Хлорноватая кислота, действие

Для двуокиси теллура более характерны окислительные свойства, чем восстановительные она легко восстанавливается до теллура даже такими слабыми восстановителями, как виноградный сахар, тогда как окисление ее до шестивалентного состояния происходит лишь под действие] таких сильных окислителей, как двухромовокислый калий, марганцовокислый калий, хлорноватая кислота, перекись водорода и т. п. [1, 6]. [c.168]

Окисление. Бензольное кольцо чрезвычайно прочно и устойчиво к действию окислителей. Все же в определенных условиях, например нагревая с кислородом в присутствии катализатора — пятиокиси ванадия УгОз или действуя на него хлорноватой кислотой НСЮз и ее солями (бертолетовой солью КСЮз), бензол удается окислить [c.71]

Ангидрид хлорноватой кислоты неизвестен. При действии концентрированной серной кислоты на КСЮз вместо него выделяется желто-бурый газ с характерным запахом — диоксид хлора СЮз- Это очень неустойчивое соединение, которое при нагревании, ударе или соприкосновении с горючими веществами легко разлагается со взрывом на хлор и кислород. [c.490]

Полициклические и ароматические углеводороды под действием со лей хлорноватой кислоты окисляются до хинонов (например, антрацен дает антрахинон с выходом около 90% ). [c.660]

Гербицидное действие проявляют соли хлорноватой кислоты НСЮз (хлораты), особенно хлораты натрия и кальция. В качестве гербицидов сплошного действия и дефолиантов хлопчатника и некоторых других культур используются хлорат магния, смесь хлорида и хлората кальция и хлорат натрня в смеси с боратом натрия (для понижения огнеопасности препарата). В качестве гербицида сплошного действия применяют также хлорат калия. [c.671]

До настоящего времени хлорат серебра готовили пропусканием газообразного хлора в суспензию окиси серебра [3], карбоната серебра [4], в водный раствор фторида серебра [5] или действием хлорноватой кислоты на окись серебра [6], мелко измельченное серебро [7] или карбонат серебра [8]. Однако ни один из этих методов не является удовлетворительным. [c.10]

При действии хлора на горячий (70-80 °С) раствор щелочи получаются соли хлорноватой кислоты - хлораты. Например [c.264]

Хлорноватистая кислота отличается от хлора своим отношением к ртути, от хлористоводородной кислоты своим окисляющим действием, а от хлорноватой кислоты своим частичным осаждением нитратом серебра и окисляющим действием в щелочных растворах. [c.345]

В присутствии примесей хлорат калия разлагается настолько энергично, что иногда вызывает взрыв. Омесь бертолетовой сопи с горючими веш ествами легко воспламеняется от действия небольшого количества концентрированной серной кислоты. Это явление объясняется тем, что при действии серной кислоты на бертолетову соль выделяется свободная хлорноватая кислота, которая разлагается с образованием двуокиси хлора. Последняя, как указано выше, обладает свойством зажигать горючие веш ества. [c.28]

Двуокись хлора СЮг—зеленовато-желтый взрывчатый газ с резким запахом. Он образуется при действии концентрированной серной кислоты на хлорат калия благодаря тому, что освобождающаяся из хлората калия хлорноватая кислота распадается под действием серной кислоты [c.861]

I. Аноды ДЛЯ электролиза растворов хлористых солей должны быть стойкими против действия хлора и кислорода в момент их образования, т. е. против атомарных, или, иначе, активированных газов, против соляной, хлорноватистой и хлорноватой кислот. Кроме того, необходимо, чтобы перенапряжение хлора на аноде было низким, чтобы аноды были хорошо электропроводными, механически прочными продукты их разрушения не должны загрязнять продуктов электролиза аноды должны быть дешевыми. Трудно подобрать материалы, удовлетворяюш,ие всем перечисленным требованиям. [c.63]

В некоторых смесях, применяемых в пиротехнике, увлажнение может вызвать самовоспламенение, если они были изготовлены не из совершенно чистых составных частей. Особенно это относится к хлоратным смесям, когда другие составные части, например сера, не совершенно свободны от кислот, так что можно ожидать выделения свободной хлорноватой кислоты, обладающей сильным окислительным действием. В случае присутствия металлов (железные опилки, магний) в смеси с серой, также следует учитывать возможность самовоспламенения. Не вполне безопасными в этом отношении являются также составы, содержащие перманганат и окись меди, вместо которой рекомендуется применять углекислую медь. Далее опасным считается содержание бромата в хлорате (допускается не более 0,15°/о КВгОд, см. Испытание хлората калия, стр. 544 и 545) однако опасность от присутствия бромата за- [c.731]

Хлорноватая кислота НСЮз в свободном состоянии неизвестна. В водных растворах она представляет собой сильную кислоту. Хлорноватая кислота — сильный окислитель. Водные растворы хлоратов в нейтральной среде окислительного действия не проявляют. [c.544]

Эти сточные воды имеют щелочную реакцию (pH между 7,5 и 9), содержат незначительное количество свободного хлора (в большинстве случаев ниже 5 мг л) и несколько большее количество хлоридов (редко выше 200 мг/л С]). При переработке газообразного хлора в хлорную известь, концентрированный гипохлорит кальция и соли хлорноватой кислоты образуются сточные воды, содержащие известковые шламы и хлористый кальций. По старому методу Либиха еще и сейчас получают хлорноватокислый калий (КСЮз). В этом случае в результате действия газообразного хлора на известковое молоко получают хлорноватокислый кальций, который, взаимодействуя с хлористым калием или натрием, превращается при глубоком охлаждении в соответствующие хлорноватокислые соли. При этом образуется много отработанных растворов, которые содержат больше хлористого кальция, чем хлорноватокислого кальция. [c.193]

Двуокись хлора — газ, химически чрезвычайно непрочный. Она и сама по себе способна со взрывом разлагаться на кислород и хлор, в особенности же при соприкосновении с органическими и вообще способными окисляться за счет отщепляемого ею кислорода веществами. В этом и заключается причина воспламенения или взрыва смесей бертолетовой соли с органическими веществами, с фосфором и т. д. от попадания в эти смеси малейшей капли концентрированной серной кислоты. Серная кислота, действуя на бертолетову соль как сильная кислота, освобождает из нее хлорноватую кислоту и, действуя вслед за тем на последнюю как водоотнимающее средство, выделяет из нее двуокись хлора, которая непосредственно вступает в реакцию с горючим веществом. Эта реакция и. сообщает необходимый толчок — инициирует воспламенение или взрыв смеси бертолетовой соли с горючим веществом. [c.342]

Молекула незамещенного бензола весьма устойчива к действию окислителей тем не менее, в некоторых случаях возможно и окислительное расщепление бензольного кольца.. Так, при действии хлорноватой кислоты бензол превращается сначала в хлорхинон, а затем в трихлорфеномаловую кислоту, которую можно подвергнуть дальней-щему расщеплению до малеиновой кислоты [c.484]

Раствор хлорноватой кислоты обычно получают действием серной кислоты на Ва(СЮз)2 (т. пл. 414 °С). Отфильтровав осадок BaS04, можно путем упаривания [c.261]

Окисление ведется прн помощи реагентов (окислителей), действие которых заклк>чается в отнятии электронов от окисляемого вещества. Мерой активности окислителя является его электрохимический потенциал. Действие окислителя на органические соединения зависит от его химического, характера, а также от химической природы окисляемого вещества, температуры, концентрации реагентов, концентрации ионов водорода и т. д. Например, при окислении анилина хромовой кислотой образуется хинон, перманганатом калия в кислой среде— анилиновый черный, перманганатом калия в нейтральной или щелочной среде—азобензол и нитробензол, хлорноватистой кислотой—нитробензол, а хлорноватой кислотой—и-аминофенол. Аналогично при Окислении многих органических соединений в зависимости от природы окислителя и условий реакции получаются различные продукты окисления. [c.655]

Разбавленная серная кислота выделяет из хлоратов хлорноватую кислоту, которая, как уже выше указано, постепенно разлагается, теряя хлор и кислород. Поэтому раствор ее действует как окислитель, особенно при нагревании он окраши вает иоднокалиевый крахмал в синий цвет [c.460]

Окисление органических соединений чаще всего осуществляется при помощи следующих окислителей кислорода воздуха, перманганата калия, хромовой смеси (получаемой растворением бихромата калия или натрия в серной кислоте), хромового ангидрида, азотной кислоты, озона, двуокиси свинца, окиси серебра, трет-бу-тилата алюминия и др. Действие окислителя на органическое соединение зависит от характера окисляемого вещества и от химической природы самого окислителя. Так, например, при окислении анилина хромовой смесью образуется бензохинон бертолетовой солью или хромпиком в присутствии катализатора (соли ванадия, меди или железа)—анилиновый черный (красител сложного строения) перманганатом калия в нейтральной среде — азобензол, в щелочной — нитробензол хлорноватой кислотой — /г-аминофе-нол [c.182]

Лаки на основе ф т о р о п л а с т а-42Л (Ф-42Л)- дают покрытия с высокой прочностью, влаго- и морозостойкостью, антифрикционными свойствами, стойкостью к коррозии и условиям тропического климата. Оптимальная толщина покрытия из фтopoплa тa-42JT для защиты от коррозии 200—250 мкм. Такие покрытия стойки при 50°С к концентрированной серной и хлорноватой кислотам, ксилолу, бензолу, этиловому и бутиловому спиртам. Вследствие значительной диффузионной проницаемости они нестойки к действию царской водки , концентрированной азотной и плавиковой кислот [33]. Получение многослойных покрытий излакаФ-42Л осложняется кристалличей<ой структурой сополимера (различной скоростью набухания кристаллических участков с разной степенью дефектности) [31], приводящей к сморщиванию покрытия. Этот недостаток устраняют использованием в качестве растворителя смеси, состоящей из ацетона, этилацетата, амилацетата или бутилацетата, циклогексанона и этилцеллозольва (нерастворителя) в количествах 15, 30, 30, 10 и 15 ч. (масс.) соответственно. [c.211]

Хлорноватистая кислота легко разлагается под действием света (фотолиз) НС10->НС1+0. При нагревании ее распад идет с образованием хлорноватой кислоты [c.174]

Двуокись хлора СЮ2 является единственным соединением хлора, в котором он имеет валентность положительную, равную четырем. Это буровато-желтый газ, легко взрывающийся и легко разлагающийся на хлор и кислород. Реакция разложения СЮ2 протекает очень бурно, и поэтому веюьма опасно добавлять серную кислоту или какую-либо-другую сильную кислоту к хлорату, а также к любой смеси твердых сухих веществ, содержащей хлорат. Двуокись хлора можно получить осторожным добавлением серной кислоты к хлорату калия. Можно предположить, что такая смесь будет реагировать с образованием хлорноватой кислоты, а затем благодаря дегидратирующему действию-серной кислоты давать ангидрид хлорноватой кислоты [c.223]

Дания в эти смеси малейшей капли концентрированной серной кислоты. Серная кислота, действуя на бертолетову соль как сильная кислота, освобождает из нее хлорноватую кислоту и, действуя вслед за, тем на последнюю, как водуотнимающее средство, выделяет из нее двуокись хлора, которая непосредственно вступает в реакцию с горючим веществом. Эта реакция и сообщает необходимый толчок — инициирует воспламенение или взрыв смеси 6е ртолетовой соли с горючим веществом. [c.249]

Окиси хлора соответствует хлорноватистая кислота НС10 хлорному ангидриду — хлорная кислота НСЮ4 двуокись хлора, реагируя со щелочами, образует соли двух кислот хлорноватой НСЮз и хлористой НСЮг. Из кислородных соединений хлора наибольшее практическое значение имеют соли хлорноватистой и хлорноватой кислот. Они получаются действием хлора на растворы щелочей. На эту реакцию большое влияние [c.152]

Часть соли, а именно Va ее, выделяет кислород, чтобы окислить им другую часть, а именно остальную треть. Из промежуточного тела происходят два крайних, подобно тому, как из азотистого ангидрида происходит окись азота и азотный ангидрид (или азотная кислота). Происходящая соль МСЮ отвечает хлорноватой кислоте НСЮ и бертолетовой соли КСЮ. Очевидно, что такая же соль получится прямо при действии хлора на щелочь, если ее раствор будет нагрет, потому что сперва образуется КСЮ, а потом КСЮ напр. 6КН0 + ЗСР = КСЮ + 5КС1 + 3№0. Происшедшая хлорноватокалиевая или бертолетова соль легко отделима от K i, потому что мало растворима в холодной воде [316]. [c.336]

Если раствор хлорноватой кислоты НСЮ сгущать сперва под колоколом воздушного насоса над серной кислотой, а потом перегонять, то выделяется хлор и кислород, и образуется хлорная кислота 4 НСЮ = = 2НСЮ - - F -f- 30 -)- Н -0. Поэтому Роско прямо разлагал раствор КСЮ кремнефтористоводородною кислотою, отцеживал от осадка K SiF ", сгущал раствор НСЮ и затем его перегонял, причем и получается НСЮ . Способность НСЮ переходить в НС10 видна также в том, что КМпО обесцвечивается, хотя медленно, от раствора НСЮ . При действии тока на растворы С1 и СРО образуется IHO . Хлорная кислота получена граф. Стадионом, затем Серюлла и изучена Роско. [c.607]

Другие соли хлорноватой кислоты — КаСЮд, Mg (СЮз)а и Са (С10з)а применяют для борьбы с сорной растительностью как гербициды (герба — трава, цид — убиваю). Соли хлорноватой кислоты, внесенные в почву, убивают вегетативные органы растений и семена. К сожалению, они не обладают избирательным действием, т. е. действуют и на сорные и на культурные растения. Поэтому хлораты используют для борьбы с сорняками лишь на участках, не занятых сельскохозяйственными культурами, а также в парках и садах. [c.162]

Диоксид хлора(1У) СЮа получают действием конц. H2SO4 яа KGIO3. 0бразуюш аяся вначале неустойчивая хлорноватая кислота затем разлагается на хлорную кислоту, диоксид хлора м воду. [c.15]