Органические кислоты ароматические одноосновные

Детально эта реакция на протяжении многих лет изучалась С. В. Завгородним. Им была изучена реакция 13 органических кислот (пяти жирных одноосновных, трех двухосновных, двух ароматических и трех га-лоидуксусных) с 18 непредельными соединениями (шестью олефинами, одним циклоолефином, одним арилолефином, тремя галоидолефинами, двумя алкилвиниловыми эфирами, тремя аллилалкиловыми эфирами, одним терпеном и одним диеновым углеводородом). В результате этих исследований показано, что фтористый бор является весьма активным катализатором для реакции присоединения органических карбоновых кислот к этиленовым соединениям. Он может применяться или самостоятельно или в виде молекулярных соединений с простыми эфирами, или с органическими и минеральными кислотами. В тех случаях, когда нет большой необходимости в изучении количественной стороны процесса, фтористый бор можно применять самостоятельно или в виде молекулярного соединения с уксусной кислотой. Однако лучшим катализатором во всех отношениях является этилэфират фтористого бора, который позволяет вести реакцию присоединения кислот к этиленовым соединениям в относительно мягких условиях, не вызывающих побочных процессов (главным образом, полимеризации олефинов), и получать эфиры с выходом 40—95% [44]. [c.193]

Применяемые в качестве фотостабилизаторов оксибензофеноны должны иметь высокую степень чистоты. Однако при получении любым из описанных методов они сильно загрязняются смолообразными продуктами побочных реакций, которые трудно удалить известными способами. Для их очистки предлагается выделение оксибензофенонов из их растворов в органических растворителях, содержащих, кроме бензофенона, ароматическую или алифатическую одноосновную кислоту. При выливании такого раствора в подкисленную соляной кислотой воду, содержащую небольшие количества той же органической кислоты, получают весьма чистые кристаллические продукты [57]. [c.61]

До последнего времени считалось, что большинство органических кислот восстанавливается полярографически за счет разряда иона водорода, диффундирующего из раствора . Однако в последние годы работами Брдички и его сотрудников установлено, что предельный ток слабых кислот представляет собой сумму диффузионного тока ионов водорода, подчиняющегося уравнению Ильковича, и кинетического тока разряда ионов водорода, образующихся при диссоциации молекул кислоты у электрода (стр. 416). Действительно, С. Г. Майрановский и М. Б. Нейман , исследовавшие полярографические свойства щавелевой, муравьиной, уксусной, салициловой, бензойной и других кислот, нашли, что между величиной предельного тока и концентрацией кислоты в растворе не соблюдается прямая пропорциональность. Это указывает на наличие в процессе восстановления этих кислот кинетических ограничений, вызванных рекомбинацией ионов. И. А. Коршунов с сотрудниками установил, что полярографическому восстановлению подвергаются на фоне солей лития или иодида тетраметиламмония как насыщенные одноосновные алифатические кислоты (уксусная, муравьиная, изомасляная и другие), так и одноосновные ароматические (бензойная, нафтионовая и другие). [c.449]

Деарилирование свинцовоорганических соединений органическими кислотами впервые описано еще в 1887 г. Полисом [12] и впоследствии подробно исследовано Котоном [71, 72]. Низшие одноосновные карбоновые кислоты (муравьиная, уксусная, а также пропионовая, масляная, а-оксипропионовая а-оксимасляная) легко отщепляют две ароматические группы от атома свинца. При действии избытка кислоты при 100°С реакция заканчивается в течение 1—2 час. [71—75]. [c.582]

БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА СбН СООН-простейший представитель одноосновных ароматических кислот. Б. к.— кристаллическое вещество (листочки или иглы), т. пл. 122,37° С плохо растворяется в воде, лучше — в спирте и эфире. Б. к. получают окислением толуола, из фталевой кислоты и другими способами. Б. к. и ее соли обладают большой бактерицидно и бактериостатической активностью. Бензоат натрия используется для консервации пищевых продуктов, а бензоаты лития, магния и кальция — в медицине для лечения подагры и ревматизма. Производные Б. к. широко применяются в органическом синтезе красителей, фармацевтических препаратов, в качестве инициаторов полимеризации, в пищевой промышленности и в парфюмерии. [c.41]

К летучим органическим отходам производств ароматических кислородсодержащих соединений. относятся алифатические одноосновные кислоты й их эфиры (муравьиная кислота,, метилацетат и др.), образующиеся в процессе окисления алкилбензолов и выходящих из реактора с потоком парогазовой смеси. Метилацетат образуется в основном из уксусной кисло-ты, используемой в качестве растворителя. В незначительных количествах его образование возможно из ацетальдегида, используемого в качестве промотора, или же из солей металлов жирных алифатических кислот, вводимых в процесс в качестве катализатора. Возможно несколько вариантов утилизации метилацетата [c.229]

Хлорангидриды ароматических кислот растворяются в большинстве органических растворителей, легко разлагаются водой и спиртами. Они обладают характерным резким запахом, раздражают кожные покровы и слизистые оболочки. Хлорангидриды одноосновных ароматических кислот являются более сильными лакриматорами по сравнению с хлорангидридами многоосновных кислот ПДК для первых находится на уровне 5 мг/м , а для вторых она достигает х 0,1 мг/м . [c.136]

Органические соединения, воду в которых можно определять прямым титрованием реактивом Фишера кислоты одноосновные, многоосновные, оксикислоты, аминокислоты, сульфокислоты, ангидриды и галоидангидриды спирты одноатомные, многоатомные, фенолы эфиры простые и сложные, ортоэфиры, эфиры неорганических кислот, карбаматы, лактоны альдегиды и ке-тоны устойчивые, ацетали углеводороды насыщенные, ненасыщенные, ароматические алкилгалогениды пероксиды, гидропероксиды, диалкилпероксиды азотсодержащие соединения нейтральные, основные и слабокислые, амиды, анилиды, амины (/С 2,4-10 ), аминоспирты (К пуриновые про- [c.277]

Ранее [1] нами были определены термодинамические характеристики растворения гелия, неона и аргона в широком ряду органических растворителей. В настоящей работе, по данным растворимости [2] нами рассчитаны термодинамические характеристики растворения и образования криптона, ксенона и радона в следующих органических растворителях углеводородах, предельных одноатомных спиртах, алифатических ке-тонах, альдегидах, одноосновных кислотах, циклогексане и его производных, в ароматических углеводородах, в производных бензола и в ароматических аминах при температуре 25°С. Термодинамические ха-)актеристики рассчитывались по формулам, приведенным в работе [З]. Три расчете в качестве стандартного использовалось состояние благородного газа при парциальном давлении его, равном 1 атм, и концентрации в растворе при моляльности, равной единице. [c.94]

Рис. 100. Свя.<ь между температурой кипения и молекулярной скоростью звука для различных органических соединений. По оси абсцисс отложена молекулярная скорость звука К, по оси ординат — температура кипения 1 — ароматические углеводороды 2— эфиры уксусной кислоты 5 — парафины 4 — одноосновные спирты.

Наконец, иногда наблюдается синергетическая экстракция в результате совместного комплексообразования двух металлов. Например, установлено, что при экстракции небольших количеств циркония растворами 2-этилгексилфенилфосфоновой кислоты и других одноосновных фосфорсодержащих органических кислот в керосине или ароматических разбавителях в органической фазе образуются соединения циркония с экстрагентами, являющиеся более сильными экстрагентами, чем исходные фосфорорганические кислоты. [c.193]

Вопрос о связи скорости горения смесевого топлива С химическим строением горючего был изучен в работе [88]. В качестве горючего -были исследованы такие классы органических соединений, как одноосновные ненасыщенные кислоты, ненасыщенные жирные кислоты, ароматические углеводороды, амины, нитроамины и т. д. Авторы пришли к выводу, что скорость горения смесевых топлив яе зависит от калорийности состава, а определяется прочностью слабейшей связи в молекуле горючего. Влияние физикохимических овойств горючего и окислителя на характер зависимости скорости горения юмесевого топлива рассмотрено в работе [c.296]

Бензойная кислота С5Н5—СООН, или —СООН, простейшая одноосновная кислота ароматического ряда. Бесцветные кристаллы (пластинки) (темп, плавл. 121,5 С). Антисептик. Применяется для консервирования пищевых продуктов, а также во многих органических синтезах. [c.488]

Открытие возможности применения хлористого алюминия в качестве катализатора для органических реакций возникло в результате случайного наблюдения над действием металлического алюминия на хлористый амил . Позднее Фридель и Крафте поняли, что не сам металл, а его галоидное соединение является активирующим веществом, и в течение пяти-шеети недель подтвердилось каталитическое свойство хлористого алюминия в процессах алкилирования или ацилирования ароматических углеводородов путем действия на них хлористого алкила или хлористого ацила. Полученные результаты, повидимому, в самом же начале показали, что любое число галоидных атомов в парафиновом углеводороде может быть замещено фенильными группами, что все шесть водородных атомов в бензольном кольце могут быть последовательно замещены алкильными радикалами и что галоид в боковой цепи ароматического углеводорода реагирует даже с еще большей скоростью с бензольным кольцом. Стало возможным получение кетонов действием хлорангидридов жирных или ароматических одноосновных или двухосновных кислот на бензол или его гомологи. Таким образом, в первых же статьях был развернут во всей полноте способ приготовления множества новых соединений. [c.13]

Ацилирование гетероциклических соединений ароматической природы—фурана, тиофена и селенофена — кремнеангид-ридами предельных одноосновных органических кислот, легка получаемыми взаимодействием кислот с хлористым кремнием в среде сухого бензола, проводится в этом же растворителе в присутствии безводного хлорного олова и является удобным методом синтеза кетонов ряда тиофена и селенофена. Однако, [c.127]

Гелий растворяется в органических растворителях значительно лучше чем в воде. Это было показано автором этой книги на примерах углеводородов, одноатомных и двухатомных спиртов, кетонов, альдегидов и одноосновных кислот предельного ряда, ароматических углеводородов, аминов и нитросоединений, сероуглерода, четыреххлористого углерода и других соединений. Температурный коэффициент растворимости гелия в ассоциированных жидкостях (вода, одно- и двухатомные спирты алифатического ряда, одноосновные жирные кислоты, анилин и его производные и т. п.) имеет отрицательный знак, в неассоциированных, нормальных жидкостях (этиловый эфир, альдегиды, кетоны, углеводороды и т. п.) — положительный знак. Растворимость гелия в водных растворах солей (КС1, Na l, Li l, LiJ, NaNOa) ниже растворимости его в воде знак температурного коэффициента растворимости аналогичен знаку в воде, т. е. отрицателен. [c.17]

Все исследовавшиеся органические фосфаты образовывали нод действием ядерного излучения большое количество сильных одноосновных кислот. Так, ири воздействии дозы излучения 1,9 10 р 22% исходного трикрезилфосфата превратилось в кисл1>1е продукты. Если учесть ароматическую природу этого соедипения, у него наблюдался очень значительный рост вязкости под действием ядерного излучения (см. табл. 5). Аналогичные результаты были получены по алифатическим сложным эфирам фосфорной кислоты. Даже ири использовании фосфатов в малых концентрациях в качестве противозадирных присадок к маслам, приготовленным на базе сложных эфиров, действие облучения вызывало образование большого количества сильных кислот. Наиример, при действии дозы излучения 1,19 10 р в смеси дп-2-этилгексилсебацината с 5% трикрезилфосфата 60—70% трикрезилфосфата превращалось в сильную кис.7[оту. Это указывает на то, что сложный эфир фосфорной кислоты, введенный в масло, приготовленное на базе дпэфиров, действует как поглотитель радикалов. Образование фосфорных кислот ухудшает свойства базовых масел и придает пос,ледпим коррозийную агрессивность, что исключает применение фосфатов в качестве базовых масел и, возможно, в качестве противозадирных присадок нри создании радиационно-стойких масе.п. [c.238]

Гумулон, когумулон и адгумулон очень близки друг к другу. Все они являются оптически активными веществами, вращающими влево, хорошо растворяются в органических растворителях in плохо в воде, имеют очень горький вкус. Каждый из иих содержит три активных атома водорода, титруется как одноосновная кислота и образует кристаллические соли с металлами, а также с ароматическими о-диаминами 230 Столь же сходны между собой и лупулоны, [c.151]

Мы установили, что при взаимодействии избытка хлористого кремния с органическими одноосновными кислотами как жирного, так ароматического и гетероциклического ряда количественно получаются ацилокситрихлорсиланы [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология