Основания приготовление растворов

Выполнение работы. 1. Выбор светофильтров. Для выбора оптимальных светофильтров снимают кривые светопоглощения растворов соли никеля и тиоцианатного комплекса железа. Для этого в мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 20 мл стандартного раствора железоаммонийных квасцов и доводят водой до метки (раствор I). Аликвоту объемом 10 мл раствора I помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, подкисляют 5 мл НС1, добавляют 5 мл раствора тиоцианата калия (аммония) и доводят до метки водой. Приготовленный раствор фотометрируют при различных светофильтрах. Затем фотометрируют неразбавленный раствор соли никеля. Полученные данные наносят на график оптическая плотность - длина волны. На основании кривых светопоглощения выбирают два светофильтра, соответствующие максимальному поглощению каждого из компонентов -соли никеля (Х ) и тиоцианатного комплекса железа (Х2). [c.168]

Равновесное давление пара над раствором и тем более его небольшое изменение при переходе от чистого растворителя к раствору трудно определить с высокой степенью точности. Поэтому для определения молекулярной массы применяют метод, основанный на законе Рауля. Для этого в единую замкнутую систему помещают два раствора, в одном из которых находится исследуемое вещество, а в другом -вещество с известной молекулярной массой, растворенные в одном растворителе. Если мольные доли растворенных веществ в приготовленных растворах не совпадают, растворитель будет испаряться из раствора с меньшей мольной долей растворенного вещества и конденсироваться в раствор с большей мольной долей растворенного вещества до тех пор, пока мольные доли не станут равны. По массе нетрудно определить, какое количество растворителя в молях А/г перешло из первого раствора (с исследуемым веществом) во второй. Если первоначально в первом растворе находилось п< > молей растворителя, а во втором — молей, то после установления равновесия [c.207]

На основании полученных результатов патентно-поисковой проработки и серии лабораторных исследований по выбору типа и оптимальной дозы флокулянтов, технологических режимов приготовления и подачи реагента в исходную воду (скорости и времени перемешивания при приготовлении раствора реагента времени контакта воды с реагентом возможности дробного введения реагента установления интервала оптимальных доз для выбранных реагентов и пр.) было установлено, что введение определенных реагентов уменьшает содержание фенолов в 2—2,5 раза. [c.128]

Для титрования необходимо использовать растворы с известной концентрацией. Обычно для этой цели заранее приготовляют стандартную кислоту или основание титрованием тщательно измеренного количества какого-либо первичного стандарта. Например, для получения приблизительно 0,1 н. раствора КаОН растворяют около 4,0 г NaOH в достаточном количестве воды, чтобы получился 1 л раствора, а затем растворяют в воде 0,2152 г кислого фталата калия (называемого также бифталатом калия) КНС8Н4О4, грамм-эквивалентный вес которого равен 204,21 Добавив в указанный кислый раствор одну-две капли фенолфталеина, титруют его приготовленным раствором КаОН до изменения окраски индикатора. На титрование пошло 10.62 мл раствора NaOH. Нормальность основания вычисляется следующим образом [c.251]

Если требуется определить содержание какой-либо концентрированной кислоты, берут на аналитических весах точную навеску ее с таким расчетом , чтобы после разбавления в мерной колбе емкостью 250 мл получился приблизительно 0,1 н. раствор. Взвешивать концентрированные кислоты следует в бюксе с закрытой крышкой-, взвешивание требует большой осторожности] Взятую навеску сливают через воронку в мерную колбу, содержащую 50—100 мл воды, после чего бюкс и воронку несколько раз обмывают водой, раствор разбавляют до метки, тщательно перемешивают и аликвотную часть его титруют щелочью (или наоборот). На основании результатов титрования вычисляют нормальность приготовленного раствора кислоты. [c.308]

Чтобы определить константу диссоциации опытным путем, готовят ряд растворов, сохраняя постоянной концентрацию реагента и меняя значение pH в широких пределах. Снимают спектры поглощения всех приготовленных растворов, используя кювету с постоянной толщиной слоя. На основании полученных спектров выбирают область длин волн, в которой наблюдаются наибольшие различия в величинах Л . При выбранной X определяют значения Лнр и А (см. стр. 91). При этой же длине волны измеряют Лем раствора, имеющего значение pH, промежуточное между теми, которые соответствуют Лнн и Лк- Найденные значения оптических плотностей подставляют в формулу (IV.6) и вычисляют К. Величину К вычисляют по нескольким значениям и Л м и1Н+], и обрабатывают результаты статистически. [c.92]

Поэтому среда раствора такой соли будет почти нейтральной. Отклонение от нейтральности обусловлено не нейтральной средой воды, использованной для приготовления раствора, и различиями в константах диссоциации образующихся слабых кислот и оснований. Посмотрим, как последнее обстоятельство может быть учтено. [c.193]

Константа диссоциации новокаина (основание) равна 7-10 . Приготовлен раствор 0,100 моля HF и 0,200 мо ля новокаина в 1000 г воды, а) Напишите шесть урав нений, в которых неизвестными будут моляльности HF новокаина (В), F", иона новокаина (ВН+), Н+ и ОН Примите, что активности равны моляльностям [c.118]

Приготовление раствора КОН. Сильные основания легко взаимодействуют с углекислым газом и поэтому всегда содержат в своем составе соответствующие карбонаты. Поэтому растворы щелочей готовят, используя свежепрокипяченную и охлажденную дистиллированную воду. Для освобождения щелочей от карбоната б лица 15.2. Изменение pH при титровании 10 см 0,1 н. раствора КОН 0,1 и. раствором НС1 [c.315]

Выполнение работы. Снимают спектры поглощения соединения в 0,1 в. растворе едкого натра и в 0,1 н. соляной кислоте. Для этого проделывают следующие операции. Точную навеску (0,1000 г) препарата растворяют в 100 мл растворителя (в мерной колбе). 1 мл раствора вносят в другую мерную колбу емкостью 100 мл. Объем доводят до метки. Перемешивают. Наполняют одну кювету чистым растворителем, вторую — приготовленным раствором. Измеряют оптическую плотность раствора относительно чистого растворителя через каждые Ъ нм ъ интервале длин волн от 220—320 нм, а вблизи максимумов поглощения — через 2—1 нм. На основании измерений оптической плотности D раствора вычисляют удельный коэффициент поглощения Е см . [c.486]

Как ранее указывалось (стр. 86), соли хрома (II) очень легко восстанавливают уран (VI) до урана (IV). На этом основании они были рекомендованы для прямого титрования растворов уранила. Методы приготовления растворов солей хрома (II) рассмотрены в предыдущем разделе (стр. 86). Анализируемый раствор титруют в атмосфере инертного газа раствором сульфата или хлорида хрома [c.98]

Приготовление растворов красителей также имеет особенности нельзя растворять водяной голубой совместно с патентованным, так как последний при высокой температуре свертывается поэтому их растворяют отдельно, водяной голубой нагревают в глицерине, а потом прибавляют горячую воду, патентованный же голубой растворяют в теплой воде. Хорошо также патентованный голубой залить на ночь холодной водой, а утром добавить кипятку с расчетом, чтобы смесь холодной воды с горячей дала теп ую (не выше 45" ) воду. После растворения красители смешивают и процеживают через хлопчатобумажную ткань. Следует также обратить внимание на то, что в рецепте указаны две смеси, прибавляемые в казеин порознь. Первая смесь—растворы красителей, вода и фенол вторая смесь — литопон, ализариновое масло и вода. Такое разделение сделано на том основании, что ализариновое масло нельзя прибавлять в раствор водяного голубого, так как последний может выпасть из раствора, свернуться. Ализариновое масло и фенол нельзя прибавлять в казеин, не разбавив их водой, так как и тот и другой оказывают значительное воздействие на казеин если их не разбавить водой, казеин образует плотные комочки, это поведет к получению неравномерной массы, а следовательно к неравномерной окраске и неравномерной прочности галалита. [c.146]

Байер и Виллигер следующим образом описывают приготовление растворов комплексных цианистоводородных кислот, применяемых в качестве реактива на кислородные основания [c.119]

Описанный выше способ приготовления раствора сравнения основан на том факте, что окрашенный комплекс кобальта с нитрозо-К-солью не образуется в сильнокислой среде оптимальной средой для образования комплекса является нейтральный или слабокислый раствор. [c.191]

Регенерация сульфата аммония из гипса, аммиака и углекислоты может осуществляться по двум методам. Первый из них называется газовым и основан на взаимодействии газообразных аммиака и углекислоты с гипсом. Второй, имеющий ряд преимуществ и предпочитаемый в промышленности, носит название жидкостного метода, так как основан на обработке гипса заранее приготовленным раствором карбоната аммония. [c.166]

Последовательность выполнения работы. Приготовить растворы соли (например, хлорида натрия) в воде концентрации (моль/1000 г) 1 2 3 4 5. На установке, описанной на с. 162, измерить давление насыщенного пара чистой воды и над приготовленными растворами, начиная с меньших концентраций. Измерения провести при температурах (°С) 50, 60, 70. На основании полученных экспериментальных данных а) рассчитать активность воды в указанных растворах при различных температурах по формуле б) построить график в координатах lgaпJO—1/7 и по тангенсу угла наклона кривой определить парциальную молярную т лоту растворения воды, ДЯ,, при разных концентрациях соли (дЯр5 д = 2,3 а) в) рассчитать химические [c.178]

Второй способ установки титров основан на приготовлении раствора реактива приблизительно требуемой нормальности и последующем точном определении концентрации полученного раствора. [c.52]

На основании данных титрования установочного вещества вычисляют точный титр или нормальность приготовленного раствора. [c.52]

Способ определения кислот и оснований заключается в добавлении к анализируемому раствору определенного объема специально приготовленного раствора нескольких электролитов. Такой раствор способен линейно изменять pH в зависимости от начального количества кислоты или основания. Измеряя затем pH полученной жидкости, можно по градуировочному графику установить содержание кислоты или основания. [c.18]

Поскольку и искусственно приготовленные растворы ги-похлорита кальция, и в большей мере промышленные стоки, содержащие активный хлор, обязательно содержат в своем составе определённое количество растворенного, либо растворенного и диспергированного Са(ОН)з, раствор обладает щелочными свойствами и его pH, как правило, бывает больше 9. Анализ известных литературных данных о механизме сходной реакции галогенирования ацетона [210-212] дает основание предполагать, что и в случае реакции гипохлорирования следует ожидать щелочного катализа, причем лимитирующей стадией должна являться стадия енолизации ацетона [c.96]

Ход определения. В образце ПАВ определяют содержание твердого вещества, затем готовят его раствор в дистиллированной воде, содержащий 2,4 мг/мл твердого вещества. Для растворения свободных оснований раствор необходимо подкислить. При приготовлении раствора - четвертичных ПАВ используют основной буфер, а для аминных ПАВ — кислый буфер. Анализ продолжают, как описано выше в построении калибровочного графика. [c.269]

Стандартные растворы оснований обычно готовят из гидроксида натрия. Иногда используют два менее важных реагента для приготовления растворов стандартных оснований — гидроксид калия и гидроксид ба> рия. Однако ни один из этих реагентов не существует в чистом виде. Твердый гидроксид натрия, например, постоянно содержит влагу и малые количества (до 2%) карбоната и хлорида натрия. Поэтому сначала готовят раствор гидроксида натрия приблизительной концентрации, который затем стандартизуют. [c.131]

Время охлаждения при прочих равных условиях сокращается с уменьшением количества охлаждаемого раствора. На основании этого авторы сделали вывод, что для сохранения точности измерения неизменной необходимо при уменьшении объема охлаждаемого раствора осуществлять отвод тепла так, чтобы время охлаждения не менялось. В таком случае на микроскопичность метода накладывают ограничения только размеры датчика и возможность приготовления раствора в малых количествах. [c.16]

Для приготовления раствора едкого натра, не содержащею карбонатов, рекомендуется способ, основанный на нерастворимости углекислого натрия в концентрированном растворе едкого натра. [c.228]

Самым распространенным и простым является метод, основанный на осажцении СО хлоридом бария в вице ВаСОз. Обычно при приготовлении раствора щелочи в него вводят рассчитанное количество раствора хлорица бария. [c.92]

Форман и Хьюм [4] применяли растворы бромистого водорода в ацетонитриле для титрования органических оснований. Был приготовлен 0,1-м. раствор бромистого водорода, для чего пропускали просушенный газообразный бромистый водород над поверхностью энергично перемешиваемого, ацетонитрила, Титруемы.м основанием служил раствор очищенного 1,3-дифенилгуанидина. Форман и Хьюм составили список свыше тридцати изученных ими алифатических и ароматических аминов. Стандартные отклонения результатов анализа этих аминов колеблются приблизительно от 1% до нуля, средний процент стандартного отклонения равен 0,52%, что хуже точности ( 0,2%), полученной при проведении подобных титрований в водной среде [6] и при титрованиях в ледяной уксусной кислоте, проведенных Кейли и Хьюмом [1]. Тем не менее возможно применение ацетонитрила для проведения анализа смесей оснований, таких как [c.102]

Метод основан на восстановлении Р-молибденокремниевой кислоты мягким восстановителем 1-амино-2-нафтол-4-сульфокпслотой ( эйконо-геном ) [15]. Метод позволяет определять от 2 мкг до 75 мг кремния в котловых, питьевой и деионизованной водах. Для приготовления раствора сравнения используется оригинальный способ искусственное торможение основной реакции в растворе холостой пробы . [c.146]

Разбавленные растворы солей, кислот и оснований требуемой концентрации специально готовят. Их плотность обычно близка к единице. Например, если для осаждения катионов Са" нужно приготовить 4%-ный раствор оксалата аммония (ЫН4).2Сг04, то его готовят, растворяя 40 г этой соли (чда) в дистиллированной воде и доводя объем до 1 л. Концентрация этого раствора составляет 4 1000=0,04 г/мл. Если для осаждения катионов кальция требуется 2 г (NH 4)20204, то нужно взять 200 0,04 = 50 мл приготовленного раствора. [c.286]

После приготовления раствора или возможно более тонкой взвсси восстаиавливаемого вещества в соответствующем растворителе с добавкой кислоты, основания нлн солн цинковую пыль вводят небольшими порциям . Поскольку реакция экзотермична, скорость загрузки цинковой пыли зависит от температуры, при которой должно протекать восстановление Диапазон применяемых температур очень широк, чаше псего температура реакции близка к температуре кипении реагирующей смеси [c.142]

Для приготовления раствора 2 расчетное количество размельченного хлористого палладия растворяют в заданном количестве аммиака при температуре от 50 до 60 °С В охлажденный до температуры 18—30 °С раствор вводят при перемешивании нужное количество трилона Б, доливают дистиллированную воду до уровня и отфильтровывают Хранить его надо в плотно закрытой таре Необходимо анализировать раствор на содержание хлористого палладия не реже одного раза в неделю Корректирование раствора требуется производить концентрированным раствором активатора на основании химического анализа Растворы для активирования на основе хлористого [талладия пригодны во всех случаях металлизации [c.40]

Весьма распространен метод приготовления растворов Pu(IV), основанный на восстановлении всего плутония любым подходящим восстановителем и осаждении гидроокиси Pu(III), Растворяя Ри(ОН)з в концентрированной HNO3 при нагревании, получают раствор нитрата плутония (IV). [c.77]

Силикат гуанидина, получаемый в среде основания, легко приготовлялся из карбоната, Са(0Н)2 и коллоидного кремнезема [133]. Растворы имели молярные отношения 5102 020 вплоть до 3,1 1 (О — ион гуанидина). Затем растворы высушивали до образования прозрачной водорастворимой пленки. При добавлении спирта наблюдалось осаждение соли в виде аморфного иорошка. Такой порошок пригоден в качестве связующего вещества при получении огнеупорных оксидов [134, Г35]. Порошок устойчив и может использоваться для приготовления растворов, применяемых как связующее вещество в формовочных стержнях, изготовляемых из песка с обработкой диоксидом углерода. После заливки расплавленных металлов такие вещества легко удаляются. Раствор может использоваться [c.209]

Прокаленный товар загружают в чистый эмалированный двустенный котел емкостью 500 J для недельной продукции в 300 кг иодистого калия и растворяют в дестиллированной воде В качестве загрязнений раствор содержит, кроме некоторого количества угля, главным образом углекислые и сернокислые соли Для удаления первых прибавляют раствор иодистогсЛ железа до слабокислой реакции и иодистым барием, приготовление кото poro будет описано ниже, осаждают серную кислоту Оказалось, что из углекисло щелочных растворов нельзя совершенно удалить сернокислые соли В таких растворах идет постоянно обратное образование сернокислых солей На этом основании прибавляют раствора иодистого железа до слабокислой реакции и только тогда осаждают серную кислоту От образовавшегося осадка отфильтровывают через фильтрпресс во второй чистый> котел [c.32]

Смеси неорганических кислот, содержащих азотную кислоту, можно титровать в среде многих дифференцирующих растворителей (см. выше). В среде метилэтилкетона растворами четвертичных аммониевых оснований, приготовленными в среде бензол— метанол (в соотношении от 10 I до 5 1), можно анализировать смеси азотной кислоты с нитробензойными кислотами, а также смеси азотной кислоты с моно- и динитрофенолами. Кривые титрования двухкомпонентных смесей азотной кислоты с м-, о- и л-нитробензойными кислотами и кривые титрования трехкомпонентных смесей азотной кислоты с моно- и диннтрофенолами приведены на рис. 50. В среде метилэтилкетона происходит раздельная нейтрализация каждого компонента смеси. [c.135]

Для приготовления раствора фуксинсернистой кислоты 0,25 2 парафуксина (основания) растворяют в 150 мл свежепрокипяченной дистиллированной воды. После охлаждения прибавляют раствор 6,25 г МзаЗОз-УНзО в 40—50 мл воды, затем вводят 3,75 мл соляной кислоты (пл. 1,18—1,19), разбавляют водой до 250 мл и оставляют на два дня при комнатной температуре в темной склянке. После этого вводят 1 г активированного древесного угля, взбалтывают 5 мин и фильтруют. Срок годности раствора 7 дней. [c.106]

Для практических целей нами выбран метод озоления, основанный на разложении пробы нефти смесью (2 1) концентрированных серной и хлорной кислот. Медленным нагреванием реакционной смеси получали сульфатный кокс, после чего повышали температуру нагрева до исчезновения паров серной кислоты. Затем сульфатный кокс смешивали со смесью К2СО3—ЫэгСОз в соотношении 1 1 и сплавляли в течение 4 ч. Полученный сплав растворяли в 8 М соляной кислоте. Для приготовления раствора по этому способу требуется 5—6 ч. [c.116]

На основании полученных результатов разработана технология приготовления раствора основного сульфата алюминия непосредственно при растворении технического тригидрата глинозема в серной кислоте ]. В реакторе, футерованном кислотоупорным алюмосиликатом, приготавливают суспензию гидрата глинозема с содержанием 350-400 г/л А120д. 3 суспензию при перемешивании воздухом подается концентрированная серная кислота с такой скоростью, чтобы температура в реакторе установилась на уровне 100-Н0°С в количестве, обеспечивающем не менее чем 20%-ный избыток А1202 от необходимого по стехиометрии для образования основной соли. Первоначальная концентрация кислоты в реакторе должна составлять 4,5-5,2 г.моль/л. Температуру в пределах 100-Ц0°С поддерживают в течение всего процесса растворения (4 ч). При таком режиме растворения получается кинетически устойчивый раствор сернокислой соли с содержанием алюминия в виде сульфогидрокомплекса 98-100% отн. [c.9]

На основании результатов исследования рекомендован следующий технологический режим. Для приготовления раствора алюмината натрия с низким щелочным модулем растворение глинозема необходимо осуществлять при его избытке (на Ю-15% больше, чем требуется для получения раствора с модулем I,2-1,3 и концентрацией А120д 400-420 г/л) загружать глинозем в холодный 42%-ный раствор натриевой щелочи с последующим нагревом раствора в течение 25-30 мин до 90-95°С длительность растворения 2 ч температуру в течение процесса поддерживать постоянной (90-95°С). Далее раствор алюмината натрия следует разбавить химически очищенной водой до концентрации А120д 180-220 г/л при этом щелочной модуль его повысится до I,4-1,6. После отстаивания (2 ч) и фильтрации раствора через ткань "бельтивг" его можно использовать для осаждения гидроокиси [Э]. [c.16]