Комплекс дитиокарбаматный

Следует отметить, что предварительное взаимодействие кристаллических компонентов серных вулканизующих спстеы в бинарных и сложных смесях вызывает изменение не основных закономерностей серной вулканизации непредельны> каучуков, а лишь кинетики процесса, поскольку его лимитирующая стадия — химическая активация серы молекулярными, аминными, дитиокарбаматными и карбоксилатны-ми комплексами — осуществляется в благоприятных условия> и более эффективна, чем при раздельном введении компонентов в резиновые смеси. В то же время в процессах приготовления резиновых смесей в случае контакта кристаллических частиц ускорителей, серы и активаторов будут протекать физикохимические процессы, аналогичные процессам, протекающий/ при модификации серных вулканизующих систем. [c.184]

Чаще других для определения теллура применяют диэтилдитиокарбамат натрия [157, 158]. Дитиокарбаматные комплексы теллура количественно образуются в 3 н. хлористоводородной, 3 н. серной и 4 н. хлорной кислотах. Образующиеся соединения хорошо растворимы в органических растворителях четыреххлористом углероде, хлороформе, бензоле и других [215, [c.255]

В виде диэтилдитиокарбаматов вместе с ураном экстрагируются Си, Ад, В1, Нд, Т1, Аз, Зе и Те, однако при обработке экстракта карбонатом аммония в водный слой переходят только ионы карбонатный комплекс которого прочнее днэтил-дитиокарбаматного. [c.120]

Железо переводили в комплекс лимонной кислотой. Медь определяли дитиокарбаматным методом. Для повышения точности и чувствительности этого метода обычно проводят экстракцию образующегося комплекса четыреххлористым углеродом, [c.58]

Образование полисульфидного дитиокарбаматного комплекса и-последующее выделение активной серы при его распаде происходит непрерывно, что подтверждено с помощью радиоактивной серы . [c.330]

Метод ЭПР-спектроскопии является одним из наиболее удобных и информативных методов изучения процесса комплексообразования таких ионов металла, как медь (II), титан (III), марганец (II), хром (III), кобальт (II) и др. Сравнение основных параметров ЭПР-спектров (gxi 5ц и д р.) нанесенных комплексов с данными для аналогичных гомогенных систем позволяет надежно определить состав образующихся на поверхности сорбента комплексов. Так, в работе [29] были исследованы методом ЭПР поверхностные амидные и дитиокарбаматные комплексы меди (II) (с диамагнитными и парамагнитными лигандами) на модифицированном силикагеле. По полученным ЭПР-спектрам видно образование поверхностных комплексов меди (II) и аддуктов со смешанными координационными сферами. Эти данные использованы для определения наиболее вероятного ближайшего окружения комплексообразующего агента. Авторами работы [30] проведено ЭПР-спектроскопическое ис- [c.290]

Ло структуре цинковый комплекс напоминает комплексы дитиокарбаматных и тиазольных ускорителей (стр. 143 и 172). Можно допустить возможность реакций активации, аналогичных реакциям указанных ускорителей. По Бедфорду и Себрелу [431], цинковый комплекс тиокарбанилида присоединяет амин такое соединение способно, по мнению Бейтмена [434] реагировать с серой, подобно [c.218]

Видно, что введение в резиновые смеси ускорителей, оксида цинка и стеариновой кислоты в виде гранулированной композиции (сера в резиновые смеси вводилась раздельно) позволяет существенно повысить скорость вулканизации по сравнению с контрольной резиновой смесью даже при уменьшении дозировки оксида цинка в 2,5 раза. Это обусловлено повышением эффективнослт компонентов серных вулканизующих систем вследствие их взаимодействия в процессе полз ения гранулировгшной композиции с образованием промежуточных комплексов на основе меркаптида цинка (дитиокарбаматных и карбоксилатных) и улучшением их диспергирования в резиновой смеси в расплавленном виде. [c.147]

С другой стороны, известно [55, 221], что дитиокарбаматные и карбоксилатные комплексы меркаптида цинка характеризуются высокой тиофильностью к свободной сере вследствие возрасггания ионного характера бензотиазолильных фрагментов. [c.147]

Рядом авторов предложены качественные схемы характера связей атома олова в соединениях с координационными числами больше 4 без привлечения -орбиталей [143—145]. Если использовать схему Шлемпера [145], то следует принять, что в последней структуре атом 8п находится в состоянии 5р -ги-бридизации и образует нормальные ковалентные связи с метильными группами и атомом С1 и трехцентровую связь с дитиокарбаматным лигандом. Однако неравноценность связей 8п—8 и величины валентных углов при 8п приводят авторов [142] к заключению, что комплекс все же лучше описывается как тригонально-бипирамидальный, а не тетраэдрический. [c.127]

Материал по внутрикомплексным соединениям демонстрирует многообразие тех факторов, от которых зависят расстояния в связях этих соединений. Некоторая доля л-взаимодействия металла с сопряженной системой связей хелатного лиганда сокращает расстояния М — О в соединениях железа с ацетил-ацетонатом и салицилиденэтилендиамином. Усиление я-взаимо-действия в дицианоэтилидентиоловых циклах по сравнению с дитиокарбаматными приводит к сокращению связи Ре — 5 до 2,23 А по сравнению с 2,28—2,32 А. Различие в донорных и акцепторных возможностях пятого лиганда (С1 и N0) в дитиокарбаматных соединениях также накладывает свой отпечаток на связи Ре — 5 дативный перенос электронной пары железа на разрыхляющую я-орбиту группы N0 усиливает компенсирующую донорную функцию хелатных лигандов, что приводит к сокращению расстояний Ре — 5. Повышенная кратность связи Ре — О в симметричном линейном мостике Ре О Ре в комплексе [ РеА(Н20) 20] , как обычно, приводит к удлинению связи с т-ранс-партнером (Ре — Н2О 2,15 А). [c.27]

Мешающие вещества. Ионы многих металлов образуют с ди-тиокарбаматами окрашенные комплексные соединения и мешают определению теллура. Селен также взаимодействует с дитиокарб-аматами и мешает определению теллура, поэтому при определении теллура в присутствии селена строго регулируют pH раствора. Дитиокарбаматный комплекс теллура можно полностью экстрагировать четыреххлористым углеродом при pH = 8,5—8,7 и отде- [c.255]

В щелочных условиях вероятность образования комплексных основных солей больше [5]. Точная форма, которую примет дитиокарбаматный комплекс, будет зависеть от положения катиона в рядах Меллора — Мейлея [51, 52], концентрации реагентов, способности катиона образовывать комплексные основные соли, pH среды и метода смешения реагентов. [c.140]

Дитиокарбаматный ион должен быть активен в тех случаях, когда он либо реагирует на поверхности клетки, либо проникает внутрь клетки. Диметилдитиокарбаматный ион может приобрести необходимые для проникновения липофильные свойства одним из двух путей 1) окислением до тиурамдисульфида 2) превращением в соответствующий металлический комплекс. Не- [c.148]

Определение вторичной амино-группы. Кларк и Морган описали спектрофотометрический метод определения вторичных аминов, основанный на нитрозировании [см. уравнение (9)]. Окрашивание возникает при нагревании нитрозамина с гидроокисью натрия при 50 °С интенсивность окраски измеряют при 235 нм. Если в смеси присутствуют первичные амины, то надо вводить поправочный коэффициент. Вайзер и Цахерль использовали дитиокарбаматную реакцию [см. уравнение (14)] для определения соединений, содержащих вторичную амино-группу. На образец действуют ацетатом меди и сероуглеродом в аммиачном растворе. Окрашенный комплекс экстрагируют хлороформом и определяют спектрофотометрически. Эти авторы утверждают, что окраска раствора устойчива при действии щелочей, тогда как соответствующий продукт реакции с первичными аминами неустойчив. По Умбрай-ту первичные амины также вступают в эту реакцию, но дают значительно менее интенсивное окрашивание. [c.228]

Таллий можно отделять экстракцией в виде дитиокарбаматных комплексов [14—17], комплексов с 8-оксихинолином, купфероном, бензоилфе-нилгидроксиламином, теноилтрифторацетоном, тионалидом и другими реагентами [15—17]. Из 1,5—6,0 н. соляной кислоты хлороформ экстрагирует диэтилдитиокарбаминаты свинца и висмута, а таллий остается в водном растворе [18]. [c.382]

Реакция циклопентадиенилкарбонилов железа и молибдена с (Me2N S2)2 приводит к образованию дитиокарбаматных комплексов [443] [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология