Дихлордиэтиловый эфир Хлорекс

Диэтаноламин при нагревании с 70%-ной серной кислотой дает морфо-лип — циклический иминоэфир. Последний может получаться также действием аммиака на р, Р -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс) [c.195]

Дихлордиэтиловый эфир (хлорекс) 143,00 2 — — АУ, с [c.476]

Простые эфиры. Для экстрагирования золота применяют диэтиловый эфир, р,Р -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс) и диизо-пропиловый эфир. [c.85]

По реакции гидролиза р,Р -дихлордиэтилового эфира (хлорекса) содой [c.133]

Простые эфиры используют в качестве разбавителей. Ииогд применяют в качестве экстрагентов смеси простых эфиров, напр] мер для экстракции хлоридов, смесь дибутилового эфира с дихлордиэтиловым эфиром (хлорекс). [c.108]

Р,Р-Дихлордиэтиловый эфир (хлорекс) 2 3 п [c.299]

Р,Р -Дихлордиэтиловый эфир, хлорекс [c.601]

Р, З -Дихлордиэтиловый эфир (хлорекс). . . 1 U02(N0s)2 Zn (N03)2 [c.32]

Из симметричных простых эфиров с прямой цепью углеродных атомов интерес представляет р,р -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс), являющийся ценным растворителем и экстрагентом, а также исходным веществом для получения полисульфидных полимеров. Его производят дегидратацией безводного этилен-хлоргидрина на кислотном катализаторе [c.189]

Тиокол Да —каучукоподобный материал, пластическая масса темного цвета со своеобразным запахом. Получают путем конденсации дихлордиэтилового эфира (хлорекса) с полисульфидами натрия. [c.1075]

Для получения каучуков методом поликонденсации используются дихлорэтан, р,Р -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс), различные кремнийорганические соединения и другие вещества. [c.36]

К каучукоподобным материалам, применяемым в резиновой промышленности, относятся тиокаучуки (резинит, тиоколы разных марок). Они представляют собой продукты поликонденсации дихлорэтана или дихлордиэтилового эфира (хлорекса) с многосернистым натрием (полисульфидом натрия). [c.21]

Из простых эфиров с прямой цепью углеродных атомов большой интерес представляет , -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс), являющийся хорошим растворителем и экстрагентом. Кроме того, он используется для получения полисульфидных каучуков. Ранее уже рассматривалось побочное образование хлорекса при хлоргидринировании этилена однако основной путь его производства состоит в дегидратации безводного этиленхлоргидрина с кислотным катализатором [c.331]

Простые эфиры (R—О—R)—летучие легковоспламеняющиеся жидкости. Экстракционная способность эфиров уменьшается с увеличением молекулярной массы. Наиболее часто применяется в процессах экстракции р.р -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс) С1—СНг—СНг—О—СН2—СНг—С1. Это бесцветная жидкость, го- [c.24]

Тиоколы из дихлорэтана и дихлордиэтилового эфира (хлорекса)—это зеленовато желтые или коричневые продукты с острым неприятным запахом. Удельный вес их около 1,6. Их изготовляют в виде пластин, листов, а также в виде порошков или водных дисперсий, похожих на латекс. [c.300]

При нагревании этиленхлоргидрипа с концентрированной серной кислотой до 90—100° получается Р,Р -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс), применяющийся как экстрагирующее вещество в производстве смазочных масел. Дихлорэтиловый эфир обра.зуется в небольшом количестве в процессе гипохлорирования по Гомбергу, в результате совместного действия хлора и этилена на хлоргидрин. При этом сначала получается ппохлорит Р-хлорэтило-вого спирта, присоединяющийся затем к этилену [c.393]

Г.-промежут. продукты пром. орг. синтеза. Этиленхлор-гидрин используется для получения этиленоксида и , -дихлордиэтилового эфира (хлорекса), для оксиэтилирова-ния аминов и фенолов в произ-ве красителей и лек. в-в пропиленхлоргидрин применяют для получения пропиленоксида 1,3-дихлоргидрин глицерина (вместе с 1,2-изоме-ром)-для синтеза эпихлоргидрина и глицерина ди- и три-хлоргидрины пентаэритрита-для получения 3,3-бис-(хлорь метил)оксациклобутана, 1,1,1 -Трихлор-2-метилпропанол (хлорэтон)-лекарств, ср-во. См. также Этиленхлорги-дрин. [c.492]

Для получения полнсульфидных каучуков вместо дихлорэтана. применяют также дихлордиэтиловый эфир (хлорекс) [c.291]

Р,Р -Дихлордиэтиловый эфир(хлорекс) по сравнению с диэтиловым эфиром имеет ряд преимуш еств малолетуч, невзрывоопа- [c.86]

Успехи экспериментальной и теоретической химии межфазного катализа (МФК) обеспечили возможность интенсификации технологических процессов с участием несмешивающихся фаз и организации этих процессов на качественно новом уровне. В настоящее время МФК — наиболее бурно развиваемое направление в химической, нефтехимической, фармацевтической отраслях промышленности. Только в США за последние годы внедрено более 40 технологий с применением МФК, причем большинство для производства чистых продуктов [219]. Отечественной промышленностью успешно реализован ряд технологических процессов щелочного дегидрохлорирования в двухфазных системах, например, получение трихлорбензола и 1,1,2,3-тетрахлорпропена — полупродукта синтеза гербицида триаллата при этом выявлен ряд эксплуатационных преимуществ по сравнению с термическим дегидрохлорированием. В еще большей мере это относится к получению дивинилового эфира (ДВЭ) дегидрохлорированием р,р -дихлордиэтилового эфира (хлорекса) [220], поскольку последний при температуре 150 °С начинает разлагаться с образованием летучих продуктов [221]. Вместе с тем, в силу значительной химической инертности атомов С1 в молекуле хлорекса, обычные методы МФК при его дегидрохлорировании оказались неприемлемыми. В то же время потребность народного хозяйства в реакционно-способных полифункциональных полупродуктах, таких как ДВЭ и его аналоги, вызывали необходимость разработки т ехнологий для их получения. [c.281]

Помимо дих.лорэтана, пря гипохлорировании.этилена образуется еще один ценный побочный продукт — /З -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс), который применяется как растворитель при селективной очистке смазочных масел, при очистке бутадиена, как исходный материал для синтеза диоксана, эфиров диэтилеигли-коля, соединений морфолинового ряда, специалы ОГо масло- и бензостойкого синтетического каучука типа тиокол и т. д. [c.341]

В резиновой промышленности применяются также каучукоподобные материалы, представляющие собой продукты поликонденсации дихлорэтана I H — H.3 1 или дихлордиэтилового эфира (хлорекса) ( I H.3—СН.2).р с полисульфидами натрия, — так называемые тио-каучуки, или тиоколы. Тиокаучуки обладают высокой стойкостью к действию органических растворителей и масел, а поэтому применяются для изготовления некоторых масло- и бензостойких резиновых изделий. [c.355]

Простые эфиры. Простые эфиры жирного ряда обладают наркотическим и раздражающим действием на слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей. Диэтиловый эфир — наркотик, действующий слегка раздражающе на дыхательные пути вдыхание паров диэтилового эфира в течение 30—40 мин в концентрации около 100 мг/л приводит к потере сознания. Действие ди-ызо-пропилового и винилового эфиров в 1,5—2 раза сильнее действия диэтилового эфира. Из токсичных галогенпроизводных простых эфиров следует указать монохлордиэтиловый эфир, вдыхание паров которого вызывает катары верхних дыхательных путей симм-дихлордиметиловый эфир, кратковременное вдыхание которого может привести к тяжелым и даже смертельным поражениям легких р,р -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс), оказывающий наряду с наркотическим также и специфическое токсическое действие. [c.99]

Для получения П. к. применяют следуюш ие ди-галогенопроизводные дихлорэтан, 1,3-дихлорпропан, 1,4-дихлорбутан, р, Р -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс), р, Р -дихлордиэтилформаль и др. [c.105]

Макрокомпонент экстрагируют из И —12 М соляной кислоты р,р -дихлордиэтиловым эфиром (хлорексом). Микрокомпоненты разделяют на колонке с анионитом Дауэкс-1 и определяют радиоактнвационным методом. Чувствительность определения составляет Ю"" —10- %. Воспроизводимость результатов 10%. [c.271]

Применяется в качестве растворителя для ацетилклетчатки, лаков, красок, в производстве пластических масс, в бумажной и фармацевтической промышленности промежуточный продукт в производстве индиго, этиленгликоля. Примесь к техническому дихлордиэтиловому эфиру (хлорексу), в котором может содержаться до 8% Э. [c.246]