Пробирка микро

Выполнение работы. В микроколбочку или цилиндрическую пробирку поместить 2—3 капли концентрированной серной кислоты (плотность 1,84 г/см ) и маленький кусочек угля. Укрепить микро-колбочку в штативе и на маленьком пламени горелки осторожно подогреть ее. Наблюдать выделение пузырьков газа. По запаху определить один из выделяющихся газов. [c.165]

К 1—2 каплям исследуемого эфирного раствора вещества в микро пробирке прибавляют 1—2 капли 1%-ного эфирного раствора 2,4 динитрохлорбензола выпаривают эфир на водяной бане. Желтое ил бурое остающееся пятно указывает на наличие аминов. Гетероциклы содержащие атом азота с основными свойствами, также дают по ложительную реакцию (пиридин, хинолин, имидазол, пурин и т. д.). [c.117]

В ящиках помещаются микроколбы, фарфоровые тигли, фарфоровая чашка, стеклянная палочка длиной 10—12 см, диаметром 3 мм, с оплавленными концами, на один из которых надет кусок резиновой трубки, предметные стекла, ерш для мытья посуды, фильтровальная бумага, асбестовый картон, медицинская пипетка, которая служит для переноса жидкости из одной рабочей пробирки в другую, капиллярная пипетка длиной 15 см с внутренним просветом Чз мм (для фильтро- вания на стекле, для приготовления микро- [c.16]

Вьшолнение работы. Смешать стеклянной палочкой иа фарфоровой пластинке небольшие количества (по одному микро-шпателю) следующих сухих веществ окиси хрома, нитрата ка-,тия, едкого натра и карбоната калия. Смесь нагреть, применяя паяльную трубку (осторожно ), до получения однородной массы желтого цвета. По охлаждении добавить к сплаву 5—б капель дистиллированной воды и размешать стеклянной палочкой. После этого отделить некоторое количество раствора, для чего квадратный кусочек (1 с.и ) фильтровальной бумаги сложить вчетверо, слегка смочить дистиллированной водой и поместить около капли на фарфоровой пластинке. К фильтровальной бумаге прижать хорошо отполированный конец капиллярной трубки. Отсосать медленно жидкость через капилляр. Собранный в капилляре прозрачный фильтрат перенести в пробирку. Отметить цвет фильтрата. Для удаления из раствора -избытка ионов С0.3 и ОН добавить в пробирку несколько капель уксусной кислоты СНзСООН, Прибавить в пробирку раствор нитрата свинца (2—3 капли) образуется осадок, характерный для хромата свинца. Отметить его цвет. [c.264]

Для растворения твердого вещества — порошка, мелких кристаллов или части полученного осадка — его вводят микро-шпателем в коническую пробирку. Если растворение происходит без нагревания, добавляют 5—10 капель дистиллированной воды (или другого растворителя) и встряхивают пробирку ила размешивают стеклянной палочкой до полного растворения твердого вещества. Если для растворения твердого вещества требуется длительное нагревание, операцию проводят в фарфоровой чашечке или тигле. [c.31]

Для ускорения центрифугирования может быть применено несколько способов. Так, М ожно произвести осаждение в какой-нибудь из фильтровальных трубочек (см. Приборы для микро-фильтрования , стр. 44). Если такую трубочку затем поместить в небольшую пробирку и подвергнуть центрифугированию, то можно достичь хорошего отделения осадка от раствора и в случае надобности промыть осадок с последующим центрифугированием. [c.54]

Реакции, производимые на капельных пластинках и в микро-пробирках, на маленьких часовых стеклах и в других микро-сосудах, принципиально не отличаются от аналогичных реакций, проводимых макрометодами. Разница состоит только в объемах применяемых жидкостей. [c.87]

Выполнение анализа. Несколько кристаллов аспирина в микро-пробирке растворяют в 5—7 каплях эфира. К капле полученного раствора прибавляют каплю раствора гидроксиламина, каплю раствора едкого кали и осторожно нагревают на водяной бане до начинающегося кипения. После подкисления соляной кислотой (до кислой реакции на лакмус) прибавляют каплю раствора хлорного железа — появляется красное окрашивание (железная соль гидроксамовой кислоты). [c.457]

Чувствительность той же реакции, но проводимой в микро-пробирке, т. е. если К=1,0 мл и т=0,03 у, равна [c.138]

Выполнение работы. В две пробирки внести по 3—4 микро-шпателя сухих солей — бромида и иодида калия или натрия. Добавить к ним по 5—10 капель насыщенного раствора фосфорной ортокислоты. Пробирки слегка - подогреть. Смочить водой синюю лакмусовую бумажку и подержать ее у отверстия пробирок. Отметить образование белого дыма и покраснение лакмусовой бумажки у отверстия пробирок. На что это указывает [c.177]

В слабокислой среде в присутствии комплексона осаждаются хроматом только таллий и барий, но не осаждаются серебро, висмут, свинец и т. п. Реакция пригодна для открытия бария в углублении фарфоровой пластинки либо в центрифужной микро-пробирке. [c.268]

Выполнение реакции. Реакцию проводят в аппарате для микро-перегонки, изображенном на рис. 29 (стр. 77). К небольшому количеству исследуемого вещества добавляют 2 капли 5%-ного раствора перйодата калия, 2 капли 1 н. раствора 1 2804 и слегка нагревают. Затем добавляют бромной воды до появления отчетливой желтой окраски. В аппарат вводят стеклянную бусинку, закрывают его пробкой и отводную трубку опускают в маленькую пробирку с баритовой водой, которую предохраняют от попадания углекислоты из воздуха, наливая на нее слой парафинового масла. Аппарат для перегонки осторожно нагревают. Помутнение раствора в приемнике свидетельствует о присутствии полиоксисоединений. [c.245]

Выполнение реакции. К капле исследуе.мого раствора в микро-пробирке прибавляют каплю сильно разбавленной бромной воды и смесь нагревают в течение 30 сек. на кипящей водяной бане, В присутствии не слишком малого количества триптофана появляется красное окрашивание. Если количество триптофана очень мало, рекомендуется экстрагировать его эфиром. Эфирный слой окрашивается в розоватый цвет. [c.616]

В настоящем практикуме иллюстративные опыты проводятся капельным методом микро- или полумикроанализа. Сущность капельного метода заключается в том, что опыты проводятся в микрохимических пробирках или на предметных стеклах, причем основной мерой количества используемых в опыте реактивов является не миллилитр, как обычно, а капля. Это дает возможность полностью отказаться от пользования мерными пипетками, упростить проведение практических занятий, а главное, сократить время, необходимое для выполнения опытов. В опытах, где в результате происходящих реакций образуются осадки, последние исследуются с помощью учебной биологической лупы (рис. 1), а в тех случаях, когда нужно рассмотреть строение образовавшихся кристаллов, применяется еще и микроскоп. [c.3]

Обычная криоскопическая аппаратура Бекмана состоит из пробирки, содержащей растворитель или раствор с погруженным в нее термометром Бекмана. Эта пробирка помещена в большую пробирку, играющую роль воздушной рубашки, обеспечивающей постепенное охлаждение содержимого пробирки. Весь прибор погружен в охлаждающую смесь. Этот простой прибор применяется также для измерения молекулярного веса при микро- и полумикроопределениях (5—10 мг вещества и 1 мл растворителя), если его размеры соответственно уменьшить [296], а особенно если заменить термометр Бекмана термопарой [375]. [c.205]

I в основе которых лежит также переход указанных элементов из Рис. 6. Открытие водорода. В микро- органических соединений в нехимическую пробирку, ближе к от- органические с последующим [c.18]

В пробирку приливают 5 капель ароматического углеводорода, 4 капли хлороформа и вносят на кончике микро-лоп атки безводный хлористый алюминий. Содержимое пробирки тщательно взбалтывают. Постепенно появляется окраска самых разнообразных оттенков, при стоянии переходящая в коричневое окращивание. [c.29]

Хорошо взболтав полученные растворы (пробирки 1, 2), приливать во все три пробирки (при взбалтывании) из микро-пипетки 0,2—0,5 н раствор сернокислого натрия до наступления коагуляции (до заметного помутнения). [c.286]

В третью пробирку внести по 2--3 капли растворов сульфата марганца (И) н 2 н. азотной кислоты и один микро]ипатель висму-тата натрия NaBiOa. Появление фиолетовой окраски раствора указывает на окисление Л п - -иона висмутатом натрия в перманганат-ион МпОГ. Написать уравнение реакции, учитывая, что продуктами окислительно-восстановительного процесса являются марганцовая кислота и нитрат висмута (П1). [c.97]

Выполнение работы. Внести в тигель 3 микрошпателя пероксида натрия, 2 микрошпателя соды и немного (на кончике микро-шпателя) растертого в порошок сульфата хрома. Смесь тщательно перемешать стеклянной палочкой, поставить тигель в треугольник и нагреть его пламенем горелки до сплавления смеси. Охладить тигель на воздухе, добавить в него 8—10 капель дистиллированной воды, перемешать стеклянной палочкой содержимое тигля, дать смеси отстояться и перелить раствор в пробирку. Отметить цвет образовавшегося хромата натрия Na2 r04. Написать уравнение реакции взаимодействия пероксида натрия с сульфатом хрома в присутствии Ыа СОз, учитывая, что при этом выделяется диоксид углерода. [c.264]

Реакции на отдельные катионы можно выполнять в пробирках, капельным методом на фильтро вальной бумаге или капельной пластинке, а также микрокристаллическим методом, разработанным М. В. Ломоносовым и Т. Е. Ловицем (см. разд. ]3.6). Микро-кристаллооко пические реакции проводят на предметном стекле, куда помещают рядом капли исследуемого раствора и реагента, соединяя их движением стеклянной палочки. Хорошо сформировавшиеся кристаллы располагаются по краям капли. Медленная [c.255]

Опыт 25.5. Смешать растворы солей NH4 I, Na I, K I, взяв каждого по 10 капель. Обнаружить ион аммония в смеси. Для этого взять в коническую пробирку 3 капли смеси растворов, добавить 2 капли раствора щелочи, над пробиркой поместить влажную полоску красной лакмусовой бумаги и нагреть на водяной микро- [c.232]

Существует еще один способ калибров ки капиллярных бюреток или пипеток [283].В калибруемый сосуд вводят 0,1000 н. раствор хлорида натрия. Некоторый объем, находящийся между двумя метками, выпускают в пробирку, добавляют индикатор (нитропруссид натрия, дифенилкарбазон и др.) и титруют из микрО бюретки 0,005 н-. растворо.м нитрата ртути (И), нормальность которого заранее определена. Зная объем израсходованного раствора нитрата ртути (И), можно вычислить вылитый из калибруемого сосуда объе л жидкости по уравнению [c.122]

Микро метод М. А. Хейфеца (1950). Для определения биохимических свойств применяется специальная камера с углублениями, в которые вносят среды для испытания соответствующих тестов (сахаролитические свойства, образование индола и сероводорода). Среды заготавливают в капельницах впрок. Для улавливания газа поверхность среды закрывают бусинкой, под которой скапливается газ. Можно пользоваться полужидкими средами с индикаторами. После посева камеру помещают в пробирку, закрывают пробкой и инкубируют при 37°С. Кислотообразование отмечают через 2—3 ч, газообразование и индолообразование — через 3—5 ч. Индол определяют по Легаль — Вейлю в углубление, в которое налит бульон, вносят одну петлю 15% раствора нитропруссида натрия, одну петлю 20% раствора едкого натра п очень небольшое количество (часть капли) крепкой уксусной кислоты. Появление зеленой окраски указывает на положительную реакцию. [c.201]

Поместите в сухую пробирку несколько крупинок муравьи нокислого натрия (45) и нагревайте над пламенем микрого релки. Сначала соль плавится, потом начинается ее разложе ние с бурным выделением водорода, который можно зажечь поднеся отверстие пробирки к пламени микрогорелки. Водо род вспыхивает в виде слабо окрашенных голубоватых ко лечек. Нагревайте осторожно, чтобы вещество не обуглилось [c.88]

Микропртбирки. в капельном анализе применяют микро-пробир ки длиной 30 мм и диаметром 3,5 мм. В таких пробирках хорошо заметно появление окраски или возникновение мути при сливании 2—3 капель реагирующих растворов. [c.56]

Выполнение анализа. К капле испытуемого раствора в микро-пробирке добавляют каплю раствора солей меди и марганца и каплю бромноватястокислого нгрп>ия. Параллельно ставят контрольный опыт с каплей чистой воды. Обе пробирки несколько минут нагревают на кипящей водяной бане. В ирисутствии теллура появляется желтое окрашивание. В контрольной пробирке образуются марганцовокислые соли. [c.391]

Выполнение реакции. Каплю исследуемого раствора или небольшое количество твердого вещества обрабатывают в микро-пробирке каплей насыщенного раствора брома в 5%-ном растворе бромида калия и смесь слабо нагревают. После охлаждения прибавляют твердую сульфосалициловую кислоту до исчезновения окраски раствора. Прибавляют каплю воды и раствор встряхивают. Над раствором не должно оставаться паров брома. Затем вводят каплю 5%-ного раствора индикатора тиодена в 5%-ном растворе иодида калия. Появляется более или менее сильное синее окрашивание, интенсивность которого зависит от количества присутствующего иода. [c.116]

Выполнение реакции. Около 0,5 мг пробы помещают в микро-пробирку, укрепленную в куске асбестового картона. Отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, пропитанной насыщенным бензольным раствором 4-хлоримин-2,6-ди-хлорхинона. Дно пробирки нагревают сначала осторожно, затем энергично. В большинстве случаев при такой квазисухой перегонке образуются тяжелые бурые или серые пары. Важно, чтобы такой мокрый туман , оседающий при прекращении нагревания, вошел в соприкосновение с индикаторной бумагой. На это обычно требуется несколько минут. Затем бумагу держат над крепким аммиаком. При положительной реакции появляется синее пятно, постепенно исчезающее при стоянии. Окраска может быть восстановлена повторным воздействием аммиака на пятно. [c.179]

Выполнение реакции. К капле исследуемого раствора в микро-пробирке прибавляют по капле раствора гипохлорита натрия и 20% -ного раствора едкого натра. После 3-минутного нагревания на кипящей водяной бане охлажденную реакционную смесь подкисляют ледяной уксусной кислотой. На присутствие мочевины указывает появление осадка или помутнения, обнаруживающего сильную желто-зеленую флуоресценцию в ультрафиолетовом свете. Рекомендуется перенести каплю уксуснокислой смеси на фильтровальную бумагу и рассмотреть пятно в ультрафиолете. Таким способом легко обнаружить даже следы флуоресцирующего салицилальдазина. [c.564]

Одна пробирка содержала исходный раствор препарата, не разведенный бульоном, и одна — только бульон. Для каждого препарата ставилось шесть рядов с такими пробирками, и каждый из них засевался суточной культурой вышеуказанных микробов. В пробирках содержалось равное количество жидкости — 2 мл, засев производился равным количеством микробной взвеси (взвесь 10 млн. микробных тел в 1 мл, засев по 0,1 мл). Засеянные среды инкубировались сутки в термостате, после чего из проросших сред делались окрашенные препараты для микро-скопирования, из ненроросших и из пробирки с препаратом в исходной концентрации делался высев па чашки с агаром. Из пробирок, засеянных стрептококком и дифтерийной палочкой, делался высев на кровяной агар. После двухсуточного выдерживания пробирок и чашек в термостате регистрировался результат опыта. При отсутствии роста регистрировалось антибактериальное действие. [c.533]

Открытие Mg". К отдельной порции фильтрата, содержащего катионы 1-й группы (а также NH4OH и NH4 I) (см. п. 1), прибавляют кислый фосфорнокислый натрий и потирают стеклянной палочкой стенки пробирки. Выпадение белого кристаллического осадка — признак присутствия Mg". Эту реакцию можно также выполнить микро-кристаллоскопически. [c.70]

I—плоскодонная пробирка 2—трубка для очистки воздуха от двуокиси углерода микр юбюретка. [c.280]

Растворы пестицидов вводили в колбы посредством микро-шнрнца на 50 мкл. Затем добавляли дистиллированную воду (25, 50, 75 мл) и но 2 мл концентрированной серной кислоты. В одной серии опытов кислоту не вводили. Колбы присоединяли к холодильнику, и смесь нагревали до кипения. Дистилляцию прекращали, когда появлялись пары серного ангидрида. После этого колбу отсоединяли, и после охлаждения холодильника промывали его 5 мл смеси к-гексана и диэтилового эфира (4 1), сливая растворитель в делительную воронку с дистиллятом. Экстрагировали пестициды, встряхивая содержимое воронки в течение 2 мин. После расслоения фаз нижний водный слой отбрасывали, а верхний — сливали в пробирку с безводным сульфатом натрия. После обезвоживания экстракта его анализировали посредством газо-жидко-стной хроматографии с ЭЗД. При температуре термостата 170° на колонке (1,5 жХЗ мм), заполненной силанизированным хромосорбом "уУ (80—100 меш) с 3% ХЕ-60 и 0,3% эникот 1001, все вещества четко разделялись. Это позволяло одновременно определять пять хлорсодержащих пестицидов. Результаты исследований приведены в табл. 7. [c.101]

Для определения магния в пробе проводят два титрования ориентировочное и окончательное. Для ориентировочного титрования в две обыкновенные одинаковые пробирки вносят микро-пипеткой по 1 мл раствора едкого натра и по 0,2 мл раствора ти-танового желтого, после чего в одну из пробирок при непрерывном взбалтывании добавляют из микробюретки 1 мл стандартного раствора № 2. При этом красновато-желтая окраска жидкости в про5ирке переходит в розовую. В другую пробирку микропипеткой медленно при постоянном взбалтывании прибавляют испытуемый раствор без осадка до уравнивания интенсивности окрасок жидкостей в пробирках при рассматривании их сверху. [c.22]

Навески твердых веществ берут при помощи микро-шпателя, который легко сделать самому, расплющив молотком кончик алюминиевой или медной проволоки диаметром 2—3 мм. Устойчивые на воздухе высококипя-щие жидкости берут при помощи стеклянного, открытого с обоих концов капилляра, который опускают в вещество, а затем прикасаются им ко дну лодочки или пробирки. При взятии навесок вязких жидкостей пользуются стеклянными пипетками. Навески летучих жидкостей, кипящих при температуре выше 70° С, берут в капилляр (см. рис. 15). Для этого нагревают расширенную часть каппилляра и затем опускают его кончик в жидкость. По мере охлаждения жидкость заполняет капилляр. Когда вещества набралось достаточно, капилляр вынимают, переворачивают открытым концом вверх, протирают его кончик замшей и, слегка постукивая, перемещают жидкость в расширенную часть капилляра. Навески более летучих веществ берут при помощи сухой двуокиси углерода. Для этого конец капилляра опускают в вещество, затем прикасаются к расширенной части кусочком твердой двуокиси углерода и, когда достаточно жидкости войдет в капилляр, его переворачивают, не снимая двуокиси углерода, и перемещают жидкость в расширенную часть. Эту операцию очень удобно проводить при помощи специальных щипцов (см. рис. 12), концы которых наполняют твердой двуокисью углерода и зажимают в них расширенную часть капилляра. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология