Жидкостный экстрактор

Рис. 67. Противоточный жидкостный экстрактор

Жидкостный экстрактор. В том случае, когда вещество хорошо растворимо не только в эфире, но и в воде, нз которой его надо извлечь, целесообразно применять жидкостный экстрактор, простейший вариант которого изображен на рис. 22. [c.44]

Рис. 22ч Простейший жидкостный экстрактор.

Если вещество хорошо растворимо в воде, то для извлечения его необходимо применять большое количество растворителя, что затрудняет работу Используя жидкостные экстракторы непрерывного действия, можно достаточно полно извлечь вещество малым объемом растворителя. [c.29]

Простейший жидкостной экстрактор можно собрать на основе аппарата Сокслета. Если растворитель легче воды, то в сифон помещают каплю ртути, а в среднюю часть экстрактора — воронку. Такое устройство по принципу действия аналогично прибору, изображенному на рис. 366. Когда растворитель тяжелее воды, в среднюю часть аппарата Сокслета вставляют вспомогательную воронку (см. рис. 369). [c.407]

Техническая характеристика жидкостного экстрактора РЗ-ЭЖА [c.203]

Наряду с широкими исследованиями продольного перемешивания практически никакого внимания не уделяется изучению влияния на работу жидкостных экстракторов радиального перемешивания, хотя для систем газ — жидкость [12] оно исследовано. [c.16]

Современные противоточные жидкостные экстракторы, в которых для быстрого и почти полного разделения фаз используется центробежная сила, могут быть разделены на две большие группы. К первой относятся экстракторы, в которых разделительные центрифуги, расположенные горизонтально или вертикально, имеют приспособления для смешивания фаз между центрифугами, что приводит в результате к получению ряда дискретных ступеней. Ко второй группе относится экстрактор непрерывного дифференциального типа, в котором одна центрифуга, благодаря особому внутреннему устройству, эквивалентна нескольким ступеням. [c.109]

Имеются три различных подхода к объяснению хроматографического процесса 1) стохастический метод, в котором для описания поведения молекул вещества во время их элюирования используются вероятности этот подход лучше всего иллюстрируется моделью случайного блуждания (см. гл. 4) 2) использование уравнений баланса масс — классический метод химической технологии (см. гл. 5) 3) аналогия с машиной Крейга, которая является каскадом жидкостно-жидкостных экстракторов. [c.16]

Для непрерывной контактной кристаллизации часто применяют аппараты колонного типа с противотоком хладоагента и кристаллизующейся смеси. По конструкции такие кристаллизаторы идентичны жидкостным экстракторам. На рис. 4.4 показан колонный кристаллизатор роторного типа [146, 147], где кристаллизация осуществляется ы дисперсной фазе. Кристаллизующаяся смесь имеет более низкую плотность чем хладоагент. В аппарате проходит вал 2, на котором размещены лопастные мешалки 3. Для снижения продольного перемешивания фаз аппарат по высоте секционирован кольцевыми перегородками 4. Внизу кристаллизатора расположены секции эмульгирования 8 и отстаивания 9 отработанного хладоагента, а вверху — приемник 6 кристаллической суспензии. Скорость вращения мешалок-составляет 1,2—2,0 м/с. [c.127]

Предложены методы расчета количества переносов и числа элементарных слоев хроматографической колонки или числа ячеек противоточного жидкостного экстрактора, обеспечивающих заданную степень разделения веществ. [c.113]

Во втором издании книги приведены сведения из новых стандартов, описаны конструкции новых высокопроизводительных и перспективных аппаратов. Расширена глава IX с учетом преимущественного развития вторичных Гфоцессов нефтепереработки. Многие рассмотренные в книге (гл. V, УП1) аппараты широко применяются для технологической и санитарной очистки отходящих загрязненных газовых потоков (абсорберы, адсорберы, циклоны) и промышленных сточных вод (жидкостные экстракторы, отстойники, фильтры, центрифуги и сепараторы). [c.6]

В данной статье описывается метод расчета многоступенчатого горизонтального смесительно-отстойного жидкостного экстрактора, работающего без насосов между ступенями. Метод позволяет определять размеры смесительной и отстойной камер, расположение и размеры переливных окон, уровни поверхностей раздела в отстойных камерах. [c.267]

Э1сстракг ию ведут в специальном жидкостном экстракторе (рпс. 80), состоящем из круглодопной колбы, испарителя, цилиндра-экстрактора, снабженного на шлифе обратным шариковым холодильником и боковой отводной трубкой для слива ацетона в пс таритель. Внутри цилиндра на заплечиках свободно висит [c.379]

Жидкостные экстракторы. На установках каталитического риформинга для получения ароматических углеводородов (бензола, толуола и ксилолов) применяют жидкостную экстракцию. Процесс экстракции заключается в разделении смеси компонентов путем обработки раствора катализата растворителем. В качестве растворителей используется диэтиленгликоль, триэтнленгликоль и тетраэтилен гликоль. [c.137]

Аппар.аты с мешалками применяются в качестве жидкостных экстракторов. Их конструкции незначительно отличаются от обычных смесительных аппаратов и этой главе рагасматриваться не будут. [c.153]

Вид математической модели жидкостного экстрактора устанавливается в зависимости от внутренней структуры потоков, соответствующей заданному гидродинамическому режиму. Этот режим определяет основные параметры модели процесса, в том числе направление и скорости потоков в колонне, удерживающую способность, а также скорость масообмена через границу раздела фаз. [c.266]

При извлечении вещества из водного раствора растворителем с плотностью меньшей, чем у воды (эфир, бензол), целесообразно применять жидкостные экстракторы (рис 9). Простейший из них можно собрать из колбы Вюрца с высоко впаянным отводом, согнутым на конце и соединенным посредством пробки с круглодонной колбой. Колбу Вюрца снабжают обратным холодильником, внутрь колбы вставляют воронку на длинной трубке В круглодонную колбу помещают кипятильники и растворитель, а в колбу Вюрца — экстрагируемый раствор Круглодонную колбу нагревают на водяной бане или электроплитке с закрытым обогревом Растворитель испа- [c.29]

В непрерывном жидкостном экстракторе были найдены следующие концентрации пропанола в водной фазе в момент времени < от начала экстракции =0 (начало эксперимента), [С3Н7ОН] =0,35 М 1=1 ч [СзН70Н] = 0,088 М 1=А ч [С3Н7ОН] = =0,0014 М. Сколько времени потребуется для достижения 99,9%-ной эффективности экстракции [c.523]

После окончания опыта неокисленный остаток отделяли от оксидата фильтрованием и обработкой бензолом. Оксидат анализировали на содержание двуокиси углерода, летучих с водяным паром и щавелевой кислот (во всех опытах щавелевая кислота не была обнаружена), затем подкисляли серной кислотой до pH = 1,5, нерастворимые в кислой среде кислоты отфильтровывали и высушивали в вакуум-сушильном шкафу. Фильтрат насыщали сульфатом калия для уменьшения растворимости ароматических кислот в водном растворе, и последние экстрагировали в жидкостном экстракторе серным эфиром в течение 50 ч. После эфирной экстракции фильтрат упаривали на водяной бане досуха и 30 ч обрабатывали ацетоном в приборе Сокслета. Полученные кислоты эфирного и ацетонового экстрактов после отгонки растворителей высушивали при 40° С в вакуум-сушильном шкафу. [c.252]

Проточный жидкостный экстрактор для больших количеств веш,ества изготовляется иенским стекольным заводом S hott и. Gen. [365]. Для многих случаев достаточно также простой длинногорлой колбы, в горле которой при помощи проволочной сетки укреплена экстракционная гильза чаще всего для этого на горло колбы надевают холодильник. [c.242]

Катализатор отделяется фильтрованием или центрифугированием и промывается еще четырьмя порциями 95-процентного спирта по 25 мл каждая. К фильтрату добавляют 80 мл 40-про-дентного водного раствора едкого натра и раствор кипятят в течение 2 час. с обратным холодильником. Продукт реакции помещают далее в колбу емкостью 1 л для перегонки и спирт отгоняют до тех пор, пока температура паров не поднимется до 95°. Горячий остаток переносят в жидкостный экстрактор, причем талбу ополаскивают еще 50 мл воды. [c.262]