Эфиры опыты

Температура обращения фаз зависит от природы масляной фазы. Если в качестве масляной фазы для эмульсий, стабилизированных нонилфенил-9,6-полиоксиэтиленовым эфиром (ОП-10), используются бензол, гептан, гексадекан, толуол, четыреххлористый углерод и жидкий парафин, то бензол дает самую низкую температуру обращения фаз (—20° С), а гексадекан — самую высокую ( 110° С). Эмульгатор хорошо растворяется в бензоле в отличие от гексадекана. [c.129]

Далее набирают в шприц 10 мл диэтилового эфира, подводят изогнутый конец иглы под отверстие трубки Торричелли в чашке со ртутью и выдавливают эфир в трубку. Спустя некоторое время вновь определяют высоту столба ртути в трубке. Удалив из трубки эфир, опыт повторяют, но при этом перед введением в трубку 10 мл эфира в них предварительно растворяют 1 г вещества, например бензойной кислоты. После определения высоты [c.41]

В качестве неионогенных поверхностно-активных веществ в Советском Союзе применяются различные производные полиэтиленгликолевых эфиров ОП-4, ОП-7, ОП-10, ДБ и др. [31]. Для целей дезактивации применяются ОП-7 и ОП-10 (ГОСТ 8433—57), являющиеся хорошими смачивателями и эмульгаторами. [c.32]

ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ. На практических занятиях по органической химии студенты быстро узнают, что диэтиловый эфир (обычно его называют эфиром) не смешивается с водой, служит хорошим растворителем для органических соедииений и чрезвычайно легко воспламеняется. Из этих сведений абсолютно правильными можно считать лишь последние два. Если встряхивать вместе эфир и воду, как при экстракции, а затем отделить слой эфира, оп будет содержать около 7% воды (табл. 10-1 из разд. 10.2). Вот почему эфирный экстракт веш ества из водной фазы сначала высушивают и только после этого отгоняют эфир (разд. 11.4). Следует отметить, что м-бутиловый спирт и диэтиловый эфир одинаково растворимы в воде. [c.439]

Галогенангидриды (и ангидриды) кислот реагируют со спиртами и фенолами, давая соответствующие сложные эфиры (опыт 18г), которые можно использовать для их идентификации (разд. 6.13). [c.320]

В работе [38] было изучено молекулярное вращение в кристаллических длинноцепочечных сложных и простых эфирах. Опять-таки, было показано, что "а меняется линейно относительно А°5+. [c.440]

Эфир, ОП Эфир Метилаль Эфир [c.144]

Ангидрид трифторуксусной кислоты Трифторуксусный альдегид цис-1,2-Ди (оксиметил) циклопропан Эфир, ОП -55 21,5 [c.156]

Фталевый ангидрид Фталид Эфир, ОП 35 45 2201 [c.156]

Метиловый эфир 2-хлор-пропионовой кислоты 2-Хлорпропанол-1 Эфир ОП 35 78 930 [c.159]

Диэтилацеталь 2,3-эпок- Диэтилацеталь 2-окси- Эфир ОП 35 84 3089 [c.174]

При взаимодействии двух молекул спирта в присутствии катализатора, например концентрированной серной кислоты, образуются простые эфиры (опыт 33). [c.41]

Другим характерным свойством органических кислот является способность их образовать при взаимодействии со спиртами сложные эфиры (опыт 63). [c.66]

Ход анализа. Определение гексахлорана ведут в 50 мл мочи. Исследуемый образец помещают в делительную воронку объемом 250 мл, содержащую 50 мл эфира, и интенсивно встряхивают. Отделяют эфирный слой и сливают его в коническую колбу объемом около 300 мл. К остатку мочи в делительной воронке добавляют 30 мл эфира, опять встряхивают и добавляют этот эфирный экстракт к уже находящемуся в колбе. Последнюю операцию повторяют два раза. В течение экстрагирования в эфир переходит практически весь гексахлоран, содержащийся в образце мочи, а также и некоторые другие органические соединения, растворяющиеся в эфире. Неорганические же хлориды остаются в моче и не мешают ходу анализа. [c.129]

Лецитин высокой концентрации. С-в, % ОВ 70 влаги н летучих продуктов 2,7 примесей растворимых в ацетоне 14,5, нерастворимых в этаноле 1,2. КЧ = 24. Св пастообразная масса от желтого до коричневого цвета хорошо раств. в спиртах, диэтиловом эфире, хлороформе не раств. в воде, ацетоне, петролейном эфире. ОП см. Лецитин растительный. [c.289]

Поливинилпирролидон среднемолекулярный (п = 300 Ч- 400). Мол. масса 30 000—40 000. ОВ 99 /о. Св белый или желтоватый зернистый порошок без запаха раств. в воде, этаноле плохо раств. в бензоле не раств. в диэтиловом эфире. ОП, Ан см. Поливинилпирролидон низкомолекулярный. [c.314]

Опыт 55. Получение диэтилового эфира. . Опыт 56. Растворение фенола в воде. . . Опыт 57. Получение фенолята натрия. . Опыт 58. Разложение фенолята натрия соля [c.179]

Эфир взбалтывают с водой в течение 2 минут. Затем жидкости дают отстояться 20—30 минут до разделения на два слоя. Водный слой удаляют в другую воронку, а эфирный — сливают в колбочку. В воду снова добавляют 10—20 мл эфира, опять энергично взбалтывают, дают отстояться и отделяют эфир. [c.191]

Летучесть по этиловому эфиру. Оп-пределение летучести по эфиру производят при 18—20°С в специальном деревянном шкафу, изображенном на рис. 19. Из капельной воронки 1, наполненной этиловым эфиром, спускают каплю эфира на беззольный фильтр, установленный в горизонтальном положении при помощи свободно вращающегося в боковом отверстии 3 шкафа деревянного зажима одновременно пускают секундомер. Затем, поворачивая зажим, устанавливают фильтр в вертикальном положении и, наблюдая через смотровые стекла 2, фиксируют по секундомеру момент исчезновения пятен этилового эфира на фильтре. После этого промывают капельную воронку, наполняют ее таким же объемом испытуемого растворителя, спускают кап- [c.116]

Получение уксусноэтилового эфира. Опыт можно поставить так, чтобы одновременно показать влияние катализатора (серной кислоты) на скорость процесса. [c.203]

О 6. С целью получения чистого препарата уксусноэтилового эфира опыт ставят следующим образом (рис. 78). [c.206]

Галоидангидриды и ангидриды кислот реагируют со спиртами и фенолами с образованием сложных эфиров (опыт 1, г), которые могут служить производными для определения. При этом следует брать такой спирт или фенол, чтобы образовалось твердое соединение. [c.158]

Наики, Фуджита и Мацумура (1959) исследовали эмульсии воды, диспергированной в керосине, трансформаторном масле и терпене, с помощью эмульгаторов полиэтиленгликольолеат, полиэтилен-гликоль нонилфениловых эфиров (ОП), стеарата цинка. [c.375]

Массу оставляют стоять в течение 5 часов, часто помепшвая, после чего ее нагревают около часа при 60° и фильтруют. Остаток извлекают еще 2 раза 25 куб. см. теплой воды, фильтруют и хорошо отжимают. Полученные фильтраты соединяют вместе, сильно взбалтывают в течение 15 минут с 300 куб. см. эфира и 5 гр. хлористого аммония и оставляют стоять на ночь. Выделившийся морфин отсасывают и взбалтывают его еще 2 раза с 25 куб. см. эфира, опять отсасывают и промывают небольшими количествами воды до тех пор, пока промывная вода не перестанет реагировать щелочно (проба с [c.280]

После извлечения эфиром кислого раствора, содержимое обеих бутылей переливают в стеклянный или фарфоровый тонкостенный сосуд и охлаждают снаружи до температуры не выше 5° и при этой температуре тОчно нейтрализуют аммиаком. Первоначальный желтый цвет раствора переходит в темный с синей флуоресценцией. Фильтруют обратно в бутыли с тубусом у дна. Снова 2—4 раза взбалтывают с эфиром и извлекают из раствора возможно оставшиеся там следы неразложившегося гидрастина. Затем охлаждают смесью соли со льдом до 1—2°, дают избыток едкого натра в 40° Вё и взбалтывают с чистейшим эфиром, пока не будет извлечен весь гидрастинин. Эти операции требуют чрезвычайной быстроты отделение эфирного раствора от ще- лочной жидкости должно быть сделано быстро, тотчас же его нужно высушить и тут же отфильтровать в большую колбу. Часто уже во время фильтрации начинается выделение кристаллов ги фастинина, которые приходится добавлением эфира опять переводить в раствор. После 6—8-кратного (иногда даже больше) взбалтывания с эфиром экстракция окончена и тогда начинают отгонку. Вскоре жидкость в колбе начинает подбрасывать. от выделившихся кристаллов Hydrastininum purum. [c.327]

Ввиду легкой воспламеняемости шелка Шардонне и эфира опыт нужно проводить с осторожностью В этом опыте безопаснее провести прядение мокрым способом, продавливая раствор коллоксилина в воду. — Прим. перев. 233 [c.233]

Исходным соединением для получения формиата церия служил СеС1з, содержавший не более 0,5% примесей всех остальных лантаноидов. Муравьиную кислоту марки ч. , использованную для получения всех формиатов р.з.э., вымораживали при температуре минус 25 Г и перегоняли в вакууме [10]. Показатель преломления очищенной кислоты Яд = 1,3712. Хлорид церия перевели в карбонат при взаимодействии с 30%-ным раствором (КН4)2СОз марки х.ч. . Карбонат церия растворяли в избытке 207о-ной горячей муравьиной кислоты. При этом сразу же образовывался мелкий кристаллический осадок формиата церия. После промывания перегнанным эфиром оп был высушен при комнатной температуре до постоянного веса. [c.168]

При взаимодействии спиртов с органическими кислотами обра-зуются сложные эфиры (опыт 34). [c.41]

Несмотря на большую устойчивость, простые эфиры могут окисляться. Так, даже чистый этиловый эфир (Ае1Ьёг pro nar osi) в присутствии воздуха (в склянках, не наполненных доверху) под влиянием света окисляется с образованием сначала перекиси, а затем уксусного альдегида. Продукты окисления и химизм их образования до сих пор окончательно не изучены. Твердо установлено, однако, что среди продуктов окисления имеются перекись и гидроперекись эфира и уксусный альдегид. Перекись эфира и уксусный альдегид токсичны. Они могут вызвать гибель больного, если для наркоза используют недоброкачественный эфир. Поэтому для проверки доброкачественности этилового эфира проводят пробы на открытие в нем уксусного альдегида (опыт 66) и перекиси эфира (опыт 67). [c.71]

Опыт 186, Получение салициловоэтилового эфира. . Опыт 187. Доказательство отсутствия фенольного гид роксила в ацетилсалициловой кислоте (аспи [c.221]

Синтезированные до сих пор монозамещенные триазены представляют собой неустойчивые кристаллические вещества, способные существовать в виде двух изомеров с различными температурами плавления. Так, 4-бромфенилтриазен, кристаллизующийся из бензина в виде листочков, имеет температуру разложения 36,5°. При непродолжительном хранении при комнатной температуре он переходит в изомер с температурой разложения 39°, который после перекристаллизации из смеси эфира и петролейного эфира опять переходит в изомер с температурой разложения 36,5°. о явление Димрот объяснил возможностью существования триазенов в виде двух таутомерных форм [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология