Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ксилоза биосинтез

    Из гидролизатов можно получать пищевую глюкозу, техническую ксилозу, ксилит, сорбит, глицерин, этиленгликоль, фурфурол, этиловый и бутиловый спирты, ацетон, белково-витаминные дрожжи и другие ценные продукты. Наиболее перспективным направлением переработки моноз является каталитическое превращение их в полупродукты для органического синтеза, а также биосинтез белковых веществ, витаминов и антибиотиков. Из лигнина получают фенолы, ацетат кальция, активированный уголь, бензол, толуол наполнители для каучуков. [c.75]


    ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОЦЕССА БИОСИНТЕЗА НА СУБСТРАТЕ. СОДЕРЖАЩЕМ УКСУСНУЮ КИСЛОТУ И КСИЛОЗУ В СООТНОШЕНИИ 0.3 1 [c.275]

    Биосинтез ксилана происходит путем переноса остатков ксилозы от УДФ- D-ксилозы к олигосахаридам -1,4-ксилозы (содержащим 2—5 остатков) [197]. [c.208]

    Очень важна роль УДФ-ксилозы в синтезе мукополисахаридов и его регуляции. Ранее упоминалось, что ксилоза является звеном, соединяющим полисахаридную цепь хондроитинсульфата А и гепарина с белком (см. с. 165). Оказалось, что биосинтез полисахаридной [c.211]

    УДФ-О-Ксилоза -1- УДФ-Ь-Арабиноза Аналогично получаются производные других моносахаридов. Биосинтез олиго- в полисахаридов [c.66]

    Биосинтез ксилана происходит путем переноса остатков D-ксилозы от УДФ-о-ксилозы к олигосахаридам р-1,4-ксилозы (содержащим 2—5 остатков) процесс изучался на спарже [387]. [c.269]

    Ни один из сахаров полностью не реагирует с ионами гидросульфита. При равном массовом содержании и pH степень связывания определяется описанным в 7.4.3 рядом реакционной способности открытоцепных форм моносахаридов по карбонильной группе. Однако для всех образующихся сахарогидросульфитных соединений имеются зоны максимальной стабильности, определяемые величиной pH раствора. Как видно из рис. 8.1, с повышением реакционной способности сахара по карбонильной группе не только возрастает степень его связывания с ионами гидросульфита, но и расширяется эта зона. Так, степень связывания глюкозы лишь в довольно узкой зоне pH 4,5— 5,5 приближается к 40%, а ксилозы — в зоне pH 3,5—6,5 достигает 70 % (не показанные на рисунке кривые маннозы и галактозы занимают промежуточные положения, кривая арабинозы не представлена в связи с незначительным содержанием этого трудно биохимически утилизируемого сахара). Соответственно при pH 4,5 /(дне ксилозогидросульфитного соединения равна 6-10 против 3-10-2 у такого же соединения глюкозы, т. е. первое соединение на порядок стабильнее второго. Поэтому условия подготовки сульфитного щелока, обеспечивающие освобождение гексоз из связанной формы и качественное проведение спиртового брожения, могут оказаться недостаточными для пентоз и для процессов биосинтеза белка. [c.245]

    Пути биосинтеза разветвленных моносахаридов не вполне ясны. Опытами с мечеными соединениями показано , что метильная группа при Сд в кладинозе и микарозе ведет свое происхождение от метильной группы метионина. Апиоза образуется в клетке из ксилозы . [c.345]

    Субстратами брожения сахаролитических клостридиев служат такие моносахара, как глюкоза, фруктоза, лактоза, ксилоза и др. Некоторые виды могут использовать крахмал, целлюлозу, пектин, хитин, предварительно гидролизуемые соответствующими экзоферментами. Типичными представителями сахаролитических клостридиев, осуществляющих разобранное в предыдущем разделе классическое маслянокислое брожение, являются С. butyri um и С. pasteurianum. Известны среди клостридиев виды, сбраживающие сахара по гликолитическому пути, но без образования масляной кислоты (табл. 17). Пути, ведущие к биосинтезу большинства перечисленных в таблице продуктов брожений, осуществляемых клостридиями, уже обсуждались нами при разборе маслянокислого и других видов брожений. [c.242]


    Известно, что из молодых тканей растений, особенно в ранние периоды вегетации, можно выделить в небольшом количестве moho-, ди- и трисахариды, присутствие которых связывают с биосинтезом полисахаридов клеточной стенки. Этот вопрос дискутируется в работах [3, 14, 18, 23]. Например, в побегах ели кроме сахарозы и рафинозы обнаружены также следы ксилозы и галактозы [14.  [c.25]

    В начале и в конце вегетационного периода, количество же ксилозы и содержащих ксилозу соединений с развитием побега уменьшается. Присутствие подвижной ксилозы в формирующейся древесной ткаии и уменьшение ее еодержаР ия со снижением интенсивности биосинтеза свидетельствуют о том, что подвижная форма са.хара является условием превращения гексоз в пентозаны. Количество такого сахара в молодой древесине зависит от скорости перехода гексоз в подвижную форму пентоз и далее в пентозаны. [c.26]

    По-видимому, надо согласиться с представлением об аморфности нативных ГМЦ, высказанным уже в первых трудах по химии растительных материалов. Проведенные электронно-микро-скоиические исследования подтвердили этот вывод. Аморфность ГМЦ характерна для микрообластей, отдаленных от фибрилл целлюлозы. Сказанное относится к надмолекулярному строению ГМЦ в высших растениях. В некоторых водорослях присутствует (3-1,3-ксилан, который выполняет роль структурного полисахарида, подобно целлюлозе высших растений, и имеет кристаллическую фибриллярную структуру [38, р. 49 24, р. 282]. В водорослях обнаружен также кристаллический маннан. По-видимому, механизм-биосинтеза, а также роль этих полисахаридов отличаются от таковых у ГМЦ высших растений, несмотря на то, что они представлены полисахаридами, содержащими типичные для ГМЦ звенья — ксилозу и манноз .  [c.152]

    В литературе имеются сообщения о подавлении одним или несколькими тетрациклинами (обычно в высоких концентрациях) ряда окислительных процессов, например, окисления глюкозы, фруктозы, ксилозы и других сахаров, про.межуточных веществ цикла Кребса, фенилаланина, тирозина и иных аминокислот. Тетрациклины тормозят также процессы фосфорилирования, в частности, включение в нуклеиновые кислоты. Они угнетают сукциндегидразу, маликодегидразу, фумаразу, пептидазы, триптофаназу и другие ферменты. Однако в ряде сшучаев (при изучении адаптивных ферментов окисления лактозы, дезаминаз кишечной флоры крыс и др.) было доказано, что тетрациклины подавляют не действие уже имеющихся ферментов, а процесс их образования. Возможно, что и торможение некоторых других ферментативных реакций также зависит от влияния антибиотиков на синтез соответствующих ферментов. Сильное торможение тетрациклинами биосинтеза белка было обнаружено в опытах с мечеными аминокислотами, причем оказалось, что этот процесс подавляется хлортетрациклином в бактериостатических концентрациях, тогда как для угнетения синтеза нуклеиновых кислот необходимы значительно большие количества антибиотика. Это позволило ряду исследователей сделать вывод, что сущность антибиотического действия тетрациклинов заключается в подавлении ими синтеза белков. Такое предположение хорошо согласуется с высокой эффективностью тетрациклинов в отношении активно размножающихся бактерий и с большим сходством антибиотических свойств тетрациклинов и хлорамфеникола, механизм действия которого также, вероятно, основан на подавлении синтеза белков. [c.252]

    Недавно была открыта очень важная роль УДФ-ксилозы в синтезе мукополисахаридов и его регуляции. Ранее упоминалось, что ксилоза является звеном, соединяющим полисахаридную цепь хондроитинсульфата А и гепарина с белком (стр. 224, 230). Оказалось, что биосинтез полисахаридной цепи начинается с перенесения ксилозы от УДФ-ксилозы на гидроксил серина полипептидной цепи. УДФ-ксилоза является не только инициатором синтеза полисахарида, но и регулирует длину его молекулы она является очень мощным аллостерическим ингибитором УДФ-дегидрогеназы, катализирующей реакцию УДФГ- УДФ Гл. кислота. Продукт этой реакции необходим для биосинтеза мукополисахарида, но избыточное его образование ускоряет реакцию декарбоксилирования с превращением в УДФ-ксилозу. Последняя по принципу обратной связи ингибирует УДФГ-дегидрогеназу, что замедляет образование УДФГл. кислоты и этим препятствует образование чрезмерно длинных полисахаридных цепей [401 а]. [c.272]


Смотреть страницы где упоминается термин Ксилоза биосинтез: [c.23]    [c.397]    [c.277]    [c.212]    [c.72]    [c.185]    [c.210]    [c.96]    [c.109]    [c.111]   
Химия углеводов (1967) -- [ c.387 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ксилоза



© 2025 chem21.info Реклама на сайте