Экстрактор жидкостный непрерывный

Если вещество хорошо растворимо в воде, то для извлечения его необходимо применять большое количество растворителя, что затрудняет работу Используя жидкостные экстракторы непрерывного действия, можно достаточно полно извлечь вещество малым объемом растворителя. [c.29]

Современные противоточные жидкостные экстракторы, в которых для быстрого и почти полного разделения фаз используется центробежная сила, могут быть разделены на две большие группы. К первой относятся экстракторы, в которых разделительные центрифуги, расположенные горизонтально или вертикально, имеют приспособления для смешивания фаз между центрифугами, что приводит в результате к получению ряда дискретных ступеней. Ко второй группе относится экстрактор непрерывного дифференциального типа, в котором одна центрифуга, благодаря особому внутреннему устройству, эквивалентна нескольким ступеням. [c.109]

Для непрерывной контактной кристаллизации часто применяют аппараты колонного типа с противотоком хладоагента и кристаллизующейся смеси. По конструкции такие кристаллизаторы идентичны жидкостным экстракторам. На рис. 4.4 показан колонный кристаллизатор роторного типа [146, 147], где кристаллизация осуществляется ы дисперсной фазе. Кристаллизующаяся смесь имеет более низкую плотность чем хладоагент. В аппарате проходит вал 2, на котором размещены лопастные мешалки 3. Для снижения продольного перемешивания фаз аппарат по высоте секционирован кольцевыми перегородками 4. Внизу кристаллизатора расположены секции эмульгирования 8 и отстаивания 9 отработанного хладоагента, а вверху — приемник 6 кристаллической суспензии. Скорость вращения мешалок-составляет 1,2—2,0 м/с. [c.127]

По принципу действия аппараты для проведения процессов жидкостной экстракции (экстракторы) делятся на аппараты с дискретным и непрерывным контактом фаз. К первым относятся так называемые смесительно-отстойные экстракторы, ко вторым — экстракционные колонны различных конструкций. [c.578]

Базовым элементом многих непрерывных процессов жидкостной экстракции часто является так называемая ступень смесительно-отстойной экстракции, схема которой представлена на рис. 7.6. Ступень состоит из собственно экстрактора 1, снабженного перемешивающим устройством 3, и отстойника 2 для разделения поступающей из экстрактора эмульсии на жидкие фазы экстракта и рафината. В экстрактор непрерывно поступают потоки исходной смеси Су и С экстрагента, который в общем случае может содержать некоторое количество извлекаемого компонента, если, например, поток экстрагента поступает из предыдущей ступени экстракции (рис. 7.7). Поэтому здесь используется новое обозначение для потока экстрагента С в отличие от уравнений (7.2)-(7.7), в которых предполагалась подача чистого экстракта С . [c.446]

Отсутствие в отечественной литературе систематизированного материала по применению высокоэффективных центробежных экстракторов отрицательно отражается на повышении интенсификации технологических процессов многих отраслей промышленности, кроме того, ряд технологических процессов жидкостной экстракции до сих пор осуществляется с применением устаревших смесителей-отстойников периодического действия. В то же время внедрение центробежных экстракторов во многих случаях позволяет перевести процесс с периодического на непрерывный, а также дает возможность осуществить комплексную автоматизацию всего процесса. [c.4]

Все современные центробежные жидкостные экстракторы непрерывного действия по способу их работы можно разделить на две группы. [c.49]

Наиболее часто применяемая при анализе воды жидкостно-жидкостная экстракция может быть проведена вручную, встряхиванием анализируемого образца с органическим растворителем в делительной воронке, или автоматически, при использовании экстрактора непрерывного действия. Рекомендуемый ЕРА США для выделения малолетучих веществ (основных и нейтральных, а также извлекаемых из подкисленных растворов соединений) жид-костно-жидкостный экстрактор изображен на рис. 1.1. В зависимости от используемых условий, экстракты могут содержать малолетучие загрязнители средней и малой полярности (универсальная экстракция малолетучих веществ), кислоты или основания (селективная экстракция при соответствующих значениях pH). [c.18]

Экстрагирование в экстракторах. В тех случаях, когда вещество хорошо растворимо в воде, то для извлечения его необходимо применять большое количество растворителя. Однако, используя жидкостные экстракторы непрерывного действия различной конструкции, можно достаточно полно проэкстрагировать вещество и малым количеством растворителя. Для экстрагирования применяют следующие органические вещества эфир, бензол, петролейный эфир, хлороформ, хлористый метилен, четыреххлористый углерод. [c.22]

Весьма эффективной схемой отмывки дивинила является схема с применением в качестве основного аппарата противо-точного колонного экстрактора, представляющего собой высокий полый аппарат, куда непрерывно противотоком подаются вода и дивинил. При этом происходит жидкостная экстракция (извлечение) ацетальдегида из дивинила водой. Отмытый дивинил и альдегидная вода непрерывно отводятся из экстрактора на дальнейшую переработку. [c.111]

Кристаллизаторы Холодильники Вакуум-сушилки шкафные Сушилки вакуумные Сушилки ленточные Сушилки вальцовые Сушилки ра опыливающие Сушилки с кипящим слоем Сушилки сублимационные Сушилки пневматические Сушилки прочие Центрифуги периодического действия Центрифуги непрерывного действия Сверхценгряфуги Сепараторы и экстракторы жидкостные Барабанные Дисковые Тарельчатые [c.110]

Метод Квина [27]. Пять сигарет выкуривают на автоматической машине до окурка длиной 20 мм. Затяжку продолжительностью 2 сек и объемом 35 мл производят каждую минуту. Дым проходит через фильтр из стеклянного волокна толщиной 4,5 см [29], причем фильтр заменяют после каждого цикла. Газ после фильтра пропускают через ловушку из смеси сухого льда с этанолом для улавливания летучих компонентов. Конденсат из ловушки, фильтров и соединительных трубок растворяют и тщательно промыврют 1 н. НС1 (400 мл). Этот раствор затем помещают в жидкостной экстрактор и непрерывно 3 суток экстрагируют бензолом. Бензол ежедневно удаляют, упаривают до 1 Л1Л и методом ГЖХ проверяют наличие летучих кислых или нейтральных веществ. В конце третьего дня ни одно из соединений не должно быть обнаружено. Бензол затем сливают и pH водного кислого раствора доводят до 11 твердым едким натром. Этот раствор затем непрерывно экстрагируют бензолом в течение 3 суток. Бензольный экстракт концентрируют до 1 жл и до употребления хранят в холодильнике. Этот раствор содержит около 0,5 мг алкалоидов. [c.332]

При непрерывной ступенчатой жидкостной экстракции в аппаратах с мешалками один и тот же сосуд нельзя использовать н для смешения, и для осаждения. Кроме смесителя, необходимо еще иметь оборудование для осаждения. Поэтому система смеситель — отстойник составляет одну ступень в ступенчатых экстракторах. При проведении прямоточной и противоточной экстракции можно использовать любое число таких ступеней. Противоточная экстракция обычно более эффективна, чем прямоточ- [c.160]

В экстракторах непрерывного действия происходит встречное движение двух потоков 1) раствора экстрагируемого вещества В в экстрагенте С (назовем его верхним потоком) и 2) смеси нерастворимого вещества Л, содержащегося в его парах вещества В и раствора (назовем его нижним потоком). Первый из потоков является двухкомпонентным, а второй —трехкомпонентным. В связи с этим составы потоков удобно представить в плоскости равностороннего треугольника, как и в случае жидкостной экстракции. Вершины треугольника А, В и С (рис. Х11-19) соответствуют индивидуальным веществам —нерастворимому А, экстрагируемому В и экстрагенту С, стороны АВ, ВС и АС — бинарным смесям этих веществ (А + В, В + С, А -j- С), точки внутри треугольника —тройным смесям А В -Ь С). Если точка М отвечает насыщенному раствору (экстракту) В С при данной температуре, то в поле АМС будут располагаться ненасыщенные растворы. Смесь, изображаемая точкой М, может быть разложена на нерастворимое вещество А и ненасыщенный раствор О, находящиеся в количественном соотношении Ы01АМ. [c.607]

Жидкостную экстракцию, особенно при осуществлении процесса в большом промышленном масштабе, стремятся провести по непрерывному методу. На рис. 160 представлена принципиальная схема такого процесса. Установка состоит из колонного экстрактора i, ректификационной колонны 2 для извлечения растворенного компонента из экстракта и ректификационной колонны 3 для регенерации рафи-ната. Исходный раствор поступает в верхнюю часть колонны 7, а в нижнюю ее часть вводится экстрагент. В колонне происходит массо-обменный процесс извлечения, в результате которого экстрагант на-сьпцается растворенным веществом и выводится из верхней части колонны, поступая далее в ректификационную колонну 2. Рафинат, [c.185]

В непрерывном жидкостном экстракторе были найдены следующие концентрации пропанола в водной фазе в момент времени < от начала экстракции =0 (начало эксперимента), [С3Н7ОН] =0,35 М 1=1 ч [СзН70Н] = 0,088 М 1=А ч [С3Н7ОН] = =0,0014 М. Сколько времени потребуется для достижения 99,9%-ной эффективности экстракции [c.523]

Рис. 1.1. Непрерывный жидкостно-жидкостный экстрактор с колбой Кудерна-Даниш

Измельченный фосфат непрерывно дозируется в экстрактор весовым или объемным дозатором 2 (ем. стр. 204), а жидкие компоненты (серная кислота, вода и оборотная фосфорная кислота) вводятся через жидкостные дозаторы 3, 4 я 5 (см. стр. 204). По одному из способов концентрированная серная кислота предварительно разбавляется в смесителе водой до концентрации 56% и охлаждается в холодильнике до 55 °С. В других схемам концентрированная серная кислота смешивается с оборотной фосфорной кислотой в смесителе 6, как показано на рис. VIII-12. [c.222]

Для смешения жидкостей необходимо использовать гравитационные силы или механическую энергию, причем каждая жидкость в процессе эмульгирования ведет себя по-разному. Этим объясняется большое разнообразие типов и конструкций жидкостных экстракторов. Пратт подразделяет экстракторы на два класса дифференциально-контактные и ступенчатые. В экстракторах первого класса состав фаз непрерывно изменяется, в экстракторах второго класса имеется определенное количество ступеней, в которых происходят смешение и последующая сепарация фаз. Все описанные здесь экстракторы относятся ко второму классу. В каждом классе Пратт выделяет группы конструкций гравитационная, центробежная, вертикальная или горизонтальная смесительно-отстойная и др. [c.240]

Путем перегонки с паром при атмосферном давлении [84]. Пробу (2 кг) смешивают с дистиллированной водой (1 л) и измельчают на мясорубке. Смесь переводят в колбу и подвергают перегонке с паром при атмосферном давлении в течение 2 час, нагревая на бане с кипящей водой. Чтобы достигнуть температуры, требуемой для перегонки, необходимо около 1 час, после чего через смесь примерно в течение получаса пропускают чистый пар-и собирают первые 250 мл дистиллята. Ловушку с 2,4-динитрофенилгидразином помещают после приемника, чтобы обеспечить поглощение всех летучих карбонильных соединений. Дистиллят обрабатывают 1-процентным раствором 2,4-динитрофенилгидразина в концентрированной соляной кислоте (20 мл) до осаждения карбонильных соединений в виде их 2,4-динитрофенил-гидразонов. Суспензию нагревают до кипения в течение 5 мин, медленно охлаждают до комнатной температуры и хранят 12 час в. холодильнике. Осадок собирают фильтрованием, промывают 2 н. соляной кислотой, а затем водой и окончательно сушат при пониженном давлении над пятиокисью фосфора. Альдегиды и кетоны высвобождают для хроматографического разделения методом мгновенного обмена [83]. Растворимые гидразоны выделяют, разбавляя фильтрат и промывные воды после осаждения динитрофенил-гидразона водой до 450 мл и непрерывно экстрагируя очищенным петролейным эфиром (250 M/i) в течение 16 час ъ жидкостном экстракторе. Экстракт-промывают тремя порциями воды по 50 л л и сушат над безводным сульфатом натрия растворитель удаляют упариванием. [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология