оксихинолином теноилтрифторацетоном

Для экстракции ионов металлов обычно применяют органические комплексообразующие реагенты, такие, как дитизон, оксихинолин, купферон, ацетилацетон, теноилтрифторацетон и др. Ниже перечислены металлы, которые можно извлекать из растворов в виде дитизонатов или соответственно оксихинолятов. Дитизонаты Мп, Ре, Со, N1, Си, 2п, Рс1, Ag, С(1, 1п, 5п, Р1, Аи, Н , Т1, РЬ, В1, Ро оксихиноляты А1, 5с, Т1, V, Мп, Ре, Со, N1, [c.232]

К числу реагентов, имеющих практическое значение для экстракционного отделения урана, относятся ацетилацетон, теноилтрифторацетон, купферон, 8-оксихинолин, диэтилдитиокарбамат натрия, а-нитрозо-р-нафтол, дибензоилметан и некоторые другие, [c.304]

Дибензоилметан (0,1) 2-Теноилтрифторацетон (0,25) 8-Оксихинолин (0,1) [c.66]

А1 Ацетилацетон Бензоилацетон Дибензоил метан Купферон 8-Оксихинолин 2-Теноилтрифторацетон [c.9]

Кроме 8-оксихинолина, экстракция анионных форм реагента кислородсодержащими растворителями наблюдалась при извлечении теноилтрифторацетона метилизобутилкетоном [86], 1-фенил- [c.34]

Разделение прометия и других редкоземельных элементов может проводиться экстракцией в виде внутрикомплексных соединений с теноилтрифторацетоном, купферроном, 8-оксихинолином и др. Коэффициент распределения сильно зависит от pH раствора. [c.285]

Методов экстракционного выделения стронция в литературе описано мало. Из существующих можно указать методы экстракции стронция при помощи оксихинолина [1] и теноилтрифторацетона [2]. Однако эти методы экстракционного выделения стронция широкого распространения не получили из-за малой чувствительности и селективности. [c.110]

В экстракционно-фотометрических методах определения хрома используются растворимые в хлороформе внутрикомплексные соединения хрома(1П) с 8-оксихинолином [99], 8-оксихинальдином [99, 100] и теноилтрифторацетоном [101]. [c.456]

Помимо указанных многие другие реагенты образуют с Сг окрашенные, пригодные для фотометрического определения хелаты, которые экстрагируются органическими растворителями. Были предложены, например, растворы 8-оксихинолина и 8-оксихинальдина в хлороформе [2148], теноилтрифторацетона в бензоле (8—20 мкг/мл Сг) [1310] и ацетилацетона в хлороформе [1356]. [c.418]

Разделение элементов возможно и при использовании групповых экстрагентов, если варьировать условия экстракции (pH, концентрация компонентов системы, разбавитель). Часто ддя разделения элементов применяют 8-оксихинолин, дитизон, диэтилдитиокарбаминаты, уЗ-дикетоны. Так, с помощью раствора теноилтрифторацетона в бензоле, изменяя pH водной фазы, можно разделить ТЬ, В1, и, РЬ, Ас, Т1 (рис. 7.8). Если использовать в качестве экстрагента ацетилацетон без разбавителя, то вольфрам не экстрагируется. Ванадий(У) более эффеюивно экстрагируется раствором ацетилацетона в бутаноле, чем раствором ацетилацетона в хлороформе. [c.236]

Для количественного определения урана использованы следующие реагенты аскорбиновая кислота [8, 184, 466], салицилальдок-сим [120,325], салициловая и сульфосалициловая кислоты [8,11,120, 257, 360, 519, 973], хромотроповая кислота [8, 372, 766, 876, 926, 965], К-соль и нитрозо-Й-соль [831], тиогликолят аммония [466, 467, 956, 1019], 8-оксихинолин [8, 256, 394, 605, 652, 862] и его производные [862], дибензоилметан [86, 295, 299, 377, 521, 522, 610, 821, 1022], теноилтрифторацетон [648], резорцин [623], таннин [451], кверцетин [669], мореллин [827] и другие [224, 351, 417, 636, 934, 960]. [c.121]

Серебро практически не экстрагируется растворами ацетилаце-тона и теноилтрифторацетона в бензоле. Однако добавка трифенил-фосфина (СцН )зР оказывает синергетическое действие и усиливает экстракцию [1324]. Так, при добавлении (СеН-,)зР рНу, экстракции бензольным раствором 2-теноилтрифторацетона уменьшается от 5,8 до 0,4, а коэффициент распределения серебра возрастает от 10 до 100. Синергетический эффект снижается в следующем ряду растворителей хлороформ—бензол—к-бутанол. Аналогичное синергетическое влияние оказывает трифенилфосфин на экстракцию серебра ацетилацетоном, 8-оксихинолином и 5,7-дихлорокси-хинолином. [c.157]

Закономерности экстракции внутрикомплексных соединений подробно рассмотрены в монофафиях Стары [76] и Золотова [77]. В табл. 3.5 приведены условия количественной экстракции В1 хелатообразующими реагентами и органическими кислотами. Эти данные свидетельствуют, что катионообменные экстрагенты количественно извлекают В1 из растворов минеральных кислот в щироком диапазоне их концентраций. Экстракция В) Р-дикетонами снижается в ряду теноилтрифтораце-тон > дибензоилметан > бензоилацетон > ацетилацетон. Так, если раствор 0,25 моль/л теноилтрифторацетона в бензоле количественно извлекает В( при pH > 2,5, то раствор ацетилацетона в области pH 2—11 практически его не экстрагирует [76]. Висмут количественно экстрагируется при pH 2—11 такими хелатообразующими реагентами, как 2-теноилтрифторацетон, 8-оксихинолин, купферон, дифенилтиокарбазон, Ы-бен-зоилфенилгидроксиламин и 8-меркаптохинолин [76]. [c.68]

Так, олово (I V) обычно имеет по отношению к кислороду или азоту координационное число 6. Ион Sn + не может присоединить четырех молекул 8-оксихинолина или теноилтрифторацетона с образованием нейтральных комплексов типа SnA4, поскольку координационных мест недостает. В результате образуются низшие положительно заряженные комплексы (считаем, что реагенты выступают только как бидентатные). [c.117]

Можно подчеркнуть перспективность исследований пирядил-азосоединений, одно из которых — 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол — уже напшо широкое применение. Комплексы, образуемые реагентами этого типа, интенсивно окрашены и хорошо экстрагируются. Представляют интерес также формазаны, димеркаптотиопироны, 8-меркаптохинолин и многие другие реагенты. Менее интересны некоторые классические хелатообразуюш ие реактивы 8-оксихинолин, дитиокарбаминаты, большинство р-дикетонов, в том числе ацетилацетон и теноилтрифторацетон, а также аналоги купферо-на и гидроксамовой кислоты. Дитизон все в большей степени переходит из сферы исследований в сферу практического аналитического применения. [c.189]

Клешневидные (в частности, внутрикомплексные) соединения , образуемые многими катионами с ацетилацетоном, оксихинолином, бензоилацетатом, монофторацетилацетоном, трифтор-ацетилацетоном, дитизоном, диэтилдитиокарбаматом, купферо-ном, теноилтрифторацетоном, пиридином, о-фенантролином и др. Перечисленные вещества имеют 2 вида функциональных групп кислотные (—СООН, —ОН, —ЗОзН, = МОН и др.) и координационные (—ЫН2, =0, =НОН и др.). [c.438]

Торий образует большое число комплексных соединений с альдегидами, кетонами, аминами, ряд внутрикомплексных соединений— с купфероном, 8-оксихинолином, ацетилацетоном, трифтор-ацетилацетоном, теноилтрифторацетоном, бензоилацетоном, дибен-зоилметаном, ЭДТА н др., дикетонами и рядом других органических соединений. [c.324]

В последнее время такие реактивы, как дитизон, 8-оксихинолин, ацетилацетон, теноилтрифторацетон и другие, с успехом применяемые для колориметрического (спектрофотометрического) и титриметрического определений в аналитической химии и в экстракционном разделении в аналитической химии и радиохимии, получают первое многообещающее применение в работах по хроматографическому разделению. Опубликованы исследования по разделению хроматографическим методом ацетил-ацетонатов иттрия, гадолиния и индия, диэтилдитиокарбаминатов железа, кобальта, никеля и меди, 8-оксихинолина-тов индия, железа, кобальта, никеля, меди, цинка, молибдена, марганца, ванадия и других элементов, а также в виде других циклических комплексных соединений. Расширяется круг растворителей. Кроме диоксана и простейших спиртов — метанола и этанола получают применение более сложные спирты, ацетон, ацетамнд, хлороформ, четыреххлористый углерод, эфиры и др. [c.197]

Ионы редкоземельных элементов (РЗЭ) способны к образованию экстрагирующихся ионных ассоциатов с основным красителем родамином С и бидентатными реагентами, такими, как 2-теноилтрифторацетон и 5,7-дибром-8-оксихинолин [1,2]. В нащих опытах было установлено, что ионы РЗЭ образуют в присутствии родамина С экстрагируемые бензолом смешанные комплексные соединения также с салициловой кислотой (Sal). Представляло интерес более подробно выяснить условия их образования, состав и возможность использования для фотометрического определения РЗЭ. [c.235]

Из других органических реагентов для определения кобальта нашли применение 8-оксихинолин [120], ализарин S [121], теноилтрифторацетон [122, 123], пиридин-2,6-дикарбоповая кислота [124], гидразид муравьиной кислоты [125], К,К -бггс-(о-амипобензилиден)-этилендиамин [126], биурет [127], глицерин [128]. Два последние реагента дают цветные реакции с кобальтом в сильно щелочных растворах. [c.214]

Платину, палладий, а также золото можно выделить при помощи экстракции дитизоном [25]. Эти же металлы отделяют, экстрагируя хлороформом их комплексы с дибензилдитиокарбаматом ]26]. Для экстракционного выделения и разделения платиновых металлов используют и другие органические реагенты 8-оксихинолин ]27], пирокатехин ]28], теноилтрифторацетон ]29]. [c.308]

Таллий можно отделять экстракцией в виде дитиокарбаматных комплексов [14—17], комплексов с 8-оксихинолином, купфероном, бензоилфе-нилгидроксиламином, теноилтрифторацетоном, тионалидом и другими реагентами [15—17]. Из 1,5—6,0 н. соляной кислоты хлороформ экстрагирует диэтилдитиокарбаминаты свинца и висмута, а таллий остается в водном растворе [18]. [c.382]

Помимо этого ЭДТА значительно повышает избирательность многих органических реагентов, таких, как дизтилдитиокар-бамат, 8-оксихинолин, дитизон, 2-теноилтрифторацетон и т. д. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология