Хлороиридат

Металлический иридий [27] перед спектральным анализом переводят в хлороиридат путем хлорирования. Растворы испаряются в дуге переменного тока при помощи фульгуратора. Анализ можно проводить по одной из следующих пар линий Са I 4226,728 [c.123]

При осаждении иридия на асбесте хлороиридат аммония растворяют в большом количестве кипящей воды, для частичного восстановления добавляют спирт и затем асбест. Когда асбест хорошо пропитается, в кипящую смесь вводят раствор муравьиной кислоты и ацетата натрия или аммония. Иридий с асбестом отсасывают, катализатор промывают кипящей водой и сушат при 110°. Иридий активируют пропусканием над ним при 350 —400° струи кислорода в течение нескольких часов [241]. [c.490]

Для восстановления 1 г хлороиридата калия (синтез см. стр. [c.208]

Для определения иридия предложен также потенциометрический метод, основанный на реакции между хлороиридатом и гидрохиноном. [c.423]

Для выделения иридия в металлическом виде из раствора хлорного иридия или хлороиридата натрия большею частью применяются металлы цинк и магний. Так как иридий выпадает медленно, то надо долго действовать этими металлами, чтобы добиться полного осаждения. [c.353]

Хлороиридат аммония, подобно такому же соединению платины, прокаливанием в токе водорода можно перевести в металлический иридий. [c.353]

К раствору смеси хлористых иридия и платины, содержащему не больше 1—2% платины и помещенному в объемистый стакан, прибавляют немного более теоретического количества каломеля и полученную смесь перемешивают мешалкой при нагревании до 90—95°. После двухчасового нагревания осевшая платина отфильтровывается к фильтрату, подкисленному крепкой азотной кислотой, прибавляют нашатыря и кипятят в стакане, доводя жидкость до объема 50 мл в целях полного осаждения хлороиридата аммония все время добавляют понемногу то кислоты, то нашатыря до тех пор, пока жидкость не обесцветится. Для получения физически чистого иридия и платины необходимо повторное осаждение. [c.356]

Для определения момента окончания реакции требуется некоторый опыт восстановления растворов Ir(IV) сероводородом до Nasilr U] — без образования сульфидов. Получают иридий высокой чистоты с выходом >80%. Термическое разложение (ЫН4) 1гС1б] начинается >200 С. Выше 700 °С реакция Ir с кислородом приводит к потерям металла вследствие образования газообразного 1гОз. Таким образом, разложение хлороиридата аммония следует проводить, медленно повышая температуру от 200 до 500 °С. [c.1835]

Иридий получается путем прокаливания хлороиридата аммоиия NH.i)2[Ir le] IB виде серой губчатой маосы, весьма трудно растворяющейся в царской водке. После сильного прокаливания он почти совсем не растворяется в царской водке. [c.578]

Хлористый аммоний осаждает темнокрасный хлороиридат аммония (NH4)2[Ir le], не растворимый в насыщенном растворе осадителя. [c.579]

При отсутствии в pa mjope окислителя иридий осаждается не сразу. Возможно, что радикал хлороиридата, подобно хлороплатинату, rHflpojpiayeT H медленно. В осадке, выделяющемся в присутствии бромата, иридий находится в более высокой степени окисления, чем четырехвалентная. [c.408]

Сульфиды платиновых металлов легко растворяются в царской водке, но образующиеся комплексные соединения содержат иногда тесно связанные с металлом сульфатные группы, которые могут повлиять на последующие реакции. Это наблюдалось главным образом в отношепии иридия. Раствор сульфида иридия в царской водке (или других окислителях, например перекиси водорода и азотной кислоте) в таких процессах, как осаждение хлоридом аммония или превращение в комплексные питритные соли, ведет себя совершенно иначе, чем хлороиридат. [c.413]

Реакция с хлористым аммонием применима для открытия иридия в хлороплатинате и диаминдихлориде платины [35—39]. В растворах, содержащих платину, осадок хлороиридата аммония может иметь различную окраску — от оранжевой до красновато-черной в зависимости от количества присутствующей платины. [c.80]

Получаемые описанным методом растворы содержат родий и иридий в виде хлорородиата и хлороиридата натрия. [c.97]

Осаждение иридия тионалидом [14]. В раствор хлороиридата натрия, содержащий 1—20 мг иридия, для восстановления Гг (IV) до 1г (III) прибавляют спирт. Нагревают раствор и выпаривают досуха на водяной бане в присутствии 0,1—1,0 г Na l для удаления соляной кислоты. Сухой остаток растворяют в 50 мл воды и нагревают до кипения. К кипящему раствору добавляют 1—2%-ный раствор тионалида в ледяной уксусной кислоте не менее чем в 3-кратном избытке по отношению к количеству, рассчитанному для образования соединения Ir( i2HioONS)3. Раствор кипятят 1 час. Затем осадок отфильтровывают на взвешенный фильтрующий тигель № 3. Промывают 10 мл подогретого спирта или ледяной уксусной кислотой, [c.123]

Иридий может быть отделен от родия осаждением в виде (NH4)2[Ir l6] 18, 24, 25], но вследствие ощутимой растворимости хлороиридата аммония разделение неполно, особенно при малых количествах элементов. [c.228]

Разделение родия и иридия. Разделение родия и иридия методом ионного обмена можно -осуществить, используя либо различие в сорбируемости хлорородиата и хлороиридата анионитами [46], либо -опособность родия и иридия образовывать в одних и тех же условиях комплексные ионы с лротивоположными зарядами [47, 48]. [c.243]

При выпаривании растворов хлороиридата или хлороириди-та с H IO4 и Н3РО4 в присутствии окислителей отмечено образование красного многоядерного соединения 1г +. Это соединение выделено в виде сульфата [c.622]

Альтернативная каталитическая система [13], также основанная на применении хлороиридатов(1У) или кислоты МгГгСи, М = Н, К, N1 4, может быть использована для катализа переноса водорода между цик-лоалканоном и ациклическим спиртом [c.86]

Найдено, что применение данной восстановительной системы в случае холестанона-3 или 4-трет-бу-тилциклогексанона ведет к продукту, содержащему значительно больше аксиального циклоалканола, чем его равновесная доля, но меньше, чем при использовании рассмотренного выше катализатора хлороиридиевая кислота — триэтилфосфит. Так, холестанон-3 в этаноле или изопропаноле дает с диметил-сульфоксидом и М21гС1б (М = Н или NH4) продукт, содержащий 66—69% холестанола-3. При использовании хлороиридата в этаноле в присутствии НС или пиперидина в качестве стабилизатора выход аксиального холестанола составляет только 30—35%. Таким образом, как и следовало ожидать, стереоселективность является функцией природы используемого протекторного лиганда. [c.87]

В другой работе [23] наблюдалось различие в удержании изотопов иридия (1г 92 и 1г ), извлекземых из облученного нейтронами хлороиридата натрия. Более высокий выход (60—63%) по сравнению с (51—53%) также был объяснен неодинаковым результатом радиоактивной отдачи, т. е. в конечном счете различием в спектрах -f-лучей захвата при реакциях (п, 7) 1г и 1г (п, 7) Ir . Эта точка зрения [c.275]

Его т. пл. лежит около 2350°. Он хрупок, имеет окраску, подобную платине, и придает последней, в виде сплавов, большую твердость (концы золотых перьев для письма). Металл не растворим во всех кислотах, также и в царской водке. Свежеосажденная магнием иридиевая чернь, по данным Оиеппеззеп а, все же растворима в разбавленных кислотах. Сильное прокативание делает ее нерастворимой. Если иридий сплавлен с большим количеством платины, то он отчасти растворяется в царской водке. Расплавленный кислый сернокислый калий окисляет иридий без образования растворимой соли. Расплавленное едкое кали (стр. 380) в сочетании с окислителем (азотнокислый калий или перекись натрия) окисляет иридий в частично растворимую в воде соль. Образующиеся при сплавлении иридиевые соединения растворяются, однако, полностью в царской водке. Если мелко раздробленный иридий в смеси с хлористым натрием нагревать до 300—400° в токе хлора, свободного от кислорода, то образуется хлороиридат натрия Ка2(1гС1ц), растворимый в воде с черно-красной окраской. [c.352]

Если раствор хлорного иридия или хлороиридата натрия смешать с двууглекислым калием и выпарить досуха, то при прокаливании получается полуторная окись иридия (1Г2О3), которая, однако, по Ь. Ш б Ь1 е г у и XV11 г ш а п п у сос оит из двуокиси иридия и иридия. [c.352]

Если взмучивать смесь хлороиридата и хлороплатината аммония с 70—80 мл вэды, прибавить металлической ртути и нагревать на водяной бане, то выделяется смесь платины, ртути и каломеля, а красно-желтый раствор принимает зеленую окраску. Полнота выделения платины зависит от количества воды и частоты перемешивания. Она достигается обычно в течение 12—14 часов. Осадок промывают горячей водой, нагревают при умеренной температуре до улетучивания ртути и затем сильно лрокаливают. [c.356]

Отделение иридия от титана идет через сернистый иридий, который растворяют в соляной кислоте и переводят в хлороиридат аммония. Во избежание гидролиза титановых солей прибавляют равный объем глицерина. Для полного отделения сернистого иридия раствор нагревают в склянке для осаждения под давлением. Осадок растворяют в 6 н. соляной кислоте и выделяют иридий нашатырем в виде (NH )2lr lg (стр. 353). [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология