Ароматические углеводороды номенклатура

Ароматические углеводороды (арены). Гомологический ряд бензола. Номенклатура. Электронное строение бензола. Понятие об ароматичности. Взаимное влияние атомов и атомных групп в молекуле. Химические свойства бензола и его гомологов, реакции замещения. Получение бензола. [c.207]

Бензол — ароматическая система. Электронное строение молекулы бензола. Понятие ароматичности . Гомология и изомерия ароматических углеводородов. Номенклатура. Способы получения бензола и его гомологов. Химические свойства. Реакции электрофильного замещения. Механизм реакции, я- и о-Комплексы. Два типа ориентантов (I и П рода). Механизм ориентирующего влияния заместителей. [c.171]

Ароматические углеводороды. Родоначальником ряда ароматических углеводородов, называемых по систематической номенклатуре аренами, является бензол СеНо. Арены составляют обширную группу углеводородов, в молекулах которых содержится ароматическое ядро. В этом ядре шесть углеродных атомов образуют замкнутый плоский шестиугольник. В этой же плоскости располагаются атомы водорода. Каждый атом углерода находится в состоянии 5р -гибридизации. Имеющиеся у кал<дого углеродного атома орбитали / -электронов равномерно перекрываются я-орбиталя-ми двух соседних углеродных атомов. Другими словами, шесть [c.146]

Первым членом гомологического ряда ароматических углеводородов является бензол, который при составлении названий по заместительной номенклатуре принимается за родоначальную структуру Заместители обозначаются в виде префиксов с указанием их местоположения в бензольном ядре В ряду аренов сохранились и тривиальные названия (приведены ниже в скобках). [c.115]

Номенклатура алкенов, алкинов, диенов, алифатических, а т ароматических углеводородов ряда бензола и нафталина. Название простейших ненасыщенных и ароматических радикалов. [c.193]

Номенклатура. Названия сульфокислот производят от названий соответствующих ароматических углеводородов, добавляя к ним либо окончание -сульфокислота, либо приставку сульфо--, если требуется, указывают положение и число сульфогрупп. Например [c.358]

Не привились в русской номенклатуре названия ароматических углеводородов с окончанием -ен — так и не надо требовать внедрения слова бензен , тем более, что оно не отражает химической сущности, да и в английской транскрипции это слово читается бензин , что по-русски совсем уж плохо. [c.12]

По имеющимся прогнозам, сложившаяся номенклатура мономеров, сырья для нефтехимии и других химических продуктов в принципе сохранится до 2010 г. Это — производство этилена и пропилена, ароматических углеводородов и в первую очередь бензола и полиолефинов, среди которых предпочтение отдается полипропилену. [c.32]

Номенклатура и изомерия. Названия кислот с карбоксильной группой, соединенной непосредственно с бензольным ядром, связаны с названием ароматических углеводородов, например толуоловая кислота (тривиальная номенклатура) НдС— -соон, [c.319]

Для наименования ароматических циклов не существует единой систематической номенклатуры. Каждой циклической системе присваивается тривиальное название с некоторыми из них можно ознакомиться по примерам, приведенным на рис. 24.8. Ароматические циклы условно изображаются шестиугольниками с кружком внутри, указывающим их ароматический характер. Каждая вершина шестиугольника соответствует атому углерода. Каждый атом углерода связан с тремя другими атомами-тремя атомами углерода или двумя атомами углерода и одним атомом водорода. Атомы водорода при изображении ароматических систем не указываются. В названиях производных ароматических углеводородов часто приходится указывать положение атома углерода в ароматическом кольце, к которому присоединена какая-либо боковая цепь или другая группа. С этой целью принято пользоваться системой нумерации, указанной на рис. 24.8. [c.418]

Назовите по рациональной номенклатуре следующие ароматические углеводороды [c.143]

В основе номенклатуры ароматических соединений лежат тривиальные названия ароматических углеводородов — аренов. Ароматический характер аренов изображается с помощью либо системы двойных связей, либо окружности, вписанной в отдельные циклы (ядра структура ароматических соединений будет рассмотрена в гл.3). [c.41]

Номенклатура. Названия нитросоединений производят из названий соответствующих ароматических углеводородов, добавляя к ним приставку нитро- если требуется, указывают число и положение нитрогрупп. Например [c.354]

Номенклатура производных бензола. Ароматические углеводороды— производные бензола можно рассматривать как продукты замещения атомов водорода в бензоле одновалентными радикалами — алкильными, алкенильными, алкинильными. Названия составляют из названий радикалов боковых цепей с добавлением окончания бензол. Некоторые производные бензола имеют тривиальные названия (приведены в скобках) [c.215]

Гоглологический ряд, строение, номенклатура, изомерия. Первый и наиболее важный представитель гомологического ряда одноядерных ароматических углеводородов — бензол СдН . Отсюда и общее название гомологического ряда — ряд бензола. Общая формула С Н2 6. Наиболее важные гомологи и их характеристика приведены в табл. 10. Химическая формула бензола, которой широко пользуются и по сей день, была предложена еще в 1865 г. немецким ученым Кекуле (1829—1896), однако споры о строении бензола продолжались до самого последнего времени. По мнению Кекуле, молекула бензола представляет собой шестичленный цикл, состоящий из атомов углерода, соединенных чередующимися одинарными и двойными связями. Каждый атом углерода связан с одним атомом водорода, т. е, бензол является 1,3,5-циклогексантриеном [c.66]

Напишите структурные формулы всех изомерных ароматических углеводородов с молекулярной формулой СрН Q. Назовите их по международной номенклатуре. [c.18]

Гомологический ряд, номенклатура, строение и изомерия ароматических углеводородов [c.134]

Номенклатура. Названия питросоединений ароматического ряда обычно производят от названий соответствующих ароматических углеводородов с приставкой нитро, динитро или тринитро в зависимости от числа нитрогрупп. [c.265]

Альдегиды и кетоны - производные углеводородов, содержащие карбонильную группу С=0. В альдегидах к одной из связей углерода присоединен водород, ко второй - углеводородный радикал. Единственным исключением является первый член гомологического ряда - формальдегид Н2С=0. В кетонах к обеим связям присоединены углеводородные радикалы. Радикалы могут происходить от предельных, непредельных или ароматических углеводородов. В систематической номенклатуре эти соединения называют по исходным углеводородам с добавлением суффикса -аль для альдегидов и -он для кетонов, однако чаще альдегиды назы- [c.417]

Напишите структурные формулы всех изомерных ароматических углеводородов состава СвНю и назовите их по систематической номенклатуре. [c.344]

Основные научные работы связаны с изучением минеральных вод, месторождений руд и нефти. Показал, что ароматические углеводороды содержатся не только в сырой нефти, но и в продуктах ее перегонки при нормальном давлении. Автор Курса элементарной химии (1869). Разрабатывал химическую номенклатуру на румынском языке. [c.401]

Есть много способов для наименования ароматических углеводородов. Простейшие соединения носят тривиальные названия, служащие основой для наименования производных веществ. Для того чтобы показать относительные положения двух заместителей в бензольном цикле, часто употребляют термины орто (о-), мета м-) и пара (п-), как это показано на примере трех ксилолов. По номенклатуре МХС относительные положения заместителей указываются цифрами. [c.37]

Строение, номенклатура и изомерия. В состав всех ароматических углеводородов входит бензольное ядро [c.50]

НОМЕНКЛАТУРА АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.109]

Кроме эмпирических названий (толуол, ксилол, кумол), для ароматических углеводородов существует и систематич кая номенклатура. По этой номенклатуре все соединения рассматриваются как замещенные бензола (бензена) и цифрами показывается место того или иного заместителя. [c.336]

Номенклатура и изомерия. Названия ароматических углеводородов по женевской номенклатуре производят от слова бензол , перечисляя перед этим словом радикалы, которые замещают в молекуле бензола атомы водорода. Так, например, углеводород, обозначенный выше цифрой II, называют мети л бензолом, углеводород, обозначенный цифрой П1,—этил бензолом и т. д. [c.51]

По офицкгальной женевской номенклатуре метиловый спирт называется метанол. Суффикс ол присвоен всем спиртам. Вообще говоря, в названия всех других соединений не должен входить этот суффикс. Однако в некоторых языках ароматические углеводороды носят названия бензол , толуол и ксилол . Эта традиция заимствована у немецких химиков, а американцы ее не одобряют [c.87]

Номенклатура и изомерия. Фенолы называют или тривиальными названиями, например СеНбОН — фенол, СНз—СеН4—ОН — крезол, или по систематической номенклатуре — добавляя окончание -ол к названию ароматического углеводорода [c.308]

Напишите структурные формулы всех изомерных ароматических углеводородов состава СвНю, gHij. Назовите их по международной номенклатуре. Какие из них имеют тривиальные названия Приведите их. [c.126]

Сульфирование (по международной номенклатуре — сульфониро-вание) — одна из важнейших реакций органического синтеза и широко используется с целью химической переработки ароматических углеводородов в промежуточные продукты различного строения, а также для придания конечным продуктам синтеза — красителям, физиологически активным вещ,ествам, поверхноетно-ак-тивньш и текстильно-вспомогательным соединениям и другим — кислотных свойств и растворимости в воде. [c.55]

При исследовании химического состава нефтей была обнаружена обширная группа органических соединений, занимающих по своему составу и свойствам промежуточное положение между метановыми и ароматическими углеводородами. Молекулы этих соединений содержат циклы из атомов углерода. По химическим свойствам эти углеводороды очень близки к алканам — насыщенным соединениям. Эти соединения получили название нафтенов или, по современной номенклатуре, ц и-клоалканов. В настоящее время термин нафтены в основном применяют в нефтехимии для обозначения циклоалканов, содержащих в молекуле только пяти- и шестичленные циклы. [c.62]

Для ароматических углеводородов принято общее название арены (АгН), чтобы отличить их, например, от олефинов. В правилах номенклатуры органических соединений ШРАС (ИЮПАК, Международного союза теоретической и прикладной химии) учтен тот факт, что тривиальные названия ароматических соединений настолько широко распространены в химической литературе, что было бы нецелесообразно заменять их систематическими названиями. Так, для метилбензола (5) сохранилось название толуол, а для фенилбензола — бифенил (6). Поскольку бензол имеет ось симметрии шестого порядка, нет необходимости нумеровать атомы в соединениях (5) и (6). Ниже приведены формулы нескольких наиболее важных моноциклических углеводородов с соответствующей нумерацией (в скобках даны их систематические Названия) (7)—акумол (изопропилбензол) (8) — п-цимол (4-изо-пропил-1-мстилбензол) (9) — о-ксилол (1,2-диметилбензол) (10) — мезитилен (1,3,5-триметилбензол) (II) — стирол (винилбензол). [c.315]

Номенклатура. Фенолы называют шш тривиальными названиями, как производные простейших членов этого ряда - фенола (С НзОН), крезо-, ла (СН -СбН5-ОН), шш по систематической номенклатуре - добавляя окончание -ОЛ к названию ароматического углеводорода. [c.68]

Номенклатура. Рациональные названия ароматических углеводородов обычно производят от названия бензол , прибавляя название одного или нескольких радикалов, которые замещают в молекуле бензола атомы водорода. Так, углеводород СвНаСНз называют метил-бензол-, углеводород СбН4(СНз)(С2Н5) — метилэтилбензол и т. д. [c.113]