Ацетилацетон экстрагент

В качестве экстрагентов обычно используют или кислородсодержащие соединения, такие как эфиры и кетоны, или фосфор-органические соединения, или амины. В некоторых случаях применяют сильные комплексообразователи типа купферона, теноилтрифторацетона, ацетилацетона и др. [c.305]

Чаще всего образование циклических и внутрикомплексных солей совмещают в одну операцию с экстракцией экстрагентами, содержащими в растворенном виде соответствующие органические реагенты. В тех случаях, когда применяемые реагенты представляют собою жидкости, они могут одновременно являться и экстрагентами, как например ацетилацетон. [c.304]

Ацетилацетон применяется как экстрагент [1085, 1236, 1525] и как элюент в хроматографии [929, 1404] при отделении золота от платиновых металлов и никеля. [c.45]

В качестве экстрагента используют ацетилацетон. Это — Р-ди-кетон СНз—С—СНа—С—СНз. [c.201]

Выведите уравнение для вычисления процента экстракции металла М"+ как функции pH при применении мл чистого ацетилацетона в качестве экстрагента из Vw мл водного раствора [c.304]

Ниже рассмотрено влияние состава и строения растворителя иа растворимость ОСС. Сравнение значений КТР ОСС в нитрометане и метаноле, нитробензоле и феноле, ацетилацетоне и уксусном ангидриде показывает, что селективным экстрагентом с достаточной растворяющей способностью будет уксусный ангидрид. Фенол обладает большей растворяющей способностью, вероятно, из-за склонности к образованию водородных связей с [c.27]

Выбор растворителя. Растворитель должен обладать столь малой растворимостью в воде, чтобы этим. эффектом можно было пренебречь и чтобы тем самым его влияние на равновесие в водной фазе всегда было сведено к минимуму. В некоторых случаях растворитель выступает также в р оли экстрагента (например, ацетилацетон). [c.201]

Широко применяется экстракция индикаторных количеств полония трибутилфосфатом, теноилтрифторацетоном, дитизоном, купфероном и другими известными экстрагентами. Однако отмечалось, что при экстракции миллиграммовых количеств полония ацетилацетоном и метил-изобутилкетоном образуются настолько устойчивые соединения, что это затрудняет регенерацию полония. [c.209]

Большое теоретическое значение имеют работы [178, 179], в которых сравнивается экстрагирующая способность этилен-диамин-бис-ацетилацетона, цис-1,2-диаминоциклогексан-бис-ацетилацетона и транс-1,2-диаминоциклогексан-бис-ацетил-ацетона . В последнем хеланте из-за стерических препятствий, вызванных взаимодействием метильной группы ацетил-ацетонового остатка с метиленовой группой циклогексанового кольца, затруднено копланарное размещение донорных атомов этот экстрагент наиболее избирателен. Наименее избирателен этилендиамин-бис-ацетилацетон, в котором имеется свободное вращение вокруг связей С—С и С—N. [c.345]

Широко используются в качестве экстрагентов р-д и к е т о-н ы, особенно ацетилацетон и теноилтрифторацетон. [c.306]

ЭТИЛАЦЕТАТ СН3СООС2Н5, г пл-83,6°С, f n 77,15 "С dJ 0,9010, 1,3719 раств. в воде (8,5% при 20 "С), орг. р-рителях i n —3 °С, т-ра самовоспламенения 426,7 °С, КПВ 2,18—11,4%. Получ. этерификация уксусной к-ты этанолом взаимод. этанола с кетеном. Примен. р-ритель эфнров целлюлозы, шеллака, хлоркаучука, виниловых полимеров, жиров, восков желатинизирующее ср-во в произ-ве ВВ экстрагент уксусной к-ты из водных р-ров для получ. ацетоуксусного эфнра, ацетилацетона компонент пищ. эссенций отдушка для мыла в парфюмерии (запах фруктов). ПДК 200 мг/м [c.716]

Та хлороформом 2) экстракция Nb из концентрированного солянокислого раствора раствором метилдиоктилами-на в ксилоле 3) экстракция из различных неорганических кислот ацетилацетоном, диэтиловым эфиром, трибутилфосфатом, дибутилфос-форной кислотой, гексоном, октиламином, циклогексано-ном и др. Наиболее эффективными экстрагентами признаны гексон (метилизобутил-кетон) и трибутилфосфат. Они сочетают малую растворимость, в водной фазе с хорошей экстрагирующей способностью и низкой стоимостью. [c.80]

Разделение элементов возможно и при использовании групповых экстрагентов, если варьировать условия экстракции (pH, концентрация компонентов системы, разбавитель). Часто ддя разделения элементов применяют 8-оксихинолин, дитизон, диэтилдитиокарбаминаты, уЗ-дикетоны. Так, с помощью раствора теноилтрифторацетона в бензоле, изменяя pH водной фазы, можно разделить ТЬ, В1, и, РЬ, Ас, Т1 (рис. 7.8). Если использовать в качестве экстрагента ацетилацетон без разбавителя, то вольфрам не экстрагируется. Ванадий(У) более эффеюивно экстрагируется раствором ацетилацетона в бутаноле, чем раствором ацетилацетона в хлороформе. [c.236]

Ацетилацетон, как и другие р-дикетоны, образует с ионами уранила внутрикомплексную соль, экстрагирующуюся многими не смешивающимися с водой органическими растворителями [297, 298, 867, 870]. Кроме урана, ацетилацетон образует внутрикомплексные соли более чем с шестьюдесятью другими элементами большинство этих комплексов также легко извлекаются из водных растворов теми же экстрагентами. Вследствие этого для удержания других элемен- [c.304]

Так как дибензоилметан является не растворимым в воде твердым веществом, то его всегда применяют в виде растворов в соответствующих экстрагентах (хлороформ, четыреххлористый углерод, бензол, толуол, ксилол и др.). Преимущество дибензоилметана перед ацетилацетоном состоит в том, что получаемые экстракты обладают исключительно высокой интенсивностью окраски, что позволяет заканчивать анализ непосредственным фотометрированием самого экстракта. В случае больших количеств урана необходимо предварительное разбавление экстракта. Для устранения мешающего влияния других элементов в анализируемый раствор перед экстракцией добавляют комплексон III [8211. Экстракционное отделение урана в виде дибензолиметаната уранила применяется довольно часто [554, 821, 946, 1022]. [c.305]

В литературе описано также определение бериллия в алюминиевых сплавах, чугунах и сталях [410, 411], в нефтеносных [532а] и минеральных водах [581] после предварительного отделения его при помощи ацетилацетонатной экстракции. То-рибара и Чен [433] использовали метод экстракции с ацетилацетоном для концентрирования бериллия при определении микро-граммовых количеств в биологических материалах. Экстрагентом служит бензол pH раствора 4—5. [c.130]

Закономерности экстракции внутрикомплексных соединений подробно рассмотрены в монофафиях Стары [76] и Золотова [77]. В табл. 3.5 приведены условия количественной экстракции В1 хелатообразующими реагентами и органическими кислотами. Эти данные свидетельствуют, что катионообменные экстрагенты количественно извлекают В1 из растворов минеральных кислот в щироком диапазоне их концентраций. Экстракция В) Р-дикетонами снижается в ряду теноилтрифтораце-тон > дибензоилметан > бензоилацетон > ацетилацетон. Так, если раствор 0,25 моль/л теноилтрифторацетона в бензоле количественно извлекает В( при pH > 2,5, то раствор ацетилацетона в области pH 2—11 практически его не экстрагирует [76]. Висмут количественно экстрагируется при pH 2—11 такими хелатообразующими реагентами, как 2-теноилтрифторацетон, 8-оксихинолин, купферон, дифенилтиокарбазон, Ы-бен-зоилфенилгидроксиламин и 8-меркаптохинолин [76]. [c.68]

Буквами отмечены соединения элементов, в форме которых они экстрагируются наиболее широко распространенными органическими растворителямиг ДЭ—диэтиловый эфир Сп—спирт, не смешивающийся с водой Р — органический растворитель, содержащий фосфор Ам—амин (экстрагент, содержащий азот) КТ—кетон АЛ—ацетилацетон ТТА—теноил-трифторацетон ЭА—этилацетат ИзЭ—изоэфир ХФ—хлороформ Ч—четыреххлористый углерод Б—бензол Т — толуол. Иногда в скобках указана смесь растворителей. Черта означает, что элемент с помощью указанного в колонках реагента не экстрагируется. Отсутствие обозначения означает отсутствие литературных данных. [c.336]

Ацетилацетон, в отличие от других экстрагентов, можно использовать не только в виде растворов в органических растворителях (четыреххлористом углероде, хлороформе, бензоле), но и в чистом виде [71]. Ридберг [72] определил рКа (8,82 в 0,1 растворе перхлората натрия), а также константу распределения ацетнлацетона между хлороформом Ко, г = 23,5) или метилизобутилкетоном (Ко, г = 5,9) и 0,1 М водным раствором перхлората натрия. Аце-тилацетонаты большинства металлов гораздо более растворимы в органических растворителях, чем другие хелаты, применяемые в аналитических разделениях. Ацетилацетоном можно экстрагировать большие количества металлов. Вместе с тем можно экстрагировать и малые количества металлов, как было показано на примере отделения с помощью раствора ацетнлацетона в ксилоле радиоизотопа железа-59 (без носителя) от кобальта, нз которого был получен этот изотоп [73]. Селективность выделения можно улучшить, используя ЭДТА в качестве маскирующего реагента [71]. [c.492]

Обычно в качестве экстрагентов употребляются соединения, обладаюхцие слабокислыми свойствами, способные к образованию хелатов с экстрагируемым элементом. Таковыми являются ТТА, ацетилацетон и др. Так, Россотти исследовали гидролиз индия с помощью экстракции ТТА. Конник и Мак Вей исследовали гидролиз циркония с помощью экстракции его раствором ТТА в бензоле и определили усредненную степень гидролиза, т. е. среднее число групп ОН на катион циркония. Далее Соловкин [ ] при помощи этого же метода получил величины констант гидролиза циркония. Старик, Кузнецов и Ампелогова смогли оценить константы гидролиза полония при помощи изучения экстракции его раствором ацетил ацетона в бензоле 1 ]. [c.80]

В качестве реагентов при экстракционном разделении используются ацетилацетон, дитизон, днэтилдитиокарбамат натрия "и 8-оксихинолин органическими экстрагентами служат хлороформ, четыреххлористый углерод, смесь хлороформа и ацетона. Экстракционному разделению мешают анионы, образующие с исследуемыми катионами прочные комплексные соединения. Требуемое значение pH перед разделением достигается добавлением концентрированного раствора МНз или HNOз. Экстрагирование проводится трехкратно прибавлением 5 мл органического растворителя. Используемые ре- [c.238]

Титр раствора определяют весовым методом или колориметрическим с перекисью водорода. Остальные реактивы предварительно проверяют на содержание титанд следующим образом 5 мл серной кислоты (плотность 1,84) разбавляют водой и нейтрализуют 15 мл 30%-ного раствора едкого натра до pH = I. Затем пришивают 2 мл раствора салицилгидроксамовой кислоты и 1 мл 5%-ного раствора аскорбиновой кислоты. Общий объем доводят до 50 мл и встряхивают с 5 мл ацетилацетона в течение 3 мин. Экстракцию повторяют дважды с меньшими порциями экстрагента. [c.38]

Растворители одного класса экстрагируют данное вещество приблизительно одинаково, константы распределения — величины одного порядка. Растворители разных классов экстрагируют данное вещестзо, кспечно, различно. Соединения, образующие с молекулами экстрагента относительно прочные межмолекулярные 1-связи, извлекаютс.я из водного раствора довольно хорощо. Поэтому лучшими экстрагентами для соединений с лабильным водородом оказываются растворители П и П1 классов. Однако это наблюдается не всегда. Например, ацетилацетон лучще экстрагируется растворителями IV класса. В литературе нет достаточных сведений об Э стракцпи соединений, относящихся к IV или V классам. Возможно, что для их экстракции растворители II и III классов будут наименее эффективными. [c.132]

Обнаружив, что экстракция смесью этих кислот с четыреххлористым углеродом протекает быстрее, чем смесями с хлороформом, авторы [40] утверждают, что четыреххлористый углерод экстрагирует быстрее хлороформа. Однако, существенно, что, например, коэффициент распределения ацетилацетона между хлороформом и водной фазой, по данным авторов, равен 26,1 а между четыреххлористым углеродом и той же водной фазой — 4,3. Таким образом, при равновесной концентрации ацетилацетона в органической фазе т моль/л его концентрация в водной фазе в случае хлороформа т/2б,1 и в случае четыреххлористого углерода т/4,3 моль/л. Следовательно, в последнем случае концентрация всех соединений в водной фазе будет много больше, чем в случае хлороформа, в частности соединения РеАз, переходящего из водной фазы в органическую, поэтому будет больше и скорость массопередачи. Из рисунка, приведенного в работе [40], следует, что равновесие в системе с четыреххлористым углеродом достигается приблизительно через 30 мин, а в системе с хлороформом — через 3 ч, т. е. скорость приблизительно пропорциональна концентрации экстрагента в водной фазе при одной концентрации в органической. В данном случае скорость экстракции в основном определяется концентрацией экстрагента в водной фазе. Вопрос, зависит ли скорость массопередачи экстрагируемого соединения от природы растворителя при одной кон центрации экстрагента в реакционной фазе, остается не выясненным, хотя представляет определенный ин терес. [c.33]

Необходимо иметь в ввду и некоторые недостатки метода КРХ. Один из них - неприменимость данного метода к процессам с замедленной кинетикой. В некоторых случаях скорость процессов экстракции - реэкстракции может быть увеличена за счет проведения процесса при повышенной температуре в термостатированных колонках специальной конструкции. Другая слабая сторона метода КРХ - это ограниченное использование экстрагентов, значительно растворимых в воде, например, ацетилацетона, вследствие необходимости предварительного насыщения всех водных растворов экстрагентом. Однако такие варианты КРХ возможны и описаны в литературе [4]. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология