алкилирование бромирование

Какое соединение образуется, если с 1-пентеном последовательно провести следующие реакции бромирование, дегидробромирование, взаимодействие с металлическим натрием, алкилирование иодистым метилом [c.68]

Реакции электрофильного присоединения — элиминирования аренов могут быть необратимыми (например, нитрование и бромирование) или обратимыми (например, сульфирование и алкилирование по Фриделю — Крафтсу). Будет ли реакция обратимой или [c.329]

Роль стадии отщепления протона от ст-комплекса в реакциях электрофильного ароматического замещения может быть выявлена при изучении первичного кинетического изотопного эффекта (КИЭ) водорода. Как указывалось в разделе 13.1, для многих реакций электрофильного замещения изотопный эффект отсутствует. Например, изотопный эффект не наблюдался при нитровании, хлорировании, бромировании и алкилировании по Фриделю—Крафтсу ароматических соединений самой разнообразной структуры. Ацилирование аренов характеризуется чрезвычайно низким КИЭ (ку /кц= 1,1-1,3). С другой стороны, изотопный эффект имеет заметную величину при сульфировании, азосочетании и в некоторых других реакциях. [c.409]

Производные полициклической адамантановой системы предложены в качестве антивирусных средств. 1-Амино-адамантан (8) (мидантан, амантадин) получают бромированием адамантана (5) в присутствии меди до 1-бромадамантана (6), который действием формамида переводят в 1-формил-аминопроизводное (7). Гидролиз последнего в присутствии НС1 приводит к мидантану (первое синтетическое антигриппознос средство). Алкилированием аминоадамантана 1-хлорглюк-уроновой кислотой в присутствии основания получают его глю-куронид (9) (глудантан - лекарственное вещество для лечения паркинсонизма и вирусных заболеваний глаз - конъюнктивитов) [c.55]

Как можно объяснить следующие наблюдения при бромировании толуола в присутствии алюминия образуется 0,3% Л1-бромтолуола, а при алкилировании [c.148]

Незамещенный 2-пирон можно получить при алкилировании бутен-З-овой кислоты в условиях реакции Принса и последующей циклизации с образованием 5,6-дигидро-2-пирона, который в результате последовательно проводимых реакций аллильного бромирования и дегидробромирования превращается в [c.215]

Имея в виду изложенное выше ограничение, можно рассмотреть случай, когда второй заместитель является электроположительным или электроотрицательным. Небольшое число примеров первой группы может быть найдено в литературе. Так как сам фурановый цикл легко разрушается, то фурановый цикл с электроположительным заместителем еще более неустойчив. Введение второго положительного заместителя будет еще больше понижать устойчивость фуранового цикла, в особенности в кислой среде, обычно применяемой для введения таких заместителей (например, реакции алкилирования и галогенирования). Возможным исключением является бромирование фурана в четыреххлористом углероде (стр. 115). [c.116]

Диарил-тетрагидропиррол-2,3-дионы 66 при бромировании дают производные, существующие в енольной форме 67, алкилирование которых диазометаном и дифенилдиазометаном протекает с образованием 3-алкоксипроизводпых 68 [163] (схема 31). [c.195]

По химическим свойствам и с.чектрам полученный 2-фенил-4,5,6,7-те-трагидроиндандион-1,3 (XII) близок к индандионам-1,3 и значительно отличается от выше описанных Л -тетрагидро- и гексагидроиндандионов--1,3. Двойная связь (XII) легко гидрируется с образованием соответствующего гексагидроиндандиона-1,3. С (XII) проведены еще реакции алкилирования, бромирования и др. Исследования продолжаются. [c.282]

Орто-эффект. — Отно]иение изомеров, образующихся в реакциях нитрования и галоидирозаиия, очень яезначительяо зависит от температуры проведения реакции или от пространственных факторов. В орто- и пара-ориентированных реакциях сульфирования и алкилирования по Фриделю—Крафтсу (но не в реакциях нитрования или бромирования) замещающие группы редко занимают орто-положение, особенно если объем направляющей группы велик или если реакцию проводят при высокой температуре. Так как указанные две реакции обратимы, возможно, что заместите [и ЗОзН или К все же вступают в орто-положение, но затем происходкт их вытеснение. Однако при ацилировании по Фриделю—Крафтсу, которое не столь легко обратимо,, обычно образуются пространственно незатрудненные пара-продукты [c.146]

БРОМИСТЫЙ ВОДОРОД НВг, га ) с резким запахом, дымящий па воздухе t,, , —86,91 °С, —66,77 °С раств. в воде (1200 г/л при 10 °С) и этаноле. Р-р в воде — бромисто-водородиая к-та для азеотропа с водой (47,6% НВг) кип 124,3 °С. Получ. из элементов при 200—300 °С в присут. Pt как побочный продукт бромирования орг. соед. взаимод. РВгз с Н- О. Примеп. для получ. бромидов НВг-кислота — кат. алкилирования в орг. синтезе. ПДК [c.83]

Диазотироваиие, реакция Зандмайера хлорирование, восстаиовлеиие ЗОгС —> —5Н, алкилирование, хлорирование, ацилирование (гетероцнклизация), окисление, бромирование, конденсация Черный порошок в щелочном растворе Na2S204 образует желтый куб плохо растворяется в органических растворителях не растворяется в воде, разбавленных кислотах и щелочах Применяется для кращения хлопчатобумажных тканей в черный и серый цвета [c.307]

Активность электрофильного агента повьшхается от молекулярного брома в уксусной кислоте к комплексу отреш-бугилбро-мида с трехбромистым гаплием в реакции алкилирования по Фриделю—Крафтсу. Селективность наиболее высока для электрофильных агентов, представленных в верхней части таблицы. К ним относятся молекулярный бром, хлор, ацилирующие агенты. Протонирование, нитрование, меркурирование, как правило, не отличаются высокой селективностью, а алкилирование по Фриделю-Крафтсу вообще мало селективно. При алкилировании толуола комплексом алкилгалогенида с бромистым галлием образуется 21-32% ле/яа-изомера, тогда как при бромировании и хлорировании в уксусной кислоте доля лета-изомера не превышает 0,3%, [c.426]

Геминальное алкилирование [2]. Трост н Богданович разработали интересный метод геминального алкилирования через спиробутапоны, полученные, как описано в предыдущем разделе. Кетон (1) прн взаимодействии с Д. дает соединение (2), бромирование которого Вгз (илн лучше бромидом-пербромидом пиридиния, 1П, 119—123) приводит к а,а-днбромкетону (3). [c.193]

Смотреть страницы где упоминается термин алкилирование бромирование: [c.194] [c.184] [c.200] [c.203] [c.518] [c.517] [c.345] [c.131] [c.28] [c.98] [c.314] [c.232] [c.285] [c.70] [c.345] [c.25] [c.575] [c.284] [c.447] [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология