Катализаторы сульфирования

Ионы щелочных металлов являются, хотя и не особенно сильными, катализаторами сульфирования, понижающими окислительный эффект серной киа-лоты и ее ангидрида [c.77]

Среди известных катализаторов сульфирования, как выше сказано, наибольший интерес представляет ртуть и ее соли Было уже упомянуто о значении образования ртутного комплекса как первой стадии реакции сульфирования. [c.91]

Среди катализаторов сульфирования наиболее интересны соли ртути, позволяющие изменить ориентацию при сульфировании олеумом соединений с мета-ориентирующими заместителями. Действие солей ртути основано на промежуточном образовании ртутно-органического соединения, и положение атома ртути в этом соединении определяет место вхождения сульфогруппы в ароматическое ядро. [c.93]

К сожалению, до сих пор, несмотря на достаточно большое число теорий и гипотез в области катализа, многие основополагающие открытия были сделаны случайно или в результате простого эмпирического подхода. Как известно, случайно был найден ртутный катализатор сульфирования ароматических углеводородов М. А. Ильинским, который нечаянно разбил ртутный термометр ртуть попала в реактор, и реакция пошла. Аналогичным образом были обнаружены теперь всем хорошо известные, а в свое время открывшие новую эру в процессе полимеризации катализаторы стереоспецифической полимеризации Циглера. [c.77]

В качестве катализаторов сульфирования применяют ртуть и ее соли. Влияние ртутного катализатора на процесс сульфирования антрахинона открыл в 1891 г. М. А. Ильинский. При сульфировании антрахинона олеумом в присутствии ртутного катализатора образуется а-сульфокислота, а в отсутствие катализатора — 3-сульфокислота [c.12]

Сульфирование в присутствии катализаторов. Катализаторами сульфирования называются вещества, которые своим присутствием в сульфомассе изменяют течение реакции сульфирования. В результате в некоторых случаях получаются сульфокислоты с иным положением сульфогрупп по сравнению с теми сульфокислотами, которые образуются в отсутствие катализаторов. Из катализаторов сульфирования наибольшее техническое значение имеет ртуть. [c.208]

Отметим, что кислотно-основный катализ нередко сопровождается некаталитической реакцией, иногда реакция катализируется как кислотой, так и основанием и, наконец, имеются процессы, в которых кислотность среды изменяется или за счет больших различий в основности реагентов и продуктов, или из-за расходования кислоты, когда она одновременно является и реагентом, и катализатором (сульфирование ароматических соединений, сульфатирование спиртов). Кинетическое описание таких процессов усложняется, а его рассмотрение выходит за рамки данного курса. [c.180]

Катализаторами сульфирования антрахинона в а-положение являются также соли таллия(III) [41] и палладия(II). [c.128]

Опыт исследовательских работ последних лет показывает, что, несмотря на упомянутые многочисленные затруднения, при дифференцированном подходе к отдельным стадиям синтеза присадок можно создать узлы непрерывного действия. Непрерывное ведение процесса особенно рационально в тех случаях, когда реакции протекают с большой скоростью. В настоящее время в опытном и опытно-промышленном масштабах уже созданы реакторы, обеспечивающие непрерывное ведение некоторых стадий синтеза присадок алкилирования фенола олефинами на твердых катализаторах, сульфирования ароматических углеводородов, конденсации алкилфенола с формальдегидом, нейтрализации и сушки промежуточных продуктов синтеза, фосфоросернения и др. [c.222]

Ускорение реакции сульфирования со стороны катализаторов изучалось недс-статочио. Имеются наблюдения, что катализаторы сульфирования бензола можно разделить на 2 группы слабые (Си, Hg, V, Сг, К, На), и более сильные (У- -Ка в определенных отношениях). Повидимому элементы первой группы периодической, системы ускоряют образование дисульфокислот, другие катализаторы кроме благоприятствуют моносульфированию 24). [c.79]

В последние годы изучалась возможность гидратации окиси этилена на ионообменных смолах, используемых в качестве катализаторов. Ионообменные катализаторы обладают большой активностью, весьма стабильны в работе и не загрязняют образующийся продукт. При изучении гидратации окиси этилена в этиленгликоль на семи образцах ионообменных катализаторов (пермутит, дауэкс-50, цеорекс и др.) было установлено, что наиболее активны сильные кислоты и основания. Оптимальное молярное соотношение воды и окиси этилена равно 15 1. Так, при использовании в качестве катализатора сульфированного полистирола при температуре ПО—114 С, давлении 1,75 ат и скорости подачи окиси этилена 0,71 г/мл-ч выход этиленгликоля составил 82%, дигликоля— 13%, поглигликолей — 5%. [c.93]

Катализаторы. В процессах сульфирования используются сравнительно редко и роль их изучена недостаточно. Среди катализаторов сульфирования наиболее интересны ртуть и ее соли, позволяющие изменить место вступления сульфогруппы при сульфировании олеумом соединений с жега-ориентирующими замести-гелямн. Так, сульфирование антрахинона в отсутствие ртути приводит к образованию р-сульфокислоты, в то время как в присутствии ртути образуется а-сульфокислота. [c.31]

Не специфичны для рассматриваемых солей реакции окисления молекулярным кислородом. Зато очень часто нитрат и сульфат ртути применяются в процессах каталитического окисления азотной кислотой (окислами азота) и серной кислотой (олеумом). Соединения ртути являются, вероятно, наиболее активными катализаторами этих реакций. При окислении циклогексанола и азотистых гетероциклов азотной кислотой или окислами азота [906, 908—910] в присутствии нитрата ртути образуются карбоновые кислоты, т. е. нитрогруппа не входит в молекулы продуктов при взаимодействии бензола и его производных с азотной кислотой наряду с окислением происходит нитрование [902—904]. Окисление нафталина или я-ксилола серной кислотой либо олеумом в присутствии сульфата ртути приводит к образованию ароматических кислот в то же время HgS04 часто применяется в органическом синтезе как катализатор сульфирования [913—916]. [c.1349]

Пятиокись ванадия, сама по себе мало активный катализатор сульфирования, дает более заметный эффект катализа при совместном действии с солями натрия. Каталитическая роль иода, новидимому, была преувеличена. [c.77]

Применялись также различные другие окислители. Бромистое серебро и ион серебра [387] являются катализаторами сульфирования и-фенилендиамина и его N,N-диэтильнoгo производного. Двуокись свинца, гидроокись двухвалентной меди и бромистое серебро приводят к образованию моно- и дисульфонатов гидрохинона и пирокатехина [415]. Окислы железа, ртути и свинца [53], нитрит натрия [58] вызывают образование сульфоната из 2-оксп-З-нафтой-ной кислоты. Использование двуокиси марганца и сульфита одновалентной ртути приводит (с 3%-ным выходом) к смеси 2- и 4-сульфонатов 1-нафтола [61] производные 1-нафтиламина получаются в этих условиях с 17 %-ным выходом. Различные сульфонаты 2-нафтола были получены при действии сульфита в присутствии различных окислителей [60] со следующими выходалги (в %) [c.159]

Алкиларилсульфонаты отличаются более высокими моющими свойствами, чем алкилсульфонаты, и являются одними из наиболее распространенных в промышленности ПАВ. Схема их производства состоит из следующих стадий получения веществ, пригодных для использования в процессе синтеза в качестве алкильных боковых цепей (непредельные углеводороды и алкил-галогениды) конденсации этих веществ с бензолом по Фриде-лю — Крафтсу с применением кислотных катализаторов, сульфирования полученных алкилбепзолов, очистки образовавшихся сульфокислот, их нейтрализации едким натром или содой и выделения натриевых солей. [c.7]

Ряд исследований был направлен на повышение устойчивости углей, активированных кислотой. Для этого применяли окислители или катализаторы сульфирования, такие, как соли хрома и ртути (Хиггинс). Рекомендуется также дополнительная обработка готового продукта. Тигер пытался снизить пептизацию обменных углей по отношению к слабощелочной воде, добавляя примеси хромовых солей или солей других лакообразующих окисей. (Permutit Со и Тигер). Ему удалось достигнуть некоторой стабильности за счет уменьшения емкости. [c.56]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.243 , c.246 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.243 , c.246 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.217 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.75 , c.77 , c.91 , c.93 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.75 , c.77 , c.91 , c.93 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.248 , c.251 ]

Технология нефтехимических производств (1968) -- [ c.323 , c.324 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.38 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.65 , c.77 , c.78 , c.79 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология