Нитросоединения физические свойства

Двуокиси теллура и марганца — относительно новые отверждающие агенты, оказывающие разнообразное действие. Оба эти реагента можно использовать для отверждения любых жидких полисульфидов, причем при отверждении ими получаются продукты с ценными физическими свойствами и высокой термостойкостью. Рассматриваемые окислы обычно применяют в смеси с динитробензолом, в результате чего достигаются очень хорошие результаты (нитросоединения сами по себе являются вулканизирующими полисульфиды реагентами). В достаточной стенени эффективны не все препараты двуокиси марганца обычно используется пиролюзит, предназначенный для электрических батареек, особенно активированный обработкой щелочами. Наиболее эффективна двуокись марганца, которую получают обработкой такого пиролюзита едким натром. [c.325]

Физические свойства некоторых ароматических нитросоединений [c.550]

Физические свойства нитросоединений [c.144]

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ [c.279]

Физические свойства. Нитросоединения алифатического ряда — неассоциированные, сильно преломляющие свет жидкости (табл. 16.19). Все нитросоединения плохо растворимы в воде. [c.301]

Обоснование технических требований к динитро-бензолу. Взрывчатые свойства о- и /)-динитро бензола практически не отличаются от таковых т-динитробензола, и с этой точки зрения их присутствие не отразилось бы отрицательно на качестве динит-ро-бензола. Но их присутствие влияет на физические свойства динитробензола, изготовляемых из него смешением с другими нитросоединениями сплавов, а также смесей с аммиачной селитрой. Вследствие образования низкоплавкой эвтектики здесь возможна течь из снаряженных этими составами боеприпасов соответственно и здесь применимо целиком сказанное по вопросу о влиянии изомеров на качество тротила. Поэтому установлены минимальные значения допустимых температур затвердевания, содержания т-динитробензола а также введена проба на маслянистость. [c.217]

Физические свойства. Мононитросоединения — бесцветные или желтоватые высококипящие жидкости, некоторые — кристаллические вещества. Для всех характерен запах горького миндаля. Полинитросоединения — кристаллические вещества желтого цвета. Все нитросоединения не растворимы в воде. [c.355]

Таблица 16.19. Физические свойства нитросоединений

Физические свойства. Большинство моно нитросоединений ароматического ряда представляет собой при обыкновенной температуре твердые вещества, как это видно из табл. 12. [c.101]

ТАБЛИЦА 2.2.12. Физические свойства некоторых нитросоединений [c.510]

Физические свойства. Нитросоединения жирного ряда — высококипящие жидкости, с приятным запахом, мало или совершенно не растворимые в воде. Плотность первых четырех представителей гомологического ряда (до нитробутана) больше единицы, последующих — меньше единицы. Ароматические нитросоединения — жидкости или твердые вещества, с запахом горького миндаля, ядовиты. Нитросоединения обладают большим дипольным моментом. Повышенная полярность нитросоединений, высокие температуры кипения и плавления (например, по сравнению с изомерными им эфирами азотистой кислоты) связаны с наличием в их молекуле семиполярной связи. [c.169]

Изомерия и номенклатура 265 4. Получение ароматических углеводородов 266 5. Физические свойства 2в8 6, Химические свойства 269 7. Отдельные представители 271 8. Классификация заместителей. Понятие об ориентирующем влиянии заместителей 272 9. Галогенопроизводные ароматических углеводородов 275 10. Нитросоединения ароматического ряда 278 II. Сульфопроизводные ароматического ряда 280 12. Алкильные и ацильные производные ароматических углеводородов 282 [c.428]

Особенности строения нитросоединений 806 24 1 2 Физические свойства нитросоединений 807 24 1 3 Химические свойства нитросоединений 808 [c.11]

Оставшееся после экстракции нитросоединений и окисленных углеводородов масло по физическим свойствам мало отличается от [c.34]

Физические свойства. Нитросоединения жирного ряда — жидкости, обладающие приятным запахом, перегоняющиеся без разложения они мало растворимы в воде, ядовиты, не корродируют [c.197]

Физические свойства. Нитросоединения жирного ряда — жидкости, обладающие приятным запахом, перегоняющиеся без разложения они мало растворимы в воде, ядовиты, не корродируют металлы, их водные растворы имеют нейтральную реакцию. Плотности соединений с числом атомов углерода менее четырех — больше 1, с числом атомов четыре и более — меньше 1. [c.222]

Физические свойства. Нитросоединения этого ряда — жидкости или твердые тела. Плохо растворимы в воде. [c.433]

Физические свойства. Моно-нитросоединения представляют собой бесцветные жидкости. Они не растворимы в воде. [c.251]

Физические свойства. Нитросоединения алифатического ряда — высококипящие, малорастворимые в воде жидкости. Плотность первых четырех представителей гомологического ряда нитросоединений больше единицы. Их температуры кипения выше, чем у соответствующих эфиров азотистой кислоты. [c.189]

Физические свойства. Мононитросоединения — жидкие или твердые вещества чаще всего бесцветные, обладающие запахом горького миндаля. Перегоняются без разложения. Ди- и три-нитросоединения представляют собой кристаллы, чаще всего желтого цвета. Их перегонять нельзя, так как при нагревании они взрываются. Нитросоединения в воде не растворимы ядовиты. [c.252]

Нитросоединения представляют собой тяжелые жидкости или твердые вещества желтоватого цвета, с запахом горького миндаля. Нитросоединения, нейтральные вещества, характеризуются сравнительно высокой плотностью и высокой температурой кипения. В таблице 59 приведены физические свойства нитросоединений ароматического ряда. [c.451]

Физические свойства нитросоединений ароматического ряда [c.452]

Физические свойства и спектры алифатических и ароматических нитросоединений уже были рассмотрены в разд. 19-15. Сам нитробензол представляет собой бледно-желтую жидкость (т. кип. 210 °С), которая требует осторожного обращения вследствие значительной токсичности как при вдыхании, так и при попадании на кожу. [c.266]

Физические свойства нитросоединений жирного ряда. [c.200]

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НИТРОСОЕДИНЕНИЙ ЖИРНОГО РЯДА [c.201]

СоНг,Р —32 °С С2Н5С1 +13 °С С НаВг Н-38 °С С Н., +72 °С СоНдОН -г78 С СаНвЫОа +114 °С, Таким образом, по своим физическим свойствам нитросоединения — довольно высококипящие жидкости. Низшие представители несколько раствори.мы в воде (нитрометан около 10 %), по мере роста радикала растворимость в воде постепенно падает, как это вообще наблюдается в гомологических рядах. [c.220]

Нитросоедннення — жидкости или твердые кристаллические вещества. Обычно они имеют желтую окраску, придаваемую им примесями. Физические свойства нитросоединений определяются прежде всего полярностью их молекул. Разноименно заряженные части полярных молекул притягиваются друг к другу, поэтому такие молекулы труднее разъединить, чем неполярные. Это находит свое выражение в повышении температур плавления и кипения соответствующих соединений. Например, производные этана, содержащие разные функции, имеют следующие температуры кипения этилфторид—32 С, этилхлорид + 13 С, этилбромид -г-38 Т, этнлиодид +72 С, этиловый спирт +78 С, нитроэтан +114 С. Низшие представители гомологического ряда несколько растворимы в воде (нитрометан — до 10 %) по мере роста радикала растворимость в воде падает, как это вообще наблюдается в гомологических рядах. [c.322]

Как видно из физических свойств нитросоединений, приведенных в табл. 17, полинитросоединения имеют сравнительно высокие температуры плавления, особенно симметричные нитросоединения п- 1,3,5-),, Введение нитрогруппы вызывает повышение температуры кипения, непропорциональное возрастанию молекулярного веса. Так, в случае нитропроизводных бензола и толуола наблюдается повышение температуры кипения на 120—130 С. МолекулЯ р ый вес. нитробензола почти такой же, как у мезитилена (11120, 19), а температура ки1пеии51 зыше на 46 °С. [c.197]

Деление твердых углеводородов на парафины и церезины было сделано на основании различия кристаллической структуры этих углеводородов, их химических и физических свойств. При одинаковой температуре плавления церезины отличаются от парафинов большими молекулярными массами, вязкостью и плотностью. Церезины энергично взаимодействуют с дымящей серной и хлорсульфоновой кислотами, а парафины с этими реагентами взаимодействуют слабо. Для исследования состава парафинов и церезинов была использована реакция нитрования. Азотная кислота с азоалканами образует третичные нитросоединения, а с н-алканами — вторичные нитросоединения. Методом нитрования показано, что в нефтяных парафинах содержится 25—35 % изоалканов, а в церезине — значительно больше. Появились сведения о присутствии в твердых углеводородах нафтеновых структур. Действительно, выделенные из петрола-тумов углеводороды имели более высокие значения показателя преломления, вязкости и плотности, чем парафины с той же температурой плавления. [c.167]

Физические свойства. Низшие гомологи нитросоединений — жидкости, не имеющие неприятного запаха, нерастворимые в во де, смешивающиеся со спиртом и эфиром. Нитрометан кипит при ЮГ С у последующих гомологов температуры кипения повышаются, обнаруживая правильности, общие для всех гомологических рядов. Плотности низших нитроссединений больше единицы с увеличением молекулярного веса плотности нитросоединений уменьшаются. [c.269]

При других процессах газофазного гидрирования отличия в технологической схеме могут состоять в следующем. Испаритель-сатуратор 10 иногда монтируется совместно с реактором, а при работе с более летучими веществами вообще отсутствует. В последнем случае водород и подлежащая гидрированию жидкость просто смешиваются в определенной пропорции перед теплообменником 13. При малоэкзотермических реакциях только часть поступающего в реактор водорода подогревается в теплообменнике 13, а остальное количество подается в реактор холодным. При ведении процесса в реакторах со сплошным слоем контакта, особенно при газофазном гидрировании сложных эфиров, требуется дополнительный подогреватель исходной смеси, работающий на постороннем теплоносителе (аналогично схеме на рис. 128, стр. 718). При гидрировании нитросоединений и карбоновых кислот одним из продуктов реакции является вода. Если она нерастворима в органическом веществе, то для ее отделения после сепаратора высокого давления необходим еще один сепаратор для разделения двух жидких фаз. Насыщающий воду целевой продукт извлекают тем или иным способом, зависящим от физических свойств системы. [c.723]

Физические свойства. Низшие гомологи нитросоединений — жидкости, не имеющие неприятного запаха, нерастворимые в воде, смешивающиеся со спиртом и эфиром. Нитрометан кппит при 101° [c.245]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.301 , c.302 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.301 , c.302 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.301 , c.302 ]

Изготовление нитросоединений (0) -- [ c.101 , c.102 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.301 , c.302 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.350 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.80 , c.806 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.313 , c.314 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.59 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.269 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.201 , c.325 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.59 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология