. В зависимости от условий проведения реакции получаются главным образом производные 1,3-диоксана или 1,3-гликоли. Кроме того, побочно образуются ненасыщенные одноатомные спирты, насыщенные спирты (продукты гидратации исходных олефинов) и более сложные кислородсодержащие соединения. При повышении температуры может также происходить дегидратация гликоля и ненасыщенного спирта с получением диена. Образоватше всех этих веществ хорошо объясняет следующая схема [c.555]

Непосредственное превращение кетонов в а,р-непредельные кетоны С при действии таблетированного твердого КОН в ацетонитриле сопровождается в ряде случаев образованием р, v-He-насыщенных соединений [215, 857, 1248]. При этом р-гидрокси-нитрилы не образуются. При проведении реакции в присутствии такого сорастворителя, как бензол, необходимо использовать 18-краун-6 в качестве катализатора при проведении реакции в ацетонитриле катализатор не нужен. С наименее удовлетворительными выходами реагируют альдегиды, метилкетоны и сильноенолированные кетоны. Ароматические альдегиды дают ароматические ненасыщенные нитрилы с выходом 70% при использовании системы 50%-ный NaOH/толуол/полиэтиленгликоль (в каталитических количествах) [1831]. [c.231]

П зн гидрировании ненасыщенных альдегидов и кетонов реакция может протекать в трех разных направлениях 1) селективное гидрг рование ненасыщенной углерод-углеродной связн с сохранением карбонильной группы 2) восстановление карбонильной группы с сохранением ненасыщенной связн 3) гидрирование всех функциональных групп и получение насыщенного спирта [c.503]

Восстановление ненасыщенных альдегидов и кетонов в спирты с сол ранением С—С-связи происходит преимущественно на оксидных катализаторах, обладающих способностью к селективному восстановлению кислородсодержащих соединений. При этом нужно подбирать достаточно мягкие условия, чтобы избежать побочных прои,ессов перераспределения водорода с образованием насыщенных спиртов [c.503]

Гидрирование всех функциональных групи в ненасыщенных альдегидах нли кетонах с получоннем насыщенных спиртов осуществить гораздо легче. Процесс можно вести как на металлнче-огих, так н на оксидных катализаторах и при более жестких условиях, ие допускающих, однако, превращения спиртов в углеводороды. [c.504]

Уже давно известно, что большинсгво жиров при хранении, особенно ири доступе света и воздуха, прогоркает. Раньше были склонны считать, что прогорклый запах вызывается присутствием отщепленных жирных кислот. Однако новейшие работы Фирца и Штеркле, Халлера и Чирха показали, что при прогоркании протекают разнообразные процессы распада. Прогоркание ненасыщенных жиров может происходить прн действии света, кислорода воздуха и воды н в отсутствие бактерий или грибков. При этом ненасыщенные жирные кислоты, возможно также и рицинолевая кислота, в результате окислительных процессов распадаются с образованием альдегидов, кетонов и кислот. Насыщенные жирные кислоты в этих условиях не изменяются. [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология