Взаимодействий с азидами

Реакция таурина с азотистой кислотой протекает нормально с выделением азота и образованием изэтионовой кислоты [158а]. Таурин реагирует с цианамидом, давая не растворимое в спирте вещество, напоминающее соединение, получаемое из глицина Ц736]. При взаимодействии с азидом холевой кислоты таурин превращается в природное соединение—таурохолевую кислоту [175]. Нагревание с фталевым ангидридом или янтарной кислотой ведет к образованию соответствующих имидов [176] [c.135]

Еще более убедительны данные Болтона и сотрудников [62]. п-Нитро-фторбензол взаимодействует с азидом натрия в сухом диметилформамиде по реакции второго порядка, при которой расходуется ион азида, но не образуется фтор-иона. Исчезновение азид-ионов сопровождается образованием вещества, которое имеет максимум поглощения при 397 ммк. Его-спектр, сходный со спектрами соединений, имеющих п-хиноидную структуру, отличен по форме от спектров п-азидо- и л-нитрофторбензола и характеризуется более сильным, чем у этих соединений поглощением. После [c.47]

Алкилазиды готовят обработкой соответствующего алкилгалогенида азид-ионом [768. Для этой реакции использовали межфазный катализ [769]. Применяются и другие уходящие группы [770]. Например, первичные и вторичные спирты можно превратить в азиды действием дифенилфосфорилазида (РЬО)2РОМз [771]. Эпоксиды при взаимодействии с азидом натрия дают р-азидоспирты, которые легко превращаются в азиридины [772], например [c.164]

Азиды металлов обычно разлагаются до металла и азота. Андреев [19] с сотрудниками показал, что азиды бария и кальция не выделяют при нагревании весь свой азот. Он пришел к заключению, что сначала появляются зародыши металлического бария, но последние вступают во взаимодействие с азидом бария с образованием нитрида [c.314]

Получение гидразидов из хлораигидридов является ненадежным способом, которий часто приводит к образованию больших количеств вторичных гидразидов [118, 176]. При неправильном проведении эта реакция может даже привести к образованию одних лишь вторичных гидразидов. Наилучший способ заключается в медленном прибавлении охлажденного эфирного раствора хлорангидрида кислоты к хорошо перемешиваемому, охлажденному спиртовому раствору гидразингидрата, содержащему количество его, значительно превышающее теоретически требуемое количество, соответствующее -2 молям [10]. Гидразид отделяют от образовавшегося одновременно с ним солянокислого гидразина путем извлечения последнего водой. Для весьма нереакционноспособных сложных эфиров этот способ может оказаться единственным практически применимым для получения гидразида [183]. С другой стороны, если хлорангидрид кислоты уже получен, то проще превратить его непосредственно в азид взаимодействием с азидом натрия. [c.349]

Эти ангидриды при взаимодействии с азидами щелочных металлов дают ацилазиды, которые являются предшественниками изоцианатов, образующихся из них в результате пере- [c.86]

При наличии в исследуемой воде восстановителей (органических соединений, нитрита, сульфита и др.) последние реагируют в кислой среде с выделившимся иодом, вследствие чего могут быть получены ошибочные результаты. Для получения правильных результатов при определении растворенного кислорода в присутствии нитритов и восстановителей к исследуемой воде добавляют азид натрия и иодат калия. Нитриты, в результате взаимодействия с азидом натрия, разлагаются [c.109]

В отличие от нитрозосоединения 20, азоксибензол 21 не взаимодействует с азидом натрия, поэтому нагревание смеси 20 и 21 с азидом натрия в сулы )0лане приводит к образованию соединения 22 с выходом -40% (в су1еси с 21). В свою очередь, нитрование смеси соединений 22 и 21 нитратом калия в серной кислоге приводит к образованию МВО-Р и 3 -нитро-2,2 ,б,6 -тетрафторазоксибензола 23. При разделении этой смеси колоночной хроматографией на силикагеле целевое соединение выделено с выходом --20% в расчете на соединение 20. [c.40]

Для проведения реакции Г урциуса не всегда является необходимым выделение азидов в виде индивидуальных веществ. Часто можно галоген-ангидрид кислоты подвергнуть взаимодействию с азидом натрия и в одну стадию получить ияопианат. Этот вариант способа использован, например, для синтеза метилизоцианата из аце-тллхлоряда [120]. [c.873]

В случае цнс-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты вести реакцию через хлорангидрид нельзя, поскольку цис-хлор ангидрид очень легко превращается в транс-хлорангидрид. Чтобы преодолеть эту трудность, кислоту превращают в соль триэтиламина, которая с этиловым эфиром хлормуравьиной кислоты образует смешанный ангидрид, легко превращающийся в свою очередь в азид при взаимодействии с азидом натрия [151 [c.565]

Диамино-2,10-диметилундекан (75% в виде хлоргидрата из соответствующей дикарбоновой кислоты в концентрированной серной кислоте и бензола взаимодействием с азидом натрий при температуре около 30 °С) [27]. [c.570]

Появилось сообщение о синтезе необычного соединения (Me3Si)2N l из гексаметилдисилазана при температуре —50° [159]. Это соединение взаимодействует с азидом натрия с образованием производного (Me3Si)2N4 неизвестной структуры. [c.178]

Если хлорангидриды полиакриловых кислот взаимодействуют с азидом натрия [110], то, как и в реакции амидов полиакриловых кислот с гидрохлоридом натрия [111], получаются полимеры с пирролидоновой структурой [c.35]

Трифторацетонитрил реагирует экзотермически с азидом натрия в ацетонитриле при комнатной температуре, давая натрий-5-трифторметилтетразол с выходом 75% [47]. Натриевая или аммониевая соли динитроацетонитрила взаимодействуют с азидом аммония при кипячении в воде, но не в диметилформамиде 5-динитрометилтетразол получается после подкисления с низким выходом [91]. Азид алюминия также вступает в реакцию с нитрилами в тетрагидрофуране [92, 931 из бензонитрила при нагревании в течение 24 час с этим реагентом 5-фенилтетразол получен с количественным выходом, но прореагировала лишь /з имевшихся азидных групп. [c.15]

Другие соединения, содержащие кумулированные связи, взаимодействуя с азидами, также образуют тетразолы. Реакции с изоцианатами 122] и изотиоцианатами [ИЗ, 114] приводят к 1-замещенным тетразолинам и тетра-золинтионам [c.19]

Соединений с более чем одним тетразольным кольцом, сочлененных с шестичленным циклом, не получено. При взаимодействии с азидом натрия 3,6-дихлорпиридазин [1551, дихлорфталазин [2761, дихлорхиназолин и дихлорхиноксалин [2941 образуют соответствующие соединения с одним конденсированным тетразольным циклом и одной азидной группой. Последняя легко [c.59]

Оксепнны в виде валентных таутомеров легко перегруппировываются в фенолы в кислых средах. Перегруппировка может включать 1,2 Гидрндный сдвиг (рнс. 10.4), что было доказано с помощью экспериментов с дейтериевой меткой. Аналогично происходит биологическое гидроксилирование ароматических соединений, при котором бензолокснды выступают в качестве промежуточных соединений, а их перегруппировка включает 1,2-гидридную миграцию. Эту миграцию иногда называют НИЗ-сдвиг (ЫШ-вЫЛ) в честь Национального Института Здоровья США, где она была обнаружена (обзор см. [18]). Оксирановый цикл бициклических таутомеров 2 может быть раскрыт при взаимодействии с азид-ионами и другими мягкими нуклеофилами, которые атакуют по положению 2 [19]. [c.435]

Трналкилфосфиты взаимодействуют с азидами очень энергично, реакция идет с разогреванием и заканчивается в течение 40—60 мин [80, 81]. Триарилфосфиты реагируют значительно медленнее — 1—2 час при температуре 35—40° [79]. [c.101]

Для реакций нуклеофильного замещения, протекающих без ка-ализатора, стабилизация с н-диазосоединения может осуществ-яться за счет специфики нуклеофила. Так, в литературе имеются казания [37], что при взаимодействии с азид-аниопом, стабили-1ЦИЯ связана с образованием циклического пентазена (68). Ста-илизация ковалентного бензолдиазоиодида (69) происходит бла-)даря координации его с находящимися в растворе анионами эда. [c.437]

В качестве исходного продукта для получения коразола может быгь также использован циклогексано>ноксим, взаимодействующий с азидом натрия в присутствии хлорсульфоновой или дымящей серной кислоты 42. [c.109]

Н,., Розосоединения можно идентифицировать по реакции с Нитрозамины при взаимодействии с азидом натрия в кисой среде бурно выделяют газ уже при комнатной температуре [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология