Определение серебра бронзах

Бронзы безоловянные. Методы определения серебра [c.575]

Испытание пригодно для гальванических покрытий кадмием, кобальтом, медью или бронзой, свинцом, никелем, серебром, оловом или сплавом олово—цинк и цинком на алюминии, меди или латуни, стали и цинке. При нанесении многослойных систем можно успешно определить толщину отдельных слоев покрытий, применяя струю соответствующего раствора на той же площади поверхности образца. Время, необходимое для определения толщины отдельного слоя покрытия,— — 2 мин общая точность испытаний составляет 15%. [c.142]

Волнами интерференционного типа контролировали листовой биметалл, плакированный медью, латунью, бронзой и серебром. Исследования проводили как теневым, так и эхо-методом дефектоскопом УДМ-1М и структурным анализатором ДСК-1. Для определения типа мод, возбуждаемых в плакирующих слоях, а также их порядка были построены дисперсионные кривые (рис. 8). Вычисления производили на ЭВМ Минск-1 . [c.19]

Чтобы снизить расходы серебра, необходимо разработать технологические процессы и оборудование, позволяющие вести локальное серебрение. Так, например, электрические контакты имеют определенную зону контактирования и, следовательно, не следует всю их поверхность покрывать серебром. Хвостовую часть таких деталей лудят припоем ПО С-40 для дальнейшей припайки проводников. Поэтому деталь достаточно покрыть белой бронзой или никелем, а затем только зону контактирования серебром. При этом экономия составляет 50%. [c.174]

Из всех элементов, определяемых методами прямой кулонометрии, меди посвящено наибольшее число публикаций [168— 170, 134, 152]. Кулонометрические определения меди выполняют в двух вариантах. В первом Си" электролитически восстанавливают до металла на соответствующем электроде [152, 168, 170], во втором Си" предварительно переводят в Си химическим путем и только затем электролитически восстанавливают до металла на соответствующем рабочем электроде [134, 169]. При проведении анализа в хлоридных растворах необходимо принять меры предосторожности с целью предотвраш,епия окисления Си на аноде. Метод ПГК в субстехиометрическом варианте применим для определения меди в латунях [250], растворах электролитов [251], полупроводниковых соединениях, бронзах, припоях на основе серебра, меди, никеля, кадмия, висмута [252, 253—263, 265]. Электроосаждение Си" на поверхности рабочего электрода (Pt, С) в виде металла и его электрорастворение чаще всего проводят на сернокислом или аммиачном буферном фоне. [c.63]

Крайне малые количества ртути можно отогнать в элементарном состоянии с парами, образующимися в колбе с анализируемой пробой. Этот метод был применен для определения менее 1 ч. на млн. ртути в латуни, бронзе н меди Анализируемый образец растворяют в смеси серной кислоты и перекиси водорода. Ртуть восстанавливают до металла сульфатом олова (И) (но не хлоридом, если присутствует медь), отгоняют ртуть при сильном кипении раствора до тех пор, пока первоначальный объем раствора не уменьшится вдвое отгоняющуюся ртуть улавливают в сернокислом растворе перманганата. Этот метод не применим к материалам, содержащим такие элементы (например, благородные металлы), которые при этих условиях могут восстанавливаться до металла, однако присутствие небольших количеств серебра ( 10 мг) допустимо. Нерастворившиеся вещества препятствуют отгонке ртути. Извлечение ртути из бронзы невелико, так как ртуть адсорбируется на осадке метаоловянной кислоты и сульфата свинца. [c.561]

Для определения серебра в бронзах предложен [1083] полярографический метод, в котором полярографируют висмут, вытесненный ионами серебра из раствора диэтилдитиокарбамината висмута в I4 мешаюш ее влияние меди (при анализе галенита) устраняют цианидом калия. [c.188]

Экстракция с помощью дитизона применена для фотометрического определения меди в титане и титановых сплавах [257] меди и кобальта после их хроматографического разделения на силикагеле [258] меди, свинца и цинка в природных водах ивы-тяжках из почв [259] цинка и меди в биологических материалах [260] цинка в металлическом кадмии [261] и баббитах [262]. Экстракционное выделение дитизоната цинка использовано для последующего фотометрического определения цинка с помощью ципкона. МетЬд применен для определения цинка в чугуне [263]. Экстракционно-фотометрические методики определения кадмия с помощью дитизона предложены для определения кадмия в алюминии [264], нитрате уранила [2651 и металлическом бериллии [266]. Дитизонат таллия экстрагируют хлороформом. Содержание таллия определяют фотометрированием экстракта [267]. Аналогичным способом определяют таллий в биологических материалах [268]. Индий в виде дитизоната полностью экстрагируется хлороформом при pH 5 [269]. Экстракция комплекса индия с дитизоном применена для фотометрического определения индия в металлическом уране, тории, а также в их солях [270]. Свинец определяют в алюминиевой бронзе [271], теллуровой кислоте [272] и горных породах [273, 274] свинец и висмут — в меди и латуни [275], ртуть —в селене [276] серебро — в почвах, (методом шкалы) [277] ртуть — в рассолах и щелоках (колориметрическим титрованием) [278]. [c.248]

Потенциометрическое определение меди, в бронзах с диэтил-дитиофоофатом никеля также дает удовлетворительные результаты, однако техника титрования в этом случае сложнее, так как оно выполняется с применением пары серебро-каломельный полуэлемент. [c.161]

Рентгенофлюоресцентный метод применяют при определении хлора в металлах (лантан [623], титан [899], олово, серебро [639], щелочные металлы [921]), латунях, бронзах [639], ваннах никелирования [1065], рудах [764], минералах [510, 527], цементах [50], соде и поташе [284], в пленках диоксида кремния [218], буром угле [719], нефтях [1067], шламах глиноземного комбината [293], лолимерных материалах [280, 363],биологических объектах [527], водных растворах [513], рассолах [1022], воздухе [566], газах [694]. [c.126]

Наблюдение в отраженном свете. Осветитель микроскопа поднимают над уровнем столика, и свет направляют прямо на препарат. При этих условиях частицы металла будут иметь характерную окраску, но, для того чтобы получить хороший контраст пр одновременном наблюдении черных линий — частиц серебра и бронзы, требуется фон определенного цвета. Для того, чтобы найти наилучший фон, под предметное стекло подклады-вают бумагу разных цветов (черную, белую, красную, зеленую и синюю). Препарат оставляют для дальнейших опытов. [c.36]

Внутренний электролиз целесообразно применять для отделения примесей от основного компонента при анализе металлов, руд и солей, как, например, при определении висмута, меди и серебра в свинце и припоях висмута—в свинцовых рудах кадмия, меди и никеля—в цинковых рудах и цинке свинца—в рвотном камне С4Н4К(ЗЬО)Ов меди—в железе, стали или кадмии меди и олова—в алюминиевых сплавах и, наконец, для отделения ртути от других металлов при анализе латуни и бронзы з. В некоторых случаях определение может быть произведено непосредственным взвешиванием электрода, но обычно после электролиза анализ заканчивают, пользуясь методами, соответствующими техническим условиям. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология