Сосуды тонкостенные для водород

Одним из старейших ионоселективных электродов является стеклянный электрод, предназначенный для определения pH (см. раздел 6.2.1). Такой электрод (рис. IV. 15) представляет собой небольшой сосуд из тонкостенного стекла, главной частью которого является тонкая pH-чувствительная мембрана из стекла специального состава (22% оксида натрия, 6% оксида кальция и 72% диоксида кремния), более электропроводного, чем обычное стекло внутри сосуда налит раствор кислоты с определенной концентрацией ионов водорода и опущена платиновая проволока. Высокое содержание оксида натрия в этом стекле приводит к тому, что ионы натрия оказываются способными заменяться ионами водорода из анализируемого раствора. [c.349]

Внутренний сосуд 3 для жидкого водорода подвешен на тонкостенной трубке внутри корпуса. Сосуд имеет высоковакуумную изоляцию и азотный экран. [c.165]

Остроумный метод измерения коррозии стали или нержавеющей стали в воде или водных растворах при повышенной температуре (например, 316° С) был предложен Блумом. Он заключается в измерении давления водорода, диффундирующего через стенки реакционного сосуда — тонкостенной трубы, наполненной раствором и заваренной с обоих концов [39]. [c.725]

Прн получении под вакуумом в чистом внде можно также запаивать эти вещества в ампулы. Последние вносят затем в реакционный сосуд и разбивают магнитным бойком (см. выше). Гигроскопичные жидкости и растворы можно, кроме того, вслед за операциями нх очистки перенести в реакционный сосуд при помощи инъекционного шприца нли с использованием специальной техники работы, описанной выше (ч. I, разд. 13). Гигроскопичные твердые вещества в ряде случаев целесообразно вносить в тонкостенных разбиваемых ампулах. Отдельные части установки следует по возможности спаивать друг с другом, а число кранов в ней должно быть небольшим. Если это окажется невыполнимым, то уплотнение мест соединения должно выполняться с особой тщательностью. В местах соединения аппаратуры с вакуумной системой или с атмосферой помещают трубки с осушающими веществами нли, еще лучше, вымораживающие ловушки, охлаждаемые жидким азотом, ч-го предотвращает попадание в аппаратуру влаги из воздуха. Поскольку большинство неорганических соединений дейтерия способно так же, как и тяжелая вода, обменивать в присутствии обычной воды часть дейтерия на водород, указанные выше меры предосторожности необходимо учитывать при проведении всех описываемых ниже реакций. [c.158]

Свойства. Темная свинцово-серая кристаллическая масса с синеватым металлическим блеском мягкая, легко растирается в порошок и оставляет след на бумаге полупроводник (ширина зоны 1,25 эВ). Кристаллическая решетка ромбическая (а=4,33 А й= 11,18 А с=3,98 А). 880 °С при затвердевании расплава в интервале 600—400 °С наблюдается заметное увеличение объема (полиморфный переход при 584 °С), и поэтому тонкостенные сосуды разрываются кип 1210°С (в инертном газе) 5,1. Возгоняется без разложения в потоке водорода. При сильном нагревании на воздухе окисляется с образованием ЗпОг. В 100 г воды при 18 °С растворяется 1,36-10 г SnS. Растворяется в концентрированной соляной кислоте и в желтом сульфиде аммония, вступая с ними в химические реакции. [c.830]

Классическим типом сосуда для хранения относительно небольших количеств таких жидкостей, как гелий, водород и неон, является сосуд Дьюара с экраном, охлаждаемым жидким азотом (рис. 118). Криогенная жидкость хранится во внутреннем сосуде /, окруженном полостью с высоким вакуумом. Пространство между вакуумными полостями 3 заполнено жидким азотом. Поверхности, обращенные в вакуумное пространство, должны иметь малую степень черноты е. Для поддержания высокого вакуума в этих полостях помещен адсорбент. Горловина внутреннего сосуда представляет собой тонкостенную трубку из материала с малой теплопроводностью (нержавеющая сталь, монель). Теплоприток к криогенной жидкости подсчитывается по методике, приведенной на стр. 217. Лучистый теплоприток пропорционален четвертой степени температуры, поэтому применение охлаждаемого азотом экрана при хранении жидкого гелия уменьшает этот теплоприток примерно в [c.226]

Следует иметь в виду, что все эти процессы дают сварные швы с небольшим содержанием водорода и, следовательно, пригодны для сварки высокопрочной стали без опасности водородного растрескивания. При дуговой сварке под слоем флюса сварные швы также имеют относительно низкое содержание водорода. Этот процесс главным образом пригоден для сварки толстого материала и не используется при изготовлении относительно тонкостенных сосудов из высокопрочных материалов. [c.394]

В отросток помещают каплю ртути, которая после перевертывания сосуда попадает в отверстие крана и предотвращает реакцию со смазкой вещество при очень низком давлении быстро проходит через смазанный кран,. В случае агрессивных газов следует применять специальный вентиль илн тонкостенный узкий капилляр, который можно быстро отпаять. Чтобы установить изменение плотности газа за счет повышения или понижения температуры, используют два сосуда одинаковой величины (соединенные дифференциальным манометром), один из которых наполняют водородом [663]. [c.493]

Натрий металлический. Впервые использован Плесковым [1891 при определении влажности жидкого аммиака. Точные навески металла запаивают в небольшие тонкостенные стеклянные ампулы, которые в ходе анализа разбивают в сосуде, содержащем небольшое количество жидкого аммиака. При перемешивании металлический натрий быстро растворяется с образованием раствора темно-синего цвета. Прибавляют анализируемый аммиак до обесцвечивания раствора. При этом происходит известная реакция между натрием и водой с выделением водорода- Зная количество металлического натрия и общий расход аммиака, легко рассчитать его влажность. [c.80]

Величина М была определена в очень тонкостенных сосудах из кварцевого стекла при температуре до 1000°С и около 900 атм. Эксперименты по непосредственному измерению количества газа М для х = 1 были, однако, безуспешны, поскольку водород, проникавший сквозь кварцевое стекло в окружающее пространство, легко терялся вследствие вторичных реакций. Результаты измерения величины М как функции температуры наиболее интересны. Функция Мт = М(кт, т) — экспонента [c.557]

Реакцию, протекаю- щую по уравнению (I), можно проследить по выделению водорода. Для этого применяют, например, капсульный метод некоторое количество воды заключают в тонкостенный железный сосуд и измеряют количество водорода диффундирующего через стенку в другой сосуд, находящийся под вакуумом. В случае углеродистой хромоникелевой стали процесс вначале протекает быстро, с сильным выделением водорода, которое при 316° С соответствует растворению железа со скоростью 2000 мг1 дм месяц). Однако эта скорость быстро спа дает (образование слоя) до 6 мг/(дм месяцу для углеродистой стали и до величины в 10 раз меньшей — для хромоникелевой стали (тип 347) (рис. 1.108) [328]. После 150 ч появляется темно-окрашенный слой, толщина которого (если судить по количеству выделившегося водорода) достигает 1000 А, а через 500 ч—1 мк. [c.115]

Внутренний сосуд 3 сферической формы для жидкого водорода подвешен на тонкостенной трубке внутри корпуса. Сосуд имеет высоковакуумную изоляцию и экран, заполняемый для охлаждения азотом. Для дегазации поверхностей сосуда от остаточного газа и поддержания высокого вакуума к экрану и внутреннему сосуду прикрепляют корзинки с небольшим количеством активированного угля. [c.84]

Сосуды емкостью от 15 до 75 л могут иметь экран из жидкого азота. Внутренний сосуд 3 (рис.П.4) сферической формы для жидкого водорода подвешен на тонкостенной трубке внутри корпуса. Сосуд имеет высоковакуумную изоляцию и азотный экран. Для удаления с поверхностей сосуда остаточного газа и поддержания высокого вакуума к азотной ванне и сосуду для жидкого водорода прикрепляют корзинки с активированным углем. Экран из жидкого азота уменьшает приток тепла, образующегося за счет излучения, в 200 раз. Обычно сосуд для жидкого водорода изготавливают из нержавеющей стали, а кожух - из обычной углеродистой стали. [c.173]

Сосуды с охлаждаемым экраном. Небольшие сосуды для жидкого гелия и водорода снабжают экраном, охлаждаемым жидким азотом. Сосуд состоит из четырех концентричных медных шаров, В первый (внутренний) шар заливается жидкий гелий или водород, а в пространство между вторым и третьим шаром — жидкий азот, В двух других сообщающихся между собой полостях поддерживается высокий вакуум. Поверхности, обращенные в вакуумное пространство, тщательно полируются. Сосуд для жидкого гелия и азотная ванна подвешиваются на тонкостенных трубках из нержавеющей стали или мельхиора. Для уменьшения притока тепла к жидкому гелию по горловине к ней приблизительно на половине высоты припаивается трубка азотной ванны, [c.263]

Де Кудр и Уотсон на опыте убедились в том, сколько затруднений причиняют свойства кварцевого стекла и его проницаемость для водорода при высоких температурах и давлениях. Сильная кристаллизаци.ч кварцевого стекла обусловлена минерализующим действием горячего водяного пара, чему сильно способствует наличие даже следов железа и ржавчины, действующих как типичные катализаторы. Кроме того, внутри стальной бомбы, использовавшейся де Кудром, в жидкости всегда образуются пузырьки вследствие диффузии водорода через тонкостенный сосуд из кварцевого стекла. Вюстнер позднее подтвердил такую диффузию через кварцевое стекло. Количество газа, адсорбированного за [c.556]

Стеклянный электрод. Для определения pH в присутствии окислителей и восстановителей получил распространение стеклянный электрод (рис. 209). Такой электрод представляет собой небольшой сосуд из тонкостенного стекла специального состава более электропроводного, чем обычное стекло внутрь сосуда налит раствор кислоты с определенной концентрацией ионов водорода и опущена платиновая проволока. [c.340]

Опыты, проведенные с перекисью, помещенной в тонкостенные алюминиевые сосуды, дали отрицательный результат при всех испробованных инициирующих веществах. Напротив, заключая жидкость в сосуд с прочными стенками, удалось наблюдать детонацию с характерным бризантным действием. Для этих опытов применялись стальные трубы с толщиной стенок в 3 мм и внутренним диаметром в 34 mai на дне трубки находилось вторичное инициирующее вещество — 50 г пентрита, спрессованного до плотности в 1,6, который в свою очередь подвергался действию первичного инициирующего вещества — 2 г гремучей ртути. В этих условиях наступает прямая детонация перекиси водорода, труба разрывается на мелкие осколки разрушается также свинцовая пластина, на которой помещается труба. [c.197]

Необычное приспособление для обнаружения поверхности жидкого водорода или гелия основано на термоакустических колебаниях, возникающих в трубке, один конец которой находится при комнатной температуре, а другой — при температуре жидкости. Это приспособление, показанное на фиг. 6.21, представляет собой просто длинную тонкостенную трубку из нержавеющей стали диаметром 3,2 мм, на теплом конце которой имеется латунная воронка, закрытая тонкой резиновой диафрагмой [17]. При погружении открытого конца в сосуд с жидким водородом или гелием в трубке возникают акустические колебания, интенсивность которых резко меняется, когда трубка касается поверхности жидкости. Колебания регистрируются по резиновой диафрагме на-ощупь или визуально. Подобные термоакустические колебания являются помехой при низкотемпературных исследованиях, так как они вызывают ошибки при замерах давления, а также значительно увеличивают теплоприток. Подробные сведения о таких колебаниях имеются в работах [18]—[20]. [c.282]

Другим способом, позволяющим достигнуть высокой степени соприкосновения жидкости и газа, является распыление жидкости, которое можно производить самим потоком газа [10—13] или при помощи центробежной мешалки Виттшера [14]. Качающиеся утки [15, 16] или сосуды для встряхивания [17] ИТ. п. применяют тогда, когда абсорбцию газа нужно исследовать количественно в зависимости от изменения давления или объема. В этом случае сосуд с веществом при помощи тонкостенной стеклянной или металлической спирали подсоединяют к газовой бюретке. При каталитическом гидрировании органических веществ катализатор, помещенный в боковой патрубок, вначале насыщается водородом, а затем при опрокидывании соприкасается с веществом, подлежащим гидрированию [18—23]. Иногда при неорганических реакциях может оказаться полезным аппарат Варбурга, используемый в биохимии [24, 25]. Манегольдом и Петерсом [26] описан прибор для гидрирования, в котором благодаря электролитическому выделению водорода сохраняются постоянными давление и объем. [c.393]

Калориметры типа калориметра Вика были использованы как Бреннаном и др. [213, 214], так и Стоуном [212] для измерения теплот адсорбции кислорода и водорода на ряде металлических пленок, полученных испарением. Этот калориметр состоит из очень тонкостенной стеклянно трубки, на поверхности которой навита платиновая проволока, являющаяся термометром сопротивления. Эта калориметрическая трубка расположена вертикально и снабжена рубашкой, через которую во время процесса напыления на внутреннюю стенку тонкой пленки исследуемого металла пропускали быстрый ток холодной воды. В трубке может быть создан вакуум, чтобы избежать разрушения пленки во время ее предварительной тепловой обработки и предотвратить потери тепла при измерении теплот адсорбции. Очень большое внимание следует уделять конструкции калориметрического сосуда. Если толщина стенок пирексовой трубки неодинакова (а толщину стенок уменьшают травлением плавиковой кислотой), то результаты измерения теплот оказываются ненадежными. [c.98]

Быстрое протекание раствора мимо электрода практически дает возможность пропускать ток в десятки и сотни ампер на 1 см без концентрационной поляризации. Это было показано на примере выделенпя водорода из 57УН2804 на платиновой или серебряной проволоке [96]. Под давлением примерно 0,5 атм раствор протекал через узкую трубку из одного сосуда в другой. В трубке помещался электрод в виде тонкой короткой (1 мм) платиновой проволоки, концы которой были впаяны в стекло (диаметр проволоки был 20 мк). Скорость струи раствора была около 20 м1сек. Потенциал электрода измерялся относительно электрода сравнения, отделенного от исследуемого электрода электролитическим ключом с краном. Конец ключа был оттянут в тонкий тонкостенный капилляр и отстоял от электрода примерно на 100 мк (расстояние это измерялось с помощью микроскопа) (рис. 18). [c.52]

Ещ более интересно доказательство наличия в зоне реакции атомов водорода. Указание на это дают описанные выше опыты Налбандяна, в которых в реакционный сосуд вводились специальные стержни. Чем больше эффективность материала стержня в отношении рекомбинации атомов Н на его поверхности, тем больше вызываемоз им смещение предела. Непосредственное определение концентрации атомов в зоне пламени было проведено Кондратьевой и Кондратьевым ( ) методом термоэлектрических зондов. В зону пламени вводились два тонкостенных кварцевых капилляра (внешний диаметр меньше 1 мм), внутри которых помещали термопары, сделанные из очень тоненьких проволочек. Один из капилляров окунали в раствор 2п0-Сг20з, чтобы обеспечить практически полную рекомбинацию всех атомов водорода, ударяющихся об его поверхность. Второй промывали азотной кислотой, чтобы, наоборот, уменьшить вероятность рекомбинации на его поверхности. [c.124]

Блесс, Кук я Хэлл [62] получили температуру значительно ниже 1°К с помощью насоса средней производительности, приняв меры для уменьшения испарения пленки. На фиг. 85 показаны примененный ими сосуд с жидким гелием и трубка, через которую производилась откачка. Стенки, изображенные жирной линией, сделаны из меди, остальное—из тонкостенного мельхиора. Наружный вакуумный кожух, окруженный жидким водородом, не показан на чертеже. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология